Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
87791 публикаций
Поиск: 791 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6619 с найденным полным текстом
A spontaneous mutation in BALB/c mice that causes congenital dense cataract and microphthalmia (dcm) was reported previously. This abnormality was found to be inheritable and the mode of inheritance indicated that this phenotype is due to mutation of an autosomal recessive gene. We performed genetic screen to identify the underlying mutations through linkage analysis with the dcm progenies of F(1) intercross. We identified the region of mutation on chromosome 3 and further mapping and sequence analysis identified the mutation in the GJA8 gene that encodes for connexin 50. The mutation represen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postnatal neurogenesis has been observed in two brain regions: the subventricular zone (SVZ) of the lateral ventricle and the subgranular zone (SGZ) of the dentate gyrus in the hippocampus, among vertebrates including human. Accumulating evidence has indicated the molecular mechanisms commonly underlying embryonic and adult neurogenesis. Genetic factors essential for neural development, i.e., Pax6, Fabp7, Sox2, Wnt3, Notch1, etc., are also expressed in adult neurogenic regions. Adult neurogenesis, however, is distinct from embryonic neurogenesis in that the former is activity dependent; enviro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The considerable interindividual differences in efficacy and side effects of commonly used medications in Crohn's disease are partly owing to genetic polymorphisms. Many genetic variants have been studied in genes possibly involved in the metabolism or mechanism of action of therapeutic agents such as glucocorticosteroids, azathioprine/6-mercaptopurine, methotrexate, calcineurin inhibitors or anti-TNF agents. However, the only test translated into clinical practice is thiopurine S-methyltransferase (TPMT) genotyping for hematological toxicity of thiopurine treatment. To date, there are no othe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) is an acquired, mechanobullous disease characterized by autoimmunity to type VII collagen. Type VII collagen makes anchoring fibrils, structures that connect the epidermis and its underlying basement membrane zone to the papillary dermis. EBA patients exhibit skin fragility, blisters, scars and milia formation reminiscent of genetic dystrophic epidermolysis bullosa (DEB). DEB patients have diminutive or absent anchoring fibrils due to a genetic defect in the gene encoding type VII collagen. EBA patients have a decrease in normally functioning anchoring fib
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The malaria threat to global health is exacerbated by widespread drug resistance in the Plasmodium parasite and its insect vector, and the lack of an efficacious vaccine. Infection with Plasmodium parasites can cause a wide spectrum of pathologies, from a transient mild form of anaemia to a severe and rapidly fatal cerebral disease. Epidemiological studies in humans and experiments in animal models have shown that genetic factors play a key role in the onset, progression, type of disease developed and ultimate outcome of malaria. The protective effect of polymorphic variants in erythrocyte-spe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review, findings of biobehavioral research into pathological gambling (PG) are discussed, focusing on neuropsychological, psychophysiological, neuroimaging, neurochemical and genetic studies. Neuropsychological studies indicate deficiencies in certain executive functions. Psychophysiological studies indicate that arousal in PG is of importance when reward is present. Neuroimaging studies point to abnormalities in brain functioning. Recent research into the neurochemistry of PG indicates that abnormalities exist in different neurotransmitter systems. Finally, genetic studies indicate th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective was to examine the neurobiology of social phobia from the perspectives of basic sciences, genetics, immunology, neuroendocrinology, neurotransmission and neuroimaging and to provide an integrated understanding of social phobia in the framework of a hypothetical neural circuit. Family and twin studies provide evidence that social phobia is heritable with significant genetic influence, and molecular genetics offers possibilities in understanding the nature of the trait that is transmitted. The biologic distinctiveness of social phobia from anxiety disorders and physiological valida
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies in animal models and analysis of human genetic defects leading to severe mycobacteriosis, establish the major role of cellular immune responses in the control of tuberculosis. The BCG vaccine protects infants against severe forms of tuberculosis (meningitis and miliary tuberculosis). However its protective efficacy against the adult forms of tuberculosis is highly variable, ranging from 0% to 90% in different vaccine trials. Different attempts are being made to isolate new vaccines. Protein antigens exported by Mycobacterium tuberculosis provide some level of protection when delivered
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In summary, the beta-thalassemias are models for the study of human genetic disease. Defining the genetic defects in and surrounding the beta-globin gene in the beta(+)- and the beta(0)-thalassemias has resulted in new insights into the relationships between changes in gene structure and abnormalities in gene function. The region 5' to the beta-gene, the coding regions within the gene, and the IVS have all been found to contain single nucleotide defects which diminish or abolish beta-globin mRNA production and the production of beta-globin. The ability to isolate beta-globin genes by cloning,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory bowel disease (IBD) and IgA nephropathy (IgAN) share features of mucosal immune dysregulation, but the genetic basis of their relationship and the contribution of specific IBD subtypes remain unclear.
METHODS: Using public genome-wide association study (GWAS) summary datasets, we performed bidirectional Mendelian randomization (MR) analyses in European and East Asian populations, together with generalized summary-data-based Mendelian randomization (GSMR), Causal Analysis Using Summary Effect Estimates (CAUSE), genetic correlation, enrichment, cross-trait locus analysi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-small cell lung cancer (NSCLC) is a complex disease characterized by diverse clinical, genetic, and histopathologic traits, necessitating personalized treatment approaches. While numerous biomarkers have been introduced for NSCLC prognostication, no single source of information can provide a comprehensive understanding of the disease. However, integrating biomarkers from multiple sources may offer a holistic view of the disease, enabling more accurate predictions. In this study, we present MetaPredictomics, a framework that integrates clinicopathologic data with PET/CT radiomic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LONELY GUY (LOG) phosphoribohydrolases catalyze the final direct step in cytokinin activation, but their composition and stress-responsive regulation remain difficult to resolve in allohexaploid wheat because homoeology, alternative transcript models and annotation errors inflate apparent gene-family size. We conducted a locus-aware genome-wide analysis integrating comparative phylogenetics, chromosomal distribution, exon-intron and conserved-motif architecture, predicted subcellular localization, promoter cis-elements, Gene Ontology enrichment, protein-association and miRNA-target networks, p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a gradually advancing brain disorder marked by memory impairment. The incurable, progressive nature of the disease leads to the dementia stage. Treatment is effective in the early stage, and it can be controlled but not cured. Artificial Intelligence (AI) learning models are used in medical science to detect and classify diseases into specific categories. Features are extracted from medical images and trained using AI learning models to perform an accurate diagnosis of AD. Recent advancements in machine learning (ML) and deep learning (DL) models have demonstrated s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study sought to provide machine learning-based classification models to predict the success of intrauterine insemination (IUI) therapy. Additionally, we sought to illustrate the effect of models fitting with balanced data vs original data with imbalanced data labels using two different types of resampling methods. Finally, we fit models with all features against optimized feature sets using various feature selection techniques.
METHODS: The data for the cross-sectional study were collected from 546 infertile couples with IUI at the Fatemehzahra Infertility Research Center, Ba
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a relentlessly progressive neurodegenerative condition with limited therapeutic options at present. Survival from symptom onset ranges from 3 to 5 years depending on genetic, demographic, and phenotypic factors. Despite tireless research efforts, the core etiology of the disease remains elusive and drug development efforts are confounded by the lack of accurate monitoring markers. Disease heterogeneity, late-stage recruitment into pharmaceutical trials, and inclusion of phenotypically admixed patient cohorts are some of the key barriers to suc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vast majority of cerebral stroke cases are caused by transient or permanent occlusion of a cerebral blood vessel ("ischemic stroke") eventually leading to brain infarction. The final infarct size and the neurological outcome depend on a multitude of factors such as the duration and severity of ischemia, the existence of collateral systems and an adequate systemic blood pressure, etiology and localization of the infarct, but also on age, sex, comorbidities with the respective multimedication and genetic background. Thus, ischemic stroke is a highly complex and heterogeneous disorder. It is
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular and cerebrovascular diseases continue to be the leading cause of death throughout the world. Over the past two decades, great advances have been made in the pharmacological treatment and prevention of thrombotic disorders (e.g., tissue plasminogen activators, platelet GPIIb/IIIa antagonists, ADP receptor antagonists such as clopidogrel, low-molecular weight heparins, and direct thrombin inhibitors). New research is leading to the next generation of antithrombotic compounds such as direct coagulation FVIIa inhibitors, tissue factor pathway inhibitors, gene therapy, and orally act
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multidimensional sleep health, encompassing duration, snoring, chronotype, insomnia symptoms, and daytime sleepiness, is associated with various chronic diseases. However, its relationship with depression risk, especially the underlying molecular mechanisms across different levels of genetic susceptibility, remains unclear.
METHODS: In this prospective cohort study, we analyzed data from 36,852 UK Biobank participants, integrating multidimensional sleep scores, plasma proteomic data covering 2,911 proteins, and polygenic risk scores (PRS) for depression. Sleep-related proteins wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetics and environmental factors contribute to obesity risk, but the extent to which healthy behaviors can offset genetic susceptibility remains unclear. We examined the interaction between obesity polygenic risk and a composite healthy lifestyle score on body mass index (BMI) trajectories in women and men.
METHODS: We analyzed 13 780 women from the Nurses' Health Study and 8242 men from the Health Professionals Follow-Up Study, all of European ancestry and free of major chronic disease at baseline. The lifestyle score comprised American Heart Association Essential 8 components
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This eight-founder MAGIC population represents a powerful resource for dissecting complex traits in maize, assessing the utility of drought proxy traits, and optimizing low-coverage whole-genome sequencing approaches. Securing sustainable crop production requires the genetic improvement of abiotic stress tolerance. Due to the broad range of environmental factors causing abiotic stress and complex genotype-by-environment interactions, it is crucial to understand the genetic basis of crop yield under suboptimal conditions. Here, we developed a dent maize Multi-parent Advanced Generation Inter-Cr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.