Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
90946 публикаций
Поиск: 174 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 909 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: Obstructive sleep apnea/hypopnea syndrome (OSA) could compromise oxygenation of the optic nerve and cause glaucomatous optic neuropathy; there has been no study to investigate the microstructure changes of the optic nerve and retina in OSA patients before and after continuous positive airway pressure (CPAP) therapy. In this study, we assess whether treatment with CPAP might improve visual sensitivity and retinal thickness in patients with OSA.
METHODS: Patients with OSA were prospectively recruited and referred for ophthalmologic evaluation at baseline and three months after CPAP t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Diabetic retinopathy (DR) is a microvascular disease characterized by capillary dropout and resultant retinal ischemia which then leads to retinal vascular remodeling. Our goal was to assess blood flow velocities in retinal collateral vessels in healthy and diabetic subjects with various stages of DR.
METHODS: In our pilot study, we enrolled five eyes of five healthy subjects (H), five eyes of four subjects with diabetes and no retinopathy (DM), three eyes of three subjects with mild non-proliferative diabetic retinopathy (MDR), and five eyes of four subjects with proliferative diabe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective was to study the risk and protective factors involved in retinal vascular development of preterm infants with retinopathy of prematurity.
METHODS: Between 2000 and 2017, 185 preterm infants were included in the protocol for retinopathy of prematurity. Risk factors associated with speed of retinal vascularization <0.5 disc diameter/week were studied in each of them.
RESULTS: The statistically significant variables related to retinal vascular development <0.5 DD/w were intubation days, degree 3 of bronchopulmonary dysplasia, weight gain at 4-6 weeks, avascular temporal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To characterize the phenotype of retinal vessels using central retinal artery equivalent (CRAE), central retinal vein equivalent (CRVE), tortuosity and fractal dimension (FD) in primary open-angle glaucoma (POAG) subjects.
METHODS: This prospective case-control multicentre study included 61 POAG subjects and 61 controls matched for age, systemic hypertension and body mass index. Fundus images of the right eye were acquired using a non-mydriatic camera. Central retinal artery equivalent (CRAE), CRVE, arteriole-to-venule ratio, FD and tortuosity of the vascular network were measured us
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alzheimer's Disease (AD) can cause degeneration in the retina and optic nerve either directly, as a result of amyloid beta deposits, or secondarily, as a result of the degradation of the visual cortex. These effects raise the possibility that tracking ophthalmologic changes in the retina can be used to assess neurodegeneration in AD. This study aimed to detect retinal changes and associated functional changes in three groups of patients consisting of AD patients with mild disease, AD patients with moderate disease and healthy controls by using non-invasive psychophysical ophthalmol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this report was to describe a case of myopic foveoschisis and a macular hole with retinal detachment that resolved spontaneously.
OBSERVATIONS: A 62-year-old woman with bilateral blurred vision was referred to our department. Her best-corrected visual acuity (BCVA) was 0.4 bilaterally; the standard equivalent refractive error was -17.0 diopters in the right eye and -18.75 diopters in the left eye. The axial length was 31.4 mm and 31.2 mm, respectively. After cataract surgery was performed, the BCVA of the right and left eye was 0.6 and 1.0, respectively. Four years later,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To summarize epidemiological evidences on the association between glaucoma and the risk of retinal vein occlusion (RVO). Relevant studies were identified by searching in PubMed, EMBASE and Cochrane until February 2018. Fifteen eligible observational studies were aggregated in this analysis. All results were analysed and pooled using random effects models with 95% confidence intervals (CI). In all studies, the odds ratio (OR) of glaucoma as a risk factor for RVO was 4.01 (95% CI: 3.28-4.91). In RVO subtype-differentiated subgroup analyses (six studies), the pooled OR showed that glaucoma was as
СтатьяМетаанализОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Sharp and Fonagy's conception was framework for a hypothesis regarding mentalization deficits as predictors of depressive disorders in adolescence. According to the theory, the mediators of this relationship would be the child's emotion regulation processes.
METHODS: The basis for planning and data analysis was correlation-regression model. A cross-sectional study was conducted on a non-clinical group of 204 adolescents - primary and secondary school students. The Polish versions of the following research tools were used: CDI-2 questionnaire by Kovacs, Reflective Functioning Quest
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhegmatogenous retinal detachment (RRD) is a serious condition that can cause blindness without surgical treatment. RRD occurs when a retinal tear or hole allows fluid to accumulate below the retinal surface, causing the retina to separate from the underlying layers. RRD is difficult to treat because each case is unique, varying with the location, size, and duration of the detachment, as well as patient age. The first successful methods to reattach the retina in RRD used thermocautery to repair the detachment. Many renowned ophthalmologists continued to study RRD and developed many new surgica
Историческая статьяСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate late retinal findings and complications of eyes with a history of retinopathy of prematurity (ROP) that did not meet treatment criteria and did not receive treatment during infancy.
DESIGN: Retrospective, nonconsecutive, noncomparative, multicenter case series.
PARTICIPANTS: Three hundred sixty-three eyes of 186 patients.
METHODS: Data were requested from multiple providers on premature patients with a history of ROP and no treatment during infancy who demonstrated late retinal findings or complications and included age, gender, gestational age and weight, zone and s
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Topical formulations are less effective in treating retinal inflammatory diseases due to poor avaliability of drug at target tissues. Nanofibers due to their unique structural features show great promise for drug delivery to retinal segment following topical application.
AIM: The aim of the present study was to design preservative free controlled release ocular drug delivery system for improved drug availability at the target site with higher patient compliance.
MATERIALS AND METHODS: The fluocinolone acetonide-loaded PCL nanofibers were prepared by electrospinning technique. Optimi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is a complex disorder that is diagnosed mainly with clinical observation and evaluation. Recent studies suggest that many people with schizophrenia have abnormalities in the function of the N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR). The retina is part of the central nervous system and expresses the NMDAR, raising the possibility of the early detection of NMDAR-related schizophrenia by detecting differences in retinal function. As a first-step, we used two non-invasive outpatient tests of retinal function, the photopic negative response (PhNR) of the light-adapted flash-electroretinog
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Biallelic mutations in interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 (IMPG2) have been shown to underlie recessive childhood-onset rod-cone dystrophy with early macular involvement in several families. In other families, heterozygous IMPG2 mutations have been associated with dominant vitelliform macular dystrophy. To date, the retinal phenotype of heterozygotes from families with recessive IMPG2-related retinal dystrophy has not been assessed. This study documents the genotypes and phenotypes observed in both homozygotes and available heterozygotes from additional families with IMPG2-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe the findings and the management of macular hole (MH)-related retinal detachment (RD) in children with Knobloch syndrome.
DESIGN: Retrospective interventional case series.
PARTICIPANTS: Patients with Knobloch syndrome who presented with MH-related RD.
METHODS: Retrospective chart review of patients with Knobloch syndrome who presented with MH-related RD from January 2012 to December 2018. Interventions included pars plana vitrectomy and silicone oil tamponade with or without scleral buckle, drainage retinotomy, or relaxing retinectomy.
MAIN OUTCOME MEASURES: MH characte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal subtypes show diverse injury responses, but the molecular underpinnings remain elusive. Using transgenic mice that allow reliable visualization of axonal fate, we demonstrate that intrinsically photosensitive retinal ganglion cells (ipRGCs) are both resilient to cell death and highly regenerative. Using RNA sequencing (RNA-seq), we show genes that are differentially expressed in ipRGCs and that associate with their survival and axon regeneration. Strikingly, thrombospondin-1 (Thbs1) ranked as the most differentially expressed gene, along with the well-documented injury-response genes
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The topographically ordered retinocollicular projection is an excellent system for studying the mechanism of axon guidance. Gradients of EphA receptors in the retina and ephrin-As in the superior colliculus (SC) pattern the anteroposterior axis of the retinocollicular map, but whether they are involved in map plasticity after injury is unknown. Partial damage to the caudal SC at birth creates a compressed, complete retinotopic map in the remaining SC without affecting visual response properties. Previously, we found that the gradient of ephrin-A expression in compressed maps is steeper than no
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal diseases (IRDs) are a group of rare, heterogenous eye disorders caused by gene mutations that result in degeneration of the retina. There are currently limited treatment options for IRDs; however, retinal gene therapy holds great promise for the treatment of different forms of inherited blindness. One such IRD for which gene therapy has shown positive initial results is choroideremia, a rare, X-linked degenerative disorder of the retina and choroid. Mutation of the CHM gene leads to an absence of functional Rab escort protein 1 (REP1), which causes retinal pigment epithelium
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.