Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
85654 публикаций
Поиск: 151 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 562 с найденным полным текстом
Second branchial cleft cysts are almost always located in the neck. Their presence in the oropharynx is extremely rare. An oropharyngeal branchial cyst in a 4-year-old child diagnosed by magnetic resonance and histopathology was presented. Anatomic location and pathological findings indicated the second branchial pouch origin. The cyst was excised transorally. Six months' follow-up of the child was uneventful and there was no recurrence.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 64-year-old man complained of persistent dyspnea and bilateral basi-thoracic pain with shoulder irradiation. Chest computed tomography revealed a heterogeneous left diaphragmatic mass, while magnetic resonance imaging showed hypo-T1 and hyper-T2 signal. Positron-emission tomography did not show any hypermetabolism. Video-assisted thoracic surgery was decided. At inspection, tumour appeared within the posterior costal part of the diaphragmatic muscle. Tumour resection was extended to a 8-cm-long portion of the lumbar part of diaphragm. Diaphragm was repaired with non-absorbable interrupted su
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glandular odontogenic cyst (GOC) is an uncommon developmental odontogenic cyst of jaws with a relative frequency between 0.012 and 1.3%. GOC is very rare and only 111 cases have been documented in the English literature so far. Generally, this cyst is encountered in the anterior areas of the mandible and is more common with a wide age range, the mean age being 49.5 years and has a tendency to recur. GOC is often misdiagnosed because of its overlapping histopathological features with that of other odontogenic cysts such as lateral periodontal cyst (LPC) or botryoid cyst and central low-grade Mu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal cysts are common skin tumors that are composed of a cyst wall of epidermal cells and central keratin material. They rarely show ossification. A 68-year-old man was referred to our clinic for evaluation of multiple cysts on his left forehead, left cheek and right shoulder. Histopathological examination revealed that all of the cysts were epidermal cysts, and focal ossification was observed outside the cyst on the forehead. We speculated that chronic inflammation caused ossification around the cyst. Therefore, epidermal cyst should be included in the differential diagnosis of cysts wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hydatid cyst (HC) can be observed in all parts of the body, splenic involvement represents 5% of all cases. Many ruptured HC's cases of a primary organ have been reported in the literature. However, only several splenic HC rupture has reported. A patient with traumatic rupture of splenic hydatic cyst is presented.
PRESENTATION OF CASE: 37 year old female sustained traffic accident presented our emergency department. In her physical examination there was hemodynamic instability, peritoneal irritation sign. An ultrasonographic examination of her abdomen showed intraperitoneal free
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermoid and epidermoid cysts in the oral cavity frequently develop in the midline or sublingual region of the floor of the mouth. Here, we report a rare case of an epidermoid cyst in the submandibular region. The patient was a 69-year-old man with a chief complaint of a mass in the right submandibular region. A mobile, elastic, relatively soft mass without tenderness was palpable in this region. The skin covering the mass was normal. MRI showed a cystic lesion measuring 3.5 × 3.0 cm under the platysma in the right submandibular region. Cystectomy was performed under general anesthesia. There w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mesenteric cyst is defined as a cyst that is located in the mesentery of the gastrointestinal tract and may extend from the base of the mesentery into the retroperitoneum. A case report of a patient with mesenteric cyst is presented. In addition, a systematic review was performed of English language literature on chylous mesenteric cysts in adult humans. Of the 18 articles included in the review, there were 19 cases of chylous mesenteric cysts reported. Male to female ratio was 1.4:1 with a median age of 46 years. A preoperative diagnosis of mesenteric cyst was made in four patients based on
Клинический случайСтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic caecal duplication is a rare congenital anomaly. We report a case of an infant, who presented with bilious vomiting and abdominal distension. On ultrasonography, intussusception with a cyst as a lead point was present in the right iliac fossa. On exploration, there was no evidence of intussusception, only caecal duplication cyst was found. To date, only three cases of caecal duplication which mimicked intussusception have been reported in the English literature.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A primary intramuscular hydatid cyst should be considered for the differential diagnosis of cystic soft tissue masses especially in endemic areas, although primary muscular hydatidosis is a rare clinical entity. A case of a 48-year-old male patient with a primary intramuscular hydatid cyst located in the deltoid muscle is reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A dentigerous cyst is an odontogenic developmental cyst associated with the crown of an unerupted tooth. This article describes the case of a 7-year-old girl with painful swelling in the left facial region, prolonged retention of tooth No. 9d, and a displaced tooth No. 9 in eruption. Radiographic examination revealed an extensive radiolucent lesion of approximately 28 mm and displacement of teeth No. 10 and 11. Marsupialization was performed, teeth No. 8d and 9d were removed, and the swelling reduced immediately. At a 2-year follow-up, radiographs revealed that teeth No. 10 and 11 had erupted
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A male infant presented acutely with profound anaemia and abdominal distension. At laparotomy, a huge omental cyst was found. We reviewed our experience of this rare cause of abdominal pathology identifying five further cases since 2005, with a variety of presentations. The optimal treatment, complete resection, is associated with a low morbidity. The presentation with profound anaemia and shock due to haemorrhage into the cyst is unusual.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mediastinal localization of hydatidosis is very rare even in endemic areas. The diagnosis is based on typical clinical and radiological criteria.
CASE PRESENTATION: We report a case of a mediastinal location of hydatidosis in a 60-year-old Arab man admitted for chest pain. The chest radiograph showed a rounded and homogeneous opacity. Computed tomography showed a right mediastinal cyst, without other thoracic or abdominal sites. Through a posterolateral thoracotomy, we found a cystic mass in the posterior mediastinum. The patient received a cystectomy with medical treatment base
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial epidermoid cysts (ECs) are rare, histologically benign, slow-growing, congenital neoplasms of central nervous system that may arise from retained ectodermal implants. Malignant transformation of an EC to squamous-cell carcinoma is rare; only 13 cases have been reported. We present the case of a 42-year-old woman presenting with left hemiparesis 18 months after performing partial resection of an epidermoid cyst of right middle and posterior fossa, whose pathological report revealed to be a malignant transformation of previous epidermoid tumor. Additionally, we performed pertinent l
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermal cyst is the most commonly observed cutaneous tumor. It usually involves the scalp, neck, face, back, and trunk. A commonly seen epidermal cyst is usually a slow-growing tumor of a diameter of 1-2 cm. Cysts with a diameter of more than 5 cm have rarely been reported in the literature. Herein we report a case of a giant epidermal cyst localized in the scalp of the occipital area, diagnostic problems and therapeutic proceedings.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Colloid cysts are rare intracerebral lesions that are preferentially encountered within the third ventricle. There are only a few reports in which colloid cysts are described in other locations such as the fourth ventricle, brainstem, cerebellum, and suprasellar region.
CASE DESCRIPTION: A young woman presented with headaches for 1 year and an episode of generalized tonic, clonic seizures 1 week ago. She had bitemporal visual field cuts on examination. Imaging showed an hyperdense suprasellar lesion that was isointense on T1-weighted magnetic resonance imagings, profoundly hypoint
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.