m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

14943 публикаций

Поиск: 344 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 287 с найденным полным текстом

Connective tissue disorders in otolaryngology.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4151441Открыть статью

Histopathological findings of the lung in collagen diseases--especially on their differential diagnosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4145309Открыть статью

[Non-atherosclerotic occlusive arteriopathies of lower limbs].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4405413Открыть статью

Polymyalgia rheumatica.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4392015Открыть статью

RESPIRATORY FUNCTION STUDIES IN PATIENTS WITH CERTAIN CONNECTIVE TISSUE DISEASES.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14278796Открыть статью

Topoisomerase 1-DNA complexes are preferentially recognised by a subset of anti-topoisomerase 1 autoantibodies and their corresponding B cell receptors in systemic sclerosis.

OBJECTIVES: Systemic sclerosis (SSc) is a deleterious disease. Its clinical management is complicated by strong interpatient heterogeneity. Progressive organ fibrosis is linked to autoantibodies against topoisomerase 1 (TOP1). Here, we hypothesised that the interaction between anti-TOP1 autoantibodies (ATAs) and TOP1 could influence SSc pathogenesis. TOP1 is a DNA-binding enzyme. Therefore, we studied the effects and functional consequences of TOP1-DNA binding on ATA recognition. METHODS: ATA monoclonal antibodies (ATA mAbs) and ATA-expressing B cell lines were generated from patient-derived

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41968004Открыть статью

Factors associated with variations in the 6-minute walk distance during the follow-up of patients with systemic sclerosis.

INTRODUCTION: The 6-minute walk distance (6MWD) is commonly used to assess functional capacity in patients with systemic sclerosis (SSc), but its ability to reflect changes in cardiopulmonary status during follow-up remains uncertain. This study aimed to investigate whether variations in the 6MWD accurately mirror changes in organ involvement over time in SSc patients. METHODS: We conducted a longitudinal study on a global cohort of 227 consecutive SSc patients, including a subgroup of 88 patients with ILD or PH, over a two-year follow-up period. Statistical analyses were performed to assess

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42067881Открыть статью

On the correlation of tryptophan and its kynurenine pathway metabolites level in blood, saliva and urine in systemic sclerosis patients.

Systemic sclerosis (SSc) is a progressive autoimmune connective tissue disease, leading to disability and often to a shorter life expectancy. Numerous reports indicate that the kynurenine pathway (KP) is dysregulated in systemic sclerosis (SSc). Therefore, this exploratory pilot study aimed to assess whether levels of tryptophan (TRP) and its selected metabolites within the KP correlate across different body fluids. Forty-one patients with SSc participated in the study. Blood, saliva, and morning urine samples were collected. The concentrations of TRP, kynurenine (KYN), 3-hydroxykynurenine (3-

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42420674Открыть статью

Local genetic correlations between systemic sclerosis and common cancer types.

INTRODUCTION: The incidence of cancer, encompassing all major types, is significantly higher among patients with systemic sclerosis (SSc) compared to the general population. While previous studies have assessed the global genetic relationships between SSc and various cancers and found no evidence of causality or pleiotropy, these methods average effects across the genome and thus ignore potential opposing directional effects at different loci, thereby missing locus-specific associations. To address this gap, we assessed fine-scaled genetic overlap between SSc and commonly associated cancers, n

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42201917Открыть статью

Clinical characteristics and risk factors for calcinosis cutis in systemic sclerosis: insights from the EUSTAR database.

OBJECTIVES: Calcinosis Cutis (CaC) represents one of the most frequent and disabling non-lethal manifestations in SSc. Our objectives were to evaluate (1) associations of CaC with SSc clinical characteristics and (2) identify risk factors for CaC development. METHODS: EUSTAR database-registered SSc patients with available information on their CaC status were included. We compared baseline patient characteristics (with vs without CaC at baseline) and investigated predictors of CaC development at 5 and 10 years (in those without baseline CaC) with logistic regression analyses. RESULTS: A total

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41949854Открыть статью

Real-world evidence on hospitalization, infection, and vascular outcomes among interstitial lung disease subtypes.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Interstitial lung diseases (ILDs) consist of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and non-IPF ILDs. While pulmonary complications in IPF are relatively well-studied, there is a need for research on non-IPF ILDs, including connective tissue disease-associated ILDs (CTD-ILDs), and non-pulmonary outcomes of ILDs. We compare hospitalization, infection, and pulmonary/cardiac vascular event outcomes in patients with various ILDs. METHODS: We used data from 82 healthcare organizations between 2014 and 2023 on the TriNetX Research Network. In addition to IPF, we included pati

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42068967Открыть статью

A phase 2 trial investigating the efficacy and safety of the mPGES-1 inhibitor vipoglanstat in systemic sclerosis-related Raynaud's.

OBJECTIVE: Our objective was to test the hypothesis, in a double-blind, placebo-controlled study that vipoglanstat, an inhibitor of microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1), which decreases prostaglandin E2 (PGE2) and increases prostacyclin biosynthesis, improves RP. METHODS: Patients with SSc and ≥7 RP attacks during the last screening week prior to a baseline visit were randomized to 4 weeks treatment with vipoglanstat 120 mg or placebo. A daily electronic diary captured RP attacks (duration and pain) and Raynaud's Condition Score, with change in RP attacks/week as the primary end po

СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38291895Открыть статью

Digital ulcers in systemic sclerosis are strongly associated with digital arterial disease: a finger-by-finger analysis of finger brachial pressure index measurements.

OBJECTIVES: The digital ulcers (DU) of SSc are disabling and frequent. Their pathogenesis involves a capillary microangiopathy and a digital arterial disease that few studies were able to quantify up to now. A multicentre observational study about the predictive value of capillaroscopy in SSc offered us the opportunity to evaluate further the complementary information provided by both capillary and arterial evaluations. METHODS: During the SCLEROCAP study, five out of the nine centres performed a systematic evaluation of the finger brachial pressure index (FBPI) in the last four fingers of bo

СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39352801Открыть статью

Healthcare utilization in general practice and hospitals preceding a diagnosis of systemic sclerosis: a nationwide registry study.

OBJECTIVES: Irreversible tissue damage is frequently present at the time of diagnosis in systemic sclerosis (SSc), which calls for earlier diagnosis. This study estimated healthcare utilization three years before the diagnosis of SSc. METHODS: We conducted a population-based cohort study using data from Danish national registries. Incident patients diagnosed with SSc between 1 January 2005 and 31 December 2018 were matched by age and gender with 10 references without SSc. The date of diagnosis was the index date. We estimated quarterly rates and adjusted incidence rate ratios (IRRs) with 95%

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39468723Открыть статью

Improvement in long-term survival with mesenchymal stem cell transplantation in systemic sclerosis patients: a propensity score-matched cohort study.

BACKGROUND: The intricate and varied clinical presentations of systemic sclerosis (SSc) pose significant challenges for treatment. While several studies have investigated the therapeutic potential of mesenchymal stem cell transplantation (MSCT), the clarity of its long-term outcomes for SSc patients is still lacking. METHODS: Data on MSCT were extracted from the medical records of inpatients at Nanjing Drum Tower Hospital between January 2013 and December 2022. Additionally, Baseline characteristics and survival outcomes were ascertained from medical records and telephone follow-up. Propensit

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40059221Открыть статью

Assessment of skin fibrosis in a murine model of systemic sclerosis with multifunctional optical coherence tomography.

SIGNIFICANCE: Systemic sclerosis (SSc) is a chronic idiopathic disease that causes immune dysregulation, vasculopathy, and organ fibrosis that affects more than 3 million people in the US alone. The modified Rodnan skin score (mRSS) is the current gold standard for diagnosing and staging skin fibrosis in SSc. However, mRSS is subjective, requires extensive training, and has high observer variability. AIM: We aim to provide a quantitative method for the assessment of fibrosis. APPROACH: We utilized optical coherence tomography (OCT), its extensions, optical coherence elastography (OCE), and O

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40151216Открыть статью

Diagnosing Organ Involvement in Juvenile Systemic Sclerosis with 68Ga-FAPI-46 PET/CT.

We sought to assess the diagnostic value of 68Ga-fibroblast activation protein inhibitor (FAPI)-46 PET/CT for obtaining information on organ involvement in the process of inflammation and fibrosis in patients with juvenile systemic sclerosis (jSSc). Methods: In this retrospective study, 4 children with a diagnosis of jSSc underwent 68Ga-FAPI-46 PET/CT imaging, 3 immediately after the diagnosis and before implementing immunmodulatory drugs and 1 a few years after active disease. Results: In this case series, 68Ga-FAPI-46 PET/CT detected all clinically known organ manifestations of jSSc. Additio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40555509Открыть статью

Spatially informed phenotyping by cyclic-in-situ-hybridisation identifies novel fibroblast populations and their pathogenic niches in systemic sclerosis.

OBJECTIVES: Spatially nonresolved transcriptomic data identified several functionally distinct populations of fibroblasts in health and disease. However, in-depth transcriptional profiling in situ at the single-cell resolution has not been possible so far. We thus aimed to profile these populations by single-cell spatial transcriptomics using cyclic in situ hybridisation (cISH). METHODS: We studied fibroblast subpopulations in the skin of systemic sclerosis (SSc) patients and heathy individuals using cISH as a novel approach for transcriptional phenotyping with subcellular resolution. Cluster

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40603206Открыть статью

Anti-cytolethal distending toxin antibodies in systemic sclerosis: associations with gastrointestinal disease and immune dysregulation.

OBJECTIVES: Anti-cytolethal distending toxin (CDT) antibodies may serve as biomarkers for post-infectious autoimmunity and aid clinical risk stratification. We aimed to determine the prevalence of anti-CDT antibodies in a large, well-characterized cohort of systemic sclerosis (SSc) patients and examine associations with gastrointestinal (GI) and extraintestinal clinical features and SSc-related antibodies. METHODS: Sera from 130 SSc patients enriched for GI disease were screened for anti-CDT antibodies by ELISA. Clinical features, UCLA GIT 2.0-assessed symptoms and autoantibody profiles were

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40637696Открыть статью

Pulmonary histoplasmosis with histoplasmosis tracheitis in a patient with systemic sclerosis: A case report and review of literature.

Histoplasmosis usually presents as a pulmonary disease. However, histoplasmosis tracheitis is an extremely rare presentation that is often misdiagnosed. We present a case of a 41-year-old female, a known case of systemic sclerosis and chronic kidney disease, on steroids and receiving hemodialysis, who presented with persistent fever, dry cough, and vomiting following recovery from COVID-19 infection. Radiography revealed the presence of cavitating lung lesions, and an initial clinical differential diagnosis of granulomatosis with polyangiitis or tuberculosis was made. Bronchoscopic evaluation,

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40485475Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты