Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
52574 публикаций
Поиск: 697 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5343 с найденным полным текстом
European journal of nuclear medicine and molecular imaging2026eng
PURPOSE: Misfolded superoxide dismutase-1 (mSOD1) is an abnormal protein observed in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and constitutes a therapeutic target. The present study evaluated the biodistribution, dosimetry, and safety of a new antibody-based radiopharmaceutical, [89Zr]Zr-DFO-AP-101, targeting mSOD1. METHODS: Seven control participants and one patient with ALS received 41 ± 3 MBq of [89Zr]Zr-DFO-AP-101. They were followed up with five whole-body positron emission tomography (PET) scans over 10 days. Semi-automatic segmentation was performed on the images to derive time-activity curv
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: T cell immunoglobulin mucin-3 (TIM-3) plays a critical role in the T cell exhaustion and there have been already many related inhibitory antibodies in clinical trial. However, in vivo non-invasive visualization of TIM-3 is lagging in comparison to the development of therapeutic antibodies. This study aims to develop a positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) imaging tracer targeting TIM-3 and explore its ability to visualize tumor lesions.
METHODS: A cysteine-modified, NOTA-conjugated peptide, NOTA-P24, was synthesized and radiolabeled with fluorine-18. Its stab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to develop a multifunctional nanoplatform, Rg3-Lip-CaPO4/Quercetin (R-LCP/Q), for integrating antitumor therapy, immune modulation, and cancer pain relief.
METHODS: R-LCP/Q was constructed by incorporating ginsenoside Rg3 into a lipid-coated calcium phosphate nanoplatform loaded with quercetin (Que). Its physicochemical properties, pH-responsive release, cellular uptake, antitumor activity, Ca2+-associated intracellular effects, immunogenic cell death (ICD), immune modulation, biodistribution, biosafety, and analgesic efficacy were evaluated in vitro and in a 4T1 bre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this investigation was to formulate and evaluate a chemically optimized [225Ac]Ac-labeled radioimmunoconjugate targeting the insulin-like growth factor-2 receptor (IGF2R) for targeted alpha therapy of osteosarcoma, a disease with unchanging survival rates for over 40 years. The anti-IGF2R antibody IF3 was thiol-selectively conjugated with Macropa-PEG4-maleimide and subsequently radiolabeled with 225Ac by incubation at 37 °C for 60 min. Radiochemical purity, serum stability, receptor binding kinetics, and internalization were evaluated in vitro. Biodistribution, dosimetry (MIRD s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The topical administration of hydrophilic drugs such as minoxidil and minocycline for alopecia and acne treatments remains unsatisfactory due to limited skin absorption and follicular uptake. The combination of physical and chemical enhancement methods may be beneficial in improving skin delivery. In this study, minoxidil and minocycline were topically delivered in nanoparticulate form to penetrate the skin using fractional laser microporation. Skin perforation was conducted on pig skin with a CO2 laser (2-8 mJ). The lipid-based nanocarriers increased the passive absorption of the drugs as com
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trace minerals are an important component of ruminant nutrition. Furthermore, understanding the bioavailability of various trace mineral sources is essential for accurate dietary formulation. The objective of this trial is to determine the effect of a Zn antagonism, elevated S, on the resulting plasma and tissue Zn enrichment, while also determining if differences occur depending on Zn source, Zn glycinate, and Zn methionine hydroxy analog chelate, in Holstein calves. Thirty weaned male Holstein calves were used in a randomized complete block design. Calves were fed a texturized starter varyin
СтатьяRandomized Controlled Trial, VeterinaryПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Ultra-small Pt NPs on Au nanorods (Au@Pt NRs) is a typical bimetallic nanomaterial. Due to their superior optical and catalytic ability, they are widely investigated in biomedical fields. However, the toxicity has not been fully studied.
METHODS: Based on previous intravenous injection studies, this work evaluated the tissue distribution, histopathological characteristics, hematology, and serum biochemical indicators of Au@Pt NRs in C57BL/6 mice through intraperitoneal injection.
RESULTS: Within 16 days, it mainly accumulated in the liver and spleen, exhibiting time-dependent redistrib
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD388 is a novel drug-Fc conjugate designed to function as a long-acting antiviral drug by inhibiting proliferation of the influenza virus. This action results from a dimeric form of zanamivir, a neuraminidase inhibitor, conjugated to an Fc fragment of recombinant human IgG1 through a noncleavable polyethylene glycol-based linker. In this study, we aimed to demonstrate that, although similar to monoclonal antibody-based molecules, CD388 is distinct in that it maintains stability in vivo for an extended period with minimal biotransformation and achieves prolonged exposure in the lungs, the inte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hyaluronic acid (HA) has been widely explored in cancer drug delivery due to its biocompatibility, biodegradability and excellent cargo properties. Recently, HA-based formulations have gained renewed interest thanks to the HA involvement in many CD44-overexpressing tumors, offering potential for active targeting, tumor microenvironment modulation, and immune response regulation.
