Poly (ADP-ribose) Polymerase 1 (PARP1) has many functions that intertwine with the pathology of many diseases. Because of PARP1's function in DNA repair and cell death, neurodegeneration research is another pathology that PARP1 included. By PARylation, PARP1 acts as a direct and indirect modulator of amyloid β, α-Synuclein (α-syn), tau protein, and other proteins indicated in neurodegenerative diseases. PARylation influences the function, activation, and localization of these proteins. This review paper overviews neurodegeneration and the significant diseases resulting from neurodegeneration a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limited studies have evaluated the influence of redox-related metals on the Alzheimer´s brain. We determined 15 metals in 241 human brain samples obtained from five biobanks. We examined the levels of metals in the frontal cortex (CTX) and the basal ganglia (BG) of Alzheimer´s brains of different stages, ranging from Braak stages I and II to Braak stages V and VI. Imbalances measured metals in the Alzheimer´s brain metallome of different Braak stages and different regions compared to controls, and associations between metals and Braak stages were estimated by the Kruskal-Wallis Test and Spearm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alzheimer's disease (AD) is a multifactorial neurodegenerative disorder with a complex and not fully elucidated etiology. An exponential rise in its incidence underscores the urgent need for effective therapeutic strategies. AD imposes a significant economic burden on public healthcare systems and on patient's families.
AREAS COVERED: This manuscript focuses on the review of potent acetylcholinesterase (AChE) inhibitors, either through chemical synthesis or isolation from natural sources, aimed at restoring acetylcholine levels. Most of the compounds discussed act as multitarget
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Hippocampal aromatase (AROM) knockdown induces Aβ accumulation and Alzheimer's disease (AD)-like spatial learning and memory impairment, and early hippocampal AROM overexpression in APP/PS1 mice prevents Aβ deposition and memory loss later in life. The aim of this study was to elucidate the underlying mechanism and provide novel prevention and treatment targets for AD.
MATERIALS AND METHODS: AROM-inhibiting viral vectors were constructed and injected into the hippocampi of adult female mice, after which label-free LC-MS/MS proteomics and bioinformatics analysis were conducted. Additiona
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a progressive neurodegenerative disorder that leads to cognitive and functional decline and primarily affects the elderly population. Metabolic alterations, particularly in the amino acid and fatty acid pathways, are increasingly being recognized in AD. However, the role of sex in these metabolic changes remains insufficiently understood, despite evidence suggesting that AD may manifest more strongly in females. This study investigated sex-specific metabolic patterns in AD by analyzing routine and non-routine hematological tests, including amino acids and fatty acid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Impaired cerebrospinal fluid (CSF) clearance is thought to contribute to amyloid-β (Aβ) accumulation in Alzheimer's disease (AD). Global brain activity-CSF flow coupling (gBOLD-CSF coupling), measured through resting-state functional MRI, reflects CSF clearance capacity. A higher coupling value indicates weaker coupling. Its potential as a predictive marker for Aβ accumulation remains unclear.
OBJECTIVES: This study aims to determine whether weaker gBOLD-CSF coupling precedes Aβ accumulation in cognitively normal, Aβ-negative individuals and to explore its predictive potential for
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is a prevalent neurodegenerative condition in the elderly, characterized by complex pathogenesis, and a current absence of specific treatment. This study aimed to investigate the effectiveness of silencing the NRBP1 gene using siRNA technology to improve cognitive function and pathological features in an AD rat model. An AD rat model was induced by intraperitoneal injections of D-galactose and oral AlCl3 administration over 90 days, thus replicating early-stage AD pathology. The rats were randomly assigned to the Blank control (Blank), AD model (AD), AD model + shRNA n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early detection of mild cognitive impairment (MCI) is crucial for initiating therapeutic interventions that may slow or prevent further cognitive deterioration. Mild cognitive impairment represents a transitional phase between normal cognitive aging and more severe forms of dementia, such as Alzheimer's disease (AD). Positron emission tomography (PET) can provide insight into the pathophysiology and progression of neurodegenerative processes associated with dementia and MCI using either fluorine-18 (18F)-florbetapir, which detects beta-amyloid plaque burden, or 18F-fluorodeoxyglucose (18F-FDG)
СтатьяКлинический случайСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the rapid development of blood biomarkers (BBMs) related to amyloid-β (Aβ) pathology in Alzheimer's disease (AD), the question arises whether these can replace the accepted reference standard, positron emission tomography (PET), for assessing Aβ burden. BBMs can differentiate Aβ status reliably in cognitively impaired patients, but two-threshold strategies to further improve their performance demonstrate the need for pathological confirmation by Aβ-PET in a non-negligible portion of individuals (∼10%-40%), especially in early-stage disease where BBM performance declines due to lower AD pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant activation of the complement system drives early synaptic loss and chronic neuroinflammation in Alzheimer's disease (AD). Here, we identified complement component C1q as a key upregulated target in AD and screened Alectinib (ALE), an FDA-approved kinase inhibitor, as a high-affinity C1q binder. To achieve brain-targeted delivery, ALE was encapsulated in nanostructured lipid carriers camouflaged with microglial membranes (ALE@MM-NLCs). This biomimetic design enhanced blood-brain barrier (BBB) penetration and microglial uptake. In APP/PS1 mice, ALE@MM-NLCs improved cognitive performance
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alzheimer's disease (AD) is the most common cause of dementia, characterized by amyloid-β (Aβ42) accumulation, with a progressive breakdown of synapsis connection, neuronal death, and cognitive loss. Mitochondrial impairment emerges early in AD, preceding cognitive symptoms and contributing to disease progression. Vitamin D (VD) is a neurosteroid that acts as a transcription factor through its nuclear receptor, the vitamin D receptor (VDR), playing a central role in metabolic control. The Drosophila VDR ortholog, hormone receptor 96 (Hr96), is known to regulate xenobiotic protection and energy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent reports show that neutrophil activity plays a role in the cognitive decline associated with Alzheimer's Disease (AD). There is evidence of altered functions in neutrophils isolated from AD patients. Whether these altered functions are inherent to the AD disease state is unknown. The goal of this study was to determine if neutrophil functions are altered in AD mice and if these changes occur only after symptoms appear. To address this hypothesis, we used a primary neuronal culture model, generated from 3xTg perinatal mice, since AD is considered a CNS disease. The 3xTg primary neuronal c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The molecular mechanisms underlying early-onset Alzheimer's disease (EOAD) and late-onset Alzheimer's disease (LOAD) remain incompletely understood, particularly in Asian populations.
