m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

16850 публикаций

Поиск: 265 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 149 с найденным полным текстом

Fiber density in congenital muscle fiber type disproportion. II. Congenital muscle hypotonia and hip dislocation.

Our previous paper presenting electromyographic findings in patients with congenital fiber type disproportion myopathy, confirmed the myogenic character of the disease process. That group of patients was however fairly heterogenous regarding both the clinical features and the morphological changes in muscle fibers (e.g. cases with central cores). In the present study we have examined 13 children with hypotonia and muscle fiber type disproportion operated on in childhood for congenital hip dislocation. In all cases CNEMG and SFEMG with FD estimation was performed in biceps brachii and quadricep

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2009826Открыть статью

Total hip and knee arthroplasty in juvenile rheumatoid arthritis.

Total hip or knee arthroplasty is indicated in patients with juvenile rheumatoid arthritis when there is marked functional impairment and/or severe disabling pain from advanced structural hip or knee joint involvement. Relief of pain and dramatic improvement in function can be achieved in most patients. When both the hip and knee are involved, hip arthroplasty should probably be done first. Regional anesthesia is preferable. Careful preoperative planning is essential because custom prostheses are often required. Small bone size, osteoporosis, and soft-tissue contractures make the surgery techn

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2208878Открыть статью

Arachnodactyly and unusual dermatoglyphics: study of a case.

Clinical and dermatoglyphic findings are reported on a 3-yr old girl with multiple congenital anomalies and unusual dermatoglyphics. The anomalies, including contractural arachnodactyly, rhizomelia (a relative shortening of the proximal segment of the limbs), skin dimples, clinodactyly, disharmonic hand bone maturation, absent, hypoplastic and unusually positioned digital and metacarpophalangeal flexion creases, are not indicative of Marfan syndrome, but it is unclear what this syndrome constitutes. Among the child's most striking dermatoglyphic features, the fingertip patterns (mostly large w

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3223499Открыть статью

Orthopaedic aspects of central core disease.

We studied the cases of fifteen patients who had central core disease, a non-progressive congenital myopathy that is usually inherited as an autosomal dominant trait. As infants, the patients had poor muscle tone and developmental delay, and as adolescents and adults, they had varying degrees of proximal muscle weakness and tended to use the Gower maneuver. The most common musculoskeletal problems were dislocation or subluxation of the hip, pes planus, and hypermobility of the joints. The most serious orthopaedic problems were in the hips: ten patients had a total of nine dislocations and six

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3403575Открыть статью

In vitro diagnosis of susceptibility to malignant hyperthermia: evaluation of tests with halothane-caffeine, potassium chloride, suxamethonium and caffeine-suxamethonium.

Susceptibility to MH was determined in 77 patients according to the protocol of the European MH Group. Additional muscle bundles were used for diagnostic in vitro tests with caffeine in the presence of 1% halothane, potassium chloride, suxamethonium, and caffeine-suxamethonium. Significant differences between MH-susceptible (MHS) and MH-negative (MHN) patients were obtained with the halothane-caffeine test and the potassium chloride test, whereas no differences were found with the suxamethonium test. In the test with caffeine-suxamethonium, a different response to caffeine but not to suxametho

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3630591Открыть статью

Histopathologic study of ocular changes in a syndrome of multiple congenital anomalies.

We examined a 5-month-old boy who had an iris coloboma in the left eye, persistent hyaloid artery, macular hypoplasia, left aberrant nerve palsy, and bilateral blepharoptosis. He had microcephaly and bilateral corticospinal tract dysfunction. Additionally, he had brachycephaly, a high arched palate, hypospadias, a malformed left external ear, and bilateral finger contractures. Computed tomography showed agenesis of the corpus callosum. He died at age 5 months. On histologic examination the left eye showed an iris coloboma, ciliary epithelial differentiation to the retina, undifferentiated neur

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3578469Открыть статью

Serratus anterior disruption: a complication of rheumatoid arthritis.

Pathology influencing the serratus anterior muscle contributes to classical medial winging of the scapula. Serratus anterior weakness or injury interferes with regular shoulder movement as this muscle stabilizes the medial border of the scapula against the thorax and rotates the scapula upward and laterally with arm elevation. Traumatic injury to the serratus anterior muscle without electrodiagnostic evidence of neurogenic involvement has only been reported once previously. We report an unusual case of disruption of the serratus anterior as a complication of rheumatoid arthritis. Involvement o

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3767630Открыть статью

Utility of a screening examination of the fetal extremities during obstetrical sonography.

The hands, feet, and long bones of the extremities were visualized and an image of the femur was obtained as part of a brief fetal anatomy survey during approximately 6,700 low-risk and high-risk obstetric sonograms. This examination identified four fetuses with five instances of isolated extremity abnormalities and nine fetuses with ten instances of generalized extremity abnormalities. Isolated abnormalities included malformation or complete or partial absence of an extremity. Generalized abnormalities included fused hands and feet, polydactyly, phocomelia, hyperechoic muscle with contracture

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3537334Открыть статью

Fetal lung growth in experimental utero-abdominal pregnancy.

We removed rat fetuses from the uterus without disturbing the placental implantation site, placing the fetuses in the peritoneal cavity either within intact membranes (with or without amniotic fluid) or outside of the fetal membranes. Untouched littermate fetuses served as controls. The surgery was performed on day 17 of gestation and the outcome was analyzed at term, 4 days later. The utero-abdominal pregnancies with intact membranes and amniotic fluid yielded fetuses in all respects indistinguishable from littermate controls. Extrauterine fetuses maintained within their membranes but without

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3763083Открыть статью

Femoral shaft nonunion treated by a fluted intramedullary rod.

Twenty-five consecutive nonunions or delayed unions of the femoral shaft were treated by a fluted intramedullary rod. Fourteen patients were men; 11 were women. Sixteen fractures represented failures of closed management. Five patients had failures of primary open reduction and internal fixation. Four patients had had one attempt at operative treatment of nonunion. All but one fracture united. The one exception required a second procedure. Excellent bending and rotary fixation were achieved and union occurred promptly in most cases. Iliac crest bone grafting was not routinely required for good

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3884207Открыть статью

Care of the hand in recessive epidermolysis bullosa.

Epidermolysis bullosa refers to a group of disorders whose common feature is blistering of the skin. This paper deals specifically with the loss of motion and digital function resulting from the recessive dystrophic type of epidermolysis bullosa in five young patients aged 3 to 11 years. Indications for surgery and preoperative planning are discussed. Special management considerations included skin care, the need for dietary supplements, and a preference for ketamine anesthesia. Epidermal degloving, full release of contractures, the use of split-thickness skin grafts, and immobilization and su

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6348818Открыть статью

Fetal akinesia deformation sequence: an animal model.

Rat fetuses were paralyzed by daily transuterine injections of curare from day 18 of gestation until term (day 21). The following anomalies were noted at the time of delivery: multiple joint contractures, pulmonary hypoplasia, micrognathia, fetal growth retardation, short umbilical cords, and polyhydramnios. Neither sham-operated nor untouched littermate control fetuses had any of these anomalies. The group of anomalies (or deformation sequence) obtained with this animal model is presumed to result from the paralytic effect of curare. This phenotype bears a striking resemblance to the syndrome

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6685864Открыть статью

Delayed skin graft application following burn scar release of the face and hand.

Hypertrophic scars and contractures involving the face and hand secondary to burns were excised and the defects covered with saline compresses changed every 4 hours. Banked split-thickness skin grafts were applied 24 to 48 hours later. Upper and lower lip, cheek, forehead, scalp, neck, the first web space of the hand, and the flexor surfaces of the fingers were treated. Head and neck defects were grafted open. Hand defects created by release were maintained with dynamic splints and grafted open or covered with bolus dressings kept in place with sutures inserted at the time of creation of the d

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6347009Открыть статью

[Compartment syndromes of the lower extremities (author's transl)].

A reduction of the arterial blood pressure of the muscles of the 4 tight fascial compartments of the shank may be initiated by: Trauma and operation of the lower extremities, spontaneous bleeding, occlusion of the arteries, general and local hypotonia due to elevation of the leg, as well as by drug abuse and increased stress of the muscles of the lower extremities. This is followed by an increased swelling and tension of the tissue with ischemia and consecutive paralyses of the nerves and muscles in the presence of almost simultaneous muscle contractures. We may encounter a double insult, a "r

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7102062Открыть статью

[Tolerance to and dependence on opioids in isolated longitudinal muscle of guinea pig ileum. Validity of the muscle preparation as a receptor model for opioids (author's transl)].

Contractions evoked by electrical stimulation of isolated longitudinal muscle preparations of guinea pig ileum were inhibited by the addition of opioids in the order of morphine = methionine enkephalin greater than pentazocine pethidine. Incubation of the preparation in the medium containing opioids at 4 degrees C for 22 hr resulted in a tolerance to the inhibitory effect in morphine and pethidine but in the case of pentazocine and met-enkephalin tolerance did not develop under the conditions employed. The same treatment with morphine, pethidine and pentazocine resulted in the development of d

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6259029Открыть статью

[Regional anaesthesia in haemophiliacs (author's transl)].

Since the middle of 1976 spinal and peridural anaesthesia are also being used for orthopaedic surgery of the lower extremities in haemophilic persons, the most important pre-requisites for the use of these techniques are: that it is a case of genuine haemophilia, that the deficiency is fully made up before and during anaesthesia and that the most important coagulation parameters are closely watched in co-operation with the Hemophilia Centre during the entire period. 46 haemophiliacs were given spinal and epidural anaesthesia via a catheter. A great advantage of these long-acting techniques is

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7396095Открыть статью

Diagnostic value of the muscle biopsy in the neonatal period.

Muscle biopsy specimens of 20 full-term neonates (13 surgical and seven necropsy specimens) with clinical evidence of neuromuscular disease were studied to determine the diagnostic usefulness of this procedure in the newborn. Characteristic pathologic alterations were identified in specific diseases. Some findings were similar to those seen later in life, but others differed from those expected in the same diseases at older ages. Persistence of fetal muscle cells was a characteristic common to several congenital myopathies and neuropathies. Lymphocytic infiltrates, muscle fiber necrosis, and a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 685892Открыть статью

Maternal, fetal and neonatal outcomes among pregnant women with arthrogryposis multiplex congenita: a scoping review.

BACKGROUND: The rarity of pregnancies in women with arthrogryposis multiplex congenita (AMC) could lead to healthcare providers having limited exposure to these cases. Consequently, they may be less familiar with the possibilities and challenges associated with pregnancies in women affected by AMC. AMC is an umbrella term for a disorder with multiple contractures at birth, having a broad spectrum of causes, onset and severity of expression. A clinical classification describing the phenotype is Group 1 with primary limb involvement, Group 2 with musculoskeletal involvement plus other system ano

СтатьяScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40098141Открыть статью

Postburn Reconstruction of the Lower Face and Neck: A Proposed Treatment Algorithm Based on a Retrospective Study.

BACKGROUND: Head and neck burns frequently result in severe functional impairments and significant aesthetic deformities due to extensive soft tissue defects and contractures. Reconstructing these complex defects effectively remains challenging, necessitating strategies that optimize both functional outcomes and aesthetic satisfaction. This study aimed to evaluate the clinical efficacy and safety of pre-expanded internal mammary artery perforator (IMAP) and transverse cervical artery perforator (TCAP) flaps for reconstructing cervicofacial deformities resulting from deep burns. METHODS: A ret

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41133860Открыть статью

Bethlem Myopathy (Collagen VI-Related Dystrophies): A Retrospective Cohort Study on Musculoskeletal Pathologies and Clinical Course.

BACKGROUND: Collagen VI-related myopathies with pathologic COL6A1, COL6A2, and COL6A3 variants manifest as a phenotypic continuum of rare disorders, including Bethlem myopathy (BM), characterized by early onset muscle weakness, proximal joint contractures, and distal joint laxity. Herein we discuss the concomitant orthopedic manifestations of BM, potential management strategies, and patient outcomes. METHODS: An IRB-approved retrospective cohort study (n=23) from 2 pediatric institutions with a confirmed diagnosis of BM. Charts were reviewed for demographic data, age of disease presentation a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36607927Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты