Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16696 публикаций
Поиск: 441 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2040 с найденным полным текстом
Sequence analysis of the Zaire ebolavirus (EBOV) polymerase (L gene) mRNA, using online tools, identified a highly ranked -1 programmed ribosomal frameshift (FS) signal including an ideal slippery sequence heptamer (UUUAAAA), with an overlapping coding region featuring two tandem UGA codons, immediately followed by an RNA region that is the inverse complement (antisense) to a region of the mRNA of the selenoprotein iodothyronine deiodinase II (DIO2). This antisense interaction was confirmed in vitro via electrophoretic gel shift assay, using cDNAs at the EBOV and DIO2 segments. The formation o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibodies have been proven effective as diagnostic agents for detecting zoonotic diseases. The variable domain of camel heavy chain antibody (VHH), as an antibody derivative, may be used as an alternative for traditional antibodies in existing immunodiagnostic reagents for detecting rapidly spreading infectious diseases.
OBJECTIVES: To expedite the isolation of specific antibodies for diagnostic purposes, we constructed a semi-synthetic camel single domain antibody library based on the phage display technique platform (PDT) and verified the validity of this study.
METHODS: The s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) is cured in more than 60% of patients, but outcomes remain poor for patients experiencing disease progression or relapse (refractory or relapsed DLBCL [rrDLBCL]), particularly if these events occur early. Although previous studies examining cohorts of rrDLBCL have identified features that are enriched at relapse, few have directly compared serial biopsies to uncover biological and evolutionary dynamics driving rrDLBCL. Here, we sought to confirm the relationship between relapse timing and outcomes after second-line (immuno)chemotherapy and determi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oculocutaneous albinism (OCA) is a group of skin depigmentation disorders. Clinical presentation of OCA includes defects in melanocyte differentiation, melanin biosynthesis, and melanosome maturation and transport.
OBJECTIVES: A molecular diagnostics study of families presenting oculocutaneous albinism.
METHODS: In this study, 17 consanguineous OCA families consisting of 93 patients were investigated. Whole Exome Sequencing (WES) of the index patient in each family were performed. Short listed variants of WES were Sanger validated for Mendelian segregation in obligate carriers an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA glycosylases promote genomic stability by initiating base excision repair (BER) in both the nuclear and mitochondrial genomes. Several of these enzymes have overlapping substrate recognition, through which a degree of redundancy in lesion recognition is achieved. For example, OGG1 and NEIL1 both recognize and release the imidazole-ring-fragmented guanine, FapyGua as part of a common overall pathway to cleanse the genome of damaged bases. However, these glycosylases have many differences, including their differential breadth of substrate specificity, the contrasting chemistries through whic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common genetic variants in more than forty loci modulate risk for Alzheimer's disease (AD). AD risk alleles are enriched within enhancers active in myeloid cells, suggesting that microglia, the brain-resident macrophages, may play a key role in the etiology of AD. A major genetic risk factor for AD is Apolipoprotein E (APOE) genotype, with the ε4/ε4 (E4) genotype increasing risk for AD by approximately 15 fold compared to the most common ε3/ε3 (E3) genotype. However, the impact of APOE genotype on microglial function has not been thoroughly investigated. To address this, we cultured primary mi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIM: Diabetic foot ulcers are major cause of lower limb amputations in the diabetic population. The major factors that play a role in causing the delay of the process of healing in diabetic foot ulcers broadly are decreased angiogenesis, reduced proliferation and migration of keratinocytes/fibroblasts. The typical wound healing process has four phases which are overlapping with each other thus making the healing even more complex. Hence it is essential to identify a therapeutic target that involves the regulation of the cellular factors involved in healing and helps to increase an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease (MOGAD) is an autoimmune demyelinating disorder of the central nervous system.
METHODS: Extracted proteins from 34 cerebrospinal fluid (CSF) samples [patients with MOGAD (MOG group, n = 12); healthy controls (HC group, n = 12); patients with MOG seronegative and metagenomics next-generation sequencing-negative inflammatory neurological diseases (IND group, n = 10)] were processed and subjected to label-free quantitative proteomics. Supervised partial least squares-discriminant analysis (PLS-DA) and orthogonal PL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microphthalmia-associated transcription factor (MiT) family aberration-associated renal cell carcinoma (MiTF-RCC) is a subtype of renal cell carcinoma harboring recurrent chromosomal rearrangements involving TFE3 or TFEB genes. MiTF-RCC is morphologically diverse, can histologically resemble common RCC subtypes like clear cell RCC and papillary RCC, and often poses a diagnostic challenge in genitourinary clinical and pathology practice. To characterize the MiTF-RCC at the molecular level and identify biomarker signatures associated with MiTF-RCC, we analyzed RNAseq data from MiTF-RCC, other RC
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS) is an inherited non-malignant and non-infectious lymphoproliferative syndrome caused by mutations in genes affecting the extrinsic apoptotic pathway (FAS, FASL, CASP10). The resulting FAS-mediated apoptosis defect accounts for the expansion and accumulation of autoreactive (double-negative) T cells leading to cytopenias, splenomegaly, lymphadenopathy, autoimmune disorders, and risk of lymphoma. However, there are other monogenetic disorders known as ALPS-like syndromes that can be clinically similar to ALPS but are genetically and biologically dif
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joubert Syndrome is a rare autosomal recessive genetic disorder characterized by a distinctive midbrain-hindbrain malformation that gives the appearance of "the molar tooth sign" on axial magnetic resonance imaging (MRI). Mutations in the implicated genes, affect proteins integral to cellular structures like the primary cilium, basal bodies and centromeres, categorizing Joubert syndrome as a ciliopathy. The most common clinical manifestations include moderate to severe hypotonia in early infancy with ataxia developing later in life, abnormal breathing patterns (tachypnea, apnea), atypical eye
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Periodontitis is caused by multiple factors involving a bacterial challenge and a susceptible host, although there is no report on gene mutation directly linked to this common disease. Mutations in the proteinase bone morphogenetic protein 1 (BMP1) were identified in patients with osteogenesis imperfecta, who display some dentin defects and alveolar bone loss. We previously reported essential roles of BMP1 and tolloid-like 1 (TLL1), two closely related extracellular proteinases with overlapping functions, in mouse periodontium growth by simultaneous knockout (KO) of both genes, alt
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannomatosis and neurofibromatosis type 2 (NF2) are two distinct neuro-genetic tumor predisposition disorders, which, however, share some clinical and genetic features. While germline mutations in the NF2 gene are only found in NF2, a majority of schwannomatosis patients have germline mutations in the SMARCB1 or LZTR1 genes. The overlapping clinical phenotypes pose a serious challenge in differential diagnosis and in risk stratification of these two entities which is further complicated by frequent mosaicism in both disorders. Chronic neuropathic pain which is a typical consequence of small
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIX1 and SIX2 encode closely related transcription factors of which disruptions have been associated with distinct craniofacial syndromes, with mutations in SIX1 associated with branchiootic syndrome 3 (BOS3) and heterozygous deletions of SIX2 associated with frontonasal dysplasia defects. Whereas mice deficient in Six1 recapitulated most of the developmental defects associated with BOS3, mice lacking Six2 function had no obvious frontonasal defects. We show that Six1 and Six2 exhibit partly overlapping patterns of expression in the developing mouse embryonic frontonasal, maxillary, and mandib
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PAX5, one of nine members of the mammalian paired box (PAX) family of transcription factors, plays an important role in B cell development. Approximately one-third of individuals with pre-B acute lymphoblastic leukemia (ALL) acquire heterozygous inactivating mutations of PAX5 in malignant cells, and heterozygous germline loss-of-function PAX5 mutations cause autosomal dominant predisposition to ALL. At least in mice, Pax5 is required for pre-B cell maturation, and leukemic remission occurs when Pax5 expression is restored in a Pax5-deficient mouse model of ALL. Together, these observations ind
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple system atrophy (MSA) is an adult onset, progressive, neurodegenerative disorder of unknown etiology characterized by autonomic dysfunction, parkinsonism (MSA-P) and cerebellar ataxia (MSA-C). The phenotypic spectrum may present overlapping features with other neurodegenerative diseases, particularly the autosomal dominant inherited polyglutamine disorders. To investigate the possible contribution of CAG expansions in the MSA phenotype, we analyzed the triplet repeat length in the autosomal dominant causative genes for spinocerebellar ataxia (SCA) type 1, 2, 3, 6, 7, 17, dentatorubral-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We explored the cumulative effect of several late-onset Alzheimer's disease (LOAD) risk loci using a polygenic risk profile score (RPS) approach on measures of hippocampal function, cognition, and brain morphometry.
METHODS: In a sample of 231 healthy control subjects (19-55 years of age), we used an RPS to study the effect of several LOAD risk loci reported in a recent meta-analysis on hippocampal function (determined by its engagement with blood oxygen level-dependent functional magnetic resonance imaging during episodic memory) and several cognitive metrics. We also studied eff
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral frontoparietal polymicrogyria (BFPP, MIM 606854) is a heterogeneous autosomal recessive disorder of abnormal cortical lamination, leading to moderate-to-severe intellectual disability (ID), seizure disorder, and motor difficulties, and caused by mutations in the G protein-coupled receptor 56 ( GPR56 ) gene. Twenty-eight mutations in 40 different families have been reported in the literature. The clinical and neuroimaging phenotype is consistent in these cases. The BFPP cortex consists of numerous small gyral cells, with scalloping of the cortical-white matter junction. There are also
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant activation of the developing immune system can have long-term negative consequences on cognition and behavior. Teratogens, such as alcohol, activate microglia, the brain's resident immune cells, which could contribute to the lifelong deficits in learning and memory observed in humans with Fetal Alcohol Spectrum Disorders (FASD) and in rodent models of FASD. The current study investigates the microglial response of the brain 24 h following neonatal alcohol exposure (postnatal days (PDs) 4-9, 5.25 g/kg/day). On PD10, microglial cell counts and area of cell territory were assessed using
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic mellitus (DM) patients are at an increased risk of developing peripheral arterial disease (PAD). Danhong injection (DHI) is a Chinese patent medicine widely used for several cardiovascular indications but the mechanism of action is not well-understood. We investigated the therapeutic potential of DHI on experimental PAD in mice with chemically induced as well as genetic (KKAy) type 2 DM and the overlapping signaling pathways regulating both therapeutic angiogenesis and glucose homeostasis. Compared with normal genetic background wild type (WT) mice, both DM mice showed impaired perfus
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.