We report a rare case of congenital herpes simplex virus type 2 (HSV-2) infection in a neonate born to a mother with no clinical evidence of genital HSV infection either before or during pregnancy. Routine prenatal ultrasound assessments in the first two trimesters were unremarkable, and infectious disease screening results were negative. The pregnancy, however, was complicated by premature rupture of membranes (PROM) at 24 weeks of gestation. An ultrasound at that time revealed severe fetal malformations, including brain abnormalities and organomegaly. At 31 weeks, an emergency cesarean secti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pregnancy is considered a relative immunology-compromising condition that increases the risk of severe infections, including meningitis. Pregnant women and fetuses who have invasive bacterial infections are far more likely to suffer substantial complications. Meningitis in critically ill pregnant women is a rare yet life-threatening condition that can develop rapidly, affecting both maternal and fetal well-being. Delayed recognition can lead to higher morbidity and mortality. We hereby present three cases of bacterial meningitis in pregnant Indonesian women referred to the Cipto Ma
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:ST waveform analysis (STAN) was introduced to improve the interpretation of cardiotocography (CTG) resulting in reduction of unnecessary interventions and metabolic acidosis. A systematic review was conducted with the aim to evaluate the effect of STAN method compared with isolated CTG on perinatal and neonatal outcomes. Materials and methods:A search of electronic databases (PubMed, Cochrane, Scopus) was conducted to identify randomized controlled trials (RCTs) in English language. Outcomes considered operative deliveries, fetal blood sampling (FBS), metabolic acidosis, perinatal an
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extreme prematurity remains one of the leading causes of neonatal death. An ex-utero treatment strategy that allows the fetus to develop beyond this period until capable of tolerating the transition to post-natal physiology would significantly impact the quality of care offered for this pre-viable patient population. In this study, we report our experience with an ex-utero support system for fetal pigs with the goal of support and survival for eight hours. Our experiment included two pigs at a gestational age equivalent to a 32-week human fetus. Following ultrasound assessment and delivery via
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is the most common monogenic disease worldwide, with a variable prevalence in each continent. A single nucleotide substitution leads to an amino-acid change in the β-globin chain, altering the normal structure ofhemoglobin, which is then called hemoglobin S inherited in homozygosity (HbSS) or double heterozygosity (HbSC, HbSβ), and leads to chronic hemolysis, vaso-occlusion, inflammation, and endothelium activation. Pregnant women with SCD are at a higher risk of developing maternal and perinatal complications. We performed a narrative review of the literature conside
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common thrombotic microangiopathy (TMA) of pregnancy is the well-recognized syndrome of preeclampsia with hemolysis, elevated liver enzymes, and low platelet count (HELLP) syndrome. However, rare TMAs, including thrombotic thrombocytopenic purpura, complement-mediated hemolytic-uremic syndrome, and catastrophic antiphospholipid syndrome, may occur during pregnancy or postpartum and present with features similar to those of preeclampsia with severe features. Early recognition and treatment of these infrequently encountered conditions are key for avoiding serious maternal morbidities wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic disease of the sarcomere that causes otherwise unexplained cardiac hypertrophy and is associated with sudden death. While previous studies showed the role of the epigenetic modifier Brg1 in mouse models of HCM, additional work is needed to identify its role in humans. We tested the hypothesis that BRG1 expression is increased in periods of cardiac remodeling during fetal growth and in development of HCM. We employed immunohistochemical staining to evaluate protein expression of BRG1 in 796 human cardiac specimens (81 from patients with HCM) and de
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Spontaneous hepatic rupture associated with the syndrome characterized by hemolysis, elevated liver enzymes, and a low platelet count (HELLP syndrome) is a rare and life-threatening condition, and only a few cases regarding the management of this condition through transcatheter arterial embolization (TAE) have been previously reported. Case summary: Herein, we report a case involving a 35-year-old pregnant woman who presented at 28 weeks of gestation with right upper quadrant pain, hypotension, and elevated levels of liver enzymes. Transabdominal ultrasound revealed fetal death. Sh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is a rare human genetic disorder characterized by bone marrow failure, predisposition to cancer and developmental defects including hypogonadism. Reproductive defects leading to germ cell aplasia are the most consistent phenotypes seen in FA mouse models. We examined the role of the nuclear FA core complex gene Fancg in the development of primordial germ cells (PGCs), the embryonic precursors of adult gametes, during fetal development. PGC maintenance was severely impaired in Fancg-/- embryos. We observed a defect in the number of PGCs starting at E9.5 and a strong attritio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Today, the high prevalence of depression is one of the major health problems of pregnant women. This study aimed to assess the relationship between antenatal depression, pregnancy and neonatal outcomes.
METHODS: This cohort study involved 394 pregnant women referred to the prenatal care clinic at the Al- Zahra Hospital, affiliated to Guilan University of Medical Sciences, Iran. We used a convenient method for sampling. We collected data using questionnaires on demographic and obstetric characteristics, the CES-D scale for depression evaluation and a checklist for recording pregnanc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) is associated with a distinctive maternal pruritus, abnormal liver function tests, raised serum total bile acids, and increased rates of adverse fetal outcomes, including intrauterine fetal death. Progesterone has been implicated in the pathogenesis of ICP. We aimed to evaluate whether the incidence of ICP is altered in women receiving long-term daily vaginal progesterone, indicated for a short cervical length.
