Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15775 публикаций
Поиск: 363 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1343 с найденным полным текстом
Revista medica del Instituto Mexicano del Seguro Social2023spa
INTRODUCTION: Macroglossia as a clinical manifestation of systemic amyloidosis is a rare condition, occurring in less than 9% of all types of amyloidosis. The aim of this report is to present the diagnostic approach of a patient with macroglossia, providing a systematic approach and considering relevant diagnostic possibilities during their evaluation.
CLINICAL CASE: We present the case of a 60-year-old man who presented with a progressively enlarging giant tongue for six months, causing dysphagia and reduced oral opening. A tongue biopsy was taken, which histopathologically exhibited homogen
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum calcium homeostasis is mainly regulated by parathormone (PTH) secreted by the parathyroid gland. Besides PTH and Gcm2, a master gene for parathyroid differentiation, many genes are expressed in the gland. Especially, calcium-sensing receptor (CaSR), vitamin D receptor (VDR), and Klotho function to prevent increased secretion of PTH and hyperplasia of the parathyroid gland under chronic hypocalcemia. Parathyroid-specific dual deletion of Klotho and CaSR induces a marked enlargement of the glandular size. The parathyroid develops from the third and fourth pharyngeal pouches except murine s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carotid body tumors are rare neuroendocrine tumors originating from paraganglionic cells in the carotid body. Although these tumors are typically slow-growing and benign, their location and vascularity present unique challenges in management. Here, we present a case study of a 58-year-old male who presented with a painless, gradually enlarging neck mass over a six-month period. Physical examination revealed a non-tender, pulsatile mass measuring approximately 3 cm in the left carotid triangle. Imaging studies, including ultrasound and contrast-enhanced computed tomography, confirmed the presen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermoid cysts originate from ectopic embryonic epithelial cells and are a very common type of benign intracranial tumor. However, the incidence of intraventricular epidermoid cysts is low, and lateral intraventricular epidermoid cysts are even rarer. Here, we present a case of lateral intraventricular epidermoid cyst and review the relevant literature. A 54-year-old female complained of recurrent headaches over a 5-year period, with aggravated symptoms during the last 2 months or more. A computed tomography of the brain showed a low-density mass in the lateral ventricle and enlargement of t
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune diseases (ADs) are characterized by the activation of the immune system against self-antigens. More common in women than in men and with an early onset, their incidence is increasing worldwide, and this, combined with their chronic nature, is contributing to an enlarged medical and economic burden. Conventional immunosuppressive agents are designed to alleviate symptoms but do not constitute an effective therapy, highlighting a need to develop new alternatives. In this regard, mesenchymal stem cells (MSCs) have demonstrated powerful immunosuppressive and regenerative effects. MSC-de
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year old man was admitted to our hospital because of dyspnea on exertion for 2 months and subcutaneous nodules for 1 month. Chest enhanced CT showed bilateral hilar and mediastinal lymphadenopathy. Bronchial alveolar lavage fluid revealed a CD4+/CD8+ T cell subsets ratio of 4.3 and culture for acid-fast bacillus (AFB) was negative. The pathology of skin nodules and transbronchial needle aspiration biopsy guided by endoscopic ultrasound (EBUS-TBNA) revealed non-caseating necrotizing epithelioid granulomas with negative acid-fast bacilli staining and periodic acid-Schiff staining, which was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Extraskeletal osteosarcoma is an extremely rare malignant neoplasm. Literature regarding primary osteosarcoma of the uterus is confined to only a small number of case reports. Case: A 57-year-old female with a history of uterine fibroids presented to the emergency department with abdominal pain. Imaging was notable for an enlarged uterus with a 15 cm calcified fibroid extending along the posterior uterus. The patient underwent a laparotomy for total hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy. Pathological evaluation of the specimen yielded mesenchymal proliferation with osteo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old Japanese man was treated with 200 mg of pembrolizumab for lung adenocarcinoma with multiple bone metastases at the Department of Respiratory Medicine of Kameda General Hospital. After 19 treatment courses, he complained of epigastric pain before meals. Upper gastrointestinal endoscopy showed multiple erosions in the gastric antrum, and antacids were administered at follow-up. After 27 treatment courses, the patient underwent another endoscopy because of anorexia. The erosions were enlarged and had increased from the gastric antrum to the greater curvature of the body. Histologica
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is the most common non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and accounts for approximately 25% of all NHLs in developed countries. The patients usually present with constitutional symptoms and rapidly enlarging lymphadenopathy and symptomatic mass typically located in the neck or abdomen, along with an aggressive disease course. Most of the patients present with advanced disease with 60% presenting with stage 3 or 4, and those who present with extranodal involvement are usually seen at an earlier stage. Different conditions are associated with non-Hodgkin's lymphoma r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Histoplasmosis is a deep fungal infection caused by Histoplasma capsulatum and can be classified as pulmonary, disseminated or central. Disseminated histoplasmosis is the most dangerous of all clinical types and is characterized by rapid onset, rapid progression, high mortality, and difficulty in diagnosis and treatment.
CASE PRESENTATION: This report describes a 31-year-old female who presented with fever, with a maximum temperature of 39.8 °C. There were no concomitant symptoms, such as cough, sputum, abdominal pain and diarrhoea, before the onset of fever, and the illness laste
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most malignant lymphomas of the head and neck region are non-Hodgkin lymphomas (NHL), and diffuse large B-cell lymphoma is the most common subtype. The prevalence of malignant lymphoma among parotid tumors is low, approximately 1% to 4%. The most common symptom of parotid lymphoma is a unilateral, non-tender, firm mass that slowly grows in size over time. As its clinical manifestations are non-specific, a comprehensive assessment is required for an accurate diagnosis. The initial work-up includes imaging tools, such as computed tomography and magnetic resonance imaging. However, NHL of the par
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53‒year‒old female was referred to our hospital for abdominal pain. A cystic tumor evolving since 12 years, which was suspected of being a lymphocyst, was detected in her left lower abdomen. Computed tomography(CT)revealed the cystic tumor with enhanced 80 mm enlarged regions. Regarding the laboratory data, inflammatory parameters and tumor markers such as CA19‒9, CEA, and CA125 were elevated. Mucinous cystadenocarcinoma was highly suspected and a surgery was performed. Laparotomy showed that the tumor was located in the sigmoid mesocolon and there were multiple peritoneal disseminations. Th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of IgG4-RD in a patient with high IgG4 levels, low functional antibodies, and low IgM levels. He presented with bilateral orbital pseudotumors and, after initial improvement on corticosteroids, relapsed with recurrent pleural effusion and pelvic pseudotumor. He had a grossly elevated serum IgG (1905 mg/dl) with elevations in all IgG subclasses but marked elevation in IgG4 (412 mg/dl), low IgM, and low pneumococcal antibodies. Orbital mass biopsy showed polyclonal lymphocytic infiltration and increased IgG4 plasma cells. The patient was started on prednisone and tried several i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WDR36 is one of a number of genes implicated in the pathogenesis of adult-onset primary open angle glaucoma (POAG). Here we describe in detail the phenotype of a patient with pathogenic variation in WDR36 who presented with a protracted history of central vision loss. On exam visual acuities were at 20/100 level, had a tritan color defect and showed central arcuate visual field defects on visual field testing. Enlarged cup-to-disk ratios with normal intraocular pressures were associated with severe thinning of the ganglion cell layer (GCL) and retinal nerve fiber layer consistent with a clinic
Клинический случайПоддержка NIH: внешняя программаСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis is a disease that usually affects the lungs, although other systems may also be infected, resulting in atypical clinical presentations. We report the case of a 76-year-old man who was admitted to the hospital in Brazil with a 3-week history of a painful, enlarging ulcer on the scalp and cough. His medical history was notable for non-metastatic prostatic adenocarcinoma and esophageal squamous cell carcinoma. On physical examination, the ulcer measured 10 cm in diameter and was tender, with a firm border and yellow crusts. A punch-biopsy specimen of the edge of the ulcer showed acut
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the factor-induced-gene 4 (FIG 4) gene are associated with multiple disorders, including Charcot-Marie-Tooth disease (CMT), epilepsy with polymicrogyria, Yunis-Varón syndrome and amyotrophic lateral sclerosis. The wide spectrum of disorders associated with FIG 4 may be related to the dysregulated epigenetics. Using Gene Expression Omnibus, we found that HDAC1 binds to the FIG 4 gene locus in the genome of human CD4+ T cells. Rpd3 is a well-known Drosophila homolog of human HDAC1. We previously established Drosophila models targeting Drosophila FIG 4 (dFIG 4) that exhibited defecti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Granular cell tumor (GCT) of the oral cavity is rare and so is the involvement of the eye, orbit, and ocular adnexa. A 65-year-old male developed a posttraumatic ulceroproliferative mass over his left cheek for the past 1 year. The mass involved the periorbital region with accompanying blood-stained purulent discharge from multiple sinus tracts over this lesion for the past 6 months. Radiographs of the orbit suggested chronic osteomyelitis. The lesion was not responsive to treatment with antibiotics. Enlarged submandibular lymph node demonstrated reactive lymphadenitis on cytological examinati
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chediak-Higashi disease is a rare disease caused by bi-allelic mutations in the lysosomal trafficking regulator gene, LYST. Individuals typically present in early childhood with partial oculocutaneous albinism, a bleeding diathesis, recurrent infections secondary to immune dysfunction, and risk of developing hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). Without intervention, mortality is high in the first decade of life. However, some individuals with milder phenotypes have attenuated hematologic and immunologic presentations, and lower risk of HLH. Both classic and milder phenotypes develop progr
Клинический случайResearch Support, N.I.H., IntramuralСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Astroblastoma is a rare, supratentorial glial tumor, occurring predominantly in children and young adults. However, treatment strategies have not yet been established for this rare disease.
CASE PRESENTATION: A 6-year-old boy presented with headache and nausea. CT and MRI revealed a left frontal mass lesion with slight edema and macrocalcifications. Gross tumor resection was performed. Histological examination found neoplastic cells with astroblastic characteristics, and a striking perivascular array of pseudorosettes. The final diagnosis was high-grade astroblastoma. MRI 13 mon
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newly synthesized proteins support the development of functional neural circuits and previous work has suggested that dysregulated translation mediates certain forms of autism spectrum disorder (ASD). Here, we investigated the role of Target of Rapamycin Complex 1 (TORC1) in synaptic and dendritic development in vivo in the retinotectal system of Xenopus laevis tadpoles. We found that TORC1 signaling regulates dendritic growth and branching and that acute over-activation of TORC1 by Rheb overexpression drove enhanced maturation of excitatory synapses by recruiting AMPA receptors. Interestingly
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.