AREAS COVERED: This review explores the role of HA and its receptor in cancer progression and as a strategy for active therapeutic targeting. It also outlines the current status of HA-based formulations
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the ceruloplasmin (CP) gene are responsible for the rare genetic disease aceruloplasminemia characterized by iron accumulation in different organs, including the brain. We previously reported that administration of purified CP in the CP-deficient (cpKO) mouse model of the disease, was therapeutically effective. Here we evaluated the bioavailability of the therapeutic protein in different organs of the cpKO mouse. The distribution of administered radiolabelled-[64Cu]-CP was assessed in brain and peripheral tissues in vivo and ex vivo. The uptake of [64Cu]-CP in cpKO mice varied acc
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adults diagnosed with glioblastoma (GBM) face an extremely poor prognosis; it is the most aggressive and fatal form of a primary brain tumor. The development of CD3-targeting bispecific antibodies (CD3-bsAbs) has recently gained attention as a promising therapeutic approach for GBM. MGD009, a CD3-bsAb, promotes T-cell-mediated cancer cell death by linking B7-H3 on tumor cells with CD3ε on T cells. The efficacy and relative toxicity of this treatment are closely associated with the tumor uptake and metabolic profile of major organs. However, limited data on the biodistribution and GBM targeting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Amyloid-β (Aβ) aggregates have been recognized as therapeutic targets for Alzheimer's disease (AD). Targeted alpha therapy (TAT) using α-particles has the potential to be applied as a novel treatment approach for AD by reducing the quantity of Aβ aggregates. In this study, we developed a novel astatine-211-labeled pyridyl benzofuran (PBF) derivative, [211At]APBF-2, as a small molecule-based Aβ-TAT agent and evaluated its potential for in vivo use.
METHODS: [211At]APBF-2 was synthesized in a one-step astatination process using the tributyltin precursor. In the Aβ aggregation inhibit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiolabeled somatostatin receptor (SSTR) agonists 68Ga-DOTA-TATE and 68Ga-DOTA-TOC are widely applied for imaging of patients with neuroendocrine tumors (NETs). Preclinical and preliminary clinical evidence has indicated that SSTR antagonists perform better for NET imaging. In this study, we assessed the feasibility of using a new hybrid chelator DATA5m ((6-pentanoic acid)-6-(amino)methyl-1,4-diazepinetriacetate))-conjugated kit-type SSTR antagonist 68Ga-DATA5m-LM4 for PET and evaluated the safety, biodistribution, and preliminary diagnostic efficacy of 68Ga-DATA5m-LM4 in patients with metast
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased HER2 expression during breast cancer and its metastatic spread can be checked by specific probes having high affinity towards the target. This study aimed at developing 99mTc-labelled HER2-specific molecular probe for accurate detection. The two rL-A9 peptide variants, HYNIC-rL-A9 and HYNIC-PEG12-rL-A9 were manually synthesized by solid phase methodology. 99mTc-labelling of peptides was accomplished using EDDA and tricine as co-ligands. [99mTc]Tc-HYNIC-rL-A9 showed poor uptake in HER2-expressing human breast carcinoma SKBR3 cells whereas the PEGylated counterpart [99mTc]Tc-HYNIC-PEG1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
When exposed to the biological environment, nanoparticles (NPs) form a protein corona that influences delivery profile. We present a study of protein corona formation and NP biodistribution in amniotic fluid (AF) for poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) and poly(lactic-acid) (PLA) NPs, with and without polyethylene glycol (PEG), as well as poly(amine-co-ester)-PEG (PACE-PEG) NPs. The presence of surface PEG and polyvinyl alcohol (PVA) were characterized to investigate surfactant role in determining protein corona formation. The surface density of PEG groups demonstrated an inverse correlation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Receptor-interacting serine/threonine protein kinase 1 (RIPK1) is a protein target that regulates necroptosis and immune responses. It plays an important role in inflammation and neurological diseases. RIPK1 inhibitor molecules have entered early clinical trials and have been used to treat neurological diseases such as Alzheimer's disease (AD) and immune system diseases like psoriasis, rheumatoid arthritis, and ulcerative colitis. The development of RIPK1 PET imaging probes can facilitate a comprehensive understanding of the distribution of RIPK1 and its association with related diseases. CMP1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present research aimed to develop nasal delivery for edaravone (EDR), a BCS class-IV neuroprotective agent. EDR nanostructured lipid carriers (EDR NLCs) were developed by melt-emulsification probe sonication using Geleol™ (solid lipid), Miglyol®812N and coconut oil (liquid lipid), Tween 20 (surfactant), Lipoid S75 (emulsifier) and sodium hyaluronate (SH) as mucoadhesive agent. A biphasic optimization approach for NLCs was implemented using the Plackett-Burman design and Box-Behnken design to comprehensively understand key formulation and process variables affecting critical attributes of N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptors (AMPA-R) are the primary determinants of synaptic strength in most glutamatergic neurons. Inhibition or negative modulation of AMPA-Rs is an attractive strategy for therapeutic intervention in central nervous system (CNS) disorders characterized by excessive neuronal activity. We report the clinical qualification of a AMPA-R associated TARP-γ8 specific PET ligand [18F]JNJ-64511070 in healthy volunteers including biodistribution, dosimetry and kinetic modelling.
METHODS: Whole body dosimetry was performed in 3 healthy
Клиническое исследование I фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Epithelial ovarian cancer (EOC) is associated with high recurrence and poor prognosis. Cytoreductive surgery (CRS) with hyperthermic intraperitoneal chemotherapy (HIPEC) offers a locoregional treatment strategy. However, the pharmacokinetics of cisplatin administered via HIPEC compared to intravenous (IV) infusion remain insufficiently characterized. This study aimed to compare local abdominal tissue concentrations and systemic exposure of cisplatin following HIPEC and IV administration in a healthy porcine model using microdialysis.
METHODS: Sixteen healthy Danish Landrace pigs were
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
μ-opioid receptors (MORs) are G-coupled receptors widely expressed in the brain and body. MORs have a high affinity for both endogenous opioids such as β-endorphins and exogenous opioids such as fentanyl. They mediate pain and reward and have been implicated in the pathophysiology of opioid, cocaine, and other substance use disorders. Using an instrument with a long axial field of view and the MOR-selective radioligand [11C]carfentanil, we measured the whole-body distribution of MORs in 13 healthy humans. We also examined sex differences in MOR distribution at baseline and after pretreatment w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.