Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
12239 публикаций
Поиск: 100 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1425 с найденным полным текстом
The ionophore function of gamma-aminobutyric acid A (GABA(A)) receptors was studied by whole-cell patch clamp electrophysiology in primary cultures of rat cerebellar cortex. Chloride currents elicited by 1 microM GABA were potentiated by allopregnanolone with a plateau of high affinity (EC(50) = 14 nM) and a peak of potentiation around 1 microM allopregnanolone. Furosemide (0.1 mM) eliminated the high affinity phase and increased the EC(50) to 685 nM. GABA(A) receptors of rat cerebellar synaptosomal membranes were labelled with [(3)H]ethynylbicycloorthobenzoate (EBOB). Allopregnanolone displac
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alterations in cholinergic functions have been reported to be associated with neuropsychiatric symptoms in dementia. Increased M1 muscarinic receptor binding in temporal cortex is associated with delusions in dementia with Lewy bodies (DLB) patients and increased M2/M4 receptor binding with psychosis in Alzheimer's disease. However, the relation between M2 and M4 muscarinic receptor and psychotic symptoms in DLB is unknown. The aim of this study was to measure M2 and M4 receptors in the anterior cingulate cortex in DLB and to correlate the neurochemical findings with neuropsychiatric symptoms.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) is a neurological autoimmune disease in which downregulation of voltage-gated calcium channels (VGCCs) leads to reduced acetylcholine release from motoneuron terminals. 70% of cases are paraneoplastic and rapid diagnosis of LEMS can result in early detection of the underlying tumor. Serological assays based on the capacity of autoantibodies to precipitate VGCCs labeled with radioligands provide valuable data. We have established a novel assay using the spider venom peptide 125I-omega-Phonetoxin IIA (125I-omegaPtxIIA). 125I-omegaPtxIIA labeled recombinan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND DESIGN: The characteristics of the antihistamine effect of the new antiallergic compound TAK-427 were investigated.
MATERIALS AND METHODS: In vitro binding assay of [(3)H] pyrilamine was performed using recombinant human histamine H(1) receptors (rhH(1)R). In vivo studies were performed in male ICR mice or Hartley guinea pigs. Drugs were administered orally 1 h before examinations. Determinations were made of histamine-induced skin reaction, ex vivo measured radioligand binding to brain and lung H(1) receptors, pentobarbital-induced sleeping time, passive cutaneous anaphylaxis (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-step zero-length cross-linking procedure using active esters was successfully adopted for conjugating metanephrine (MN) and normetanephrine (NM) to bovine serum albumin (BSA). The protein was activated with water-soluble 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide (EDC) in the presence of N-hydroxysulfosuccimide (sulfo-NHS), leading to the formation of active N-succinimidyl esters of some glutamic and aspartic acid carboxyls. The pertinence of this reaction for the coupling of these haptens to carboxylate groups was confirmed via reaction with a model compound, 2-hydroxybenzoic acid,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the mechanism of spermatogenesis arrest derived from heat treatment and to screen temperature-related genes involved in spermatogenesis, the authors analyzed the differences in gene expression between cryptorchid and scrotal testes in rats, and cloned a full-length cDNA named TRS1. In situ hybridization showed that TRS1 mRNA was mainly expressed in spermatocyte and round spermatids in testis. The expression level decreased in cryptorchid testis, suggesting that the lower scrotal temperature is a key factor in keeping the normal expression of TRS1. At the N-terminal of TRS1, ther
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maple syrup urine disease (MSUD) and phenylketonuria (PKU) are associated with accumulation of large neutral amino acids (LNAA) in blood and tissues and a decrease of other LNAA not directly related to the enzyme defects. One characteristic shared by both the elevated and decreased amino acids is that all are substrates for transport via the large neutral amino acid transporter. In this study, the blood brain barrier was effectively bypassed using microdialysis to determine the immediate effect of infused phenylalanine, tyrosine, 2-amino-2-norborane-carboxylic acid (BCH), and leucine and alpha
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Muscarinic cholinoceptors (MChR) in freshly dispersed rat salivary gland (RSG) cells were characterized using microphysiometry to measure changes in acidification rates. Several non-selective and selective muscarinic antagonists were used to elucidate the nature of the subtypes mediating the response to carbachol. 2. The effects of carbachol (pEC(50) = 5.74 +/- 0.02 s.e.mean; n = 53) were highly reproducible and most antagonists acted in a surmountable, reversible fashion. The following antagonist rank order, with apparent affinity constants in parentheses, was noted: 4-DAMP (8.9)= atropine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We measured contraction of muscle strips caused by endothelin (ET) isopeptides and binding of (125)I-ET-1 to muscle cell membranes prepared from human and guinea-pig gallbladders. Visualization of (125)I-ET-1 binding sites in tissue was performed by autoradiography. Results in human were similar to those in guinea-pig. ET-1 caused tetrodotoxin and atropine-insensitive contraction. The relative potencies for ET isopeptides to cause contraction were ET-1=ET-2>ET-3. ET-1 caused contraction was only slightly inhibited by BQ-123 (potent ET(A) receptor antagonist) and not by BQ-788 (potent ET(B) rec
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenosine is a biologically active metabolite that evokes numerous potent actions in the heart and other tissues. A better understanding of the regulation of the local adenosine concentration seems mandatory to permit specific manipulation of the adenosine tissue concentration. To achieve this a combined experimental and model analysis approach was developed. Experiments carried out in isolated perfused guinea pig hearts, coronary endothelial, and smooth muscle cells and data were analyzed with an axially distributed, 4-region mathematical model of adenosine metabolism and transport. This appr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repeated exposure to amphetamine produces long-lasting increases in sensitivity to its effects. We reported previously that repeated amphetamine treatment results in increased astrocytic expression of basic fibroblast growth factor (bFGF) in the ventral tegmental area (VTA) and substantia nigra compacta (SNc) and that this effect is prevented by coadministration of a nonspecific glutamate receptor antagonist. Here we show that the development of sensitization to amphetamine is prevented when amphetamine injections are preceded by infusions of a neutralizing antibody to bFGF into the VTA. In ad
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Оценочное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have demonstrated previously that a planar conformation of the molecular frame is required for steroids to acquire optimal sodium-retaining activity and binding properties to the mineralocorticoid receptor (MR). One of the most active sodium-retaining compounds tested in those studies was 11, 19-oxidoprogesterone. Despite its biological potency, the relative affinity of 11,19-oxidoprogesterone for the MR is 5-fold lower than that of 21-deoxycorticosterone and 10-fold lower than aldosterone. Such a discrepancy may be assigned to uncommon biopharmacological properties of this synthetic steroi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Philadelphia (Ph) translocation t(9;22) results in the creation of the BCR-ABL gene, which is now regarded as central to the mechanism that underlies the chronic phase of chronic myelogenous leukemia (CML). From a clinical point of view, BCR-ABL mRNA detection has become the basis for the study of minimal residual disease in CML, particularly when a complete cytogenetic remission is achieved after interferon-alpha (IFN-alpha) therapy or allogeneic stem cell transplantation. We have recently demonstrated that it is possible to mobilize normal peripheral blood progenitor cells (PBPC) in high
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In research towards the development of new atypical antipsychotic agents, one strategy is that the dopaminergic system can be modulated through manipulation of the serotonergic system. The synthesis and preliminary pharmacological evaluation of a series of potential atypical antipsychotic agents based on the structure of 1-(1,2-dihydro-2-acenaphthylenyl)piperazine (7) is described. Compound 7e, 5-{2-[4-(1,2-dihydro-2-acenaphthylenyl)piperazinyl]ethyl}-2,3-dihy dro-1H- indol-2-one, from this series showed significant affinities at the 5-HT1A and 5-HT2A receptors and moderate affinity at the D2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of pharmacy & pharmaceutical sciences : a publication of the Canadian Society for Pharmaceutical Sciences, Societe canadienne des sciences pharmaceutiques1999eng
Assuming complete hepatic substrate metabolism and system linearity, quantitative effects of in vivo competitive inhibition are investigated. Following oral administration of a substrate in the presence of a competitive inhibitor, determination of the inhibition constant (Ki) is possible when plasma concentration-time profiles of both substrate and inhibitor are available. When triazolam is the P450 3A4 substrate and ketoconazole the competitive inhibitor, Ki approximately 1.2 microg/mL in humans. The effects of competitive inhibition can be divided into two components: first-pass hepatic meta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied pharmacologic profiles of KRH-594, dipotassium (Z)-2-[[5-ethyl-3-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl-1,3,4 -thiadiazolin-2-ylidene]aminocarbonyl]-1-cyclopentenecarb oxylate, a novel angiotensin II (AII)-receptor antagonist. KRH-594 potently displaced specific binding of [125I]-AII from AT1 receptor with a Ki of 0.39 nM in rat liver membranes, but not from AT2 receptor in bovine cerebellar membranes (Ki > 10 microM). KRH-594 exhibited no affinity for 21 other receptors and two enzymes [50% inhibitory concentration (IC50) > 10 microM], demonstrating its high specificity toward
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen excess and deficiency affect skeletal maturation and bone cell function. Understanding the molecular basis for these androgen effects could improve therapy/prevention of short stature and osteoporosis. Androgens act through binding to androgen receptors (ARs), which modulate gene transcription via interactions with DNA response elements on target genes. Because osteoblasts contain ARs at levels just below certain androgen-sensitive tissues, we sought to define the function of AR in a number of commonly used osteoblastic cell lines. Presence and quantification of AR protein and mRNA we
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Norethisterone (NET), a 19-nor synthetic progestin, undergoes enzyme-mediated 5alpha-reduction and exerts potent androgenic effects in target organs. To investigate its mode of androgenic action we examined, in a comparative manner, the in vitro metabolism of NET and testosterone (T), as well as the binding affinities to androgen receptors (AR) and the androgenic potency of NET, T, and their 5alpha-reduced derivatives. Bioconversion of [3H]-NET and [3H]-T was studied in rat prostate homogenates, AR binding affinity was assessed in rat ventral prostates using [3H]-mibolerone as the radioligand,
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nerve growth factor (NGF) is a polypeptide hormone important for the development, function, and survival of neurons. NGF is an important target for investigation because of its potential therapeutic importance in neurological diseases and injury, yet its low level of expression in nervous tissue makes it difficult to measure. We report here the development of a quantitative assay for human NGF mRNA, using competitive reverse transcription polymerase chain reaction (cRT-PCR), with mouse submandibular gland mRNA as an internal standard. Exhibiting high homology to the human transcript, mouse NGF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.