Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
191610 публикаций
Поиск: 275 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5016 с найденным полным текстом
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is caused by loss-of-function mutations to the gene encoding dystrophin. Restoring the reading frame of dystrophin by removing internal out-of-frame exons may address symptoms of DMD. Therefore, the principle of exon skipping has been at the center stage in drug development for Duchenne muscular dystrophy (DMD) over the past two decades. Antisense oligonucleotides (AONs) have proven effective in modulating splicing sites for exon skipping, resulting in the FDA approval of several drugs using this technique in recent years. However, due to the temporary nature
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malaria remains one of the leading causes of death in Sub-Saharan Africa (SSA). The scoping review mapped evidence in research on existing studies on malaria genome-wide association studies (GWAS) in SSA.
METHODS: A scoping review was conducted to map existing studies in genome-wide association on malaria in SSA, with a review period between 1st January 2000 and 31st December 2024. The searches were made with the last search done in January 2025. The extracted data were analyzed using R software and SRplot. Relevant studies were identified through electronic searching of Google Sc
СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha-fetoprotein-producing gastric carcinoma (AFPGC) is a rare and aggressive subtype of gastric cancer (GC). A comprehensive analysis of clinicopathological features, immunophenotypes, molecular characteristics, and survival in AFPGC contributes to identifying potential therapeutic targets and developing new strategies to manage this disease. A retrospective cohort study was conducted at Shanxi Cancer Hospital from January 2018 to December 2020, involving patients diagnosed with GC and elevated AFP serum levels. Among these, 91 patients underwent immunohistochemistry (IHC), fluorescence in s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramedullary disease (EMD) is associated with an inferior prognosis and lower response rates to conventional multiple myeloma (MM)-directed therapies compared to MM without EMD. A deeper understanding of the molecular landscape and underlying drivers of EMD is essential to identify potential targets for novel therapeutic strategies. To address this, we performed whole-exome sequencing on EMD tumor tissue from 18 unique patients and bone marrow aspirates (BMAs) from 20 patients at the time of EMD development. Notably, paired EMD and BMA samples were collected from 6 patients at the point of E
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between parasite genotype and pathogenesis is largely unknown for Cryptosporidium, a leading cause of diarrheal disease in children. An array of parasites with similar genomes produces varied disease outcomes in different hosts. Here, we isolate and characterize Cryptosporidium parvum strains that show marked differences in virulence and persistence in mice. Taking advantage of the sexual lifecycle of this eukaryotic pathogen, we use genetic crosses to discover the underlying chromosomal loci. Whole-genome sequencing and bulk segregant analysis of infection selected progeny ma
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in the copy number of large genomic regions, termed copy number variations (CNVs), contribute to important phenotypes. CNVs are readily identified using conventional approaches when present in a large fraction of the cell population. However, CNVs in only a few genomes are often overlooked but important; if beneficial, a de novo CNV that arises in a single genome can expand during selection to create a population of cells with novel characteristics. While single cell methods for studying de novo CNVs are increasing, we continue to lack information about CNV dynamics in rapidly evolving
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The whole-genome sequencing of two Candida auris isolates from the skin lesions of a Korean head and neck atopic dermatitis patient classified them within clade II. The isolates were susceptible to common antifungals. This study provides valuable genomic data for understanding the epidemiology and antifungal response of this emerging pathogen.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of all five of the virulence-associated genes iucA, iroB, peg-344, rmpA, and rmpA2 is presently the most accurate genomic means for predicting hypervirulent Klebsiella pneumoniae (hvKp-p). With this longitudinal cohort study, we firstly provide novel insights into the clinical and genomic characteristics of hvKp-p in high-risk regions. Through propensity score matching, we show that hvKp-p is less likely to acquire antimicrobial resistance but develops more severe disease and result in increased mortality. HvKp-p are predominantly isolated from hospital settings and caused pneumon
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is an uncommon and highly aggressive cancer originating in the adrenal cortex, characterized by a high likelihood of recurrence and unfavorable survival rates, particularly in the advanced disease stages. This review discusses the complex molecular pathogenesis of ACC, focusing on critical pathways implicated in the tumorigenesis and providing potential targets for therapy: the Wnt/β-catenin signaling pathway, the IGF2/IGF1R axis, and the apoptosis pathway regulated by p53. Current treatment strategies include surgical resection and mitotane, the sole adrenolytic
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 70% of oropharyngeal squamous carcinomas (OPSCC) are associated with human papillomavirus (HPV). Although patients with HPV-positive (HPV+) tumors generally have better outcomes than those with HPV-negative tumors, a subset of HPV+ positive patients do have poor outcomes. Our previous work suggested that tumors with integrated virus exhibit significantly greater genome-wide genomic instability than those with only episomal viral genomes, and patients with HPV+ OPSCC with episomal viral genomes had better outcomes. To explore the causal relation between viral integration and genom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Clostridioides difficile is a major cause of healthcare-associated infections, contributing to significant morbidity and mortality. This study aimed to investigate the genomic characteristics, antimicrobial resistance (AMR) profiles, and temporal dynamics of C. difficile strains isolated from hospitalized patients in a German tertiary hospital over nearly two decades (1997-2015).
METHODS: Whole-genome sequencing was performed on 46 toxigenic C. difficile isolates to determine sequence types (STs) and phylogenetic relationships and these were compared to national surveillance data on
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linezolid (LNZ) is a synthetic oxazolidinone antibiotic that inhibits bacterial protein synthesis through binding to ribosomal RNA, also preventing the assembly of the initiation complex during translation. It is one of the last-line therapeutic options for serious infections caused by problematic Gram-positive pathogens, including vancomycin-resistant and multidrug-resistant Enterococcus species. Data from recent large-scale studies show a 2.5-fold increase in the prevalence of clinical LNZ-resistant enterococci (LRE) over the past decade with a global detection rate of 1.1% for LNZ-resistant
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium vivax malaria is a major public health problem outside sub-Saharan Africa. However, an increasing number of P. vivax infections in Duffy-negative individuals has been reported across Africa in recent years, raising concerns that the parasites may have evolved alternative pathways to invade reticulocyte and overcome Duffy-negativity. Here, we investigated the global genetic structure and diversity of sub-Saharan African P. vivax populations, exploring possible molecular signatures of adaptation to Duffy-negative hosts. We analyzed 204 previously published P. vivax genome sequences fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is a major pathogen causing ear infections. However, genomic epidemiology and determinants influencing transmission of ear infections associated MRSA (EIA-MRSA) in community remain unknown.
METHODS: In 2020-2021, 105 EIA-MRSA isolates were collected and sequenced from outpatients across different households in Shanghai, China. Antimicrobial susceptibility testing, core genome MLST, and phylodynamic analyses were conducted to characterize EIA-MRSA dissemination.
RESULTS: Quinolone resistance was identified as a risk factor for EIA
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rumination time (RT) in dairy cattle is a crucial indicator of health, production, reproduction, and greenhouse gas emissions. With moderate heritability estimates for RT, there is potential for further analyses regarding the genetic architecture of the trait. To identify genomic regions associated with RT, we conducted a GWAS on SNPs in a cohort of 452 mid-first-lactation Canadian Holstein cows, followed by the annotation of genes and enrichment analyses of QTL. Animals were genotyped using a medium-density SNP panel (50K). Quality control measures were used to remove markers residing on nona
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium falciparum malaria remains a leading cause of mortality in Angola, with emerging antimalarial resistance threatening treatment and prevention strategies. Efficacy of artemether-lumefantrine, one of the country's preferred malaria treatments, has been reported below 90% in two provinces, underscoring the need for routine resistance surveillance and efficacy monitoring to guide policy decisions. Between March and July 2023, dried blood spots and demographic data were collected from P. falciparum-positive participants at 16 health facilities across 8 provinces. Multiplexed amplicon dee
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies indicate a high psychiatric burden in autoimmune hepatitis (AIH) patients, yet research on their genetic links remains unclear. This study comprehensively explores their genetic connections. The correlation metric, genetic correlation (rg), can measure the shared biological basis and explore the genetic architecture. We used the summary statistics from genome-wide association studies (GWAS) to accurately calculate the global and bivariate local genetic correlations between AIH and psychiatric disorders. Cross-trait GWAS meta-analysis for multiple traits can efficiently evaluate single
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida tropicalis is an emerging human pathogen associated with oral candidiasis. In the current study, we report the draft genome sequences of two C. tropicalis isolates that were associated with multidrug resistance and outbreaks in different hospitals in Karbala province, Iraq.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are striking sex differences in the prevalence and symptomology of Major Depressive Disorder. Here, we conduct the largest sex-stratified genome wide association and genotype-by-sex interaction meta-analyses of Major Depressive Disorder to date (Females: 130,471 cases, 159,521 controls. Males: 64,805 cases, 132,185 controls). We identify 16 and eight independent genome-wide significant variants in females and males, respectively, including one novel variant on the X chromosome. Major Depressive Disorder in females and males shows substantial genetic overlap with a large proportion of var
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melanism in wild felids represents an intriguing evolutionary trait, potentially advantageous under specific ecological conditions, but the genetic basis of this phenotype remains unclear in many populations. Here, we explored melanism in the Indian leopard (Panthera pardus fusca) by integrating whole-genome sequencing with evolutionary and structural analyses.
RESULTS: We identified a single-point mutation (p.C117F) in the agouti signalling protein (ASIP) gene. Evolutionary analyses indicated signs of positive selection acting on the ASIP locus, while codon usage patterns reveale
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.