STUDY DESIGN: A matched 1:3 case-control study of pregnant women between January 2014 and January 2019. Study cases included p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This literature review aims to address the main scientific findings on oxidative stress activity in different gestational disorders, as well as the function and application of melatonin in the treatment of fetal and neonatal changes. Oxidative stress has been associated with the etiopathogenesis of recurrent miscarriages, preeclampsia, intrauterine growth restriction, and stillbirth. Both, the exacerbated consumption of the antioxidant enzymes superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase, and the increased synthesis of reactive oxygen species, such as superoxide, peroxynitrite, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess specific, direct, and indirect prenatal ultrasound features in cases of fetal midgut volvulus.
METHODS: Retrospective case series of neonatal volvulus, based on postnatal and prenatal imaging findings that occurred from 2006-2017. Prenatal and postnatal signs including the specific "whirlpool sign" were computed. Postnatal volvulus was confirmed by pathology examination after surgery or neonatal autopsy.
RESULTS: Thirteen cases of midgut volvulus were identified. Though not a specific sign, a decrease in active fetal movements was reported in eight patients (61.5%). The
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome (APS) is an autoimmune disease characterized by the presence of antiphospholipid antibodies, such as lupus anticoagulant, anticardiolipin antibodies and anti-β2-glycoprotein 1 antibodies. APS can present with a variety of clinical phenotypes, including thrombosis in the veins, arteries and microvasculature as well as obstetrical complications. The pathophysiological hallmark is thrombosis, but other factors such as complement activation might be important. Prevention of thrombotic manifestations associated with APS includes lifestyle changes and, in individuals at hig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Firsthand and secondhand tobacco use is linked to a multitude of harmful illnesses, adverse perinatal outcomes, and death. Cessation attempts among women may be hampered by their unique biologic response to nicotine. Current research has revealed epigenetic changes from intrauterine nicotine exposure that have intergenerational consequences. Multiple studies have demonstrated the efficacy of various pharmacologic tobacco cessation interventions in conjunction with behavioral counseling. Based on this evidence, the US Preventative Services Task Force (USPSTF) 2015 guideline recommends pharmacol
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ultrasound-guided bipolar umbilical cord occlusion (UCO) is used in complicated monochorionic multiple pregnancies in Denmark. The aim of this study was to assess a learning curve in the procedure of UCO.
MATERIALS AND METHODS: One hundred and two monochorionic pregnancies treated with UCO at Rigshospitalet, Denmark between 2004 and 2015 were included. The procedures were divided into period 1 (2004-2009) and period 2 (2010-2015) to determine a learning curve. Primary outcome measure was survival rate. Secondary outcome measures were time from operation to fetal loss and gestati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2017eng
A pregnancy complicated with rheumatologic diseases can have various influences on the fetus and/or neonate. Maternal systemic lupus erythematosus (SLE) may cause preterm and/or small for gestational age (SGA) delivery and neonatal lupus (NL). Some neonates with NL have congenital heart block (CHB) with increased morbidity and mortality, even requiring pacemakers. Antiphospholipid syndrome may occur with SLE and affect fetal and/or neonatal outcomes. Pregnancy involving primary Sjögren's syndrome (pSS) tends to result in preterm delivery and low birthweight infants. Moreover, CHB is the most c
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defective deep placentation, involving abnormal transformation of the spiral arteries in the junctional zone of the myometrium, is known to cause significant obstetric complications, such as preeclampsia (PE), fetal growth restriction, and placental infarction leading to fetal death. Serological biomarkers to predict and diagnose PE would help antenatal care and reduce obstetric complications. To discover candidate PE biomarkers, we first performed global proteomic profiling of three pairs of plasma samples obtained from pregnant women in the early second trimester, who subsequently developed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the long-term neurodevelopmental outcome of children born from singleton euploid pregnancies with increased fetal nuchal translucency (NT) in the first trimester ultrasound screening and without structural anomalies in the second trimester ultrasound screening.
STUDY DESIGN: This is a register-based retrospective cohort study carried out at a tertiary referral centre from 2002 to 2007. Children were followed up until 2012. All fetuses had increased NT (>95th percentile) at the first trimester ultrasound screening and normal findings in the second trimester ultrasound scre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2015eng
OBJECTIVES: Our aim was to evaluate ultrasound findings and perinatal outcome after prenatal diagnosis of lymphangioma.
METHODS: This was a retrospective case series study. We searched the archives of our ultrasound database at our center for cases with the prenatal diagnosis of the lymphangioma in the period between January 2008 and November 2014. We described maternal, fetal and perinatal variables for all cases.
RESULTS: Nine fetuses with lymphangioma were identified. All cases were diagnosed during the second and third trimesters with the average gestational age of 22.6 ± 3.9 weeks. The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования