Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
44879 публикаций
Поиск: 673 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6657 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Traditional cardiovascular disease (CVD) risk assessment relies on clinical scores like SCORE2 and AHA PREVENT equations. However, these tools often miss dynamic molecular shifts preceding clinical events, leaving substantial residual risk undetected. High-dimensional proteomics provides a real-time snapshot of physiological states that may bridge the gap between genetic predisposition and clinical outcomes.
OBJECTIVES: This study aimed to evaluate if high-dimensional proteomics enhances cardiovascular risk stratification beyond established clinical standards and polygenic risk
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines the long-term consequences of neonatal health using three birth anthropometric measures - weight, length, and head circumference - and analyzes their differential associations with outcomes across the life course. Using linked Swedish and Norwegian population registers with follow-up into adulthood, we compare birth measures of singletons and twins and further estimate within-twin-pair fixed-effects models that control for shared genetic and family environmental factors. Our samples comprise up to approximately 679,000 singletons and 10,400 twins in Sweden, and 347,841 sing
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutation breeding provides a powerful route to generate novel genetic variation and to uncover genes underlying stress tolerance. Identifying mechanisms that sustain rice productivity under water-limited conditions is a central challenge in plant biology. We developed a gamma-ray-mutagenised population of Oryza sativa L. cv. IR64 and systematically screened the M2, M3 and M4 generations for drought tolerance at the seedling, pre-flowering and post-flowering stages. Through this multi-stage, multi-generational, and multi-environment phenotypic selection, we identified a drought-defying (DD) mut
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wheat grain quality is a complex traits governed by both genetic and environmental factors. Chinese winter wheat landraces on the Qinghai-Tibet Plateau harbor valuable genetic diversity, yet the loci underlying their grain quality remain largely unexplored. This study aimed to identify stable SNP loci, favorable haplotypes, and candidate genes for grain quality traits.
METHODS: Eight quality traits-moisture content (MC), flour water absorption (WA), grain protein content (GPC), wet gluten content (WGC), dough stability time (ST), dough development time (FT), grain hardness (HD), a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic basis for sperm swimming ability in humans is underinvestigated. In particular, selfish genes known as segregation distorters dramatically influence sperm swimming in organisms like mice. Segregation distorters are difficult to screen for in humans because no tool exists to compete sperm by swimming ability and collect the separated fast and slow sperm for further study. We designed, built, and tested a "sperm racetrack", a microfluidic device that races sperm against each other and allows collection of sperm based on the distance travelled. This biologically-inspired PDMS device c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRCA1/2 germline pathogenic variants confer markedly elevated lifetime risks for breast, ovarian, prostate, and pancreatic cancers. Preimplantation genetic testing for monogenic disorders (PGT-M) is an embryo-selection step performed within an in vitro fertilization (IVF) cycle that enables carriers to select embryos unaffected by the familial pathogenic variant, substantially reducing-though not eliminating-the risk of transmission. Despite regulatory approval by ESHRE since 2003 and accumulating evidence of clinical and cost-effectiveness, PGT-M remains systematically underutilized in Türkiy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Active surveillance (AS) has become the standard of care for many men with localised prostate cancer, aiming to avoid the overtreatment of indolent disease while maintaining oncological safety. Despite improvements in diagnostic techniques, misclassification at diagnosis and the limited ability to predict disease progression remain major challenges in AS. Novel molecular and genetic biomarkers, assessed through liquid biopsy approaches, offer the potential to refine patient selection and support risk-adapted monitoring in AS.
METHODS: We conducted a narrative review of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In marine species, large effective population sizes and high connectivity minimise drift and maintain genetic diversity. However, it is uncertain how this influences their ability to adapt to projected environmental changes from anthropogenic effects. Scleractinian corals are keystone species that face increasing threats from coastal pollution and climate change. Here we used RADseq to examine the population structure of Oulastrea crispata, an encrusting coral native to the Indo-Pacific that inhabits a large geographic range and exhibits high tolerance to environmental stress. To assess potent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The extreme phenotypic diversity in fruit coloration across the Citrinae subtribe poses a fascinating evolutionary puzzle. While carotenoids are essential for plant ecological interactions and human nutrition, the genomic basis underlying their vast metabolic variation in the context of complex species hybridization remains largely elusive. Here, we integrated whole-genome resequencing of 80 representative Citrinae accessions with high-resolution metabolic and transcriptional profiling to elucidate the evolutionary and genetic architectures of citrus fruit coloration. Population genomic modeli
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low phosphorus availability is a major barrier to soybean cultivation in tropical and subtropical regions, where phosphate is strongly fixed by highly weathered acidic soils. However, little is known about the genetic basis of soybean adaptation to such low-phosphorus environments. Here, we identify the major quantitative trait locus Superior Phosphate Acquisition 10 (SPA10), which confers enhanced phosphate-acquisition efficiency in low-latitude soils. SPA10 encodes a soybean homolog of SENSITIVE TO PROTON RHIZOTOXICITY 1 (GmSTOP1a), a transcription factor central to low-phosphorus and proton
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Neuroendocrine neoplasms (NENs) are increasingly recognized to have a hereditary predilection, yet the prevalence and clinical relevance of pathogenic germline variants (PGVs) in unselected patients with NEN remain poorly defined. This prospective, multicenter study aimed to evaluate the prevalence and clinical utility of PGVs through universal multigene panel testing in a diverse cohort of patients with NENs.
PATIENTS AND METHODS: Between 2018 and 2024, we enrolled unselected patients with NENs from 3 Mayo Clinic Cancer Centers. Germline genetic testing was performed using a next-ge
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Cellular heterogeneity limits causal inference in complex diseases. We applied an established cell-type-stratified Mendelian randomization (csMR) framework, originally developed by Hao et al. (2024), to investigate whether lipid phenotypes affect kidney disease through distinct brain cell populations, extended by a proteome-wide mediation component. Methods: Using Bayesian colocalization (posterior probability of hypothesis 4 [PPH4], ≥0.8) and multidimensional instrumental variable selection, we evaluated cell-type-stratified MR-supported associations of five lipid traits across te
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain metastases (BMs) are the most common intracranial tumors in adults. Their heterogeneity, potential multifocality, and complex biomolecular behavior pose significant diagnostic and therapeutic challenges. Artificial intelligence (AI) has the potential to revolutionize BM diagnosis by facilitating early lesion detection, precise imaging segmentation, and non-invasive molecular characterization. Machine learning (ML) and deep learning (DL) models have shown promising results in differentiating BMs from other intracranial tumors with similar imaging characteristics-such as gliomas and primar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver abscesses are a concern in feedlot cattle, and little is known about the role of genetics in their development. This study aimed to estimate genetic parameters and to identify single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with liver abscesses. Crossbred cattle representing 18 breeds in the U.S. Meat Animal Research Center Germplasm Evaluation Program were phenotyped for liver abscesses at slaughter (n = 9,044). Seventeen percent of cattle had liver abscesses. These cattle had genotypes that were imputed to sequence variant genotypes. After filtering and quality control, 340,723 SNPs
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Research has demonstrated a potential link between lipid metabolites and multiple myeloma (MM); however, the causal relationship remains uncertain. This Mendelian randomization (MR) study aimed to explore the potential causal relationship between lipid metabolites and MM.
METHODS: In this study, data on lipid metabolites were obtained from a genome-wide association study of metabolites in blood samples from 7,824 Europeans. Genetic information related to MM came from the UK Biobank database, encompassing 601 patients with MM and 372,016 control samples. In this MR analysis, inve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The current industrial control system network is susceptible to data theft attacks such as SQL injection in practical applications, resulting in data loss or leakage of enterprise secrets. To solve the network intrusion problem faced by industrial control systems in the current global communication security environment, a network intrusion detection method based on genetic algorithm and improved convolutional neural network is proposed. Genetic algorithm is utilized to solve and optimize the data, one-dimensional multi-scale convolutional neural network is combined with gated recurrent unit to
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Although validated prognostic models exist for men with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC), current tools do not incorporate genomic biomarkers such as circulating tumor DNA (ctDNA) aneuploidy or pathogenic genetic alterations (PGAs). This study aimed to estimate the prevalence of PGAs in ctDNA, assess their correlation with ctDNA aneuploidy fraction, and evaluate their association with overall survival (OS). Additionally, we developed and validated a clinical-genetic (CG) model to predict OS.
METHODS: We analyzed ctDNA from 776 patients enrolled
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gilbert's syndrome (GS) is a common genetic disorder marked by elevated bilirubin levels due to UGT1A1 enzyme deficiency. While jaundice and some adverse drug reactions are the primary recognised clinical features, individuals with GS frequently report non-specific symptoms like fatigue, brain fog, and abdominal pain. This study investigates the symptoms and diagnostic triggers of GS using UK primary care electronic health records.
METHODS: We analysed data from the IQVIA Medical Research Database, covering over 11 million active UK patients. Individuals with a recorded GS diagnos
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IN BRIEF: Polycystic ovary syndrome has ancient genetic origins that favored preferential abdominal fat accumulation, ovarian hyperandrogenism and insulin resistance. This review examines how endocrine-metabolic changes in normal-weight hyperandrogenic PCOS women originated as an evolutionary metabolic adaptation to balance enhanced fat storage with increased glucose and fatty acid availability for optimal energy use for survival and reproduction.
ABSTRACT: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a common endocrinopathy of reproductive-aged women, characterized by hyperandrogenism, oligo-anovulat
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS syndrome (vacuoles, E1 enzyme, X-linked alongside autoinflammatory and somatic) is a severe aggressive inflammation disorder arising in adults that results from acquired changes to the UBA1 gene. These genetic alterations lead to widespread chronic systemic inflammation, prominent features of clonal hematopoiesis, and worsening cytopenic decays alongside hematological malignancies. The grim prognosis includes survival-seeking patients facing life-threatening infections, bone marrow failure or thrombotic complications with only 76 % three-year survival rate. It mainly occurs in older men
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.