Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
62292 публикаций
Поиск: 251 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6476 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Malignant hyperthermia (MH) is a rare but potentially fatal complication of general anaesthesia, triggered by volatile anaesthetics and depolarising muscle relaxants in genetically predisposed individuals. Although outcomes have improved with better monitoring and dantrolene administration, diagnosis remains challenging. This study aimed to describe patients referred after suspected MH crises in France and to compare clinical features and Larach grading between MH-susceptible and non-susceptible patients.
MATERIAL: We conducted a retrospective, monocentric study of patients referr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Canine degenerative myelopathy (CDM) is a progressive neurodegenerative condition that impacts the spinal cord, resulting in paralysis in dogs. CDM is linked to a missense mutation in the superoxide dismutase 1 (SOD1) gene. This study aimed to examine the presence of the SOD1:c.118G>A mutation in the German Shepherd, Golden Retriever, Pomeranian, Toy Poodle and native Kangal Shepherd dog breeds in Türkiye.
METHODS: Blood samples (n = 161) from five breeds, collected from six provinces across five geographic regions of Türkiye, were tested for the prevalence of the mu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human leukocyte antigen (HLA) system plays a critical role in determining the outcomes of hepatitis B virus (HBV) infection, yet the genetic mechanisms underlying occult HBV infection (OBI), a form marked by detectable HBV DNA in the absence of hepatitis B surface antigen, remain poorly defined. Here, we performed high-resolution HLA genotyping and amino acid-based association analysis in a Chinese population comprising 239 OBI cases and 545 healthy controls. We identified the HLA class II allele DQB1*06:02 as a protective signal against OBI, with conditional analysis confirming its indepe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human genetic disorders affecting intracellular signaling pathways provide an unparalleled opportunity to understand how immune responses are regulated in vivo. Among these conditions, MALT1 deficiency has emerged as a particularly informative model because it reveals how subtle quantitative changes in antigen receptor signaling can translate into profound clinical consequences. As a central component of the CARD11-BCL10-MALT1 (CBM) signalosome, MALT1 integrates receptor-derived signals and determines whether downstream nuclear factor kappa B (NF-kB) activation reaches thresholds required for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colibacillosis caused by avian pathogenic Escherichia coli (APEC) results in significant poultry losses and financial constraints globally, particularly in Bangladesh, emphasizing the urgent need for effective surveillance and control strategies. The present study employed whole-genome sequencing (WGS) of E. coli isolates from avian hosts and their surroundings to obtain genomic and evolutionary insights. Subsequently, the strains exhibited high genome completeness (> 99%) and coarse consistency scores (> 98) for genome assembly metrics. Further, genome annotation profiles showed a broad range
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cameroon is known to be endemic for hepatitis B virus infection, but available data on hepatitis delta virus (HDV) prevalence and genetic diversity are limited, inconsistent, and outdated. This study aimed to assess the current HDV prevalence and determine the HDV genotype distribution among patients positive for hepatitis B surface antigen (HBsAg) in Cameroon.
METHODS: This cross-sectional study examined patients positive for HBsAg from Cameroon's 10 administrative regions. Anti-HDV antibodies and HDV viral load (VL) were tested using validated commercial enzyme-linked immunosorb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phonological processing skills are foundational for becoming a proficient reader and have only partially been linked to genetic and shared environmental effects in twin studies. This twin difference study of 88 twin pairs (age x̄ = 16.34 ± 1.66 years; 64% female; 65% monozygotic) was designed to examine brain structure and perinatal reasons for twin differences in a measure of phonological decoding accuracy. Diffeomorphic spatial normalization was used align T1-weighted images collected from the 176 participants to a common coordinate space. Jacobian determinant images that represent the amoun
СтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this review is to discuss treatment modalities for obesity in children and adolescents, including nonpharmacological, pharmacological, and surgical interventions.
SUMMARY: The prevalence of pediatric obesity has dramatically risen, with rates of 20.7% and 22.2% among children and adolescents, respectively. Obesity is a complex medical condition with multifactorial risk factors, including diet and exercise, social determinants of health, and environmental and genetic factors. The management approach among children and adolescents with obesity includes nutrition counseli
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of the RFC1 homozygous intronic expansion in cerebellar ataxia neuropathy and vestibular areflexia syndrome (CANVAS) highlighted that genetically determined CANVAS patients exhibit a wide range of clinical presentations and natural course. Previous studies suggested a link between disease severity and the size of the intronic expansion. The aim of our study was to obtain quantitative data related to vestibular and cerebellar impairments using oculomotor recordings to provide further evidence of a link between RFC1 intronic expansion size and the phenotype. This study recruit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right ventricular (RV) adaptation to the increased afterload in the setting of pulmonary hypertension (PH) and other cardiac and pulmonary vascular conditions is a major determinant of survival. Although the RV remains understudied and less well understood than the left ventricle, recent advances have been made in understanding the function and biology of the RV in health and in disease, particularly in PH. RV adaptation in PH exhibits significant sexual dimorphisms in pathophysiology, adaptation, and outcomes. Despite a higher incidence of PH, women consistently demonstrate better RV adaptati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome (NS), a complex renal disorder characterized by proteinuria, oedema and hypoalbuminemia, exhibits a multifactorial aetiology, including genetic factors and race. Further understanding the prominent gene expression and microRNA (miRNA) patterns associated with drug metabolism may aid in the development of treatment options for children with NS. The present study aimed to determine the gene expression profiles of the cytochrome 450 3 A family of genes, CYP2C8, multidrug resistance 1 and glucocorticoid receptor (NR3C1), through the comparisons of patients with steroid-sensitive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Neurodevelopmental disorders (NDDs) are characterized by limitations in brain development. This study aims to determine the genetic causes of NDD in humans.
