Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
41576 публикаций
Поиск: 500 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1904 с найденным полным текстом
Human speech requires complex planning and coordination of mouth and tongue movements. Certain types of brain injury can lead to a condition known as apraxia of speech, in which patients are impaired in their ability to coordinate speech movements but their ability to perceive speech sounds, including their own errors, is unaffected. The brain regions involved in coordinating speech, however, remain largely unknown. In this study, brain lesions of 25 stroke patients with a disorder in the motor planning of articulatory movements were compared with lesions of 19 patients without such deficits.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the cases of six patients with ocular neuromyotonia, a disorder believed to result from episodic involuntary discharge of ocular motor nerves producing sustained and inappropriate contraction of their respective ocular muscles. Transient disturbances of ocular motility and diplopia result. Four patients had involvement of ocular muscles supplied by the third cranial nerve: one had presumed involvement of the superior oblique muscle, and one the lateral rectus muscle, suggesting abnormal discharge in the fourth and sixth cranial nerves, respectively. Four of six patients received prio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pattern reversal visual evoked potentials (PRVEP) were studied in 25 patients from 17 separate families with Charcot-Marie-Tooth (CMT) syndrome. Twenty patients had classic CMT with depressed tendon reflexes, slow motor nerve conduction velocities, and autosomal dominant inheritance. Four patients demonstrated typical findings of CMT, but there was no documented family history. One patient had the axonal form of hereditary motor sensory neuropathy. Abnormally delayed latencies of the PRVEP were found in four patients (16% of the total), including the only patient with clinical optic atrophy. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings and a third child exhibited a syndrome of progressive muscular weakness and wasting, closely resembling Werdnig-Hoffmann's disease. Autopsy of one of the siblings and the third child showed nearly total absence of myelin sheaths in the cranial and spinal nerve roots, relative preservation of axons, and normal neurons in the motor cranial nerve nuclei and anterior spinal gray matter. The mother of the siblings had bilateral pes cavus, and the father of the third child had a sensory-motor polyneuropathy dating to childhood, associated with pes cavus and scoliosis. The disorder in th
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disorder marked by progressive motor symptoms, including tremors, bradykinesia, and postural instability. The disease is characterized by dopaminergic neuron degeneration in the substantia nigra, leading to cognitive decline and motor dysfunction. Dietary supplements, known as nutraceuticals, have numerous health and medical benefits for treating and preventing the disease. Nutraceuticals offer neuroprotection through several mechanisms, including iron chelation, modulation of the cell-signaling pathway, scavenging of superoxide radicals and ROS,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monomelic amyotrophy (MMA) is a lower motor neuron predominant disorder affecting an upper limb, which can mimic amyotrophic lateral sclerosis (ALS). It often presents with unilateral, distal upper limb weakness and atrophy, whose trajectory is one of an initial period of progression followed by a prolonged plateau, as opposed to the typically relentless progression as is seen in ALS. This case report describes a novel observation of a patient with MMA with an unexplained ipsilateral partial Horner's syndrome (miosis and ptosis). Horner's syndrome is known to result from sympathetic dysfunctio
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease is a complex neurodegenerative disorder presenting a range of motor and non-motor symptoms that greatly impact both patients and caregivers. The diverse needs arising from these symptoms make a multidisciplinary team (MDT) approach crucial for effective management. This article explores the role and benefits of MDTs in Parkinson's care, highlighting how collaborative models improve clinical outcomes and quality of life. MDTs integrate neurologists, nurse specialists, therapists, and other professionals to deliver comprehensive, patient-centered care. The inclusion of patien
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a multifaceted neurodegenerative disorder characterized by predominantly motor symptoms. However, recent research has broadened our understanding of PD by revealing its impact on non-motor functions, including ocular manifestations. This review explored the intricate relationship between PD and ocular health, shedding light on the mechanisms underlying common ocular diseases such as dry eye disease, cataract, glaucoma, age-related macular degeneration, and diabetic retinopathy. It also underscores the importance of recognizing ocular manifestations as potential earl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a complex neurodegenerative motor disorder caused by the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra pars compacta. The substantia nigra is neither the first nor the only brain region affected by PD. Recent and old studies have shown that PD does not only affect the CNS; in fact, autonomic innervation in the GIT, skin, and olfactory system was found to be affected by α-synuclein pathology outside the CNS, affecting patients' quality of life. In the gastrointestinal system, dysphagia, constipation, and bacterial overgrowth in the small intestine are common i
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's Disease (PD) is a neurodegenerative movement disorder characterized by symptoms like resting tremor, rigidity, bradykinesia, and postural instability, mainly due to dopamine depletion and degeneration of dopaminergic neurons. Mitochondrial dysfunction plays a critical role in the disease's progression, while amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), or Lou Gehrig's disease, is a fatal progressive neurodegenerative disease characterized by significant motor neuron loss in the primary motor cortex, brainstem, and spinal cord. This loss results in impaired movements such as breathing, lead
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disorder caused by mutations in SMN1 (encoding survival motor neuron protein (SMN)). Reduced expression of SMN leads to loss of α-motor neurons, severe muscle weakness and often early death. Standard-of-care recommendations for multidisciplinary supportive care of SMA were established in the past few decades. However, improved understanding of the pathogenetic mechanisms of SMA has led to the development of different therapeutic approaches. Three treatments that increase SMN expression by distinct molecular mechanisms, administration routes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old man presented with a 9-month history of progressive left arm weakness and dysarthria. Family history showed that his parents are cousins, and one of his siblings died of motor neuron disease. Brain MRI showed T2-weighted white matter hyperintensities along the course of pyramidal tracts. Neurologic examination and EMG revealed upper and lower motor neuron signs involving the bulbar, cervical, thoracic, and lumbosacral segments, which meets the criteria of a definite amyotrophic lateral sclerosis (ALS), according to the revised EI Escorial criteria. Whole-exome genetic sequencing
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Rett syndrome (RTT) is a genetically caused neurodevelopmental disorder associated with severe disability. We assessed the feasibility of a telehealth program supporting gross motor skills in RTT.Methods: Five girls with RTT were assessed and a home-based exercise program developed in response to functional goals. Families then participated in monthly Skype sessions for 6 months, guided by a physiotherapist to monitor progress and adjust the program as necessary. Goal Attainment Scaling was used to evaluate progress and a parental satisfaction questionnaire was administered.Results
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Disturbances in sleep and wakefulness are important symptoms of Parkinson's disease (PD) and are associated with negative effects on patients' quality of life. The analysis of literature on the relationship between RLS and PD revealed three main hypotheses explaining the relatively high incidence of RLS in PD: (1) RLS can be considered as an early (prodromal) manifestation or a predictor of PD that can outpace its main symptoms by several years (by analogy with conduct disorder during sleep with REM); (2) the high incidence of RLS in the advanced stage of PD may be associated with augmentation
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a severe neuromuscular disorder characterized by the degeneration of motor neurons in the spinal cord, and comprises a broad clinical spectrum. With the advent of new therapies (e.g., Nusinersen) for patients of all ages and disease stages, sensitive clinical measures are needed to detect slight changes in muscle force even in immobilized, severely affected patients often unable to move limbs. As for these patients, well-established outcome scales set out to evaluate motor function do not work properly, we propose measurement of maximum bite force which is able
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia is the second most common autosomal recessive hereditary ataxia, with an estimated incidence of 1 in 100,000 births. Besides ataxia and ocular telangiectasias, eye movement abnormalities have long been associated with this disorder and is frequently present in almost all patients. A handful of studies have described the phenomenology of ocular motor deficits in ataxia-telangiectasia. Contemporary literature linked their physiology to cerebellar dysfunction and secondary abnormalities at the level of brainstem. These studies, while providing a proof of concept of ocular mo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pain in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is paradoxical in this disease of the upper and lower motor neurons. As such, it remains an underestimated and neglected clinical problem because it is poorly identified by physicians, its mechanisms are numerous and its treatments are generally not effective. Pain may be primary in the form of cramps, spasticity and neuropathy, or secondary as nociceptive pain, and may arise before the first motor symptoms. It may also lead to depression and, in all cases, affect patients' daily activities and quality of life. Given the high frequency of pain in ALS
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotoxic periodic paralysis (TPP) is an endocrine disorder presenting with proximal motor weakness, typically greatest in the lower extremities, hypokalemia, and signs or laboratory findings consistent with hyperthyroidism. The incidence of TPP is highest in Asian males. This is a case report of a 30-year-old male active duty Soldier who presented to the emergency department complaining of several recent episodes of lower extremity paralysis. The patient underwent a workup which included serum and cerebrospinal fluid studies, and was found to be hypokalemic and hyperthyroid. Following consul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired apraxia of speech (AOS) is a motor speech disorder that affects the implementation of articulatory gestures and the fluency and intelligibility of speech. Oral apraxia (OA) is an impairment of nonspeech volitional movement. Although many speakers with AOS also display difficulties with volitional nonspeech oral movements, the relationship between the 2 conditions is unclear. This study explored the relationship between speech and volitional nonspeech oral movement impairment in a sample of 50 participants with AOS. We examined levels of association and dissociation between speech and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal arteriovenous fistula is extremely rare in children. Weakness and sensory disturbance in the lower extremities are the specific clinical presentations. Children, however, commonly have no subjective symptoms; in rare cases, a continuous murmur is the only physical finding. An 18-month-old boy was referred for evaluation of a continuous murmur audible at the back. He had no motor or sensory disorder; only a Levine 3/6 continuous murmur audible at the back was found. Echocardiography showed a structurally normal heart but indicated ascending continuous blood flow behind the aortic arch an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.