Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
96645 публикаций
Поиск: 852 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5526 с найденным полным текстом
The high rate of comorbidity between major depressive disorder and alcohol abuse is noted and the possible causes of the association are examined. Three reasons for the high degree of comorbidity are discarded--underlying dependent personality disorder and/or childhood deprivation, a common hereditary defect, and self-medication with alcohol for primary depression. Alternative explanations are favored, namely, the chance simultaneous occurrence and subsequent oversampling of two common disorders, and the fact that alcohol abuse is often the "horse" to the "cart" of major depressive disorder. T
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjögren's syndrome is a chronic autoimmune and inflammatory disease characterized by lymphocyte proliferation that progressively destroys exocrine glands. The lymphocytes can infiltrate other and more vital organs and may at times become malignant. Another name for this disease is autoimmune exocrinopathy. It was first described over 100 years ago both as a benign syndrome of oral and ocular dryness and also as a lymphoid malignancy. Thus, Sjögren's syndrome is related to the autoimmune rheumatic diseases, as well as to lymphoid B-cell malignancies.
Историческая статьяСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the first part of the paper the Authors give an up-to-date analysis of our current knowledge of magnesium metabolism, its relation with other electrolytes (namely sodium, potassium, calcium) and clinical symptoms due to its deficiency. The Authors then focus their attention on the relations between magnesium and cardiovascular pathologies and underline the role which magnesium deficiency may play in the onset of various forms of coronary artery disease: preinfarction angina, myocardial infarction, threatening ventricular arrhythmia and sudden death.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein a case of a 31 year old housewife who underwent an excisional biopsy for a well-circumscribed lump in her breast. The lump contained 2 histological patterns, namely, fibroadenoma and tubular adenoma. These patterns had no transitional zone, were distinct and changed abruptly. This case was histologically diagnosed as "a fibroadenoma in tubular adenoma of the breast, benign", with no other such case ever having been reported in Japan. The histological findings of this case, convinced us that tubular adenoma is closely related to fibroadenoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse neonatal hemangiomatosis is a rare, frequently fatal disease characterized by multiple cutaneous and visceral hemangiomas. The skin, liver, lungs, intestines, and central nervous system are the most commonly affected organs. Death can result from high-output cardiac failure as a result of arteriovenous shunting. In this report we present a new constellation of findings in a patient with diffuse neonatal hemangiomatosis, namely, an absent corpus callosum, ectopia cordis (sternal agenesis) with median abdominal raphe, and tricuspid atresia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a liveborn male infant with mosaic tetraploidy who presented with multiple congenital anomalies including features of the DiGeorge anomaly (type I truncus arteriosus with other cardiovascular malformations, thymic hypoplasia, hypocalcemia). No structural chromosome aberrations, namely of chromosome 22, were detected. These findings contribute to the variability of symptoms of the polyploid phenotype. Additionally, the cytogenetic studies in our case emphasize the necessity of investigating fibroblasts in order to evaluate the relevant proportion of aberrant cells in mosaicism.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the article are described the peculiarities of the treatment tactics and presented an integral assessment of treatment efficiency of 563 patients with bilateral dysplastic instability of the hip joints (bilateral dislocation, bilateral primary subluxation, dislocation of one and subluxation of the other joint), carried out in the hospital of the institute named after M. I. Sitenko in 1955-1989. There is noted a necessity of achievement of anatomo-functional symmetry of the hip joints as a strategic aim of treatment and an expediency of application of "anticipation estimate" principle while
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of the current status of the genetics of Tourette syndrome is presented. Over the course of the 104 years since Gilles de la Tourette described the syndrome that bears his name, a body of carefully collected, described, and analyzed data has produced a model of the genetics that implicates a single dominant gene that is variably penetrant in males and females. Moreover, the locus of action of this gene is most likely in the dopaminergic system of the midbrain. A systematic search for this gene using recombinant DNA techniques is under way.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the years 1986-1988 necroptic material, collected according to 5 established indication groups, was cultured. A total of 202 samples of necroptic material cultured and 122 of these samples were analyzed cytogenetically. Seventeen pathologic karyotypes were diagnosed in the material, namely 7 cases of Down's syndrome, 2 cases of Klinefelter's syndrome, 2 cases of D/D translocation, 1 case of Turner's syndrome, 1 case of gonosomal mosaicism, and 1 case of Patau's syndrome.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertigo is the predominant symptom in labyrinthine dysfunction, and is characterized by an unpleasant modification of the sense of static or dynamic orientation. In order to arrive at a correct clinical interpretation of this symptom and to administer the appropriate treatment, both its etiology and the underlying physiopathological mechanisms need be specified. In the present paper, we shall review a few qualitative concepts, which seem interesting to us and namely concern, on the one hand, the physiopathological mechanisms of vertigo and, on the other hand, the basic principles of the functi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A group of patients with chronic gastric ulcers received a course of laser treatment with the use of laser on copper vapours. Gastric ulcer was exposed to radiation once in the course of 5 days, the single dose being equal to 10-15 J. Complete healing of the ulcerous defect was attained in 100 out of 110 patients examined. The results of laser therapy were found to be influenced by certain clinical characteristics, namely by age, ulcer size, duration of the last disease exacerbation, and acid-secreting function of the stomach.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right ventricular dysplasia, also named right ventricular cardiomyopathy, cardiac lipidosis and partial absence of the right ventricular myocardium, is an uncommon disease in which the myocardium is partially replaced by fat and fibrous tissue. The clinical picture is usually characterized by complex arrhythmias, causing sudden death in adolescents and young adults, and cardiac failure. In this report, an association between this disease and "Ebstein-type" tricuspid valve malformation has been diagnosed in a 22 year old female patient with cianosis and dyspnea on exertion.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four hundred stool samples obtained from two different primary school students were examined for intestinal parasite. Cellophane tape technique was also applied in order to detect the Enterobiasis incidence. It has been observed that the parasite incidence were 13.5% in TED College Students whereas 30.5% in the Incesu Primary School. It has been also concluded that the highest infection rate was connected with two parasites, namely Giardia intestinalis (11.5%) and Enterobius vermicularis (8%).
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red cells of a Kp(a+) donor, ascertained as a result of screening donor red cell units with anti-Kpa, reacted only very weakly with anti-Kpb and demonstrated weakened expression of various other Kell and para-Kell antigens. Family studies revealed a Kp(a+) sister with similarly weakened expression of Kpb and other Kell and para-Kell antigens. Red cell morphology was normal in both of these individuals. This phenotype is different from any previously reported and is named the Allen phenotype.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report eight cases of a lethal association of failure to thrive, facial dysmorphism, ambiguous genitalia, syndactyly, postaxial polydactyly, and internal developmental anomalies (Hirschsprung's disease, cardiac and renal malformation). This syndrome is likely to be autosomal recessive and resembles Smith-Lemli-Opitz (SLO) syndrome. However, the lethality, the common occurrence of polydactyly, and the sexual ambiguity distinguishes this condition from SLO syndrome. A review of published reports supports the separate classification of this syndrome for which we propose the name lethal acrodys
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetany is a state of hyperexcitability of the central and peripheral nervous system due to abnormal concentrations of serum electrolytes. However tetanic individuals without any detectable abnormalities, are also encountered. This last condition has been named "chronic normocalcemic tetany or spasmophilia". The case here reported, allows the authors to review the literature concerning normocalcemic tetany and let them focus on two similar and sometimes overlapping entities, spasmophilia and hyperventilation syndrome, both common causes of recurrent, atypical symptoms and tetany.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new, dominantly inherited, severe form of spondylometaphyseal dysplasia in five members of an Algerian family is reported. Another child, not investigated, was also probably affected. The disease is characterised by a unique clinical and radiological set of features: dwarfism, genu valgum deformity, progressive kypho-scoliosis, wrist deformity, myopia and severe metaphyseal dysplasia, with moderate spinal changes and minimal changes in the hands and feet. In view of the geographical localisation of the disorder and the anatomical distribution we propose the name Algerian type of spondylo-met
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the major side effects induced by the in vivo administration of the murine monoclonal antibody OKT3 is a spontaneously reversible clinical syndrome associating in variable proportions depending on the patient: fever, chills, headaches, diarrhea and seldomly meningismus. Sera from 3 renal allograft recipients treated with OKT3 were studied and showed that a massive although transient release of some cytokines namely, Tumor Necrosis Factor alpha, Interleukin 2 and Interferon gamma is observed following the first OKT3 injection.
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical appearance of female idiopathic hirsutism and its pathophysiological aspects and the antiandrogen drugs in relation to the therapy of hirsutism are discussed. Two compounds have been widely employed, namely cyproterone acetate, mainly in the 'reverse sequential regimen', and spironolactone, with or without the association of a contraceptive pill containing cyproterone acetate and ethinylestradiol. The ability to compete with dihydrotestosterone in skin androgen receptors, shared by these two compounds, has led to excellent clinical results for many years. A topical antiandrogen th
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The late 19th/early 20th century heralded a period in neurology when there was claim and counter claim about the founders of new reflex movements of the great toe. The cutaneous plantar reflex is undoubtedly one of the most important signs in clinical neurology, and there have been several methods described of eliciting this sign, each with its own eponymous name. This article reviews the background to these claims and the contribution of the various authors, to the discovery, clinical relevance and ease of eliciting reflex movements of the great toe.
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.