Increasing awareness of the importance of aberrant B cell regulation in autoimmunity has driven the clinical development of novel B cell-directed biologic therapies with the potential to treat a range of autoimmune disorders. The first of these drugs-rituximab, a chimeric monoclonal antibody against the B cell-specific surface marker CD20-was recently approved for treating rheumatoid arthritis in patients with an inadequate response to other biologic therapies. The aim of this review is to discuss the potential use of rituximab in the management of other autoimmune disorders. Results from earl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient is a 56-year-old Japanese woman who suffered from breast cancer and ovarian cancer at intervals of 6 years, and was also complicated by two episodes of dermatomyositis, each of which occurred simultaneously with each of two cancers. When she was 51 years old, she developed dermatomyositis for the first time 6 months after the resection of breast cancer, whose histological type was tubular adenocarcinoma. The dermatomyositis remitted without oral corticosteroids in 2 months, and the remission had continued for 6 years. However, at the age of 56, dermatomyositis abruptly recurred wit
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is a chronic relapsing multisystem disorder. While most frequently occurring around the Mediterranean and in Japan, isolated cases of BD have been reported in Africa south of the Sahara and in the Caribbean. The aim of this study was to describe our experience of BD in Guadeloupe (French West Indies) where the presence of the disease has not been reported previously. We analysed retrospectively the charts, and clinical and imaging features of patients native to Guadeloupe who were diagnosed with neurological manifestations of BD between 1989 and 1999. In our series of 13
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A prospective, randomised comparative clinical study was conducted in adult patients of either sex presenting with articular and non-articular rheumatic conditions commonly encountered in clinical practice Rheumatoid arthritis, osteo-arthritis, cervical spondylosis, and lumbago/sciatica were the most frequent conditions encountered in both the groups, followed by others like tenosynovitis, frozen shoulder, prolapsed disc, fibrositis, myositis, sprains, strains and so on. The drugs that were employed for therapy were diclofenac in a controlled release formulation employing the DRCM technology (
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of lipid-altering drugs has been shown to reduce the progression of atherosclerotic lesions and reduce the risk of atherosclerotic events (such as myocardial infarction and stroke). In general, these lipid-altering drugs are well tolerated but there is the potential for drug interactions. For example, HMG-CoA reductase inhibitors may interact with macrolides, azalides, azole antifungals and cyclosporin. Resins (such as cholestyramine and colestipol) may impair the absorption of many concurrent medications. Fibrates have potential drug interactions with warfarin, furosemide (frusemide),
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methionine sulphoximine (MSO) is a centrally acting neurotoxin which inhibits the glutamate metabolism enzymes and has convulsive properties. Small doses of MSO were administered to rabbits, either intravenously (i.v.) or intracerebroventricularly (ICV), and electron microscopic examination of the cerebellum, the spinal cord and the sciatic nerve was performed on the first day of rabbit hind leg rigid paralysis (myopathy with histological findings resembling myositis), which set in by the 2nd to 4th day after MSO administration. In the cerebellum focal minor alterations were found in the astro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to assess the type and frequency of rheumatologic manifestations among patients followed at an HIV clinic in a general hospital, and to evaluate the usefulness of a questionnaire in identifying the presence of these manifestations. Fifty-two consecutive patients with HIV infection completed a questionnaire regarding the presence of rheumatologic symptoms. All patients were interviewed and examined for the prevalence and spectrum of musculoskeletal manifestations. The questionnaire was found to be sensitive in identifying patients with rheumatologic manifestations whic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the risk of second primary cancer and death in patients who has a cancer diagnosis following idiopathic inflammatory myopathies (IIM).
METHODS: Using nationwide Swedish healthcare and population registers, we identified 2346 patients diagnosed with IIM ≥18 years of age between 1998 and 2024. Patients were followed for up to 27 years for first and second post-IIM primary cancers and death. Cumulative incidence function and incidence rate of second primary cancer and death were estimated. A flexible parametric multistate model was used to estimate transition probabilities
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neutrophils play a role in idiopathic inflammatory myopathies (IIMs), especially in vasculopathic manifestations. While neutrophil extracellular traps (NETs) and low-density granulocytes (LDGs) have been described, the functional relevance of other subsets-such as naïve neutrophils, reverse transendothelial migration neutrophils (rTEM), myeloid-derived suppressor cells (MDSCs), and regulatory neutrophils-and their association with vasculopathy remains unknown.
OBJECTIVE: We aimed to characterize the phenotypic and functional profile of neutrophil subsets and their association with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Anti-synthetase syndrome (ASS) is a chronic autoimmune condition, with interstitial lung disease (ILD) being a key feature. This systematic literature review (SLR; CRD42023416414) aimed to summarize treatments and outcomes of ILD associated with ASS (ASS-ILD).
METHODS: Databases were searched for articles discussing ASS-ILD management and outcomes, published 1946-September 2023. Screening and data extraction were performed by two reviewers. Meta-analysis, using a random effects model, and paired t-tests were undertaken where appropriate to evaluate post-treatment-change in pulmona
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statin-induced immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM) is a rare subtype of idiopathic inflammatory myopathy associated with statin exposure and characterized by positive anti-hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase antibodies. Here, we describe a case of a 66-year-old male who was admitted with the presumed diagnosis of rhabdomyolysis in the setting of chronic statin use but was later confirmed to have statin-induced IMNM after his symptoms were refractory to treatment. This case highlights the importance of having a high clinical suspicion for statin-induced IMNM when statin-associate
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are autoimmune disorders characterised by muscle inflammation, high creatine kinase (CK) levels and disability. Despite immunomodulating therapies, patients often experience progressive disease, resulting in refractory conditions or dependence on glucocorticoids (GC). This study addresses the efficacy and safety of immunoadsorption (IAS) in refractory IIM.
METHODS: A retrospective, monocentric study was conducted on patients with highly active IIM subjected to IAS between January 2000 and September 2021. Inclusion criteria were adult patient
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) is a rare genetic disorder marked by progressive heterotopic ossification (HO), causing severe disability and reduced life expectancy. Despite advancements in understanding its pathophysiology, effective treatments remain limited. Promising pharmacological approaches include retinoic acid receptor γ (RARγ) agonists, such as palovarotene, and monoclonal antibodies targeting activin A, like garetosmab. However, the rarity of FOP complicates the generation of robust clinical evidence.
METHODS: This narrative review analysed data from Phase
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are heterogeneous autoimmune diseases including dermatomyositis (DM), polymyositis (PM), immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM), and anti-synthetase syndrome (ASS). Treatment typically involves high-dose corticosteroids (CCS) and conventional synthetic disease-modifying antirheumatic drugs (csDMARD). Rituximab (RTX) has shown effectiveness in refractory cases. Our real-life study aimed to assess the safety and effectiveness of RTX treatment in IIM patients.
METHODS: We conducted a retrospective study including patients with IIM refracto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our review assessed whole body (WB) and dedicated body-part magnetic resonance imaging (DedMRI) techniques, protocols, and inflammatory scoring systems, focusing on their clinimetric properties (reliability, validity, responsiveness) in clinical and research settings of patients with juvenile idiopathic inflammatory myopathies (JIIM). METHODS: A comprehensive search of MEDLINE, EMBASE, and Cochrane databases from 2000 to 2024 identified relevant studies. RESULTS: Sixteen studies enrolling JIIM patients with MRI were reviewed, which showed heterogeneity in objectives, methodologies,
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathies can significantly impair physical function, of which Sit to Stand (STS) and Timed Up and Go (TUG) are quick, operator independent measures. We aimed to evaluate psychometric properties of STS and TUG compared to established core set measures of disease activity; and assess feasibility of patients self-performing these tests remotely. Data from a 6-month prospective observational study (Myositis Patient Centered Tele-Research Study -My PACER) was analyzed. Patient-reported and functional assessments were collected monthly over 6 months. A total of 120 patients
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To estimate shared genetic susceptibility between major subtypes of idiopathic inflammatory myopathies (IIM) and B cell lymphomas.
METHODS: We paired summary statistics from genome-wide association studies (GWASs) of diffuse large B cell lymphoma, follicular lymphoma (FL), chronic lymphocytic leukaemia (CLL) and marginal zone lymphoma with those of dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) from a GWAS and an ImmunoChip study. We estimated local genetic correlation (rg) for each disease pair using local analysis of (co)variant association (Bonferroni-corrected p value<0.05) and id
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, standardized magnetic resonance imaging (MRI) scoring systems and protocols for assessment of idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) in children and adults are lacking. Therefore, we will perform a scoping review of the literature to collate and evaluate the existing semi-quantitative and quantitative MRI scoring systems and protocols for the assessment and monitoring of skeletal muscle involvement in patients with IIMs. The aim is to compile evidence-based information that will facilitate the future development of a universal standardized MRI scoring system for both research and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Muscle biopsy plays an important role in the diagnostic evaluation of individuals with suspected idiopathic inflammatory myopathies (IIM). However, variability in biopsy practices may result in a heterogenous patient experience. The existing literature offers limited insights into the experiences and perspectives of patients undergoing muscle biopsy.
METHODS: This study employed a 27-item online survey to comprehensively characterise the experience of muscle biopsy among Australian patients, including their concerns, beliefs about procedure utility, information sources, physical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare diseases and conditions have thus far received relatively less attention in the field of precision/personalized medicine than common chronic diseases. There is a dire need for orphan drug discovery and therapeutics in ways that are informed by the precision/personalized medicine scholarship. Moreover, people with rare conditions, when considered collectively across diseases worldwide, impact many communities. In this overarching context, Activin A Receptor Type 1 (ACVR1) is a transmembrane kinase from the transforming growth factor-β superfamily and plays a critical role in modulating the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования