Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.
Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…
Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаПубликации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Найти литературу по своему диагнозу →Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — аутоиммунное и хроническое заболевание мозга и спинного мозга. В НР наблюдается подстрекательский прогресс, характеризующийся своими отличительными подстрекательскими знаками. Гистологические и клинические характеристики MS разделяются экспериментальным аутоиммунным энцефаломелитом (EAE). Генетические и экологические факторы способствуют развитию НР. В болезни EAE-MS уровень протеазонного компонента бета-типа 8 (PSMB8), закодированного геном PSMB8, увеличивается и регулирует подстрекательскую реакцию в этой болезни. У людей синдром Накахо-Нишимура вызван мутации в
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeAutologous hematopoietic stem cell transplantation (ASCT) has been introduced as a standard treatment for newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) following novel agent-based induction chemotherapy. This study investigated whether pre-ASCT low muscle mass evaluated using the paraspinal muscle index (PMI) at the 12th thoracic vertebra (T12) level is a reliable prognostic marker in NDMM after chemotherapy.MethodsA multi-center registry database was retrospectively analyzed. Between 2009 and 2020, 190 patients with chest computed tomography images underwent frontline ASCT following inductio
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Цели: Настоящее исследование направлено на предоставление всестороннего обзора паттерна госпитализации нервных заболеваний с 1999 по 2019 год. Методы: Данное исследование основано на экологическом подходе и использует данные из Базы данных Hospital Episode Statistics в Англии и Patient Episode Database в Уэльсе, обеих из которых доступно в открытом доступе. Данные о госпитализациях были собраны с апреля 1999 года по март 2019 года. Диагностические коды (G00-G09: подстрекательские заболевания центральной нервной системы, G10-G14: системные атрофии, в первую очередь затрагивающие центральную нер
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundNeurological disorders, ranging from common conditions like Alzheimer's disease that is a progressive neurodegenerative disorder and remains the most common cause of dementia worldwide to rare disorders such as Angelman syndrome, impose a significant global health burden. Altered facial expressions are a common symptom across these disorders, potentially serving as a diagnostic indicator. Deep learning algorithms, especially convolutional neural networks (CNNs), have shown promise in detecting these facial expression changes, aiding in diagnosing and monitoring neurological condition
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: POEMS syndrome is a rare monoclonal plasma cell disease. The diagnosis of POEMS requires polyradiculoneuropathy and monoclonal plasma proliferating as 2 mandatory criteria, at least 1 of the major criteria (Castleman disease, elevated vascular endothelial growth factor level, and sclerotic bone lesion), and at least 1 of the minor criteria (organomegaly, extravascular volume overload, endocrinopathy, skin changes, papilledema, and thrombocytosis/polycythemia). This multisystem disorder is of high heterogeneity, and few variants of POEMS with no evidence of monoclonal gammopathy have
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circadian clocks are ubiquitous timing mechanisms that generate approximately 24-h rhythms in cellular and bodily functions across nearly all living species. These internal clock systems enable living organisms to anticipate and respond to daily changes in their environment in a timely manner, optimizing temporal physiology and behaviors. Dysregulation of circadian rhythms by genetic and environmental risk factors increases susceptibility to multiple diseases, particularly cancers. A growing number of studies have revealed dynamic crosstalk between circadian clocks and cancer pathways, providi
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced neurotoxicity is an increasingly recognized clinical issue in oncology. in vivo confocal microscopy (IVCM) of corneal nerves has been successfully used to diagnose peripheral neuropathies, including diabetic neuropathy. The purpose of this study was to test if the combination of corneal nerve density and morphology assessed by IVCM is useful to monitor the neurotoxic effects of chemotherapy compared to epidermal nerve quantification. Overall, 95 adult patients with different cancer types were recruited from the oncology and hematology departments of the San Raffaele Hospit
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary plasma cell leukemia (PPCL) is a rare form of multiple myeloma (MM) and is a rare aggressive disease with a median overall survival of 6 - 11 months. We present a case of acute hyperammonemic encephalopathy as the initial presentation of PPCL in a 78-year-old woman to highlight an atypical presentation of this disorder.
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia-telangiectasia is a rare, autosomal recessive primary immunodeficiency caused by mutations in the ATM gene on chromosome 11, which encodes a serine-threonine kinase essential for the recognition and repair of DNA double-strand breaks. The disease is characterized by progressive neurological impairment, immunological dysfunction, and an increased susceptibility to recurrent infections and malignancies. Pulmonary involvement represents a major source of morbidity and frequently arises from chronic infections, aspiration, and impaired airway clearance, ultimately leading to the development
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ И ЦЕЛЬ: anti-CD20 - моноклонные антитела, утвержденные для лечения релапсирующего многократного склероза (RRMS). Хотя стандартный режим состоит из фиксированных 6-monthly Продолжительность лечения может варьироваться в зависимости от пациента, что подчеркивает необходимость индивидуализированных дозирующих стратегий. Цель этого исследования заключалась в разработке модели фармакокинетики-фармакодинамики (PKPD), позволяющей прогнозировать реакцию конкретного пациента на лечение, в качестве шага на пути к клинически применимому инструменту для оптимизации дозируемой точност
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeTo identify risk factors for PICC-related bloodstream infections (PICC-CRBSI) in patients with hematologic malignancies and to develop and validate a predictive nomogram for clinical risk assessment.MethodsThis retrospective cohort study included 764 patients with hematologic malignancy who had PICC from a tertiary center (2021-2024). LASSO regression identified key predictors after addressing class imbalance via SMOTE-NC in the training set (n = 534). A multivariate logistic regression was used to construct a predictive nomogram, subsequently validated in a validation set (n = 230). Mo
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological hip fractures are associated with substantial morbidity and functional decline. We report a rare case of localized dialysis-related amyloidosis involving both hip joints. A 48-year-old man undergoing long-term hemodialysis presented with atraumatic right hip pain. Radiographs and magnetic resonance imaging revealed a pathological subcapital fracture of the right femoral neck and extensive bilateral femoral neck osteolysis, with amyloid deposition showing low signal intensity on T1-weighted images and high signal intensity on T2-weighted images. Given the severe bone erosion and im
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Joint and bone disorders are frequent, disabling complications of acromegaly that progress despite biochemical remission. HR-pQCT provides a precise assessment of bone and joint quality. OBJECTIVE: To evaluate joint and bone quality in patients with long-term controlled acromegaly. DESIGN: Cross-sectional study. PARTICIPANTS: 17 acromegaly patients and 17 age- and sex-matched controls. MEASURES: HR-pQCT of hand joints, tibia, and radius; bone microindentation; vertebral fracture assessment; dual X-ray absorptiometry; circulating bone biomarkers; questionnaires. RESULTS: Patients
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое воспалительное заболевание центральной нервной системы, характеризующееся обезвоживанием, распространяющимся в пространстве и во времени. Здесь мы провели исследование ассоциации генома (GWAS) с использованием 688 Количество дел, связанных с НР и 205,199 :: контроль со стороны японского населения и выявление важных связей в основном сложном регионе, связанном с гистокомпьютерностью, и в 11q24 году вариант риска, учитывающий специфику населения. С помощью межнаселенных метаанализов GWAS с использованием всего 29,374 случаи и случаи 1,843,563 контроля с 4
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Castleman disease (CD), classified as unicentric CD (UCD) or multicentric CD (MCD), is a rare non-neoplastic lymphoproliferative disorder of unknown origin. Owing to its rarity, the clinical characteristics, therapeutic modalities, treatment outcomes, and prognostic factors related to UCD or MCD are not well defined. METHOD: We retrospectively analyzed 88 patients with CD, including those with hyaline-vascular, plasma-cell, mixed type, hypervascular, and plasmablastic subtypes, for presenting symptoms, physical, laboratory, and radiologic findings, and treatment response in the Ko
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) can affect functional performance and quality of life considerably. Since balance training has proven to enhance physical function, it might be a promising strategy to manage CIPN-induced functional impairments.MethodsFifty cancer survivors with persisting CIPN after finishing their treatment were randomly allocated to an intervention (IG) or active control group (CG). The IG did endurance plus balance training, the CG only endurance training (twice weekly over 12 weeks). Pre- and post-assessments included functional performance, card
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Полиморфизм человека антигена лейкоцита (HLA) формирует антигенное представление и подверженность иммунизированным заболеваниям. В нейроиммунных расстройствах главный вопрос заключается в том, как зависимость от HLA антигенная видимость превращается в специфический иммунитет от болезней и повреждение тканей. В этом Обзоре мы интегрируем генетические, молекулярные, клеточные и клинические данные по множеству склерозов (MS), расстройству спектра нейромиелитов, синдрому Гильен-Барре, нарколепсии, аутоиммунальному энцефалиту и миастении гравис. :: HLA-DR15-MS Ось является наиболее механистически р
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a proliferation of tumoral plasma B cells that is still incurable. Natural killer (NK) cells can recognize and kill MM cells in vitro and can limit MM growth in vivo. Previous reports have shown that NK cell function is impaired during MM progression and suggested that treatment with immunomodulatory drugs (IMIDs) such as lenalidomide (LEN) could enhance it. However, the effects of IMIDs on NK cells have been tested mostly in vitro or in preclinical models and supporting evidence of their effect in vivo in patients is lacking. Here, we monitored NK cell activity in blo
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PurposeThe treatment of patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) with the antibody-drug conjugate belantamab mafodotin is affected by ocular adverse effects, most frequently keratopathy with corneal microcyst-like epithelial changes (MECs). To assess ocular side effects, the Keratopathy and Visual Acuity (KVA) scale, based on the extent of keratopathy subjectively graded on slit-lamp examination and the change in best corrected visual acuity from baseline, was created. Advanced corneal imaging techniques have been explored to further characterize MECs and identify objective im
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ИП Урсолов Владлен Сергеевич
ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049
Реквизиты и контакты