BACKGROUND: Relapsed acute lymphoblastic leukemia (ALL) is difficult to treat despite the availability of aggressive therapies. Chimeric antigen receptor-modified T cells targeting CD19 may overcome many limitations of conventional therapies and induce remission in patients with refractory disease.
METHODS: We infused autologous T cells transduced with a CD19-directed chimeric antigen receptor (CTL019) lentiviral vector in patients with relapsed or refractory ALL at doses of 0.76×10(6) to 20.6×10(6) CTL019 cells per kilogram of body weight. Patients were monitored for a response, toxic effect
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial resistance to the glycopeptide antibiotic teicoplanin shows some important differences from the closely related compound vancomycin. They are currently poorly understood but may reflect significant differences in the mode of action of each antibiotic. Streptomyces coelicolor possesses a vanRSJKHAX gene cluster that when expressed confers resistance to both vancomycin and teicoplanin. The resistance to vancomycin is mediated by the enzymes encoded by vanKHAX, but not by vanJ. vanHAX effect a reprogramming of peptidoglycan biosynthesis, which is considered to be generic, conferring res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal excitation-contraction coupling is a key pathophysiologic component of heart failure (HF), and at a molecular level reduced expression of the sarcoplasmic reticulum (SR) Ca(2+) ATPase (SERCA2a) is a major contributor. Previous studies in small animals have suggested that restoration of SERCA function is beneficial in HF. Despite this promise, the means by which this information might be translated into potential clinical application remains uncertain. Using a recently established cardiac-directed recirculating method of gene delivery, we administered adeno-associated virus 2 (AAV2)/1S
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The authors had previously reported on a replication-competent retrovirus (RCR) that has been demonstrated to be stable, capable of effective transduction, and able to prolong survival in an intracranial tumor model in nude mice. The purpose of this study was further investigation of this gene therapy option.
METHODS: The transduction efficiency of RCR in RG2, an immunocompetent intracranial tumor model, was tested in Fischer 344 rats. The immune response to the RCR vector was expressed by the quantification of CD4, CD8, and CD11/b in tumors. The pharmaceutical efficacy of the suicide
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ex vivo gene therapy is a promising approach to orthopedic regenerative medicine. These strategies typically focus on the constitutive overexpression of osteogenic factors to induce osteoblastic differentiation and matrix mineralization. However, the unregulated production of osteoinductive molecules has also resulted in abnormal bone formation and tumorigenesis. To address these limitations, this work describes a retroviral system to deliver the Runx2 osteoblastic transcription factor under control of the tetracycline-inducible (tet-off) promoter in primary skeletal myoblasts. Runx2 expressio
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously utilized a human bone morphogenetic protein-2 (BMP-2)-expressing recombinant adenoviral vector (AxCAOBMP-2) for osteoinductive gene therapy in rats. However, immunosuppression is essential for osteoinduction by AxCAOBMP-2 and this is one of the major impediments to its clinical use. Injection of AxCAOBMP-2 together with the immunosuppressant FK506 made it possible to markedly reduce the dose of the immunosuppressive agent and still induce ectopic bone reliably. We injected AxCAOBMP-2 and FK506 into the right calf muscle of rats, while the same number of plaque forming units
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a non-primate-based lentiviral vector based on the equine infectious anemia virus (EIAV) for efficient gene transfer to the central and peripheral nervous systems. Previously we have demonstrated that pseudotyping lentiviral vectors with the rabies virus glycoprotein confers retrograde axonal transport to these vectors. In the present study we have successfully produced high-titer EIAV vectors pseudotyped with envelope glycoproteins from Rhabdovirus vesicular stomatitis virus (VSV) serotypes (Indiana and Chandipura strains); rabies virus [various Evelyn-Rokitnicki-Abelseth ER
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency viral (HIV) vectors mediate long-term transduction of many types of nondividing cells in vivo. Bovine immunodeficiency virus (BIV) is a lentivirus that shares many characteristics with HIV, but does not cause human disease. In this study, we investigated the potential of BIV vectors for ocular gene therapy. An enhanced green fluorescent protein (eGFP)-encoding reporter gene was packaged in recombinant BIV vector (BIV.eGFP). Adult C57BL/6 mice were given an intravitreous (5 x 10(4) or 5 x 10(5) transducing units [TU]) or subretinal (5 x 10(5) TU) injection of BIV.eGFP and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine/dihydroxyphenylalanine decarboxylase (TYDC) and the berberine bridge enzyme (BBE) represent the entry point and a key branch point, respectively, in the biosynthesis of benzylisoquinoline alkaloids in select species of the Papaveraceae and Fumariaceae. Genomic clones for tydc7 and bbe1 from opium poppy (Papaver somniferum L.) were isolated. Deletion analysis of tydc7 and bbe1 5'-flanking regions revealed the location of putative regulatory domains necessary for expression of the beta-glucuronidase (gus) reporter gene in a transient assay system based on the microprojectile bombardment
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After damage to the adult mammalian central nervous system (CNS), surviving neurons have limited capacity to regenerate and restore functional connectivity. Conditional genetic deletion of PTEN results in robust CNS axon regrowth, while PTEN repression with short hairpin RNA (shRNA) improves regeneration but to a lesser extent, likely due to suboptimal PTEN mRNA knockdown using this approach. Here we employed the CRISPR/dCas9 system to repress PTEN transcription in neural cells. We targeted the PTEN proximal promoter and 5' untranslated region with dCas9 fused to the repressor protein Krüppel-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants pass transgenerational inheritance through genetic and epigenetic information; however, the soil's role as the host environment in this memory transfer remains largely unexplored. Research within this field has largely been domain-specific, with only 117 publications in 24 years integrating fields of soil persistent metabolites (soil chemistry), stress-induced microbial consortia (soil microbiology), and plant molecular science (plant epigenetics). In this perspective article, we synthesize evidence and propose a testable hypothesis, the Hologenomic Stress Legacy (HSL) hypothesis. It st
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer remains a leading cause of cancer-related mortality, with limited treatment options and a poor prognosis. Mesenchymal stem cells (MSCs) possess inherent tumor-homing ability but exhibit modest efficacy against solid tumors. Enhancing both tumor targeting and immune activation through genetic modification may improve the therapeutic potential of these approaches. To evaluate the anti-cancer efficacy of human umbilical cord–derived MSCs (HUC-MSCs) genetically modified to co-express C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) and TNFSF14 (LIGHT) against gastric cancer in vitro and in v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, our research group generated induced tissue-specific stem/progenitor (iTS/iTP) cells. Compared with induced pluripotent stem (iPS) cells, iTS/iTP cells offer several advantages, that is, easy generation, higher differentiation efficiency, and no teratoma formation. In this study, iTS cells were generated from mouse pancreatic tissues (iTS-P cells) using two different methods. Plasmid vectors were used for expressing Oct3/4, Sox2, Klf4, c-Myc (OSKM), or Yap1 (YAP) to evaluate the efficiency and differentiation potential of the resulting cells. No significant difference in reprogrammin
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our previous study demonstrated that a Rho kinase inhibitor (Y-27632), in combination with irradiated fibroblast feeder cells, enables both normal and tumor epithelial cells from various tissues to proliferate indefinitely in vitro, without the need for exogenous viral or cellular gene transduction. These cells are referred to as Conditionally Reprogrammed Cells (CRCs). This approach has shown great promise for applications in regenerative and personalized medicine. In the present study, we first investigated whether CRCs could be genetically manipulated and stably express exogenous genes. Usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic engineering of therapeutic cells is a key strategy to enhance cell-based therapies, yet current gene delivery methods-viral vectors, electroporation, and commercial non-viral reagents-are limited by safety concerns, high cost, operational complexity, cytotoxicity, and poor scalability. We developed a safe, efficient, low-cost, and scalable non-viral gene delivery platform using a polyethylene glycol-polyethyleneimine (PEG-PEI) copolymer to engineer mesenchymal stromal cells (MSCs) for inflammatory bowel disease (IBD) treatment. The PEG-PEI copolymer was synthesized via covalent conjuga
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Hearing loss (HL) is a prevalent condition significantly impairing quality of life, with genetic mutations accounting for a substantial proportion of congenital cases, notably those involving the GJB2 gene encoding connexin 26. This study aims to analyze the current knowledge, feasibility, and challenges of gene therapy targeting GJB2-related HL, emphasizing both embryonic and postnatal interventions. Methods: A comprehensive scoping review was conducted across electronic databases up to October 2025, including studies focusing on GJB2-associated HL, gene therapy approaches, and the t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bats are known to harbour Bartonella bacteria, which can be found in several species of bats. Various ectoparasites can infest bats and harbour the bacteria, serving as important vectors for diverse Bartonella species. This study aimed to assess the prevalence and diversity of Bartonella spp. in bat ectoparasites, as well as to identify the species of ectoparasites involved.
METHODS: Bat ectoparasites were collected from four species of insectivorous bats in Ratchaburi, central Thailand. The ectoparasites were identified using the Cytochrome oxidase subunit I (COI) gene (bat fli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic cardiomyopathy (DCM) is a major complication of diabetes mellitus, leading to significant mortality. The (Pro)renin Receptor (PRR) is implicated in cardiovascular pathology, but its specific role in regulating mitochondrial quality control and cellular senescence in the context of DCM remains poorly understood. This study aimed to elucidate the mechanism by which PRR contributes to myocardial injury in DCM.
METHODS: DCM was induced in mice using a high-fat diet combined with streptozotocin injection. The function of PRR was investigated in vivo and in high-glucose (HG)-st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury (SCI) represents a significant medical challenge, with limited therapeutic options and suboptimal outcomes. This study investigates the therapeutic potential of low-dose lipopolysaccharide (LD-LPS) in SCI, aiming to elucidate the underlying molecular mechanisms. An in vivo SCI model was established, and the effects of LD-LPS, 2-D08, and RNF4 on nerve injury were assessed using Nissl staining, dihydroethidium (DHE) staining, and Basso, Beattie, Bresnahan (BBB) locomotor scores. In vitro models of SCI were also developed, treated with LD-LPS, and transfected with si-KEAP1, si-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования