m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

15553 публикаций

Поиск: 112 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2122 с найденным полным текстом

Long-term pharmacotherapy for obesity and overweight.

BACKGROUND: Worldwide prevalence rates of obesity and overweight are rising and safe and effective treatment strategies are urgently needed. A number of anti-obesity agents have been studied in short-term clinical trials, but long-term efficacy and safety need to be established. OBJECTIVES: To assess/compare the effects and safety of approved anti-obesity medications in clinical trials of at least one-year duration. SEARCH STRATEGY: MEDLINE, EMBASE, the Cochrane Controlled Trials Register, the Current Science Meta-register of Controlled Trials, and reference lists of original studies and rev

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14584004Открыть статью

Early antiviral treatment with tenofovir alafenamide to prevent serious clinical adverse events in adults with chronic hepatitis B and moderate or high viraemia (ATTENTION): interim results from a randomised controlled trial.

BACKGROUND: Current guidelines for chronic hepatitis B recommend antiviral therapy for individuals with non-cirrhotic chronic hepatitis B only if they have significant liver fibrosis or elevated alanine aminotransferase (ALT) concentrations. We aimed to assess the efficacy of early antiviral treatment in preventing serious liver-related adverse events in individuals with non-cirrhotic chronic hepatitis B and moderate or high viraemia but normal or mildly elevated ALT concentrations. METHODS: ATTENTION is an ongoing randomised controlled trial being conducted at 22 centres in South Korea and T

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39914435Открыть статью

Rivaroxaban or aspirin for patent foramen ovale and embolic stroke of undetermined source: a prespecified subgroup analysis from the NAVIGATE ESUS trial.

BACKGROUND: Patent foramen ovale (PFO) is a contributor to embolic stroke of undetermined source (ESUS). Subgroup analyses from previous studies suggest that anticoagulation could reduce recurrent stroke compared with antiplatelet therapy. We hypothesised that anticoagulant treatment with rivaroxaban, an oral factor Xa inhibitor, would reduce the risk of recurrent ischaemic stroke compared with aspirin among patients with PFO enrolled in the NAVIGATE ESUS trial. METHODS: NAVIGATE ESUS was a double-blinded, randomised, phase 3 trial done at 459 centres in 31 countries that assessed the efficac

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30274772Открыть статью

Cannabidiol in patients with treatment-resistant epilepsy: an open-label interventional trial.

BACKGROUND: Almost a third of patients with epilepsy have a treatment-resistant form, which is associated with severe morbidity and increased mortality. Cannabis-based treatments for epilepsy have generated much interest, but scientific data are scarce. We aimed to establish whether addition of cannabidiol to existing anti-epileptic regimens would be safe, tolerated, and efficacious in children and young adults with treatment-resistant epilepsy. METHODS: In this open-label trial, patients (aged 1-30 years) with severe, intractable, childhood-onset, treatment-resistant epilepsy, who were recei

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26724101Открыть статью

Evaluation of Low-Dose, Low-Frequency Oral Psoralen-UV-A Treatment With or Without Maintenance on Early-Stage Mycosis Fungoides: A Randomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: Psoralen-UV-A (PUVA) photochemotherapy is standard first-line treatment for skin-limited, early-stage mycosis fungoides capable of producing high initial complete response (CR) rates. However, much remains unknown about PUVA's therapeutic mechanisms, optimal duration and frequency of treatment, dose escalation, or use as maintenance therapy. OBJECTIVES: To evaluate low-dose, low-frequency PUVA, and whether maintenance treatment extends disease-free remission in patients with mycosis fungoides. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This prospective randomized clinical trial with defi

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30892603Открыть статью

Effect of SMS Reminders, Telephone Calls, and Transport Incentives on Enhancing the Completion of Tuberculosis Diagnosis and Initiation of Treatment for Diagnosed Patients: Protocol for a Randomized Controlled Trial.

BACKGROUND: Globally, tuberculosis (TB) programs have enhanced efforts to improve case detection, treatment initiation, and monitoring of treatment outcomes. However, less attention has been given to reducing the number of persons with presumed TB who never get tested for TB or those with confirmed TB who never start treatment in endemic regions such as Uganda. Such losses hinder progress toward attaining the 2035 End TB goals. The World Health Organization recommends mobile health (mHealth) interventions such as SMS reminders, telephone calls, mobile apps, and digital monitoring devices to fo

СтатьяПротокол клинического исследованияПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41289571Открыть статью

Effectiveness and safety of electroacupuncture as an adjunct to guideline-based usual care for acute lumbar disc herniation: a multicentre, randomised, sham-controlled trial protocol.

INTRODUCTION: Acute lumbar disc herniation (LDH) is a major cause of low back pain and lumbosacral radiculopathy. Although guideline-based conservative management (eg, non-steroidal anti-inflammatory drugs and physical therapy) is recommended as first-line care for most patients, pain relief and functional recovery are often incomplete and medication-related adverse effects can limit adherence. Electroacupuncture (EA) is widely used as an adjunctive therapy for LDH and may provide analgesic and functional benefits through neuromodulation. However, high-quality sham-controlled evidence in acute

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42849958Открыть статью

The effect of inhaled hypertonic saline on lung structure in children aged 3-6 years with cystic fibrosis (SHIP-CT): a multicentre, randomised, double-blind, controlled trial.

BACKGROUND: In the Saline Hypertonic in Preschoolers (SHIP) study, inhaled 7% hypertonic saline improved the lung clearance index in children aged 3-6 years with cystic fibrosis, but it remained unclear whether improvement is also seen in structural lung disease. We aimed to assess the effect of inhaled hypertonic saline on chest CT imaging in children aged 3-6 years with cystic fibrosis. METHODS: Children with cystic fibrosis were enrolled in this multicentre, randomised, double-blind, controlled study at 23 cystic fibrosis centres in Spain, Denmark, the Netherlands, Italy, France, Belgium,

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35286860Открыть статью

Pembrolizumab versus brentuximab vedotin in relapsed or refractory classical Hodgkin lymphoma (KEYNOTE-204): an interim analysis of a multicentre, randomised, open-label, phase 3 study.

BACKGROUND: PD-1 blockade via pembrolizumab monotherapy has shown antitumour activity and toxicity in patients with relapsed or refractory classical Hodgkin lymphoma. Here, we present interim analyses from the KEYNOTE-204 study evaluating pembrolizumab versus brentuximab vedotin for relapsed or refractory classical Hodgkin lymphoma. METHODS: In this randomised, open-label, phase 3 study, patients aged 18 years or older with relapsed or refractory classical Hodgkin lymphoma with measurable disease and an Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1 who were ineligible for or

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33721562Открыть статью

Effect of a quadrivalent meningococcal ACWY glycoconjugate or a serogroup B meningococcal vaccine on meningococcal carriage: an observer-blind, phase 3 randomised clinical trial.

BACKGROUND: Meningococcal conjugate vaccines protect individuals directly, but can also confer herd protection by interrupting carriage transmission. We assessed the effects of meningococcal quadrivalent glycoconjugate (MenACWY-CRM) or serogroup B (4CMenB) vaccination on meningococcal carriage rates in 18-24-year-olds. METHODS: In this phase 3, observer-blind, randomised controlled trial, university students aged 18-24 years from ten sites in England were randomly assigned (1:1:1, block size of three) to receive two doses 1 month apart of Japanese Encephalitis vaccine (controls), 4CMenB, or o

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25145775Открыть статью

Home management of malaria with artemether-lumefantrine compared with standard care in urban Ugandan children: a randomised controlled trial.

BACKGROUND: Home management of malaria-the presumptive treatment of febrile children with antimalarial drugs-is advocated to ensure prompt effective treatment of the disease. We assessed the effect of home delivery of artemether-lumefantrine on the incidence of antimalarial treatment and on clinical outcomes in children from an urban setting with fairly low malaria transmission. METHODS: In Kampala, Uganda, 437 children aged between 1 and 6 years from 325 households were randomly assigned by a computer-generated sequence to receive home delivery of prepackaged artemether-lumefantrine for pres

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19362361Открыть статью

An mHealth Intervention Promoting Physical Activity to Reduce Psychological Distress Among Workers: Randomized Controlled Trial.

BACKGROUND: Although mobile health (mHealth) interventions serve as potential solutions for addressing mental health problems, evidence on whether mHealth interventions targeting physical activity can reduce psychological distress among generally healthy workers is limited. OBJECTIVE: This study aimed to investigate the effectiveness of a stand-alone smartphone app, which passively monitors physical activity and psychological distress, in reducing psychological distress among workers. METHODS: This open-label, 2-arm, parallel-group randomized clinical trial was conducted in Japan over 6 mont

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42600102Открыть статью

A multicentre randomised, double-blind, double-dummy phase II clinical trial of benznidazole versus nifurtimox in adults with chronic Chagas disease in Brazil, alongside a prospective cohort: the BENBRASIL trial protocol.

INTRODUCTION: Chagas disease (CD) remains a major cause of cardiac and digestive morbidity and premature death in the Americas. Although benznidazole (BZN) and nifurtimox (NFX) are the only two available trypanocidal agents worldwide, direct comparisons between these two drugs in Brazilian adults are lacking. Therapeutic efficacy in chronically infected adults remains unclear as parasitological response is variable and serological negativisation is not frequent within short-term follow-up. Furthermore, the genetic diversity of Trypanosoma cruzi may influence treatment response and has been lar

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42468958Открыть статью

Efficacy and safety of gluten peptide-based antigen-specific immunotherapy (Nexvax2) in adults with coeliac disease after bolus exposure to gluten (RESET CeD): an interim analysis of a terminated randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 study.

BACKGROUND: A gluten-free diet is insufficient to treat coeliac disease because intestinal injury persists and acute reactions with cytokine release follow gluten exposure. Nexvax2 is a specific immunotherapy using immunodominant peptides recognised by gluten-specific CD4+ T cells that might modify gluten-induced disease in coeliac disease. We aimed to assess the effects of Nexvax2 on gluten-induced symptoms and immune activation in patients with coeliac disease. METHODS: This was a randomised, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial done at 41 sites (29 community, one secondary, and 1

Рандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36898393Открыть статью

Effectiveness and Safety of Enteric-Coated vs Uncoated Aspirin in Patients With Cardiovascular Disease: A Secondary Analysis of the ADAPTABLE Randomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: Clinicians recommend enteric-coated aspirin to decrease gastrointestinal bleeding in secondary prevention of coronary artery disease even though studies suggest platelet inhibition is decreased with enteric-coated vs uncoated aspirin formulations. OBJECTIVE: To assess whether receipt of enteric-coated vs uncoated aspirin is associated with effectiveness or safety outcomes. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This is a post hoc secondary analysis of ADAPTABLE (Aspirin Dosing: A Patient-Centric Trial Assessing Benefits and Long-term Effectiveness), a pragmatic study of 15 076 patien

Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАPragmatic Clinical TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37792369Открыть статью

Helicobacter pylori eradication for primary prevention of peptic ulcer bleeding in older patients prescribed aspirin in primary care (HEAT): a randomised, double-blind, placebo-controlled trial.

BACKGROUND: Peptic ulcers in patients receiving aspirin are associated with Helicobacter pylori infection. We aimed to investigate whether H pylori eradication would protect against aspirin-associated ulcer bleeding. METHODS: We conducted a randomised, double-blind, placebo-controlled trial (Helicobacter Eradication Aspirin Trial [HEAT]) at 1208 primary care centres in the UK, using routinely collected clinical data. Eligible patients were aged 60 years or older who were receiving aspirin at a daily dose of 325 mg or less (with four or more 28-day prescriptions in the past year) and had a pos

Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36335970Открыть статью

Effect of Aprepitant for the Prevention of Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting in Women: A Randomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: The prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting has an important role in the overall management of cancer treatment. OBJECTIVE: To evaluate whether adding aprepitant to palonosetron and dexamethasone can further prevent the incidence and severity of nausea and vomiting caused by FOLFIRI (fluorouracil, leucovorin, and irinotecan) or FOLFOX (fluorouracil, leucovorin, and oxaliplatin) chemotherapy regimens among women with gastrointestinal cancer at higher risk. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This phase 3, double-blind, placebo-controlled randomized clinical trial rec

Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33835174Открыть статью

A randomized triple blind controlled trial comparing the live birth rate of IVF following brief incubation versus standard incubation of gametes.

STUDY QUESTION: Does brief incubation of oocytes and spermatozoa improve the live birth rate (LBR) of IVF when compared with that of standard incubation? SUMMARY ANSWER: Brief incubation of gametes does not improve the LBR of IVF when compared with standard incubation. WHAT IS KNOWN ALREADY: Some small randomized studies showed that brief incubation was associated with a significantly higher ongoing pregnancy rate than standard incubation. STUDY DESIGN, SIZE, DURATION: This is a randomized triple blind study of 320 infertile women for their first or repeated cycles undergoing IVF between Se

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30445454Открыть статью

Fecal Microbiota Transplant and Multidrug-Resistant Organism Decolonization in Gastrointestinal Disease: A Randomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: Gut colonization by multidrug-resistant organisms (MDROs) is a risk factor for infection with these pathogens. There are no approved therapeutic interventions to combat it. OBJECTIVE: To assess the efficacy of fecal microbiota transplant (FMT) in causing MDRO decolonization and decreasing antimicrobial resistance (AMR) genes and its impact on gut microbiome, virome, and mycobiome composition in patients with gastrointestinal (GI) diseases. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This randomized, double-blind, sham-controlled clinical trial was conducted in a gastroenterology ward and

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42008253Открыть статью

Pelvic Floor Workout for Preventing Stress Urinary Incontinence in Primiparous Women: A Randomized Clinical Trial.

IMPORTANCE: Rehabilitation training methods for stress urinary incontinence (SUI) need to be based on a global postural exercise, involving overall core muscle strength, core stability, and balance of the pelvis and spine. The pelvic floor workout (PEFLOW) program was developed to promote in-pregnancy pelvic floor muscle training to prevent postpartum SUI. OBJECTIVE: To assess the effectiveness of PEFLOW in preventing postpartum SUI. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This multicenter randomized clinical trial was conducted across 9 hospitals in China. Eligibility criteria were primiparous w

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41984478Открыть статью