Liver damage and an exacerbated inflammatory response are hallmarks of Ebola virus (EBOV) infection. Little is known about the intrinsic response to infection in human hepatocytes and their contribution to inflammation. Here, we present an induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived hepatocyte-like cell (HLC) platform to define the hepato-intrinsic response to EBOV infection. We used this platform to show robust EBOV infection, with characteristic ultrastructural changes and evidence for viral replication. Transcriptomics analysis revealed a delayed response with minimal early transcriptomic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Botulism is a low incidence but potentially fatal infectious disease caused by neurotoxins produced mainly by Clostridium botulinum. There are different routes of acquisition, food-borne and infant/intestinal being the most frequent presentation, and antitoxin is the treatment of choice in all cases. In Spain, botulism is under surveillance, and case reporting is mandatory.
METHODS: This retrospective study attempts to provide a more complete picture of the epidemiology of botulism in Spain from 1997 to 2019 and an assessment of the treatment, including the relationship between a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Embryonal tumor with multilayered rosettes (ETMR), C19MC-altered is a newly designated entity of the embryonal tumors of the central nervous system (CNS) according to the 2016 WHO classification system of CNS. Characteristically, these tumors are newly defined based on their specific molecular genetic amplification in chromosome 19q13.42 found at locus C19MC. To the best of our knowledge, we present the first reported case of ETMR in Saudi Arabian pediatric population. A 2-year-old boy presented to the hospital with generalized tonic-colonic seizure, vomiting, irritability, and inability to wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel glucose-Zn-based porous coordination polymer (PCP) was selected as a carrier of cell membranes (CMs) to fabricate CM-coated PCP (CMPCP) for rapid screening of potentially active compounds from natural products. The cell disruption and the amount of maximum CMs adsorbed on PCP were optimized according to the amount of immobilized protein. This new kind of matrix exhibited good reproducibility and stability, and was applied for fishing potentially active compounds from the extracts of Vaccinium corymbosum L. leaves (VCL). Using LC-MS/MS, chlorogenic acid and quercetin were identified as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Besides the considerable role of blackflies to the transmission of many disease agents, these flies considered as annoying biting pests of wildlife, livestock, poultry, and humans. There are few literature reports of blackfly fever following Simulium spp. This study describes a case of blackfly fever and dermatitis following blackflies numerous bites in Iran.
CASE PRESENTATION: The present report describes a 25-year-old man that was attacked by numerous flies while fishing and camping near Namrood river in Firuzkuh County, Tehran Province, Iran. Pruritic dermatitis with marked ede
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To delineate laboratory and clinical characteristics of a case with chronic myelogenous leukemia (CML) and co-occurrence of t(9;22)(q34;q11) and t(8;21)(q22;q22).
METHODS: The patient was subjected to cytogenetic, molecular, morphological and immunophenotypic analyses.
RESULTS: Cytogenetic analysis revealed presence of t(8;21)(q22;q22) in addition to t(9;22)(q34;q11) in the patient. Chimeric BCR/ABL and AML1/ETO genes were detected by fluorescence in situ hybridization (FISH). Transcripts of BCR/ABL210 and AML1/ETO fusion genes were detected by relative quantity PCR. Morphological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous particles interact with cells and organisms in complex ways that can lead to cellular dysfunction, cell death, inflammation, and disease. The development of conductive transparent networks (CTNs) composed of metallic silver nanowires (AgNWs) for flexible touchscreen displays raises new possibilities for the intimate contact between novel fibers and human skin. Here, we report that a material property, nanowire-bending stiffness that is a function of diameter, controls the cytotoxicity of AgNWs to nonimmune cells from humans, mice, and fish without deterioration of critical CTN performa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gastro enteric toxic effects of the barbel eggs have been described up to two centuries ago, but deliberate or serendipitous ingestion of this fish product still occur, often eliciting a gastrointestinal syndrome usually known as barbel cholera. Barbel cholera is a self-limited gastrointestinal diarrheic syndrome that develops 2 to 4 hours after ingestion of the eggs, lasting up to 12-36 hours, nearly always complicated by vomiting and severe abdominal pain. The disease is usually self-limited, and the prognosis is thus benign even without hospitalization and medical treatment. Rarely, how
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver cancer is the third leading cause of cancer mortality worldwide with hepatocellular carcinoma (HCC) representing more than 90% of primary liver cancers. Most HCC patients are also suffering from chronic liver disease (CLD). Evidence is emerging that the composition of diet plays an important role in HCC and CLD development and may also have a chemoprotective role. In contrast to other types of cancer, there are few studies investigating the role of diet in hepatocarcinogenesis. From the available data it is evident that high intakes of red meat and dietary sugar positively correlate with
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many bioactive peptides trigger certain useful antihypertensive activities in the living body system and there is a mounting worldwide interest in the therapeutic potential of these bioactive peptides for exploitation in vivo against the hypertension. Studies suggest the antihypertensive properties for many bioactive peptides of animal origin with underlying mechanisms ranging from inhibition of angiotensin-converting enzyme to additional mechanisms to lower blood pressure such as opioid-like activities and mineral-binding and antithrombotic properties. Antihypertensive peptides are the most e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify pathogenic genomic imbalances in patients presenting congenital heart disease (CHD) with extra cardiac anomalies and exclusion of 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2 DS).
METHODS: 78 patients negative for the 22q11.2 deletion, previously screened by fluorescence in situ hybridization (FISH) and/or multiplex ligation probe amplification (MLPA) were tested by chromosomal microarray analysis (CMA).
RESULTS: Clinically significant copy number variations (CNVs ≥300kb) were identified in 10% (8/78) of cases. In addition, potentially relevant CNVs were detected in two cases (9
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to examine the relation between additional chromosomal aberrations (ACAs) with major molecular response (MMR) and BCR-ABL kinase domain (KD) mutations in the long-term follow-up of the chronic myeloid leukemia (CML) disease. The study design was cross-sectional observational and used the CML patients' data of Izmir Ataturk Education and Research Hospital from 2011 to 2015. Conventional cytogenetic, fluorescence in situ hybridization (FISH), quantitative real-time polymerase chain reaction (RQ-PCR) test results from 89 CML patients' and pyrosequencing analysis results f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In industrialized countries acne presents as an epidemic disease of civilization affecting sebaceous follicles of adolescents and young adults, associated with increased body mass index and insulin resistance. "Western style" diet, characterized by high glycaemic load and increased consumption of insulinotropic milk proteins, plays an important role in acne pathogenesis. On the cellular level, nutrient-derived metabolic signals are sensed by the metabolic transcription factor FoxO1 and integrated by the regulatory kinase mTORC1. mTORC1, the central hub of protein- and lipid biosynthesis, cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholera outbreaks have occurred in Burundi, Rwanda, Democratic Republic of Congo, Tanzania, Uganda, and Kenya almost every year since 1977-1978, when the disease emerged in these countries. We used a multiscale, geographic information system-based approach to assess the link between cholera outbreaks, climate, and environmental variables. We performed time-series analyses and field investigations in the main affected areas. Results showed that cholera greatly increased during El Nino warm events (abnormally warm El Ninos) but decreased or remained stable between these events. Most epidemics oc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute megakaryocytic leukemia is a rare form of acute myelogenous leukemia and may occur either de novo or by transformation of a preexisting myelodysplastic or myeloproliferative process including blast crisis of chronic myeloid leukemia (CML). Megakaryocytic blast crisis as the presenting manifestation of CML is extremely rare. We describe such a patient with no prior hematologic disease who presented with acute megakaryoblastic leukemia and extramedullary involvement, in whom the leukemic cells carried the BCR-ABL1 translocation as part of a complex karyotype. Using targeted sequential fluo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The phenotypes of chromosomal 22q11.2 microdeletion are quite variable among individuals and hypoparathyroidism (HP) constitutes a definite portion of the clinical spectrum. For the correct diagnosis and pertinent follow up of the HP children due to del22q11.2, we tried to delineate the clinical characteristics of such patients. By employing fluorescence in situ hybridization (FISH) to all the patients diagnosed as HP in our clinic, ten possessed the 22q11.2 microdeletion. Among them, the incidence of cardiac defect (5/10), recurrent infection (1/10) and cleft palate (1/10) was mod
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human somatostatin receptor subtype 5 (hSSTR5) gene has previously been cloned and localized to chromosome 16 p13.3. This region is evolutionarily conserved in all vertebrate genomes from the puffer fish (Fugu rubripes) to human, and also contains loci for genes associated with two common multisystemic disorders, adult polycystic kidney disease (PKD1) and tuberous sclerosis (TSC2). Analysis of the 5' flanking region of the hSSTR5 gene has revealed consensus sequences for a number of transcription factors as well as Alu-like repeat elements. In the present study, genomic DNA from 53 unrelat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the molecular diagnosis of a lecithin : cholesterol acyltransferase deficiency in a 12-year old proband with a high-density lipoprotein deficiency. The increased percentage of free cholesterol in plasma and high-density lipoprotein indicated an inherited lecithin : cholesterol acyltransferase deficiency as the underlying cause. This diagnosis was confirmed by a low plasma lecithin : cholesterol acyltransferase activity and a combination of genetic analyses which demonstrated compound heterozygosity for two mutations in the lecithin : cholesterol acyltransferase gene of the proband. O
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, the results obtained in a control programme of schistosomiasis in Ravena (Sabará, Minas Gerais) between 1980 and 1992 are evaluated. Control measures used in this programme were: specific treatment of the people infected with Schistosoma mansoni at four year-intervals (1980/84/88) and the supply of tap water to 90% of the residences in 1980. A significant reduction of the prevalence (36.7% to 11.5%, p < or = 0.05) and of the intensity of the infection (228.9 eggs per gram of feces (epg), s = 3.7 to 60.3 epg, s = 3.5, p < or = 0.05) was observed. No cases of the severe form of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal DNA was recovered from 17 of 39 (44%) transcervical cell (TCC) samples obtained between 7 and 9 weeks of gestation by endocervical canal flushing. Trophoblast retrieval was adequate for polymerase chain reaction (PCR) amplification of Y chromosome-specific DNA sequences and detection of paternal-specific microsatellite alleles. The fetal sex predicted by PCR in TCCs was confirmed in all cases by karyotype analysis of chorionic villi at 10 weeks of gestation. The absence of the disease-associated paternal alleles in TCC samples from two pregnancies at risk for spinal muscular atrophy and
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования