Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
39964 публикаций
Поиск: 549 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1259 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: TDP-43 pathology is broadly observed in the cerebral cortex of patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). RNS60, an experimental treatment for acute ischemic stroke and ALS, enhanced mitochondrial biogenesis and function in other preclinical models. We investigated whether RNS60 improved mitochondrial stability and upper motor neuron (UMN) health in a TDP-43 mouse model of ALS.
METHODS: prpTDP-43A315T-UeGFP mice, in which UMNs express green fluorescent protein (eGFP), and WT-UeGFP mice were treated with RNS60 or placebo intraperitoneally every other day from post-natal d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenerative disorder characterized by progressive motor neuron loss and muscle atrophy. Hyperphosphorylated aggregation of the RNA-binding protein, TDP-43, in the motor cortex and spinal cord are defining molecular features of ALS, suggesting TDP-43 dysfunction underlies disease pathogenesis. This phenomenon, however, has been difficult to recapitulate endogenously in animal models, impeding characterization of TDP-43 pathobiology in neurodegeneration. In this study, we report age-dependent accumulation of TDP-43 pathology in the spinal cord
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tauopathies, including Alzheimer's disease, are characterized by progressive neurodegeneration manifesting as motor and cognitive impairments. This study evaluated the therapeutic potential of semaglutide, a clinically approved glucagon-like peptide-1 receptor agonist, in the rTg4510 mouse model of tauopathy.
METHODS: Starting at three months of age, rTg4510 mice and wild-type littermates received semaglutide (0.10 mg kg-1, intraperitoneal) or vehicle (PBS) every other day for 16 weeks. Motor coordination, anxiety-like behavior, spatial working memory, and associative fear memory
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic disorders such as neurofibromatosis type 1 increase vulnerability to cognitive and behavioral disorders, such as autism spectrum disorder and attention-deficit/hyperactivity disorder. Neurofibromatosis type 1 results from loss-of-function mutations in the neurofibromin gene and subsequent reduction in the neurofibromin protein (Nf1). While the mechanisms have yet to be fully elucidated, loss of Nf1 may alter neuronal circuit activity leading to changes in behavior and susceptibility to cognitive and behavioral comorbidities. Here we show that mutations decreasing Nf1 expression alter m
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegias (HSP) are rare, inherited neurodegenerative or neurodevelopmental disorders that mainly present with lower limb spasticity and muscle weakness due to motor neuron dysfunction. Whole genome sequencing identified bi-allelic truncating variants in AMFR, encoding a RING-H2 finger E3 ubiquitin ligase anchored at the membrane of the endoplasmic reticulum (ER), in two previously genetically unexplained HSP-affected siblings. Subsequently, international collaboration recognized additional HSP-affected individuals with similar bi-allelic truncating AMFR variants, resultin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In postmortem analysis of late stage Parkinson's disease (PD) neuronal loss in the substantial nigra (SN) correlates with the antemortem severity of bradykinesia and rigidity, but not tremor.
OBJECTIVE: To investigate the relationship between midbrain nuclei volume as an in vivo biomarker for surviving neurons in mild-to-moderate patients using 7.0 Tesla MRI.
METHODS: We performed ultra-high resolution quantitative susceptibility mapping (QSM) on the midbrain in 32 PD participants with less than 10 years duration and 8 healthy controls. Following blinded manual segmentation, the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD), dementia with Lewy bodies (DLB) and Parkinson's disease dementia (PDD) are related, progressive and debilitating neurodegenerative disorders with hallmark features that include a variety of motor and non-motor symptoms (behavioral, autonomic and cognitive dysfunction). For almost half a century, the motor aspects have been attributed to Lewy pathology (LP) predominantly in the substantia nigra (SN), causing a major loss of dopaminergic neurons. However, the relative success of dopaminergic replacement therapies for alleviation of solely the parkinsonian features has p
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exciting new features have been described concerning neurogenic bowel dysfunction, including interactions between the central nervous system, the enteric nervous system, axonal injury, neuronal loss, neurotransmission of noxious and non-noxious stimuli, and the fields of gastroenterology and neurology. Patients with spinal cord injury, myelomeningocele, multiple sclerosis and Parkinson's disease present with serious upper and lower bowel dysfunctions characterized by constipation, incontinence, gastrointestinal motor dysfunction and altered visceral sensitivity. Spinal cord injury is associate
Редакционная статьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ventral lateral (VL) nucleus of the thalamus relays signals from the cerebellum (Cb) and basal ganglia (BG) to primary motor cortex (M1). In primates, glutamatergic Cb efferents from the deep cerebellar nuclei and GABAergic BG efferents from the internal segment of the globus pallidus (GPi) terminate in distinct subregions of VL: the posterior (VLp) and anterior (VLa) divisions, respectively. This anatomical segregation suggests that Cb- and BG- thalamocortical circuits may play distinct roles in motor control, which could be revealed by comparing movement-related activity in VLp and VLa.
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Neuropathic pain is associated with hyperexcitability of spinal cord dorsal horn neurons. Spinal cord stimulation (SCS) can reduce this hyperexcitability and provide analgesia. We evaluated the effects of two novel SCS waveforms, designed with long pulse widths and short interpulse intervals with slowly varying amplitudes, on neuropathic pain behaviors and dorsal horn neuronal activity in a rat model of tibial nerve injury (TNI).
MATERIALS AND METHODS: Rats underwent TNI followed by implantation of epidural stimulation leads. Novel waveforms, specifically stochastic amplitude modu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus impairs axon regeneration, leading to chronic functional deficits after nerve injury. Here, we used a streptozotocin-induced model of type 1 diabetes and leptin receptor-deficient db/db mice representing type 2 diabetes to identify a key molecular mechanism underlying this failure and propose targeted strategies to restore regenerative capacity. As determined by Western blotting and immunohistochemistry, sensory neurons from diabetic mice displayed elevated p35 abundance, leading to cyclin-dependent kinase 5 (CDK5) hyperactivation and glycogen synthase kinase 3β (GSK3β)-depen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Understanding the role of musculoskeletal afferents in health and disease relies on the ability to selectively label afferents. Traditional approaches involve using adeno-associated viral (AAV) tools to transduce afferents with intrathecal, intramuscular, or direct dorsal root ganglion (DRG) injections. However, these approaches are surgically invasive, have non-specific labeling, or do not target functional groups of afferents. For example, labeling phrenic afferents arising from the diaphragm muscle is challenging due to the presence of musculoskeletal and cutaneous afferents fro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flies groom in response to competing mechanosensory cues in an anterior-to-posterior order using specific legs. From behavior screens, we identified a pair of cholinergic command-like neurons, Mago-no-Te (MGT), whose optogenetic activation elicits thoracic grooming by the back legs. Thoracic grooming is typically composed of body sweeps and leg rubs in alternation, but clonal analysis coupled with amputation experiments revealed that MGT activation only commands the body sweeps: initiation of leg rubbing requires contact between the leg and thorax. With new electron microscopy (EM) connectome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ghrelin is a stomach-derived peptide hormone that acts via the growth hormone secretagogue receptor (GHSR) and displays a plethora of neuroendocrine, metabolic, autonomic and behavioral actions. It has been proposed that some actions of ghrelin are exerted via the vagus nerve, which provides a bidirectional communication between the central nervous system and peripheral systems. The vagus nerve comprises sensory fibers, which originate from neurons of the nodose and jugular ganglia, and motor fibers, which originate from neurons of the medulla. Many anatomical studies have mapped GHSR expressi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perry disease (Perry syndrome) is a rare, rapidly progressive, autosomal dominant neurodegenerative disease characterized by parkinsonism, depression/apathy, weight loss, and respiratory symptoms including central hypoventilation. It is caused by missense mutations (e.g. p.G71A) in the DCTN1 gene. We previously generated transgenic mice that expressed human DCTN1G71A mutant protein under the control of Thy1 promoter. These mice exhibited apathy-like behavior and parkinsonism. However, it is possible that this phenotype was due to a gene-dosage imbalance or transgene insertion position. To circ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primates frequently reach toward visual targets. Neurons in early visual areas respond to stimuli in the contralateral visual hemifield and without regard to which limb will be used to reach toward that target. In contrast, neurons in motor areas typically respond when reaches are performed using the contralateral limb and with minimal regard to the visuospatial location of the target. The parietal reach region (PRR) is located early in the visuomotor processing hierarchy. PRR neurons are significantly modulated when targets for either limb or eye movement appear, similar to early sensory area
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) shows a complex etiology, where both genetic and environmental factors contribute to initiation and advance of pathology. Mitochondrial dysfunction and mutation of genes implicated in mitochondria quality control are recognized contributors to etiopathology and progression of PD. Here we report the development and characterization of a genetic mouse model of PD with a combined etiology comprising: 1) induction of mitochondrial stress achieved through the expression of a mitochondrial matrix protein that accumulates in an unfolded state and 2) deletion of PINK1 gene. Us
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biochemical and cellular changes that occur following treatment with 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahyropyridine (MPTP) are remarkably similar to that seen in idiopathic Parkinson's disease (PD). PD is characterized by the degeneration of dopaminergic nigrostriatal neurons, which results in disabling motor disturbances. Activation of glial cells and the consequent neuroinflammatory response is increasingly recognized as a prominent neuropathological feature of PD. There is currently no effective disease-modifying therapy. Targeting the signaling pathways in glial cells responsible for neur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by the progressive loss of nigrostriatal dopamine neurons leading to motor disturbances and cognitive impairment. Current pharmacotherapies relieve PD symptoms temporarily but fail to prevent or slow down the disease progression. In this study, we investigated the molecular mechanisms by which the non-selective cannabinoid receptor agonist WIN55,212-2 (WIN) protects mouse nigrostriatal neurons from 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP)-induced neurotoxicity and neuroinflammation. Stereological analyses showed that chronic treatment with W
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All studies to date of cholinergic systems of bony fishes have been done in teleosts. To gain further insight into the evolution of the cholinergic systems of bony fishes, we have studied the brain of a chondrostean fish, the Siberian sturgeon (Acipenser baeri, Brandt), by using an antibody against choline acetyltransferase (ChAT). This study showed the presence of ChAT-immunoreactive (ChAT-ir) neurons in the preoptic region (parvocellular and magnocellular preoptic nuclei and suprachiasmatic nucleus), the periventricular and tuberal hypothalamus, the saccus vasculosus, the dorsal thalamus, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.