Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
25751 публикаций
Поиск: 174 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2221 с найденным полным текстом
In probing the cell of origin in malignant B cells, an imprint of somatic hypermutation (SHM) in immunoglobulin (Ig) variable (V) region genes delineates antigen encounter, and identifying the precise pathway generating SHM in the normal B-cell counterpart becomes relevant. SHM remains the definitive memory imprint in normal human B cells, but CD27 expression also delineates memory. Recently, dye extrusion adenosine triphosphate-binding transporter assays identified circulating isotype-switched memory B cells that lacked CD27, yet exhibited low levels of SHM. To extend findings, we report a pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice transgenic for a p190bcr/abl construct develop pre-B cell leukemia/lymphoma, providing a model of Ph+ ALL. To investigate events in tumorigenesis, immunofluorescence labeling, flow cytometry and a short-term culture assay were used to quantitate precursor B cells and their apoptotic rates in bone marrow of p190bcr/abl transgenic mice over a wide age range. Malignancies appeared rapidly at 8-12 weeks of age, followed by slower tumor onset. At 8-12 weeks in normal mice, the apoptotic rate fell among pro-B cells but increased steeply among pre-B cells, while the total number of B lineage cel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We compared the cell cycle status and expression of mRNA for the amphotropic retroviral receptor in hematopoietic stem cells isolated from bone marrow and cytokine mobilized peripheral blood. CD34+ cells from six normal volunteers were enriched by immune selection from steady-state bone marrow and granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) mobilized peripheral blood (10 microg/kg/day for 5 days). Cell cycle status of the phenotypically primitive CD34+CD38- hematopoietic stem cell population was analyzed using a four-color flow cytometry technique that distinguished the G0, G1, and S/IG2/M p
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using PCR-coupled subtractive screening-representational difference analysis, we have cloned a novel gene from AML1-ETO knockin mice. This gene is highly expressed in the yolk sac and fetal liver of the knockin mice. Nucleotide sequence analysis indicates that its cDNA contains an 1,107-bp open reading frame encoding a 368-amino-acid polypeptide. Further protein sequence and protein translation analysis shows that it belongs to a family of ubiquitin-specific proteases (UBP), and its molecular mass is 43 kDa. Therefore, we have named this gene UBP43. Like other ubiquitin proteases, the UBP43 pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Expression of KP1/CD68 macrophage-associated antigen in a series of 840 selected malignant neoplasms, including immunomorphologically characterized cases of non-Hodgkin's lymphoma (NHL) (434), Hodgkin's disease (HD) (115), soft tissue sarcoma (147), carcinoma (49), and other tumors (95), was examined. KP1 expression was detected in a significant number of NHLs (107 of 434; 24.7%), most of them (65 of 107; 60.7%) of the diffuse small cell subtype. Only 14 of the 155 large cell lymphomas, compared to 10 of the 51 Ki-1/CD30+ anaplastic large cell (ALC) lymphomas examined, were KP1 positive. Conve
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinicopathologic and immunohistochemical features in 39 cases of primary intestinal non-Hodgkin's lymphoma (NHL) in Japanese patients were studied. Only resection materials in state IE and IIE-1 were included in this study because of the certainty that the intestine was the primary site of the lymphoma. The updated Kiel classification was used to classify NHL. Histologically, only two cases (5.1%) were follicular lymphomas, and the others were diffuse lymphomas. Twenty-eight patients (71.8%) had high-grade NHL and 11 (28.2%) had low-grade NHL. Twenty (71.4%) of the 28 high-grade NHL were cent
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have compared the levels of inositol metabolites in three pairs of normal and transformed cells which have been matched with respect to their cell lineage, differentiation and proliferation status: (i) normal human myeloid blast cells and the human promyelocytic leukaemic cell line, HL60; (ii) human umbilical-cord T-helper cells and C8166 cells, a HTLV-1-transformed T-helper cell line; and (iii) an interleukin 3-dependent long-term culture of murine pro-B-cells (BAF3) and BAF3 cells transformed by transfection with the bcr-abl oncogene. Complex patterns of inositol metabolites were present
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the diagnosis of non-Hodgkin's lymphomas, the ready characterization of the neoplastic cell lineage by analysis of cell surface markers is of great importance. We present evidence for the existence of a human B-leukemia-associated antigen recognized by a complement-fixing monoclonal antibody (anti-Y 29/55). A hybridoma was produced by fusing mouse myeloma cells and splenocytes of a mouse immunized against lymphoid cells of a patient with B-cell chronic lymphocytic leukemia. Characterization of anti-Y 29/55-reactive normal and malignant leukocytes was demonstrated by cytolysis and indirect i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tilia mandshurica is an important woody nectar plant, but the genomic and transcriptional basis of its nectar sugar accumulation remains poorly understood. Here, we generated a chromosome-level reference genome for T. mandshurica and integrated comparative genomics, gene duplication analysis, RNA-seq across seven floral developmental stages, qRT-PCR validation, carbohydrate measurements and metabolite profiling. Gene family analysis revealed lineage-specific expansion of families involved in carbohydrate metabolism, ion transport and specialized metabolism. Ks and synteny analyses identified a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular plasticity within the tumor microenvironment (TME) extends far beyond classical epithelial-mesenchymal transition (EMT). Emerging evidence indicates that diverse non-epithelial cell populations, including macrophages, endothelial cells, pericytes, adipocytes, and fibroblasts, undergo a progressive and often partial reprogramming toward mesenchymal-like states during tumor progression. We conceptualize this broader phenomenon as mesenchymal drift (MD), a trans-lineage adaptive process characterized by erosion of lineage-specific identity, acquisition of extracellular matrix-remodeling
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal loss following ischemic stroke (IS) is a major cause of long-term neurological dysfunction. Neural stem cell (NSC) transplantation holds great potential for neural tissue repair, but exogenous NSCs often over-differentiate into astrocytes, resulting in glial scar formation and poor neuronal maturation, which limits clinical application. Astragaloside IV (AS-IV), a plant-derived monomer, has been shown to regulate the proliferation, migration, and differentiation of endogenous NSCs. This study investigated whether AS-IV preconditioning could promote the neurogenesis of transplanted NSC
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Myeloperoxidase (MPO) is considered a specific marker of myeloid/non-monocytic lineage in the diagnosis of mixed phenotype acute leukemia (MPAL). However, the clinical significance of isolated dim MPO expression in otherwise typical B lymphoblastic leukemia (B-ALL; referred to as B/myeloid MPALisoMPO ) in adult patients is unknown.
METHODS: We compared flow cytometric immunophenotype and clinicopathological findings among cases of B/myeloid MPALisoMPO (n = 13), other MPAL subtypes (n = 10, B/myeloid and T/myeloid MPAL), B-ALL (n = 64), and acute myeloid leukemia (AML, n = 58), u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conditional deletion of Pkd1 in osteoblasts using either Osteocalcin(Oc)-Cre or Dmp1-Cre results in defective osteoblast-mediated postnatal bone formation and osteopenia. Pkd1 is also expressed in undifferentiated mesenchyme that gives rise to the osteoblast lineage. To examine the effects of Pkd1 on prenatal osteoblast development, we crossed Pkd1(flox/flox) and Col1a1(3.6)-Cre mice, which has been used to achieve selective inactivation of Pkd1 earlier in the osteoblast lineage. Control Pkd1(flox/flox) and Pkd1(flox/+), heterozygous Col1a1(3.6)-Cre;Pkd1(flox/+) and Pkd1(flox/null), and homozy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data on all patients diagnosed with Philadelphia chromosome-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL) aged 55 or older, seen in our institution over a 17-year period, were studied to determine the incidence and range of clinical and biological subtypes, and the outcome of different therapeutic approaches. Twenty-five Ph+ ALL cases (median age: 64 years) were diagnosed between 1986 and 2003 (28% of all B-lineage elderly ALL seen during this period). Karyotypic analysis was performed successfully in 22 cases, while 3 were only diagnosed by molecular biology analysis. All patients had B-c
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphologic, immunologic, cytogenetic, and clinical features were studied in 9 cases of acute undifferentiated leukemia (AUL). These patients were unclassifiable by FAB criteria, they were CD34+ and did not express myeloid- or lymphoid-associated antigens (CD13, CD33, CD14, CD15, CD61, CD19, CD10, CD22, CD7, CD2, CD5, CD3). Clonal abnormalities were seen in 8 of 9 cases. Del(5q) as the sole anomaly was observed in 3 cases; +13 was the primary change in 3 cases, and isolated trisomy 12 was found in 1 patient. A complex karyotype with trisomy 12q, in association with del 17p and trisomy 21q was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cell-based therapies hold promise for vision-threatening ocular diseases by promoting tissue repair and restoring visual function. Stem cells are classified by differentiation potential into two main types. Pluripotent stem cells, such as embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs), possess the capacity to differentiate into somatic cells. Multipotent adult stem cells, such as mesenchymal stem cells (MSCs), are restricted to differentiating into cell types within specific lineages. The therapeutic potential of stem cells is discussed in the context of treating c
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: LepR-expressing cells (LepR+ cells), a critical subpopulation of mesenchymal stem cells, have gained increasing attention in the last decade. LepR+ cells have been found to play a crucial role in maintaining bone and periodontal homeostasis. This review summarizes current research advances focusing on the role of LepR+ cells and their underlying regulatory molecular mechanisms in bones and periodontium, aiming to provide a better understanding of the therapeutic potential of this cell lineage.
METHODS: A literature review was conducted based on publications in PubMed over the past
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) distinguishes cell types, states and lineages within the context of heterogeneous tissues. However, current single-cell data cannot directly link cell clusters with specific phenotypes. Here we present Scissor, a method that identifies cell subpopulations from single-cell data that are associated with a given phenotype. Scissor integrates phenotype-associated bulk expression data and single-cell data by first quantifying the similarity between each single cell and each bulk sample. It then optimizes a regression model on the correlation matrix with the sa
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Leydig cell dysfunction, cells respond weakly to stimulation by pituitary luteinizing hormone, and, therefore, produce less testosterone, leading to primary hypogonadism. The most widely used treatment for primary hypogonadism is testosterone replacement therapy (TRT). However, TRT causes infertility and has been associated with other adverse effects, such as causing erythrocytosis and gynaecomastia, worsening obstructive sleep apnoea and increasing cardiovascular morbidity and mortality risks. Stem-cell-based therapy that re-establishes testosterone-producing cell lineages in the body has,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IFI16, member of the IFN-inducible PYHIN-200 gene family, modulates proliferation, survival and differentiation of different cell lineages. In particular, IFI16 expression, which is regulated during the differentiation of B cells, was recently studied in B-CLL as well. Here, we compared IFI16 expression in several lymphomas including Burkitt lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, follicular lymphoma, marginal zone lymphoma and mantle cell lymphoma with respect to normal cell counterparts. We observed that IFI16 expression was significantly deregulated only in mantle cell lymphoma (p < 0.05).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.