METHODS: RNA-sequencing was carried out on blood samples from 248 participants in the Seoul National University Bundang Hospital cohort to perform differential gene expression (DGE) and weighted gene co-expression network analysis. Findings were replicated in an independent Korean cohort (N = 275).
RESULTS: DGE analysis identified 18 and 88 dysregulated genes in EOAD and LOAD, respectively. Networ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1-Methylxanthine (1-MX) is the major metabolite of caffeine and paraxanthine and might contribute to their activity. 1-MX is an adenosine receptor antagonist and increases the release and survivability of neurotransmitters; however, no study has addressed the potential physiological effects of 1-MX ingestion. The aim of this study was to compare the effect of 1-MX on memory and related biomarkers in rats compared to control. Memory (escape latency in the Morris water maze test), neurotransmitters (acetylcholine, dopamine, gamma-amino butyric acid (GABA)), and neurochemicals (BDNF, catalase, gl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apolipoprotein E4 (APOE4) is considered a potential risk factor for post-stroke cognitive impairment (PSCI); however, clinical evidence remains conflicting and the mechanisms are poorly understood. Amyloid-β (Aβ) progressively accumulates post-stroke and may drive PSCI pathogenesis.
OBJECTIVES: This study aims to investigate whether APOE4 worsens cognitive outcomes after ischemic stroke, with particular emphasis on its impact on Aβ pathology.
METHODS: We established a reproducible ischemic stroke model using the photothrombotic occlusion method in humanized APOE3- and APOE4-targe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal cerebral infarction leads to abnormal amyloid-β (Aβ) deposits, which relates to secondary neuronal injury in the ipsilateral thalamus and hinders post-stroke functional recovery. However, the mechanisms underlying Aβ-pathology in the thalamus remain unclear. This study was designed to investigate the potential associations of glymphatic system with Aβ deposits and delayed neuronal damage of the ipsilateral thalamus secondary to cerebral infarction. Cortical infarction was induced with middle cerebral artery occlusion (MCAO). Secondary neuronal damage, Aβ deposits and aquaporin 4 (AQP4) p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetic urinary incontinence is a multifactorial condition involving neuropathy, oxidative stress, and epithelial dysfunction. Serum biomarkers-cathelicidin (LL-37), elafin, vitamin D receptor (VDR), 4-hydroxynonenal (4-HNE), and amyloid-β1-42 (Aβ1-42) may provide insight into underlying mechanisms.
METHODS: We conducted a cross-sectional, single-centre observational study including 120 adults: type II diabetes with urinary incontinence (DI; n = 40), non-diabetic urinary incontinence (Non-DI; n = 40), and healthy controls (n = 40). Serum biomarker levels were measured by ELISA. G
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ginsenoside Rg3 (GRg3), a bioactive compound extracted from ginseng, has demonstrated the ability to inhibit Aβ production and deposition. In this study, PEGylated GRg3-loaded niosomes were developed and characterized for potential AD treatment. Their efficacy was assessed using in vitro and in vivo models, as well as molecular dynamics simulations of self-assembly. Our formulation achieved a relatively high encapsulation efficiency of 83.02% and a controlled release profile, with 75.73% of the drug released over 48 h. In vitro, co-administration of Aβ with free or PEGylated GRg3-loaded niosom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of copper ions to amyloid-β (Aβ) peptide leads to reactive oxygen species (ROS) formation and toxic soluble oligomers, contributing to oxidative stress in Alzheimer's disease (AD). Thus, studying compounds with moderate copper affinity is a promising strategy to prevent its interaction with Aβ and reduce toxicity. Here, we evaluated a new tri-coordinating thiosemicarbazone (HXE) with chelating properties to regulate cuprotoxicity in AD. The ligand was nontoxic against HT-22 hippocampal neuronal cells and bound Cu+ and Cu2+ at pH 7.4, with affinity constants (log Kcond) of 8.7 and 1
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photodynamic therapy (PDT) has shown significant potential in eliminating amyloid-β (Aβ) aggregates, the characteristic pathological marker of Alzheimer's disease (AD). However, traditional photosensitizers have limitations such as off-target oxidation and single functionality, which severely hinder their specificity and therapeutic efficiency in clearing Aβ plaques. Given the complexity of AD's pathological mechanisms, the development of novel photosensitizers with both targeting ability and multifunctionality has become an urgent priority. In this study, a H2O2-responsive near-infrared (NIR)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования