Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
715255 публикаций
Поиск: 887 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 7837 с найденным полным текстом
International journal of biological macromolecules2017eng
Colorectal carcinoma is one of the most common cancers in adults. As chemotherapy, the first-choice treatment for colorectal carcinoma, is often infeasible due to acquired tumor resistance and several adverse effects, it is important to discover and explore new molecules with better therapeutic action. Snake venom toxins have shown promising results with high cytotoxicity against tumor cells, but their mechanisms of action remain unclear. Here we examined how BjussuLAAO-II, an L-amino acid oxidase isolated from Bothrops jararacussu snake venom, exerts cytotoxicity towards colorectal adenocarci
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To find a potential underlying cause for Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (MRKHS) discordance in monozygotic twins.
DESIGN: Prospective comparative study.
SETTING: University hospital.
PATIENT(S): Our study genetically analyzed 5 MRKHS-discordant monozygotic twin pairs with the unique opportunity to include saliva and rudimentary uterine tissue.
INTERVENTION(S): Blood, saliva, or rudimentary uterine tissue from five MRKHS-discordant twins was analyzed and compared between twin pairs as well as within the same individual where applicable. We used copy number variations (CN
Сравнительное исследованиеСтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two multiplex PCR enzyme immunoassays (PCR-EIAs) were developed for Staphylococcus aureus exotoxin gene screening as an alternative to the conventional biological assays, which depend on detectable amounts of toxins produced. One set of oligonucleotide primers and probes was designed to search for enterotoxin A to E genes (entA, entB, entC, entD, and entE), and the other one was designed to detect the staphylococcal exfoliative toxin genes (eta and etb) and the toxic shock syndrome toxin 1 gene (tst). Oligonucleotide primers were used as published previously, modified or newly developed to mee
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus is a rare group of autoimmune diseases, which its exact molecular pathogenesis and therapeutic biomarkers remained unknown. In this regard the expressions of eight immune-related genes was evalualted in pemphigus patients. Forty-six pemphigus patients, either new case or on minimal therapy, were recruited. The expressions of IL22, IL9, IL21, EBI3, TNFSF13B, FCGR3A, CTLA4, and PDCD1 genes were analyzed at baseline, compared with 32 healthy controls, and their changes were monitored 3 months after rituximab (RTX) therapy through Reverse Transcriptase Real-time PCR (RT-Real-time PCR). E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Adverse effects of exposures to ambient air pollution on lung function are well documented, but evidence in racial/ethnic minority children is lacking.
OBJECTIVES: To assess the relationship between air pollution and lung function in minority children with asthma and possible modification by global genetic ancestry.
METHODS: The study population consisted of 1,449 Latino and 519 African American children with asthma from five different geographical regions in the mainland United States and Puerto Rico. We examined five pollutants (particulate matter ≤10 μm and ≤2.5 μm in diameter,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental competence allows tissues to respond to inductive cues before committing to specialized forms, but how this potential is encoded at clustered gene-family loci is poorly understood. We use vertebrate skin to address this problem. Epidermis responds to regional dermal signals before committing to feather, scale, or differentiated programs, and α-keratin loci provide a stringent genomic test: separated type-I/type-II clusters show coordinated transcriptional pairing, yet individual keratin genes are selectively deployed across appendage, differentiation, and disease states. Using ch
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to identify prognostic biomarkers for gastric cancer (GC) by analyzing the methylation status of multiple tumor suppressor genes. METHODS: Using the Epi-TOP™ methylation detection system, we analyzed 51 genes in 169 matched tumor and adjacent normal tissue samples. Methylation levels were quantified as Percent Methylated Reference (PMR) in tumor (PMR-T) and normal (PMR-N) tissues; the differential methylation (PMR-D) was also calculated. RESULT: Tumor tissues exhibited significantly higher DNA methylation levels than matched normal tissues across 51 tumor suppresso
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The introduction of gene therapies to treat and potentially cure various diseases has led to new considerations in the design, analysis and conduct of clinical trials involving these treatments. In this article, we consider the use of causal inference techniques to improve our understanding of aspects of these trials, focusing primarily on single-arm studies. While the ICH E9 R1 guidance provide a strong connection to causal inference ideas, we show how other aspects of gene therapy trials are amenable to causal thinking. We provide a review of the potential outcomes model and its assumptions.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellulose is an important polysaccharide that constitutes all plant cell walls, giving them strength and stability. The plant cellulose synthase (CESA) gene family, which encodes the catalytic subunits of cellulose synthesis complexes (CSCs), has diversified independently in several plant lineages, providing an interesting model for understanding selection for gene duplication. Here we quantified the presence of CESA genes across mosses to understand how the process of gene family diversification occurred in this group and how it parallels diversification in other groups. We first examined the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Macroparasites are among the most important agents of natural selection in their host populations, but anti-macroparasite immunity is poorly understood. Vinegar flies (Drosophilidae) and the parasitoid wasps that infect them are emerging models to study how animals defend against macroparasite attack. The canonical anti-parasitoid immune mechanism in insects is melanotic encapsulation, which involves cell-mediated encapsulation coupled with prophenoloxidase (PPO)-mediated melanization of parasitoid embryos. Recently, we discovered the horizontal transfer (HGT) of a bacterially-derived humoral
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the largest group of vertebrates, fish exhibit frequent turnover of sex-determining (SD) genes. Here, we assemble a chromosome-level YY red tilapia genome and identify figla-like (figlal) as the SD gene on tilapia linkage group (LG) 1. Integrative phylogenetic and genomic evidence suggests that figlal originated from a tilapia-specific duplication and transposition of the ancestral bHLH family gene figla from LG12 to LG1. Fluorescence in situ hybridization reveals expression divergence between figla and figlal, with figla expressed in female oocytes and figlal expressed in male gonadal soma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protamine 1 (PRM1) and protamine 2 (PRM2) are essential regulators of sperm chromatin condensation and genome integrity, and their dysregulation has been associated with impaired male fertility. However, their role in rams remains insufficiently characterized. This study investigated the relationship between protamine gene expression and semen quality in rams and explored their potential upstream regulatory mechanisms using gene regulatory network (GRN) analysis. Fifteen ejaculates from five rams were analyzed. Based on total sperm motility using computer-assisted sperm analysis (CASA), ejacul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CRISPR-mediated gene editing has transformed Xenopus research by enabling targeted, heritable gene disruption in both Xenopus laevis and Xenopus tropicalis. The CRISPR/Cas9 system has allowed efficient loss-of-function analysis within days of injection, overcoming the limitations of transient morpholino knockdowns. Recent advances in CRISPR-mediated base editing technology further expands this toolkit, permitting the precision generation of single-base changes in Xenopus. High editing efficiency, external development, and large clutch size make Xenopus embryos exceptionally suited for genome m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate interpretation of gene expression in organisms exposed to emerging contaminants (ECs) requires reliable normalization using stable reference genes. In this study, six candidate housekeeping genes (EEF1A1, GAPDH, ACTB, TBP, RAG1, and PKM) were evaluated in fish (Labeo catla) liver under exposure to chlorpyrifos, triclosan, and oxytetracycline. Expression stability was assessed using geNorm, NormFinder, BestKeeper, and the ΔCt method, with RefFinder providing an integrated ranking. EEF1A1 consistently showed the highest stability, whereas PKM and RAG1 were the least reliable. Normalizat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assessing mosquito vector competence for emerging arboviruses, including the underlying determinants of infection, is a foundational line of investigation towards understanding arbovirus transmission dynamics and vector-virus interactions. We developed a novel quantitative immune gene array that measures the relative expression of 22 immune genes with functional representation across five major immune pathways using quantitative reverse-transcriptase polymerase chain reaction. Homologous primers were developed for Culex tarsalis, Cx. quinquefasciatus, and Ae. aegypti mosquitoes. As an initial
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding complex disease mechanisms requires research methods beyond individual gene analysis to capture the coordinated behavior of genes within regulatory networks. Traditional gene set enrichment approaches such as over-representation analysis and gene set enrichment analysis focus primarily on gene lists and often overlook the intricate network structures that control cellular processes. Although a gene network enrichment analysis strategy (GbNEA) has been proposed, this method assesses enrichment significance via phenotype permutation and the Kolmogorov-Smirnov test, which lowers sta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Melanoma is an aggressive skin cancer influenced by genetic and immunological factors. The PDCD1 gene encodes PD-1, a receptor involved in immune evasion and therapeutic response. This study aimed to evaluate the association of PDCD1 variants (rs2227982, rs36084323, rs7421861) and its relative gene expression with melanoma in a Mexican population. Methods: An analytical cross-sectional study was conducted with 262 samples: 131 from melanoma patients (newly diagnosed and treatment-naïve) and 131 from cancer-free controls. Genotyping was performed using real-time PCR. PDCD
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GJB2 gene is a common pathogenic gene for non-syndromic hearing loss, located on chromosome 13q12.11, and primarily encodes connexin 26 (Cx26). Cx26, a member of the gap-junction protein family, is mainly expressed in the supporting cells of the cochlea, where it is responsible for intercellular material transfer and signal exchange. Gene therapy, a treatment method that repairs or reconstructs genetic material, has emerged as the most effective approach for hereditary hearing loss. During the initial stages of exploration, researchers need to conduct animal experiments first. By elucidating t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ovarian Cancer (OC) prevention and early-stage detection represents a challenge due to the lack of effective surveillance. The identification of high-risk women is crucial as it provides access to prophylactic oophorectomy and reduces disease burden. Next-Generation Sequencing approaches enable the investigation of several genes associated with monogenic hereditary cancer predisposition, including ovarian cancer. For family members of patients affected by ovarian cancer without identification of a germline pathogenic variant, despite the increased empirical risk (3 times) of ovaria
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal dystrophies (IRDs) are a heterogeneous group of rare genetic disorders that affect multiple retinal cell types, including photoreceptors, Müller glia, bipolar cells, retinal ganglion cells (RGCs), and the retinal pigment epithelium (RPE). Recombinant adeno-associated viruses (rAAVs) have emerged as the leading vectors for gene delivery in the retina due to their safety profile and ability to drive long-term expression. However, achieving precise cell targeting and appropriate transgene regulation remains a key challenge. Recent advances in capsid engineering and the discovery
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.