Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
68296 публикаций
Поиск: 832 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3881 с найденным полным текстом
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe genetic muscle disease occurring due to mutations of the dystrophin gene. There is no cure for DMD. Using a dystrophin-/-utrophin-/- (DKO-Hom) mouse model, we investigated the PGE2/EP2 pathway in the pathogenesis of dystrophic muscle and its potential as a therapeutic target. We found that Ep2, Ep4, Cox-2, 15-Pgdh mRNA, and PGE2 were significantly increased in DKO-Hom mice compared to wild-type (WT) mice. The EP2 and EP4 receptors were mainly expressed in CD68+ macrophages and were significantly increased in the muscle tissues of both dystrophin-/-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposomics is an ever-expanding field which captures the cumulative exposures to chemical, biological, physical, lifestyle, and social factors associated with biological responses. Since skeletal muscle is currently considered as the largest secretory organ and shows substantial plasticity over the life course, this reviews addresses the topic of exposome and skeletal muscle by reviewing the state-of-the-art evidence and the most intriguing perspectives. Muscle stem cells react to stressors via phosphorylated eukaryotic initiation factor 2α and tuberous sclerosis 1, and are sensible to hormeti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic inclusion body myositis (sIBM) is the most common muscle disease of older people and is clinically characterized by slowly progressive asymmetrical muscle weakness, predominantly affecting the quadriceps, deep finger flexors, and foot extensors. At present, there are no enduring treatments for this relentless disease that eventually leads to severe disability and wheelchair dependency. Although sIBM is considered a rare muscle disorder, its prevalence is certainly higher as the disease is often undiagnosed or misdiagnosed. The histopathological phenotype of sIBM muscle biopsy includes
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eccentric muscle contractions can cause structural damage to muscle cells resulting in temporarily decreased muscle force production and soreness. Prior work indicates pasture-raised dairy products from grass-fed cows have greater anti-inflammatory and antioxidant properties compared to grain-fed counterparts. However, limited research has evaluated the utility of whey protein from pasture-raised, grass-fed cows to enhance recovery compared to whey protein from non-grass-fed cows. Therefore, using a randomized, placebo-controlled design, we compared the effect of whey protein from pasture-rais
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoride at high doses is a well-known toxic agent for the musculoskeletal system, primarily in bone and cartilage cells. Research on fluoride toxicity concerning particularly on the skeletal muscle is scanty. We hypothesized that during skeletal fluorosis, along with bone, muscle is also affected, so we have evaluated the effects of Sodium fluoride (NaF) on mouse skeletal muscles. Sodium fluoride (80 ppm) was administered to 5-week-old C57BL6 mice drinking water for 15 and 60 days, respectively. We carried out histology, primary culture, molecular and proteomic analysis of fluoride administer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Controlled clinical trials with high-dose intravenous immunoglobulin (IVIg) have been conducted in patients with DM and IBM, but not PM. A double-blind placebo-controlled study in DM patients, resistant or partially responsive to conventional therapies, showed that IVIg is very effective in improving both the muscle strength and the skin rash. The clinical benefit, which was impressive in patients with early disease, was associated with improvement in the muscle cytoarchitecture. Quantitative histological studies in repeated muscle biopsies showed a statistically significant increased in the s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To elucidate the molecular basis of a mitochondrial myopathy associated with recurrent myoglobinuria and cytochrome c oxidase (COX) deficiency in muscle.
BACKGROUND: Recurrent myoglobinuria is typically seen in patients with inborn errors of carbohydrate or lipid metabolism, the main sources of energy for muscle contraction. Relatively little attention has been directed to defects of the mitochondrial respiratory chain in patients with otherwise unexplained recurrent myoglobinuria.
METHODS: Having documented COX deficiency histochemically and biochemically in the muscle biopsy fro
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously reported the relevance of muscle dysplasia to the nonreflux megaureter. On electron microscopy, muscle cells which are scattered in large amounts of connective tissue without any bundle formation are found to be deficient in myosin filaments, which, with actin filaments, are believed to be an essential contractile unit of smooth muscle. Investigations of these dysplastic features of the ureter were extended to various other congenital disorders of the ureter experienced in our institution from 1963 to 1981. Muscle dysplasia was found in 8 of 34 cases of nonreflux megaureter,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease is a major complication of chronic kidney disease (CKD) and often develops alongside skeletal muscle wasting and sarcopenia. These abnormalities are usually studied as separate consequences of CKD, but they may also be linked through shared systemic stressors and inter-organ communication. CKD exposes both skeletal muscle and the myocardium to a persistent uremic milieu characterized by toxin retention, chronic inflammation, oxidative stress, hypoxia, and metabolic disturbance. In this setting, skeletal muscle-heart crosstalk may shift from an adaptive homeostatic progra
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wooden Breast is a myopathy affecting broiler chickens, characterized by hardening of the pectoral muscle, fibrosis, adipogenesis, and deteriorated meat quality. This study investigated the pathological mechanisms underlying wooden breast development, focusing on the interplay between fibrogenesis and myogenesis. Seventy-eight broiler chickens were categorized into normal, mild, and severe wooden breast groups based on the extent of fibrosis and adipogenesis in the pectoral muscle. Histological analysis revealed immature collagen fibers within muscle fascicles in severe wooden breast, indicati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Skeletal muscle is crucial for glucose metabolism, but diabetes impairs this function, leading to muscle atrophy. Although the mutation of BOLA Family Member 3 (BOLA3) resulted in disease Multiple Mitochondrial Dysfunctions Syndrome, the role of which in diabetic muscle atrophy is unclear.
METHODS: Firstly, datasets were downloaded and assessed from skeletal muscle tissue with diabetic individuals in GEO database and key genes were screened using weighted gene co-expression network analysis (WGCNA) and machine learning algorithms. Subsequently, external validation datasets were app
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GNE myopathy is an adult-onset degenerative muscle disease that leads to extreme disability in patients. Biallelic mutations in the rate-limiting enzyme UDP-N-acetylglucosamine-2-epimerase/N-acetylmannosamine-kinase (GNE) of sialic acid (SA) biosynthetic pathway, was shown to be the cause of this disease. Other genetic disorders with muscle pathology where defects in glycosylation are known. It is yet not clear why a defect in SA biosynthesis and glycosylation affect muscle cells selectively even though they are ubiquitously present in all tissues. Here we have comprehensively examined the com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to investigate the effects of creatine supplementation on muscle wasting in Walker-256 tumor-bearing rats.
METHODS: Wistar rats were randomly assigned into three groups (n = 10/group): control (C), tumor bearing (T), and tumor bearing supplemented with creatine (TCr). Creatine was provided in drinking water for a total of 21 days. After 11 days of supplementation, tumor cells were implanted subcutaneously into T and TCr groups. The animals' weight, food and water intake were evaluated along the experimental protocol. After 10 days of tumor implantation (21 t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy is a life-limiting muscle disease that has no current effective therapy. Despite mounting evidence that dysregulation of mechanosensitive ion channels is a significant contributor to dystrophy pathogenesis, effective pharmacologic strategies targeting these channels are lacking. GsMTx4, and its enantiomer GsMTx4-D, are peptide inhibitors of mechanosensitive channels with identical activity. In previous studies, acute in vitro application of GsMTx4 to dystrophic murine muscle effectively reduced the excess MSC dependent calcium influx linked to contraction-induced mu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animals are imbued with adaptive mechanisms spanning from the tissue/organ to the cellular scale which insure that processes of homeostasis are preserved in the landscape of size change. However we and others have postulated that the degree of adaptation is limited and that once outside the normal levels of size fluctuations, cells and tissues function in an aberant manner. In this study we examine the function of muscle in the myostatin null mouse which is an excellent model for hypertrophy beyond levels of normal growth and consequeces of acute starvation to restore mass. We show that muscle
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The loss and degeneration of spinal cord motor neurons result in muscle denervation in spinal muscular atrophy (SMA), but whether there are primary pathogenetic abnormalities of muscle in SMA is not known. We previously detected increased DNA fragmentation and downregulation of Bcl-2 and Bcl-X(L) expression but no morphological changes in spinal motor neurons of SMA fetuses. Here, we performed histological and morphometric analysis of myotubes and assessed DNA fragmentation and Bcl-2/Bcl-X(L) expression in skeletal muscle from fetuses with type I SMA (at approximately 12 and 15 weeks' gestatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The organization of the coelomic system and the ultrastructure of the coelomic lining are used in phylogenetic analysis to establish the relationships between major taxa. Investigation of the anatomy and ultrastructure of the coelomic system in brachiopods, which are poorly studied, can provide answers to fundamental questions about the evolution of the coelom in coelomic bilaterians. In the current study, the organization of the coelom of the lophophore in the brachiopod Lingula anatina was investigated using semithin sectioning, 3D reconstruction, and transmission electron microscopy. The lo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An examination of cellular processes involved in myometrial function has been greatly assisted by the use of human myometrial cells in primary culture. However, these cells can be used only for several passages before they senesce, and responses to various agents change with time in culture. The use of transformed cells is limited, as they can be polynucleated and can lose or gain chromosomes. We have developed three telomerase-immortalized cell lines from term-pregnant human myometrium to eliminate variability between passage numbers and allow genetic manipulations of myometrial cells to full
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The normal subendothelial intima of large arteries in man, swine and most other species is a variegated structure from birth onwards. In some regions it contains only a few scattered cells; in others there may be a continuous single layer of cells; and in still others the cells pile up to form what we have called intimal cell masses (ICM). The cells in the normal ICM are mostly smooth muscle cells although there is also a small resident population of monocyte-like cells. We have been studying the ICM in swine with emphasis on the abdominal aorta. We have found that atherosclerotic lesions in t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While thrombolytic therapy can be effective for stroke, many patients are unable to benefit due to time restrictions. In an aging society, sarcopenia, a condition marked by reduced muscle volume, often worsens recovery after stroke. Our study explored how mitochondria, which are abundant in muscle, could aid in stroke recovery through exercise-induced migration. Using mouse models of chronic hypoperfusion and ischemia, alongside in vitro studies with rat primary cells under oxygen-glucose deprivation and CoCl2 exposure, we found that treadmill exercise protected against white matter injury, my
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.