Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30135 публикаций
Поиск: 305 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4838 с найденным полным текстом
Using adipose-derived stem cells (ADSCs) has recently become a crucial approach for treating bone defects owing to their ease of accessibility and substantial differentiation potential. N6-methyladenosine (m6A) modification greatly influences biological processes and determines the differentiation fate of stem cells. However, the specific mechanisms by which m6A modification influences the osteogenic differentiation of ADSCs remain unclear. We identified FOXO1 as the key m6A-modified gene during the osteogenesis of ADSCs. Furthermore, demethylase FTO enhanced RUNX2 expression while inhibiting
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Spinal muscular atrophy (SMA) is a neuromuscular condition characterized by muscle weakness and impaired motor function. The introduction of disease modifying treatments, such as gene therapy, have significantly improved prognosis. Children with SMA now have the potential for active rehabilitation, but limited evidence exists to guide rehabilitation professionals and families. Our objective was to explore and describe how rehabilitation therapists are approaching this changing landscape, including the challenges and opportunities.
METHODS: We conducted a qualitative study using a dem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E (ApoE) polymorphisms modify the risk of Alzheimer's disease with ApoE4 strongly increasing and ApoE2 modestly decreasing risk relative to the control ApoE3. To investigate how ApoE isoforms alter risk, we measured changes in proteome homeostasis in transgenic mice expressing a human ApoE gene (isoform 2, 3, or 4). The regulation of each protein's homeostasis is observed by measuring turnover rate and abundance for that protein. We identified 4849 proteins and tested for ApoE isoform-dependent changes in the homeostatic regulation of ~2700 ontologies. In the brain, we found tha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 40% of dementia cases could be prevented or delayed by modifiable risk factors related to lifestyle and environment. These risk factors, such as depression and vascular disease, do not affect all individuals in the same way, likely due to inter-individual differences in genetics. However, the precise nature of how genetic risk profiles interact with modifiable risk factors to affect brain health is poorly understood. Here we combine multiple data resources, including genotyping and postmortem gene expression, to map the genetic landscape of brain structure and identify 367 loci a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, various studies have shown that epigenetic changes are associated with aging and age-related diseases. Both animal and human models have revealed that epigenetic processes are involved in aging mechanisms. These processes happen at multiple levels and include histone modification, DNA methylation, and changes in noncoding RNA expression. Consequently, changes in the organization of chromatin and DNA accessibility lead to the regulation of gene expression. With increasing awareness of the pivotal function of epigenetics in the aging process, researchers' attention has been drawn to ho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant adenovirus serotype 5 (Ad5)-mediated virotherapy is a maturing technique in cancer treatment. However, the utility of adenovirus (Ad) has been limited by low expression of coxsackievirus and adenovirus receptor (CAR) in cancer cells resulting in poor infectivity of Ads. To overcome the problem, we aimed to develop a novel tropism-modified oncolytic adenovirus, ZD55-F-HI-sPD-1-EGFP, which contains the epitope of PD-1 (70-77aa) at the HI-loop of Ad fiber. Trimerization of Fiber-sPD-1 was confirmed by immunoblot analysis. ZD55-F-HI-sPD-1-EGFP shows a remarkable improvement in viral in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purified diets (PD) increase standardization and repeatability in rodent studies but lead to differences in the phenotype of animals compared to grain-based "chow" diets. PD contain less fiber and are often devoid of soluble fiber, which can impact gut health. Thus, the aim of the present study was to modify the PD AIN93G by addition of soluble fiber, to promote more natural gut development as seen with chow diets. One hundred twenty male C57BL/6J mice were fed over 12 weeks either a chow diet, AIN93G or one of three modified AIN93G with increased fiber content and different ratios of soluble
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Matrix Gla protein (MGP) is a vitamin K-dependent post-translationally modified protein, highly expressed in vascular and cartilaginous tissues. It is a potent inhibitor of extracellular matrix mineralization. Biallelic loss-of-function variants in the MGP gene cause Keutel syndrome, an autosomal recessive disorder characterized by widespread calcification of various cartilaginous tissues and skeletal and vascular anomalies. In this study, we report four individuals from two unrelated families with two heterozygous variants in MGP, both altering the cysteine 19 residue to phenylalanine or tyro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Following Alzheimer's, Parkinson's disease (PD) is the second-most common neurodegenerative disorder, sharing an unclear pathophysiology, a multifactorial profile, and massive social costs worldwide. Despite this, no disease-modifying therapy is available. PD is tightly associated with α-synuclein (α-Syn) deposits, which become organised into insoluble, amyloid fibrils. As a typical intrinsically disordered protein, α-Syn adopts a monomeric, random coil conformation in an aqueous solution, while its interaction with lipid membranes drives the transition of the molecule part into an α-helical s
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's Disease (HD) is a fatal neurodegenerative disorder caused by the expansion of a polyglutamine-coding CAG repeat in the Huntingtin gene. One of the main causes of neurodegeneration in HD is transcriptional dysregulation that, in part, is caused by the inhibition of histone acetyltransferase (HAT) enzymes. HD pathology can be alleviated by increasing the activity of specific HATs or by inhibiting histone deacetylase (HDAC) enzymes. To determine which histone's post-translational modifications (PTMs) might play crucial roles in HD pathology, we investigated the phenotype-modifying ef
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a common heart muscle disorder characterized by ventricular dilation and contractile dysfunction that is associated with significant morbidity and mortality. New insights into disease mechanisms and strategies for treatment and prevention are urgently needed. Truncating variants in the TTN gene, which encodes the giant sarcomeric protein titin (TTNtv), are the most common genetic cause of DCM, but exactly how TTNtv promote cardiomyocyte dysfunction is not known. Although rodent models have been widely used to investigate titin biology, they have had limited util
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal mitochondrial function is a key process in the pathogenesis of Parkinson's disease (PD). The central pore-forming protein TOM40 of the mitochondria is encoded by the translocase of outer mitochondrial membrane 40 homologue gene (TOMM40). The highly variant '523' poly-T repeat is associated with age-related cognitive decline and age of onset in Alzheimer's disease, but whether it plays a role in modifying the risk or clinical course of PD it yet to be elucidated. The TOMM40 '523' allele length was determined in 634 people with PD and 422 healthy controls from an Australian cohort and t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Escherichia coli has appeared as an important opportunistic pathogen responsible for nosocomial infections in patients with immunodeficiency, particularly in leukemia patients. New Delhi metallo-beta-lactamase is an enzyme originally found in Enterobacteriaceae.
CASE PRESENTATION: In this study, 80 isolates of Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae were collected over the course of 2 years from two medical centers in Tehran, Iran. Production of carbapenemase was detected in the isolates using modified Hodge test. New Delhi metallo-beta-lactamase-1 genes were detected by polyme
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Hand osteoarthritis (hand OA), the most common peripheral arthritis in the world, is less studied than osteoarthritis (OA) of the knee and hip. However, it is uniquely situated to offer novel insight into OA as a disease process by removing weight-bearing as a confounder of systemic disease mechanisms. Here we review the epidemiology of hand OA and key risk factors for its development.
RECENT FINDINGS: Mounting evidence points to obesity as an important risk factor for hand OA development, with new evidence implicating a role for leptin and serum fatty acids. Disease progre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nigella sativa essential oil (EO) and its compounds (thymoquinone, carvacrol, and p-cymene) have a broad antimicrobial spectrum. The aim of this study was to investigate the antimicrobial and resistance modifying activity of N. sativa EO, thymoquinone, carvacrol, and p-cymene against one methicillin susceptible and one methicillin resistant Staphylococcus aureus strain. N. sativa EO, thymoquinone, carvacrol, and p-cymene were assessed for antimicrobial activity and modulation of antimicrobial resistance (by broth microdilution), inhibition of antimicrobial efflux (by ethidium bromide [EtBr] ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a hereditary neurodegenerative disease with severity ranging from progressive infantile paralysis and premature death (type I) to limited motor neuron loss and normal life expectancy (type IV). Without disease-modifying therapies, the impact is profound for patients and their families. Improved understanding of the molecular basis of SMA, disease pathogenesis, natural history, and recognition of the impact of standardized care on outcomes has yielded progress toward the development of novel therapeutic strategies and are summarized. Therapeutic strategies in th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the possible alterations produced by liver cholestasis (LC), a model of decompensated liver cirrhosis in sympathetic, sensory and nitrergic nerve function in rat superior mesenteric arteries (SMA). The vasoconstrictor response to electrical field stimulation (EFS) was greater in LC animals. Alpha-adrenoceptor antagonist phentolamine and P2 purinoceptor antagonist suramin decreased this response in LC animals more than in control animals. Both non-specific nitric oxide synthase (NOS) L-NAME and calcitonin gene related peptide (CGRP) (8-37) increased the vasoconstrictor response to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis is the most common human arthritis characterized by degeneration of articular cartilage. Several studies reported that levels of human cartilage glycoprotein chitinase 3-like-1 (CHI3L1) are known as a potential marker for the activation of chondrocytes and the progression of Osteoarthritis (OA), whereas lubricin appears to be chondroprotective. The aim of this study was to investigate the co-expression and co-localization of CHI3L1 and lubricin in normal and osteoarthritic rat articular cartilage to correlate their modified expression to a specific grade of OA. Samples of normal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Chorea presenting in childhood and adulthood encompasses several neurological disorders, both degenerative and nonprogressive, often with a genetic basis. In this review, we discuss how modern genomic technologies are expanding our knowledge of monogenic choreic syndromes and advancing our insight into the molecular mechanisms responsible for chorea.
RECENT FINDINGS: A genome-wide association study in Huntington's disease identified genetic disease modifiers involved in controlling DNA repair mechanisms and stability of the HTT trinucleotide repeat expansion. Chorea is the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington disease is devastating to patients and their families - with autosomal dominant inheritance, onset typically in the prime of adult life, progressive course, and a combination of motor, cognitive and behavioural features. The disease is caused by an expanded CAG trinucleotide repeat (of variable length) in HTT, the gene that encodes the protein huntingtin. In mutation carriers, huntingtin is produced with abnormally long polyglutamine sequences that confer toxic gains of function and predispose the protein to fragmentation, resulting in neuronal dysfunction and death. In this Primer,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.