Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
35833 публикаций
Поиск: 429 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5780 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Thalassemia is a group of diverse genetic disorders with worldwide distribution that affects hemoglobin synthesis. Until recently, the therapeutic approach to thalassemia was symptomatic, relying on red blood cell transfusions, treatment of comorbidities and of disease-related complications. However, novel therapeutic agents have recently been developed and are gradually being integrated into routine clinical practice.
AREAS COVERED: One of the most promising agents is mitapivat (AG348), an oral pyruvate kinase activator that enhances the erythrocytic adenosine triphosphate (ATP
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF), is a genetic disorder caused by dysfunctional Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) protein, characterized by progressive pulmonary decline and elevated oxidative stress and inflammation. CFTR modulators, including potentiators such as ivacaftor, represent the cornerstone of current therapeutic strategies. We present compelling evidence that ivacaftor, in contrast to other CFTR modulators, exhibits a CFTR-independent ability to mitigate oxidative injury by inhibiting lipid peroxidation, a cascade of oxidative damage, and by blocking ferroptosis, a spe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metapseudomonas otitidis was first isolated from human middle ear fluid and has since been detected in both environmental and clinical samples, emerging as an opportunistic pathogen linked to chronic otitis media and other infections. This study reports the first clinical isolate of M. otitidis from Thailand, PA-NS83, and presents a comprehensive genomic characterization. Whole-genome sequencing and comparative analysis with 37 publicly available M. otitidis genomes revealed a diverse antimicrobial resistance (AMR) profile, with PA-NS83 carrying AMR genes commonly found in environmental isolat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombotic microangiopathies (TMAs) are a heterogeneous group of disorders characterized by endothelial damage, microvascular thrombosis, thrombocytopenia, and microangiopathic hemolytic anemia. While the initiating triggers may differ-ranging from infections and autoimmune diseases to genetic complement dysregulation-a unifying pathophysiological feature is injury to the vascular endothelium. Recent advances have highlighted the critical role of pro-inflammatory cytokines in mediating endothelial dysfunction, contributing to both the initiation and propagation of thrombotic events in TMAs. Cy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study describes an adult male with Down syndrome (DS) and Klinefelter syndrome (KS). Results from a comprehensive neuropsychological assessment are presented that assessed multiple domains, including general mental status, intelligence, language, visual-spatial/visual organization, attention and executive functioning, learning and memory, manual dexterity/fine motor skills, and academic skills. Information was also gathered from a self-report measure assessing current psychosocial functioning, from an informant interview documenting history, and from informant rating scales assessing adap
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review summarizes the off-label applications of topical sirolimus (rapamycin) for dermatological conditions beyond its approved use for angiofibromas associated with tuberous sclerosis, focusing on efficacy, safety, and reported adverse effects. Off-label use of mammalian target of rapamycin inhibitors like sirolimus has shown promising potential in dermatology. We analyzed the literature on the efficacy and safety of topical sirolimus for a range of dermatological conditions, including inflammatory eruptions, genodermatoses, bullous disorders, neoplasms, and others. Publications on topic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Aspirin (acetylsalicylic acid, ASA) is gaining recognition as a possible chemopreventive agent for colorectal cancer (CRC). This review explores current evidence on ASA use in both primary and secondary prevention of CRC among sporadic cases and in patients with Lynch syndrome (LS).
RECENT FINDINGS: Observational cohorts consistently indicate a modest, time-dependent reduction in CRC incidence with long-term ASA use, especially in individuals with elevated baseline risk. In LS, extended follow-up from randomized trials reveals a robust protective effect, although the ideal
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cellular source of chromaffin cell regeneration after birth and its relationship to paraganglioma tumorigenesis remains incompletely defined. Here, we identify a postnatal population of SOX2/SOX10-expressing sustentacular glia-like cells in the organ of Zuckerkandl (OZ) and adrenal gland that give rise to chromaffin cells in vivo. These cells differ transcriptionally from embryonic chromaffin progenitors known as Schwann cell precursors and exhibit a unique progenitor signature. Genetic lineage tracing confirms their postnatal contribution to chromaffin cells, and SOX2+PHOX2B+ transitional
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare neurological diseases (RNDs) are complex diseases characterized by significant heterogeneity in genetic, molecular, and pathological characteristics, which make them poorly understood and still challenging to diagnose and treat. Therefore, identifying methods that help improve diagnosis and discrimination efficiency is crucial. In this context, patients presenting overlapping phenotypes and different etiologies may offer the opportunity to study disease-specific pathways and differential characteristics in fluid biomarkers. In this study, a label-free proteomic analysis was set up to capt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malaria treatment failures associated with reduced efficacy of chloroquine (CQ) and amodiaquine (AQ) antimalarial drugs emerged in Rwanda during the 1980s, prompting the policy shift towards adopting artemisinin-based combination therapies in 2006 as an alternative. However, recent findings from malaria surveillance and therapeutic efficacy studies have revealed a countrywide increase in antimalarial drug resistance. Particularly, artemether-lumefantrine (AL) efficacy has significantly decreased, probably due to the emergence of Plasmodium falciparum (Pf) genomic mutations. To mitigate the cur
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, novel biologics or small molecular drugs have been introduced for overcoming the unmet needs associated with anti-tumor necrosis factor α agents for inflammtory bowel disease (IBD) treatment. Among these novel drugs, anti integrin agents block leukocyte trafficking to the intestine by blocking the interaction between integrin and cell adhesion molecules. Vedolizumab (anti-α4β7) is most widely used anti-integrin approved in both ulcerative colitis and Crohn's disease .It has been shown to be effective in both induction and maintenance therapy with a favorable safety profile due to gut
Аннотация на английскомОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to investigate the relationship between metabolic parameters and the number of embryos produced in superovulated cows with high genetic characteristics in milk yield. Eighteen Holstein donors were treated with classic superovulation protocols, AI and flushing. During superovulation, decreasing doses of FSH (follicle-stimulating hormone) were administered at 12-h intervals for 4 days. Plasma insulin-like growth factor (IGF1), glucose (GLU), beta-hydroxybutyric acid (BHB), non-esterified fatty acid (NEFA), blood urea nitrogen (BUN) and total protein (TP) levels were determined by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxoid pleomorphic liposarcoma (MPL) is an extremely rare adipocytic tumor, recently recognized as a distinct entity in the 5th edition of the World Health Organization (WHO) Classification of Soft Tissue and Bone Tumors. Predominantly found in the mediastinum of young women, MPLs exhibit a combination of histological features characteristic of myxoid liposarcoma and pleomorphic (lipo)sarcoma. Their unique molecular features distinguish MPLs from other liposarcomas. Unlike myxoid liposarcomas and well-differentiated/dedifferentiated liposarcomas, MPLs lack specific FUS/EWSR1::DDIT3 gene fusion
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lesch-Nyhan Disease (LND) is an X-linked recessive genetic disorder arising from hypoxanthine phosphoribosyltransferase 1 gene mutations, leading to a complete deficiency. LND presents a complex neurological profile characterized by generalized dystonia, motor dysfunctions and self-injurious behavior, which management is challenging. We conducted a systematic review of studies assessing the efficacy of pharmacological and non-pharmacological interventions in management of neurological symptoms in LND (PROSPERO registration number:CRD42023446513). Among 34 reviewed full-text papers; 22 studies
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of nontuberculous mycobacteria infections has surged over recent decades. Mycobacterium abscessus is one example that can present unique diagnostic challenges due to its variable antibiotic resistance profile and its clinical similarities to Actinomycoses israelii in postodontogenic infections. The authors report a case of a 22-year-old healthy female presenting with bilateral mandibular nodules following wisdom teeth extraction. After a presumptive diagnosis of actinomycosis, cultures revealed a Mycobacterium abscessus infection susceptible to macrolides. Magnetic resonance imag
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic-fibrosis-related liver disease (CFLD) is a variable phenotype of CF. The severe CFLD variant with cirrhosis or portal hypertension has a poor prognosis and life expectancy. CFTR modulator therapies are now available for people with CF and eligibility for such treatment is based on their CFTR genotype. We evaluated the genetic eligibility for elexacaftor, tezacaftor, ivacaftor (ETI), and ivacaftor (IVA) monotherapy in a previously reported CF cohort of 1591 people with CF of whom 171 with severe CFLD. Based on their CFTR mutations, 13% (N=184/1420) of subjects without CFLD and 11% (N=19/
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams syndrome (WS) is a genetic disorder affecting multiple organ systems. Cardinal features include cardiovascular disease, distinct facies, and a unique cognitive profile characterized by intellectual disability, hypersociability, and visuospatial weaknesses. Here, we synthesize neuroimaging research in WS with a focus on how the current literature and future work may be leveraged to improve health and quality of life in WS. More than 80 neuroimaging studies in WS have been conducted, the vast majority of which have focused on identifying morphometric brain differences. Aside from decrea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding autoimmunity to endogenous proteins is crucial in diagnosing and treating autoimmune diseases. In this work, we developed a user-friendly AAgAtlas portal (http://biokb.ncpsb.org.cn/aagatlas_portal/index.php#), which can be used to search for 8045 non-redundant autoantigens (AAgs) and 47 post-translationally modified AAgs against 1073 human diseases that are prioritized by a credential score developed by multisource evidence. Using AAgAtlas, the immunogenic properties of human AAgs was systematically elucidated according to their genetic, biophysical, cytological, expression profi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bipolar disorder is a debilitating psychiatric condition that is shaped in a concerted interplay between hereditary and triggering risk factors. Profound depression and mania define the disorder, but high clinical heterogeneity among patients complicates diagnosis as well as pharmacological intervention. Identification of peripheral biomarkers that capture the genomic response to the exposome may thus progress the development of personalized treatment. MicroRNAs (miRNAs) play a prominent role in of post-transcriptional gene regulation in the context of brain development and mental health. They
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Congenital generalized lipodystrophy type 4 (CGL4) is a rare autosomal recessive condition with high rates of morbidity and mortality. It is a multisystem condition associated with ventricular tachyarrhythmia, congenital myopathy, hepatitis, and metabolic profile of severe hypertriglyceridemia and insulin resistance. Metreleptin is the first line treatment, however it is unavailable in several countries. Herein, we describe a unique presentation and treatment of CGL4.
CASE PRESENTATION: A 16-year-old female presented with insulin resistant diabetes, and was later found to have myo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.