Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
42891 публикаций
Поиск: 306 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5285 с найденным полным текстом
A short synthetic peptide from the C-terminal part of the caveolin-3 structure was tested for experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) treatment in rats. The structure-function similarity established between the novel synthetic peptide of pCav3 and the well-known immunomodulator immunocortin determined pCav3's ability to reduce EAE symptoms in Dark Agouti (DA) rats injected with pCav3 (500 µg/kg). pCav3 was found to interfere with the proliferation of lymphocytes extracted from the LNs of DA rats primed with homogenate injection, with IC50 = 0.42 μM (2.35 mcg/mL). pCav3 affected EAE in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The RNA genome of SARS-CoV-2 contains a 5' cap that facilitates the translation of viral proteins, protection from exonucleases and evasion of the host immune response1-4. How this cap is made in SARS-CoV-2 is not completely understood. Here we reconstitute the N7- and 2'-O-methylated SARS-CoV-2 RNA cap (7MeGpppA2'-O-Me) using virally encoded non-structural proteins (nsps). We show that the kinase-like nidovirus RdRp-associated nucleotidyltransferase (NiRAN) domain5 of nsp12 transfers the RNA to the amino terminus of nsp9, forming a covalent RNA-protein intermediate (a process termed RNAylatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells that are genetically engineered to express chimeric antigen receptor (CAR) have a strong potential to eliminate tumor cells, yet the CAR-T cells may also induce severe side effects due to an excessive immune response. Although optimization of the CAR structure is expected to improve the efficacy and toxicity of CAR-T cells, the relationship between CAR structure and CAR-T cell functions remains unclear. Here, we constructed second-generation CARs incorporating a signal transduction domain (STD) derived from CD3ζ and a 2nd STD derived from CD28, CD278, CD27, CD134, or CD137, and investi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, the critical roles played by genetic variants of TREM2 (Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 2) in Alzheimer's disease have been aggressively highlighted. However, few studies have focused on the deleterious roles of Nasu-Hakola disease (NHD) associated TREM2 variants. In order to get insights into the contributions made by these variants to neurodegeneration, we investigated the influences of four NHD associated TREM2 mutations (Y38C, W50C, T66M, and V126G) on loss-of-function, and followed this with in silico prediction and conventional molecular dynamics simulation. NHD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculocutaneous albinism type IV (OCA4) is an autosomal recessive inherited disorder which is characterized by reduced biosynthesis of melanin pigmentation in skin, hair, and eyes and caused by the genetic mutations in the membrane-associated transporter protein (MATP) encoded by SLC45A2 gene. The MATP protein consists of 530 amino acids which contains 12 putative transmembrane domains and plays an important role in pigmentation and probably functions as a membrane transporter in melanosomes. We scrutinized the most OCA4 disease-associated mutation and their structural consequences on SLC45A2 g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The human disorganization syndrome (HDS) is an extremely rare malformation syndrome that presents with a severe pattern of defects affecting different structures.
METHODS: We describe a newborn girl presenting with HDS. Her clinical features included a large appendage arising from the right buttock as the only alteration, with size and shape of a lower member-like structure, and a pedicle of the extra limb structure. The surgical observations, the pathological results, evolution up to 6 months of age, and their potential causes are described, as well as a review of the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams syndrome (WS) is a genetic condition caused by a hemizygous microdeletion on chromosome 7q11.23. WS is characterized by a distinctive social phenotype composed of increased drive toward social engagement and attention toward faces. In addition, individuals with WS exhibit abnormal structure and function of brain regions important for the processing of faces such as the fusiform gyrus. This study was designed to investigate if white matter tracts related to the fusiform gyrus in WS exhibit abnormal structural integrity as compared to typically developing (TD; age matched) and developme
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most extracellular proteins consist of various modules with distinct functions. Mutations in one common type, the calcium-binding epidermal growth factor-like module (cbEGF), can lead to a variety of genetic disorders. Here, we describe as a model system structural and functional consequences of two typical mutations in cbEGF modules of fibrillin-1 (N548I, E1073K), resulting in the Marfan syndrome. Large (80-120 kDa) wild-type and mutated polypeptides were recombinantly expressed in mammalian cells. Both mutations did not alter synthesis and secretion of the polypeptides into the culture mediu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin is a highly complex membranous structure wrapped around axons by oligodendrocytes or Schwann cells in the central and peripheral nervous system, respectively. Fluorescent labeling is widely used to study the structure and dynamics of myelin. Combining structural with functional imaging requires labeling of myelin with red fluorescence, as many functional sensors, including Ca2+ indicators and genetically encoded metabolite sensors, fluoresce in the green spectral range. However, in vivo tools enabling red fluorescent labeling of myelinating cells and their myelin sheaths remain limited.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bumblebees are keystone pollinators which facilitate the reproduction of a wide range of wild and agricultural plants. Their abundance and diversity have been severely reduced by anthropogenic stressors such as widespread land-use change and habitat fragmentation. However, we lack a comprehensive understanding of population structure and local adaptation in bumblebees inhabiting human-altered landscapes. Here, we discover significant fine-scale (e.g. ~300 km) population structure within two common bumblebee species, Bombus lapidarius and Bombus pascuorum, by analysing whole genome data of 106
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bioinspired structural designs have introduced a new paradigm in material science and mechanical engineering. Among them, the emerging spiderweb-inspired structures have shown potential for creating artificial microstructures with enhanced tunability and functionality. However, the restricted structural elasticity of current spiderweb-like designs causes limited mechanical performances, especially at the micro/nanoscale. Here, we employ machine learning and kirigami micro/nanofabrication to develop an ultraelastic microweb. Data-driven optimizations enable efficient transformation of the natur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incipient reproductive isolation in the presence of gene flow has traditionally been attributed to a small number of major-effect loci under strong selection. Here, using the Heliconius erato adaptive radiation, we apply a pangenome framework to examine how mutational divergence, regulatory variation, and structural variants contribute to genome-wide divergence. In contrast to earlier studies, our high-resolution analyses reveal widespread divergence across the genome, consistent with a multilocus barrier to gene flow. Our findings support a model in which selection acts on regulatory phenotyp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida auris, a World Health Organisation-listed critical priority fungal pathogen, causes frequent multidrug-resistant outbreaks worldwide. While point mutations underlying antifungal resistance are well characterised, the contribution of structural genomic variation to antifungal responses remains poorly defined. Here, we integrate whole-genome sequencing, a genome-wide copy number variation (CNV) screen, electrophoretic karyotyping, and mutation-accumulation analyses to investigate the role of structural variation in antifungal susceptibility across a clinical cohort of C. auris isolates.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duck hepatitis A virus type 3 (DHAV-3) is a primary causative agent of severe viral hepatitis in ducklings and poses a grave threat to the global duck industry. This study deciphers the genetic evolution and structural features of DHAV-3 via analysis of VP1 gene sequences from a comprehensive datase, which represents the major endemic regions of East Asia, the global primary epidemic area of DHAV-3 worldwide. Integrated phylogenetic, recombination, selection pressure, and structural analyses demonstrate that the VP1 gene segregates into two major genotypes (GⅠ and GⅡ), with GⅠ being the curren
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PKD2 is a member of the polycystin subfamily of transient receptor potential (TRP) ion channel subunits which traffic and function in primary cilia organelle membranes. Millions of individuals carry pathogenic genetic variants in PKD2 that cause a life-threatening condition called autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). Although ADPKD is a common monogenetic disorder, there is no drug cure or available therapeutics which address the underlying channel dysregulation. Furthermore, the structural and mechanistic impacts of most disease-causing variants are uncharacterized. Using dir
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The COL2A1 gene encodes the α1 chain of type II collagen, a critical structural component in cartilage and the extracellular matrix. Mutations in this gene are associated with type II collagenopathies, including achondrogenesis type II (ACG2), a severe skeletal dysplasia characterized by perinatal lethality. This study aims to identify and characterize the molecular basis of a COL2A1 mutation in a patient presenting with ACG2 features and to elucidate the pathogenic mechanism of the mutation.
METHODS: A newborn with clinical signs of ACG2 underwent whole-exome sequencing (WES) for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid differentiation in blasts is distinguished by the presence of one or more needle-shaped crystalline structures called Auer rods. Auer rods manifest either alone or as faggot cells (containing bundles of Auer rods) in various types of acute myeloid leukemia (AML), myelodysplastic syndromes (MDS) and myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/MPN). Their presence largely portends a better prognosis in AML (as markers of maturation/differentiation) and upstages cases of MDS and MDS/MPN. Observation of these rods in residual blasts in treated cases of AML indicates an absence of rem
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
POLD1 (DNA polymerase delta 1, catalytic subunit) is a protein-coding gene that encodes the large catalytic subunit (POLD1/p125) of the DNA polymerase delta (Polδ) complex. The consequence of missense or nonsynonymous SNPs (nsSNPs), which occur in the coding region of a specific gene, is the replacement of single amino acid. It may also change the structure, stability, and/or functions of the protein. Mutation in the POLD1 gene is associated with autosomal dominant predisposition to colonic adenomatous polyps, colon cancer, endometrial cancer (EDMC), breast cancer, and brain tumors. These de n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 virus pathogenicity and transmissibility are correlated with the mutations acquired over time, giving rise to variants of concern (VOCs). Mutations can significantly influence the genetic make-up of the virus. Herein, we analyzed the SARS-CoV-2 genomes and sub-genomic nucleotide composition in relation to the mutation rate. Nucleotide percentage distributions of 1397 in-house-sequenced SARS-CoV-2 genomes were enumerated, and comparative analyses (i) within the VOCs and of (ii) recovered and mortality patients were performed. Fisher's test was carried out to highlight the significant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two chaperonopathies have been linked to mutations in the human hsp60 (hHsp60; HSPD1) gene, but other existing variants might cause diseases, even if there is no comprehensive information about this possibility. To fill this vacuum, which might be at the basis of misdiagnoses or simply ignorance of chaperonopathies in patients who would benefit by proper identification of their ailments, we searched the sequenced human genomes available in public databases to determine the range of missense mutations in the single hsp60 gene. A total of 224 missense mutations were identified, including those a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.