Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
21631 публикаций
Поиск: 208 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 520 с найденным полным текстом
Malignant peritoneal mesothelioma (MPM) is a rare neoplastic condition that arises, usually diffusely, from the serosal membranes of the abdominal cavity. MPM represents about 7% to 10% of all mesothelioma diagnoses and this translates into approximately 800 cases per year in the United States. The disease has variable tumor biology but progression, when it occurs, is almost always within the abdominal cavity. Although many patients can be successfully treated at initial presentation, the disease is almost always fatal in time. It afflicts men and women almost equally and the median age at pre
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Between 62 and 90% of cases of acute generalized exanthematous pustulosis are caused by drugs. Its onset is rapid with generalized pustules, fever, and blood neutrophil count over 7000; pustules resolve spontaneously in less than 15 days. A case associated with piroxicam described.
CASE REPORT: A 36-year-old with initial erythema of the thorax and abdomen, accompanied by burning, without fever, which later spread to his forearms, upper arms, and thighs, with face edema. A week earlier he had taken piroxicam for low back pain; at the time of hospitalization he received antihistamin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultra wideband (UWB) Doppler radar has many biomedical applications, including remote diagnosis of cardiovascular disease, triage and real-time personnel tracking in rescue missions. It uses narrow pulses to probe the human body and detect tiny cardiopulmonary movements by spectral analysis of the backscattered electromagnetic (EM) field. With the help of super-resolution spectral algorithms, UWB radar is capable of increased accuracy for estimating vital signs such as heart and respiration rates in adverse signal-to-noise conditions. A major challenge for biomedical radar systems is detecting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2015eng
Ultrasonography and radiography are commonly used for staging of lymphoma in horses, however there is little published information on imaging characteristics for horses with confirmed disease. The purpose of this retrospective, case series study was to describe ultrasonographic and radiographic findings for a group of horses with a confirmed diagnosis of lymphoma. A total of 13 horses were sampled. Lymphadenopathy (8/13), peritoneal effusion (6/13), splenic (6/13), and hepatic (5/13) lesions were the most frequently identified. The predominant splenic and hepatic ultrasonographic lesions were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In some primary immunodeficiency (PID) patients, especially in the subgroup with common variable immunodeficiency (CVID), radiosensitivity is a concern and avoidance of repeated radiation exposure has been recommended. To investigate the use of lung Magnetic resonance imaging (MRI) instead of Computed Tomography (CT) for the diagnosis and follow-up of various lesions in the lung parenchyma and airways, especially in PID patients in whom x-ray exposure should be limited.
METHODS: The study enrolled 23 patients with PID who underwent thorax CT within the last 3 months and/or who will u
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemodialysis catheters are vital for chronic renal failure patients. Permanent tunneled dialysis catheters may be inserted through the jugular, subclavian, and femoral veins. In this paper, we aimed to present the computed tomography findings of a chronic renal failure patient who had referred our clinic with abdominal pain and dyspnea symptoms. This patient had a formerly inserted hemodialysis catheter for chronic renal failure and her catheter was found to be extending towards the middle hepatic vein with the tip leaning onto the parenchyma. Hemodialysis catheters can provide instant vascula
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatitis artefacta (DA) consists of self-inflicted skin lesions that the patient denies having produced.
OBJECTIVES: To conduct a single-center retrospective clinical review of children and adolescents diagnosed with DA.
METHODS: From 1976 to 2006, data were collected on children diagnosed with DA who were seen in the Department of Dermatology in our hospital. Clinical and epidemiologic features are described. Forty-four children (mean age 12.9 yrs) were selected, representing 21.9% of the total patients with DA recorded (n = 201) during this period.
RESULTS: The most frequent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Superior vena cava syndrome (SVCS) is obstruction of blood flow through the SVC. It is a medical emergency and most often manifests in patients with a malignant disease process within the thorax. A patient with SVCS requires immediate diagnostic evaluation and therapy.
PRESENTATION OF CASE: A 33-years-old woman presented with complaints of dyspnoea and chest pain. Computer tomography revealed a large mass in the anterior mediastinum. This mass compressed surrounding structures. Stenting was indicated for early symptoms of SVCS. The diagnosis of Hodgkin's lymphoma (HL) was confir
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incidental extracardiac findings are not uncommon in patients undergoing cardiac positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) and some of these findings can have significant clinical impact. We report a case of a 74-year-old man who presented with dyspnea and left sided chest pain. 82-rubidium PET/CT imaging showed normal myocardial perfusion. Review of the low dose CT scan performed for attenuation correction purposes (CTAC) incidentally revealed a 4 cm mass in the left lung, which was histologically shown to be a squamous cell carcinoma. A subsequent staging CT showed chest wall
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebrofaciothoracic dysplasia (CFT) (OMIM #213980) is a multiple congenital anomaly and intellectual disability syndrome involving the cranium, face, and thorax. The characteristic features are cranial involvement with macrocrania at birth, brachycephaly, various CT/MRI findings including hypoplasia of corpus callosum, enlargement of septum pellicidum, and diffuse hypodensity of the grey matter, flat face, hypertelorism, cleft lip and cleft palate, low-set, posteriorly rotated ears, short neck, and multiple costal and vertebral anomalies. The underlying genetic defect remains unknown. Using c
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA2013eng
A 61-year-old man was referred to our outpatient clinic because of severe bilateral upper leg pain for 1 year. On admission, the patient had anemia and a high serum alkaline phosphatase level. Lumbar and femoral neck T-scores were +10.5 and +9.6, respectively. His radius 33 % T-score was -2.8. Plain radiographs of the patient's pelvis, spine, and long bones revealed osteosclerosis. The patient had previously undergone a prostate biopsy, which showed prostate adenocarcinoma (Gleason score 3 + 4). The patient's total and free prostate-specific antigen were very high. According to previous record
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hernias comprise 3% of all defects of the diaphragm. Bilateral hernias are extremely rare and usually occur in children. Here we present a case report of a bilateral Morgagni-Larrey diaphragmatic hernia with an intrathoracic intestinal diverticulum and late presentation. To the best of our knowledge this is the first report of this type.
CASE PRESENTATION: A 37-year-old Hispanic man was admitted to our emergency department with a 4-day history of obstipation, abdominal pain, distension, nausea, and vomiting. During the initial evaluation, chest and abdominal X-rays were performe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracardiac thrombus, pulmonary artery aneurysms, deep vein thrombosis, and pulmonary thromboembolism are rarely seen symptoms of Behcet's disease. A 20-year-old female patient was admitted for complaints of cough, fever, palpitations, and chest pain. On the dynamic thorax computed tomograms (CT) obtained because of significantly enlarged hilar structures seen on chest radiograms, aneurysmal dilatation of the pulmonary artery segments bilaterally, chronic thrombus with collapse, and consolidation substances compatible with pulmonary embolism involving both lower lobes have been observed. It i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic fibrosis (CF) is a multisystem disease characterized by chronic pulmonary infection, bronchiectasis, exocrine pancreatic insufficiency and elevated sweat chloride level. It is commonly considered as a pediatric disease. But it is now being diagnosed in increasing number of adults due to increased survival from availability of potent antibiotics, nutritional facility and diagnosis of mild cases which were unrecognized previously. CF is rarely reported from India and its adult presentation is rarer. Our case, a Hindu female from West Bengal, India was diagnosed to have CF at the age of 29
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although clinically silent in the majority of cases, enlarged bronchial arteries or systemic-to-pulmonary collateral arteries may complicate congenital heart disease in infants, causing significant left-to-right shunting with subsequent pulmonary congestion and respiratory compromise. So far, pulmonary haemorrhage, a well-known complication in older patients with cyanotic congenital heart disease, has not been described in infancy. We describe the case of a 6-month-old girl with tetralogy of Fallot and absent pulmonary valve who developed haemoptysis with severe respiratory distress following
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old man was referred for progressive dyspnea and fatigue. The medical history was unremarkable and there were no signs of late infections or previous tumorous diseases. Physical examination revealed diminished breath sounds and a dull tone over the right lower side. Routine blood tests, arterial blood gas and body plethysmography were all within normal ranges. Chest X-ray and thorax computed tomography (CT) showed the presence of a homogeneous subpulmonary mass with a diameter of 10 cm which had a water-like density of approximately 1 Hounsfield unit (HU). The presence of an extraord
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheo-innominate artery fistula (TIF) is a rare but fatal complication after tracheostomy. Necessary lifesaving measures include proper ventilation, temporary hemostasis, and surgery. Recently, we successfully managed 3 cases of TIF. Ventilation and temporary hemostasis were secured by a long endotracheal tube and overinflated cuff. Division of the innominate artery, restoration of the tracheal fistula with an autologous pericardial patch or direct closure, and aorto-innominate bypass grafting or extra-anatomical bypass grafting with a polytetrafluoroethylene (PTFE) graft were performed thro
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study aimed to evaluate the prevalence and the location of segmental emphysematous change in congenital heart disease (CHD) patients with increased pulmonary blood flow using multidetector-row computed tomography (MDCT).
METHODS: A total of 129 consecutive patients (mean age, 5.8±5.4 years; range, 1 month to 24 years) underwent MDCT angiography of the thorax. The frequency of emphysematous change was evaluated in patients with ventricular septal defect (VSD, n=61), atrial septal defect (ASD, n=27), patent ductus arteriosus (PDA, n=36) and complete atriventriclar septal
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To characterize morbidity, mortality, and surgical outcomes in pediatric patients with symptomatic plexiform neurofibromas (PNFs).
STUDY DESIGN: We conducted retrospective analysis of data from clinical records of surgical history and other neurofibromatosis type 1 (NF1)-related complications in children with PNFs seen at Cincinnati Children's Hospital Medical Center between 1997 and 2007.
RESULTS: A total of 154 children with NF1 and PNFs were identified. Children with symptomatic PNFs had increased incidence of other NF1-related tumors (P < .05). Patients with NF1 and PNFs had a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three hundred twenty patients were subjected to ultrasound guided fine needle aspiration cytology (FNAC) over a 3 year period (April 2006 - March 2009). These included liver (125 cases), lung (81 cases), abdominal and mediastinal lymph nodes (29 cases), ovary (14 cases), omentum (12 cases), pancreas (10 cases), kidney (10 cases), mediastinum (8 cases), gall bladder (8 cases) etc. The aim of this study was to evaluate the overall utility of ultrasonographic guided FNAC in the diagnosis of abdominal and thoracic lesions. In 264 cases (82.5%), FNAC was diagnostic with commonest diagnosis being ma
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.