m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

20606 публикаций

Поиск: 604 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2767 с найденным полным текстом

BET & ELF Quantum Topological Analysis of Neutral 2-Aza-Cope Rearrangement of γ-Alkenyl Nitrones.

The 2-Aza-Cope rearrangement of γ-alkenyl nitrones is a rare example of the neutral thermal 2-aza-Cope process that usually takes place with cationic species. During the rearrangement, a redistribution of bonds and electronic density occurs in one kinetic step. However, the introduction of substituents with different steric requirements and electronic features might alter the activation energies and the synchronicity of the reaction. The electron localization function (ELF) analysis and its application to Bonding Evolution Theory (BET) analysis within the context of Molecular Electron Density

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28825616Открыть статью

Overview of Monoamine Transporters.

The dopamine (DAT), serotonin (SERT), and norepinephrine (NET) transporters, which are collectively referred to as monoamine transporters (MATs), play significant roles in regulating the neuronal response to these neurotransmitters. MATs terminate the action of these neurotransmitters by translocating them from the synaptic space into the presynaptic neurons. These three transmitters are responsible for controlling a number of physiological, emotional, and behavioral functions, with their transporters being the site of action of drugs employed for the treatment of a variety of conditions, incl

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29261228Открыть статью

Distinct subclonal tumour responses to therapy revealed by circulating cell-free DNA.

BACKGROUND: The application of precision medicine in oncology requires in-depth characterisation of a patient's tumours and the dynamics of their responses to treatment. PATIENTS AND METHODS: We used next-generation sequencing of circulating cell-free DNA (cfDNA) to monitor the response of a KIT p.L576P-mutant metastatic vaginal mucosal melanoma to sequential targeted, immuno- and chemotherapy. RESULTS: Despite a KIT mutation, the response to imatinib was mixed. Unfortunately, tumours were not accessible for molecular analysis. To study the mechanism underlying the mixed clinical response, w

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27502704Открыть статью

Cutaneous leishmaniasis in Ouazzane and Sidi Kacem provinces, Morocco (1997-2012).

Cutaneous leishmaniasis (CL) is a major public health problem in Morocco. Three distinct parasites are involved; Leishmania tropica, Leishmania major and Leishmania infantum. The objective of this study is to investigate the epidemiological and the clinical features of endemic foci of CL in Sidi Kacem and Ouazzane provinces in the north of Morocco including molecular identification of parasites. We studied the evolution and the distribution of 1,656 CL cases coming from 39 sectors in these provinces between 1997 and 2012. The causative agents of CL in these areas were identified by using the I

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27646962Открыть статью

Photonanomedicine: a convergence of photodynamic therapy and nanotechnology.

As clinical nanomedicine has emerged over the past two decades, phototherapeutic advancements using nanotechnology have also evolved and impacted disease management. Because of unique features attributable to the light activation process of molecules, photonanomedicine (PNM) holds significant promise as a personalized, image-guided therapeutic approach for cancer and non-cancer pathologies. The convergence of advanced photochemical therapies such as photodynamic therapy (PDT) and imaging modalities with sophisticated nanotechnologies is enabling the ongoing evolution of fundamental PNM formula

Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27328309Открыть статью

Mastocytosis: 2016 updated WHO classification and novel emerging treatment concepts.

Over the past few years, substantial advances have been made in understanding the pathogenesis, evolution, and complexity of mast cell neoplasms. New diagnostic and prognostic parameters and novel therapeutic targets with demonstrable clinical impact have been identified. Several of these new markers, molecular targets, and therapeutic approaches have been validated and translated into clinical practice. At the same time, the classification of mastocytosis and related diagnostic criteria have been refined and updated by the consensus group and the World Health Organization (WHO). As a result,

СтатьяОбзорResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28031180Открыть статью

Clinical and histological aspects with therapeutic implications in head and neck lymphomas.

Malignant lymphoma (ML) is one of the major issues in modern medical practice, with an increasing incidence in recent years, which makes it, together with leukemia, the most frequent form of neoplasia affecting young people. The onset can occur both inside and outside the lymph nodes, with a quarter of the lymphomas with extranodal onset being located in the head and neck. The purpose of the paper is to conduct a retrospective study over a period of six years on patients diagnosed and admitted to the clinic with malignant lymphomas located in the head and neck, discussing their different histo

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26193219Открыть статью

Natural history of Brugada syndrome in a patient with congenital heart disease.

Risk stratification of sudden death in patients with Brugada syndrome (BrS) is a controversial issue, and there is currently no consensus on the best method. Examination of data from the natural history of the disease is of fundamental importance and may help to identify relatives at risk. At the same time, study of the genetic mutations responsible for the disease may also contribute to risk stratification of the syndrome, enabling identification of asymptomatic relatives carrying mutations. This paper presents the case of a young man, aged 26, monitored as a pediatric cardiology outpatient f

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26148667Открыть статью

Peste des petits ruminants.

Peste des petits ruminants virus causes a highly infectious disease of small ruminants that is endemic across Africa, the Middle East and large regions of Asia. The virus is considered to be a major obstacle to the development of sustainable agriculture across the developing world and has recently been targeted by the World Organisation for Animal Health (OIE) and the Food and Agriculture Organisation (FAO) for eradication with the aim of global elimination of the disease by 2030. Fundamentally, the vaccines required to successfully achieve this goal are currently available, but the availabili

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26443889Открыть статью

Genomic aberrations of BRCA1-mutated fallopian tube carcinomas.

Intraepithelial carcinomas of the fallopian tube are putative precursors to high-grade serous carcinomas of the ovary and peritoneum. Molecular characterization of these early precursors is limited but could be the key to identifying tumor biomarkers for early detection. This study presents a genome-wide copy number analysis of occult fallopian tube carcinomas identified through risk-reducing prophylactic oophorectomy from three women with germline BRCA1 mutations, demonstrating that extensive genomic aberrations are already established at this early stage. We found no indication of a differen

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24726640Открыть статью

The model organism Dictyostelium discoideum.

Much of our knowledge of molecular cellular functions is based on studies with a few number of model organisms that were established during the last 50 years. The social amoeba Dictyostelium discoideum is one such model, and has been particularly useful for the study of cell motility, chemotaxis, phagocytosis, endocytic vesicle traffic, cell adhesion, pattern formation, caspase-independent cell death, and, more recently, autophagy and social evolution. As nonmammalian model of human diseases D. discoideum is a newcomer, yet it has proven to be a powerful genetic and cellular model for investig

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23494300Открыть статью

Angiogenesis is a link between atherosclerosis and tumorigenesis: role of LOX-1.

Angiogenesis is defined as the formation of new blood vessels sprouting from pre-existing vessels. It plays an important role not only in physiological situations such as embryonic vascular development and wound healing, but also in pathological conditions including atherogenesis and evolution and spread of certain tumors. Lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1 (LOX-1), a receptor for oxidized low density lipoprotein (ox-LDL), is mainly expressed in endothelial cells. It has diverse physiological functions and it could be a link between atherogenesis and tumorigenesis. The ris

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21968594Открыть статью

The Fras1/Frem family of extracellular matrix proteins: structure, function, and association with Fraser syndrome and the mouse bleb phenotype.

Fras1 and the structurally related proteins Frem1, Frem2, and Frem3, comprise a novel family of extracellular matrix proteins, which localize in a similar fashion underneath the lamina densa of epithelial basement membranes. They are involved in the structural adhesion of the skin epithelium to its underlying mesenchyme. Deficiency in the individual murine Fras1/Frem genes gives rise to the bleb phenotype, which is equivalent to the human hereditary disorder Fraser syndrome, characterized by cryptophthalmos (hidden eyes), embryonic skin blistering, renal agenesis, and syndactyly. Recent studie

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18661360Открыть статью

Characterization of complex chromosome aberrations in a recurrent meningioma combining standard cytogenetic and array comparative genomic hybridization techniques.

Meningiomas were among the first solid tumors recognized as having cytogenetic alterations. The most consistent changes reported in grade I meningiomas were monosomy 22 or partial 22q deletion. The vast majority of meningiomas are histologically benign, but the prognosis is determined by risk of recurrence after surgical treatment. Despite important advances in the identification of prognostic factors in the past decade, the exact nature of tumor recurrence remains largely unknown. In the present study, a recurrent transitional meningioma deriving from the anterior portion of the falx cerebri

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18068535Открыть статью

[Eulenburg's paramyotonia congenita].

INTRODUCTION: Paramyotonia congenita is an autosomal dominant sodium channelopathy, caused by mutations in gene coding for muscle voltage-gated sodium channel alpha subunit. CASE REPORT: We report the case of a 38-year-old man who described since childhood muscle stiffness with attacks ok weakness induced by two provocative stimuli: cold exposure and exercise. It primarily concerned eyelids and hands, occasionally limbs. Family history suggested an autosomal dominant mode of transmission. Clinical examination revealed myotonia at the thenar eminence percussion. Generalized myotonic discharges

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18033047Открыть статью

Molecular typing of meningococci: recommendations for target choice and nomenclature.

The diversity and dynamics of Neisseria meningitidis populations generate a requirement for high resolution, comprehensive, and portable typing schemes for meningococcal disease surveillance. Molecular approaches, specifically DNA amplification and sequencing, are the methods of choice for various reasons, including: their generic nature and portability, comprehensive coverage, and ready implementation to culture negative clinical specimens. The following target genes are recommended: (1) the variable regions of the antigen-encoding genes porA and fetA and, if additional resolution is required

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17168996Открыть статью

Altered expression of the DNA mismatch repair proteins hMLH1 and hMSH2 in cutaneous dysplastic nevi and malignant melanoma.

Molecular alterations in the mismatch repair system suggest that this mechanism may be important in the evolution of cutaneous melanoma. Our current study evaluated the expression of two mismatch repair proteins, hMLH1 and hMSH2, in dysplastic nevi (DN) and cutaneous melanoma (CM). Immunohistochemical staining of these proteins was performed on 55 CM and 30 DN specimens. The staining results were divided into three groups: negative, partially positive and strongly positive. Normal adjacent skin cells served as an internal control for positive immunostaining. Altered immunoreactivity of one of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15832775Открыть статью

The circadian system of reptiles: a multioscillatory and multiphotoreceptive system.

Many parameters exhibited by organisms show daily fluctuations that may persist when the organisms are held in constant environmental conditions. Rhythms that persist in constant conditions with a period close to 24 h are called circadian. Although nowadays most research in this field is focused on the molecular and genetic aspects--and therefore mostly on two animal models (Drosophila and mouse)--the study of alternative animal models still represent a useful approach to understanding how the vertebrate circadian system is organized, and how this fascinating time-keeping system has changed th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11282129Открыть статью

[Achondrogenesis type II-hypochondrogenesis: radiological features.Case report].

We present a case of lethal dysplasia in the neonatal period. The abnormality was suspected after ultrasonography of a pregnant woman presenting weak fetal movements revealed shortening of the extremities, voluminous cranium and polyhydramnios. Clinical and radiological findings showed platyspondylic dwarfism with short extremities, narrow thorax and hydropic appearance. The infant died on the third day of life from progressive respiratory distress. In the absence of histological, chondro-osseus and molecular studies, detailed clinical and radiological studies, as well as the lethal evolution

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11730591Открыть статью

Molecular genetics of APUDomas.

It is tempting to speculate that genetic studies of the human APUDomas, particularly those of a hereditary nature, may ultimately provide valuable clues to the molecular basis of malignant transformation in cells of all types, uncover the mechanisms responsible for tumor progression, and perhaps decipher the signals important in the differentiation of normal neural crest-derived tissue. Generally, several strategies have been used in the genetic analysis of these tumors with success. These include (1) cytogenetic examination of recurring chromosomal abnormalities in hopes of pinpointing critic

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7902606Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты