Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
23226 публикаций
Поиск: 114 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2223 с найденным полным текстом
Strategies for developing targeted covalent inhibitors (TCIs), which have the advantages of a prolonged duration of action and selectivity toward a drug target, have attracted great interest in drug discovery. Herein, we report chemoselective covalent inhibitors that specifically target lysine ε-amine groups that conjugate with an endogenous protein to prevent disease-causing protein misfolding and aggregation. These TCIs are unique because the benzoyl group is preferentially conjugated to Lys15 at the top of the T4 binding site within transthyretin (TTR) while simultaneously releasing a poten
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most common form of dementia and may contribute to 60-70% of cases. Worldwide, around 50 million people suffer from dementia and the prediction is that the number will more than triple by 2050, as the population ages. Extracellular protein aggregation and plaque deposition as well as accumulation of intracellular neurofibrillary tangles, all leading to neurodegeneration, are the hallmarks of brains with Alzheimer's disease. Therapeutic strategies including active and passive immunizations have been widely explored in the last two decades. Several compounds have
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycolipids are mainly distributed in the outer leaflet of the plasma membrane and are involved in cellular signaling by modulating the activity of cell surface receptor proteins. Glycolipids themselves also work as cell surface receptors of bacterial toxins. Anti-glycolipid antibodies are associated with various pathological conditions. The cellular distribution of glycolipids has been studied using specific toxins or antibodies. However, these proteins are multivalent and thus potentially induce the artificial aggregation of glycolipids. Since chemical fixative such as paraformaldehyde does
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses must overcome the interferon-mediated antiviral response to replicate and propagate into their host. Rabies virus (RABV) phosphoprotein P is known to inhibit interferon induction. Here, using a global mass spectrometry approach, we show that RABV P binds to TBK1, a kinase located at the crossroads of many interferon induction pathways, resulting in innate immunity inhibition. Mutations of TBK1 phosphorylation sites abolish P binding. Importantly, we demonstrate that upon RABV infection or detection of dsRNA by innate immunity sensors, TBK1 and its adaptor proteins NAP1 and SINTBAD form
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) includes chronic bronchitis, emphysema, and small airway obstruction. Incompletely reversible airflow limitation, inflammation, excessive mucus secretion and bronchial mucosal epithelial lesions are the main pathological basis of the disease. The prevalence of COPD is increasingly worldwide, which has caused the burden on individuals and society. This paper summarizes the pathogenesis of COPD and clarifies the effect and mechanism of the latest targeted drugs for COPD. Besides, we focus on NOD-like receptor thermal protein domain associated protein
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topoisomerase1 (TOP1)-mediated chromosomal breaks are endogenous sources of DNA damage that affect neuronal genome stability. Whether TOP1 DNA breaks are sources of genomic instability in Huntington's disease (HD) is unknown. Here, we report defective 53BP1 recruitment in multiple HD cell models, including striatal neurons derived from HD patients. Defective 53BP1 recruitment is due to reduced H2A ubiquitination caused by the limited RNF168 activity. The reduced availability of RNF168 is caused by an increased interaction with p62, a protein involved in selective autophagy. Depletion of p62 or
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews current treatment strategies and recent advances for the Lewy body dementias (LBDs). Current available symptom treatment strategies are based on monoaminergic, cholinergic and glutaminergic neurotransmitter systems. Relatively robust evidence exists for cholinesterase inhibitors for cognitive impairment in LBD and in Parkinson's disease for antidepressants, clozapine and recently pimavanserin for psychosis. interpidine (RVT 101) and nelotanserin are currently under investigation. Non-pharmacological interventions, such as cognitive stimulation, physical exercises and neuro
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manganese (Mn) protects cells against lethal doses of purified Shiga toxin by causing the degradation of the cycling transmembrane protein GPP130, which the toxin uses as a trafficking receptor. Mn-induced GPP130 down-regulation, in addition to being a potential therapeutic approach against Shiga toxicosis, is a model for the study of metal-regulated protein sorting. Significantly, however, the mechanism by which Mn regulates GPP130 trafficking is unknown. Here we show that a transferable trafficking determinant within GPP130 bound Mn and that Mn binding induced GPP130 oligomerization in the G
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tau proteins are the building blocks of neurofibrillary tangles (NFTs) found in a range of neurodegenerative tauopathies, including Alzheimer's disease. Recently, we demonstrated that tau is extensively post-translationally modified by lysine acetylation, which impairs normal tau function and promotes pathological aggregation. Identifying the enzymes that mediate tau acetylation could provide targets for future therapies aimed at reducing the burden of acetylated tau. Here, we report that mammalian tau proteins possess intrinsic enzymatic activity capable of catalyzing self-acetylation. Functi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemical arrays were employed to screen ligands for HtpG, the prokaryotic homologue of Hsp (heat-shock protein) 90. We found that colistins and the closely related polymyxin B interact physically with HtpG. They bind to the N-terminal domain of HtpG specifically without affecting its ATPase activity. The interaction caused inhibition of chaperone function of HtpG that suppresses thermal aggregation of substrate proteins. Further studies were performed with one of these cyclic lipopeptide antibiotics, colistin sulfate salt. It inhibited the chaperone function of the N-terminal domain of HtpG. H
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer΄s Disease (AD) physiopathology is not yet totally established. Nevertheless it is known that a metabolism dysfunction of the amyloid beta precursor protein (APP) and the abnormal tau protein phosphorylation lead to the formation of neuritic plaques and neurofibrillary tangles, respectively. These events finally drive to the clinical expression of dementia. Formally approved during the past decade, treatments for AD are lacking of an updating, being essentially symptomatic. Anticholinesterase agents have failed in providing a substantial improvement in the mental health condition of A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease is characterized by the aggregation and deposition of the Aβ peptide. This 40 or 42 residue peptide is the product of the proteolysis of the amyloid precursor protein membrane protein and is able to assemble to form ordered, stable amyloid fibrils as well as small, soluble, and potentially cytotoxic oligomers. The toxicity of the oligomers may be associated with the ability to bind to and affect the integrity of lipid membranes. In this novel work, we have monitored and compared the ability of the potent Aβ42 peptide, the less amyloidogenic Aβ40 peptide, and a variant with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prion diseases are a group of fatal neurologic disorders that affect humans and animals and for which there is no available therapy. The basic pathogenic mechanism is linked to posttranslational changes of the host cellular prion protein (PrP(c)) into a pathologic conformer (PrP(TSE)) that has a strong tendency to aggregate and form amyloid fibrils. In humans, the most common form of the disease is sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD), which equally affects females and males of all ages and all ethnic groups. Sporadic CJD has an overall mortality rate of approximately one to two cases per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is characterized by the presence of neuritic plaques and neurofibrillary tangles in the brain. Although the causes of AD remain still unknown, it seems that certain environmental factors may be involved in the etiology and pathogenesis of the disease. While AD is associated with the abnormal aggregation of beta-amyloid protein in the brain, evidence shows that certain metals play a role in the precipitation and cytotoxicity of this protein. Among these metals, the potential role of aluminum as a possible ethiopathogenic factor in AD has been especially controversial. T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) on development of brain cells in culture was investigated. Chronic treatment of brain cells from fetal ICR mouse with PMA resulted in a time-dependent loss of specific [3H]phorbol 12,13-dibutyrate binding, generally called 'down-regulation'. In contrast to control culture, neurons cultured in PMA (162 nM)-containing medium exhibited aggregation and neurite fasciculation, and then the neural cell adhesion molecule (N-CAM) was expressed selectively on neurons. Also, the number of astrocytes, which were positively stained with anti-glial fibrill
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein accumulation leads to CNS effects in Alzheimer's disease, frontotemporal dementia, and other age-related disorders. Common mechanisms may contribute to the progressive pathology in the different protein accumulation disorders, and synergistic toxicity between dissimilar protein structures may also be involved. Among several avenues being pursued to reduce proteins prone to oligomerization and/or aggregation, a lysosomal avenue has been described that regulates the lysosomal system's broad clearance capability. Lysosomes are the primary site for protein clearance, to remove old and misf
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Neurodegenerative diseases are a group of life-threatening conditions characterized by gradual and severe neuronal degeneration, posing a significant global health challenge. Many neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease and Parkinson's disease, share identical and recognizable etiologies, such as neuronal degeneration, apoptosis, oxidative stress, lipid peroxidation, Ca2+ overload, neuroinflammation, protein aggregation, endoplasmic reticulum stress, and mitochondrial dysfunction. Among these etiologies, oxidative stress and mitochondrial dysfunction are the pri
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mammalian cell cultures are widely used for producing complex biopharmaceuticals that require human-like post-translational modifications, such as antibody-based therapeutics. Traditionally, serum-supplemented media support high cell viability and productivity; however, regulatory and scientific requirements demand serum-free conditions for clinical-grade manufacture. Recently, a novel fusion protein, the anti-huCD20(hγ1)-IL2no-alpha immunocytokine (IC), was presented as a promising therapeutic alternative, mostly for relapsed or refractory (r/r) B-cell non-Hodgkin lymphoma (B-NH
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant protein oligomerization is a hallmark of neurodegenerative disorders, yet the conformational and kinetic underpinnings of early aggregation remain poorly understood due to the inability of structural techniques to capture transient, low-abundance oligomeric intermediates. This necessitates the development of a methodology that can characterize the conformational states related to protein unfolding and thus allow for the investigation of the molecular mechanism responsible for disease progression. Here, we demonstrate how temperature-controlled nanoelectrospray ionization (TC-nESI) com
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is a neurodegenerative disease characterized by the degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra and the presence of misfolded α-synuclein in the brain. Mitochondrial dysfunction and oxidative stress are factors contributing to the death of these neurons. Coenzyme Q10 (CoQ10) serve as an antioxidant and cofactor for mitochondrial enzymes, and its deficiency can exacerbate neurodegenerative processes in PD. However, the clinical efficacy of CoQ10 is limited by its low bioavailability and instability. Ubiquinol diacetate (CoQ10 Ac), an esterified form of
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.