METHODS: Exome sequencing was used to detect genetic variants of KLHL13, which encodes Kelch like protein 13 (KLHL13), in four families segregating in an X-linked pattern. In silico protein modeling and overexpression in heterologous cells were used to determine the variant's impact. klhl13 loss of function was modeled in zebrafish, followed by rescue studies using human KLHL13 messenger RNA (mRNA) and an Aurora Kinase B (AURKB)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anterior cruciate ligament (ACL) injury (ACLI) is a prevalent sports injury. Genetic factors play a crucial role in determining the risk of ACLI. This systematic review aimed to identify the association between the COL5A1 rs13946 polymorphism and susceptibility to ACLI. Methods: Searches were performed in PubMed Central, Web of Science, EBSCOhost, Scopus, and CNKI. The Newcastle-Ottawa Scale (NOS) was used to assess potential bias, and data from the included studies were analyzed using RevMan 5.4. The odds ratio (OR) and 95% confidence intervals (95% CI) were calculated to determine the streng
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus is a major concern in the dairy industry due to its significance as a pathogen causing bovine mastitis as well as a source of food poisoning. The nutrient-rich milk environment supports bacterial growth, but the specific genetic determinants that facilitate S. aureus proliferation and persistence in milk are poorly understood. In this study, we conducted a genome-wide CRISPR interference sequencing (CRISPRi-seq) screen with the laboratory strain S. aureus NCTC8325-4, to identify fitness determinants essential for S. aureus growth and survival in milk. We identified 282 mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BH3 profiling can assess global mitochondrial priming and dependence of leukemic cells on specific BH3 anti-apoptotic proteins such as BCL-2. In acute myeloid leukemia (AML), proof-of-concept prognostic studies have been performed on archived samples variably accounting for molecular genetics. We undertook a single-center feasibility study of a simplified flow-based assay to determine the absolute mitochondrial priming and BCL-2 dependence in consecutive AML patients. When possible, results on the leukemic fraction were normalized to the cognate lymphocyte population (relative priming and BCL-
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitreous humour (VH) is routinely collected for toxicological analyses. However, only a few studies have examined its possible use in genotyping. Because of its isolation from the rest of the body, later onset of postmortem changes, and availability, VH could be a potential source of DNA for postmortem identification and other molecular analyses in forensic genetics. During forensic autopsies, samples of different VH volumes (5 ml, 4 ml, 3 ml, 2 ml, 1 ml, and 0.5 ml) were taken from 66 cadavers 24-48 h after death. DNA was also isolated from the samples immediately after collection and after a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In China, vancomycin-resistant enterococci (VRE) was not a common occurrence, and research on the genetic context and transmission mechanism of vanA-plasmid was scarce. The aim of this study was to molecularly characterise a vancomycin-resistant Enterococcus faecium isolate from a bloodstream infection and determine the genetic environment and delivery pattern of the plasmid carrying vancomycin-resistant gene.
MATERIALS AND METHODS: In May 2022, a vancomycin-resistant strain of Enterococci was identified during routine screening for VRE bacteria at the First Affiliated Hospital, Zhej
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary trisomy is a powerful genetic tool in plants. However, trisomy has not been detected in Populus as a model system for tree and woody perennial plant biology.
RESULTS: In the present study, a backcross between Populus alba × Populus glandulosa 'YXY 7#' (2n = 2x = 38) and the triploid hybrid 'Beilinxiongzhu 1#' (2n = 3x = 57) based on the observation of microsporogenesis and an evaluation of the variations in pollen was conducted to create primary trisomy. Many abnormalities, such as premature migration of chromosomes, lagging of chromosomes, chromosome bridges, asymmetric s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: iPPSD2 (which includes PHP1A and PPHP/POH) is a rare inherited autosomal dominant endocrine disorder caused by inactivating GNAS pathogenic variants. A high percentage of de novo cases has been suggested. In rare cases, parental mosaicism has been described, but its real frequency is unknown.
DESIGN: A retrospective study including a series of 95 genetically confirmed iPPSD2 probands.
METHODS: The frequency of de novo cases was evaluated and the distribution of the type of variants was compared according to the type of inheritance. The putative involved allele was determined by re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue illness can range from mild illness to life-threatening haemorrhage. It is an Aedes-borne infectious disease caused by the dengue virus, which has four serotypes. Each serotype acts as an independent infectious agent. The antibodies against one serotype confer homotypic immunity but temporary protection against heterotypic infection. Dengue has become a growing health concern for up to one third of the world's population. Currently, there is no potent anti-dengue medicine, and treatment for severe dengue relies on intravenous fluid management and pain medications. The burden of dengue d
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.