Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
35853 публикаций
Поиск: 457 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5780 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: The objective of this study is to retrospectively collect and then describe the clinico-radiographical profile of confirmed cases of leukodystrophy who presented over a 5-year period to a tertiary care teaching hospital in North India.
MATERIALS AND METHODS: The case records of 80 confirmed cases of leukodystrophy were reviewed and the cases have been described in terms of their clinical presentation and neuroimaging findings.
RESULTS: The cases have been grouped into five categories: Hypomyelinating, demyelinating, disorders with vacuolization, cystic, and miscellaneous. The comm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-two methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains isolated from various infected locations in domestic cats and dogs between June 2008 and September 2014 were analyzed for their genotype, genetic fingerprint, virulence and antibiotic resistance profile. Eighteen strains belonged to the clonal complex (CC) 22 [ST22(MLST)-A(PFGE)-t032(spa)-IV(SCCmec) and ST22-A-t1214-IV], 2 strains to the livestock associated MRSA ST398-t011-IV and two were individual strains of ST5-t002-II and ST1-t001-IV. They contained virulence factors such as γ-hemolysins, β-hemolysin converting phage ge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AS(OMIM #105830) is a neurodevelopmental disease that characterized by severe intellectual disability, lack of speech, happy disposition, ataxia, epilepsy and distinct behavioural profile. A tertiary wide study was performed in Hong Kong with aim to examine the clinical and molecular features, genotype-phenotype correlation of the Angelman syndrome (AS) patients. There were total 55 molecularly confirmed AS between January 1995 to September 2015 for review. 65.5% of them were caused by maternal microdeletion, 10.9% by paternal uniparental disomy, 3.6% by imprinting center defect and 14.5% by U
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure to early-life stress (ELS) may heighten the risk for psychopathology at adulthood. Here, in order to identify common genes that may keep the memory of ELS through changes in their methylation status, we intersected methylome analyses performed in different tissues and time points in rats, non-human primates and humans, all characterized by ELS. We identified Ankyrin-3 (Ank3), a scaffolding protein with a strong genetic association for psychiatric disorders, as a gene persistently affected by stress exposure. In rats, Ank3 methylation and mRNA changes displayed a specific temporal prof
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is well known that ethanol can cause significant morbidity and mortality, and much of the related toxic effects can be explained by its metabolic profile.
OBJECTIVE: This work performs a complete review of the metabolism of ethanol focusing on both major and minor metabolites.
METHOD: An exhaustive literature search was carried out using textual and structural queries for ethanol and related known metabolizing enzymes and metabolites.
RESULTS: The main pathway of metabolism is catalyzed by cytosolic alcohol dehydrogenase, which exhibits multiple isoenzymes and genetic polymor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients affected by 22q11.2 deletion syndrome (22q11DS) present a characteristic cognitive and psychiatric profile and have a genetic predisposition to develop schizophrenia. Although brain morphological alterations have been shown in the syndrome, they do not entirely account for the complex clinical picture of the patients with 22q11DS and for their high risk of psychotic symptoms. Since Friston proposed the "disconnection hypothesis" in 1998, schizophrenia is commonly considered as a disorder of brain connectivity. In this study, we review existing evidence pointing to altered brain struct
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant pleural mesothelioma (MPM) is the most frequent pleural neoplasm, with asbestos exposure as one of the recognized carcinogen agents, causative in 80% of cases. The prognosis is poor; median survival of untreated cases is 6-9 months, with fewer than 5% of patients surviving 5 years. Sarcomatoid mesothelioma (SM) represents the subtype with the worst outcome and median survival ranging from 3.5 to 8 months. In the last few years, an accurate differentiation between the subtypes of MPM has become a crucial issue, due to differences in chemosensitivity and clinical outcome, and several s
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia is a rare cause of Cushing's syndrome (CS), accounting for <2% of all endogenous CS cases; however it is more frequently identified incidentally with sub-clinical cortisol secretion. Recently, cortisol secretion has been shown to be regulated by ectopic corticotropin, which is in turn produced by clusters of steroidogenic cells of the hyperplastic adrenal nodules. Hence, the term 'ACTH-independent' is not entirely appropriate for this disorder. Accordingly, the disease is designated primary macronodular adrenal hyperplasia (PMAH) in this review
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Metastatic renal cell carcinoma (RCC), without an identified kidney primary, has been reported rarely. We report a patient with RCC metastatic to bilateral adrenal glands and liver, without an apparent renal primary. We detail the immunohistochemical and molecular studies employed to substantiate the diagnosis of RCC and direct therapy.
METHODS: Histopathologic findings were correlated with imaging data and supplemented by a panel of immunohistochemical stains, as well as tumor sequence analysis.
RESULTS: Despite the presence of bilateral adrenal masses and lack of tumor within kidn
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the absence of a gastrointestinal origin, a maintained hyperchloremic metabolic acidosis must raise the diagnostic suspicion of renal tubular acidosis (RTA). Unlike adults, in whom RTA is usually secondary to acquired causes, children most often have primary forms of RTA resulting from an inherited genetic defect in the tubular proteins involved in the renal regulation of acid-base homeostasis. According to their pathophysiological basis, four types of RTA are distinguished. Distal type 1 RTA, proximal type 2 RTA, mixed-type 3 RTA, and type 4 RTA can be differentiated based on the family hi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compulsivity is associated with alterations in the structure and the function of parallel and interacting brain circuits involved in emotional processing (involving both the reward and the fear circuits), cognitive control, and motor functioning. These brain circuits develop during the pre-natal period and early childhood under strong genetic and environmental influences. In this review we bring together literature on cognitive, emotional, and behavioral processes in compulsivity, based mainly on studies in patients with obsessive-compulsive disorder and addiction. Disease symptoms normally ch
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a qualitative review of the evidence linking dietary fat composition to the risk of developing dementia. The review considers laboratory and animal studies that identify underlying mechanisms as well as prospective epidemiologic studies linking biochemical or dietary fatty acids to cognitive decline or incident dementia. Several lines of evidence provide support for the hypothesis that high saturated or trans fatty acids increase the risk of dementia and high polyunsaturated or monounsaturated fatty acids decrease risk. Dietary fat composition is an important factor in blood-brain barr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lucilin is a 36 residue cecropin antimicrobial peptide identified as a partial genetic sequence in Lucilia sericata maggots. The antimicrobial spectrum and toxicity profile of Lucilin is unknown. We first report the expression of Lucilin as an active recombinant fusion protein with a cysteine protease domain (CPD) tag. The fusion protein, GWLK-Lucilin-CPD-His8, showed maximum overexpression in Escherichia coli BL21 cells after 12h induction with 0.5mM IPTG (isopropyl beta-d-thiogalactoside) and growth conditions were 37 °C and 150 rpm shaking. The fusion protein was expressed as a soluble form
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid carcinoma is the most common endocrine malignancy of the endocrine organs, and its incidence rate has steadily increased over the last decade. Over 95% of thyroid carcinoma is derived from follicular cells that have a spectrum of differentiation to the most invasive malignancy. The molecular pathogenesis of thyroid cancer remains to be clarified, although activating the RET, RAS and BRAF oncogenes have been well characterized. Increasing evidence from previous studies demonstrates that acquired epigenetic abnormalities participating with genetic alteration results in altered patterns o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22 year-old G1P1 woman presented to the emergency room with clinical impression of "ruptured right adnexal mass" and underwent a right salpingo-oophorectomy to rule out ectopic pregnancy. Instead, gross and microscopic examination revealed a pure choriocarcinoma involving the right fallopian tube and broad ligament. On the basis of the patient's age, recent history of delivery, last menstrual period for 10 weeks, large tumor mass, and possible pelvic lymph node metastasis, the patient promptly started to receive 8 cycles of multiagent chemotherapy regimen with a working diagnosis of high-ris
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alopecia areata (AA) is a common, non-scarring dermatologic condition regularly distinguished by patches of hair loss on the scalp also manifesting in other, severe forms, including alopecia totalis (total loss of hair on the scalp) and alopecia universalis (complete loss of hair on the scalp and body). AA is a clinically heterogeneous disease with greatly varying yet typical symptoms, but the etiology for AA remains an enigma. However, clinical and experimental studies have pointed to autoimmune involvement, specifically regarding immune privilege sites of the hair follicles and the infiltrat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of the 200+ serogroups of Vibrio cholerae, only O1 or O139 strains are reported to cause cholera, and mostly in endemic regions. Cholera outbreaks elsewhere are considered to be via importation of pathogenic strains. Using established animal models, we show that diverse V. cholerae strains indigenous to a non-endemic environment (Sydney, Australia), including non-O1/O139 serogroup strains, are able to both colonize the intestine and result in fluid accumulation despite lacking virulence factors believed to be important. Most strains lacked the type three secretion system considered a mediator
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins are widely used and have been proven to be effective in the prevention of atherosclerotic vascular disease events, primarily by reducing plasma low-density lipoprotein cholesterol concentrations. Although statins are generally well tolerated and present an excellent safety profile, adverse effects from muscle toxicity and liver enzyme abnormalities may occur in some patients. Myopathy and rhabdomyolysis are rare with statin monotherapy at the approved dose ranges, but the risk increases with use of higher doses, interacting drugs and genetic predisposition. Asymptomatic increases in li
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. AZD0328 was pharmacologically characterized as a α7 neuronal nicotinic receptor agonist intended for treatment of Alzheimer's disease. In vitro AZD0328 cross species metabolite profile and enzyme identification for its N-oxide metabolite were evaluated in this study. 2. AZD0328 was very stable in the human hepatocyte incubation, whereas extensively metabolized in rat, dog and guinea pig hepatocyte incubations. The N-oxidation metabolite (M6) was the only metabolite detected in human hepatocyte incubations, and it also appeared to be the major in vitro metabolic pathway in a number of precli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recently we demonstrated that genetic or pharmacological suppression of the central ghrelin signaling system, involving the growth hormone secretagogue receptor 1A (GHS-R1A), lead to a reduced reward profile from alcohol. As the target circuits for ghrelin in the brain include a mesolimbic reward pathway that is intimately associated with reward-seeking behaviour, we sought to determine whether the central ghrelin signaling system is required for reward from drugs of abuse other than alcohol, namely cocaine or amphetamine.
RESULTS: We found that amphetamine-as well as cocaine-in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.