Exposures to plants generate an exceptional amount of public concern, especially plant ingestions by children. Most clinical problems, however, involve older age groups as a result of experimentation with or overt abuse of plant parts and extracts. Of mounting concern is the sometimes uninformed and massive use of herbal preparations, currently widely available and in popular vogue. Plant exposures, from whatever source, may present as complex pharmacologic problems that may challenge the diagnostic and therapeutic skills of the physician. Although specific physiologic antagonists (antidotes)
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The metabolism, mechanism of action, interactions with other drugs and side effects of diphenylhydantoin (DPH), which is probably the most commonly used antiepileptic drug are reviewed in the light of the recent literature. Some findings of practical importance are emphasized, and the resultant implications with regard to the management of epileptic patients are discussed.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The genus Weissella comprises heterofermentative lactic acid bacteria (LAB) widely distributed in fermented foods, plant-associated environments, and host-associated niches. However, the functional diversity, safety-related genomic features, and evolutionary dynamics of the genus remain incompletely understood at the genomic level. This study performed a comprehensive comparative genomic analysis of 347 high-quality Weissella genomes representing 16 assigned species to elucidate their genomic diversity, pan-genome architecture, and functional potential relevant to food fermentation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Neuroinflammation is recognized as a key pathological mechanism in the onset and progression of depression. Inhibiting neuroinflammation represents a promising strategy for effective depression treatment. Monotropein (Mon), a major bioactive cyclohexene ether terpene glycoside extracted from Morinda officinalis, a medicinal and edible herb, exhibits potent anti-inflammatory activity.
AIM OF THE STUDY: The aim of this study is to investigate whether Mon exerts its antidepressant effects in a lipopolysaccharide (LPS)-induced mouse model of depression via the cGAS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoarthritis (OA) stands as a widespread joint condition that involves cartilage degeneration, meniscal injury, and synovial lesions, imposing a substantial economic and societal burden. Homoplantaginin (Homo), a flavonoid glycoside, is the primary active constituent of the traditional herbal medicine Salvia plebeia R.Br., and exhibits notable anti-inflammatory and anti-oxidative properties. Nevertheless, its therapeutic potential for OA remains largely unexplored.
PURPOSE: This study aimed to evaluate the therapeutic efficacy of Homo in the treatment of OA and to elucidate its
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lung metastasis is a leading cause of mortality in patients with breast cancer, especially triple-negative breast cancer (TNBC), where current therapies are limited and toxic. Hedyotis diffusa injection (HDI) is used clinically as an adjuvant, but its efficacy and mechanisms against lung metastasis remain unclear.
PURPOSE: To investigate the antitumour and antimetastatic activities of HDI and its active constituent, asperulosidic acid (ASPA), identify its molecular targets, and assess its potential synergy with gefitinib.
METHODS: The antiproliferative, proapoptotic, antimigrator
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This current research involves the synthesis and biological evaluation of an iron complex derived from the Hypsizygus ulmarius polysaccharide (HUP-Fe(III)), with the aim of determining its potential as an iron supplement and a bioactive agent.
METHODS: HUP-Fe(III) was characterized using FT-IR, NMR, SEM, XRD, molecular weight analysis, and monosaccharide profiling. Antioxidant capacity was assessed by DPPH, ABTS, hydroxyl radical scavenging, and ferric/cupric ion reduction assays. Antibacterial activity was tested against Gram-positive and Gram-negative strains. Anti-inflammator
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pueraria thomsonii is rich in isoflavonoids; however, its glycoside-dominated forms exhibit limited intestinal absorption and metabolism, and the material possesses undesirable sensory traits. This study employs a defined co-culture of Saccharomycopsis fibuligera and Bacillus velezensis to achieve coordinated starch hydrolysis, cell-wall degradation, and β-glucosidase-mediated deglycosylation. We investigate the resulting nutritional, metabolic, and volatile profiles through integrated multi-omics, establishing this consortium as a bioprocessing method for value-added P. thomsonii.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) poses a significant health concern and profoundly affects patients' quality of life. Synovial angiogenesis, a key link in maintaining the formation of the RA pannus, is the fundamental reason for its prolonged treatment. Geniposide (GE) is an iridoid glycoside derived from Gardenia jasminoides Ellis (GJ) that shows promise as a treatment for RA, but its potential mechanism of regulating synovial angiogenesis remains unclear.
PURPOSE: This study aimed to elucidate the therapeutic effect of GE on RA angiogenesis and its potential underlying mechanism and sp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Skin barrier dysfunction can lead to water and electrolyte loss, triggering homeostatic imbalances that can trigger atopic dermatitis and anaphylaxis. Panax ginseng C.A. Meyer is a traditional Chinese medicinal herb with known therapeutic benefits for the treatment of skin diseases, including photodamage repair effects and reduction of pigmentation. However, few reports exist that describe effectiveness of ginseng active components for repair of skin barrier damage.
MATERIALS AND METHODS: Ginseng oligosaccharide extract (GSO) was prepared from P. ginseng via wa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A straightforward methodology for the synthesis of conjugates between a cytotoxic organometallic ruthenium(II) complex and amino- and guanidinoglycosides, as potential RNA-targeted anticancer compounds, is described. Under microwave irradiation, the imidazole ligand incorporated on the aminoglycoside moiety (neamine or neomycin) was found to replace one triphenylphosphine ligand from the ruthenium precursor [(η(6)-p-cym)RuCl(PPh3)2](+), allowing the assembly of the target conjugates. The guanidinylated analogue was easily prepared from the neomycin-ruthenium conjugate by reaction with N,N'-di-
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Sotagliflozin, an inhibitor of sodium-glucose co-transporter (SGLT)-1 and 2, reduces albuminuria, slows GFR decline, and may have diuretic and osmoregulatory effects. The effect of sotagliflozin added to insulin was assessed on markers of neurohormone activation and volume homeostasis in patients with type 1 diabetes (T1D).
MATERIALS AND METHODS: This is a post-hoc analysis of the randomised, double-blinded, placebo-controlled inTandem3 trial, which assessed efficacy of sotagliflozin 400 mg/d versus placebo as an adjunct to insulin. The present biomarker analysis included 362 participan
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sotagliflozin, a dual SGLT1/2 inhibitor, enhances glucagon like peptide-1 (GLP-1) levels and GLP-1 receptor agonists are used to manage non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). Study investigates the effects of sotagliflozin on NAFLD, alone and combined with linagliptin, comparing outcomes in normoglycemic and hyperglycemic animal models.Obese fatty liver disease (FLD) model was induced by high-fat diet (HFD) feeding, while a diabetic non-alcoholic steatohepatitis (NASH) model was developed by administering a single dose of streptozotocin to neonatal mice, followed by HFD feeding post-weanin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates potential inhibitors of nitric oxide (NO) production, α-glucosidase, and protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) from Amanita abrupta and Amanita pantherina. Sixteen compounds (1-16) were isolated by chromatographic techniques and high-performance liquid chromatography (HPLC), and their structures were elucidated by nuclear magnetic resonance (NMR) and literature comparison. Biological activities were evaluated via in vitro assays: the Griess assay for NO inhibition, the p-nitrophenol assay for α-glucosidase, and enzymatic assays for PTP1B. Molecular docking was employe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To systematically characterise adverse drug reactions (ADRs) of four alpha (α)-glucosidase inhibitors - acarbose, voglibose, miglitol and mulberry twig alkaloids - using real-world data from the World Health Organisation VigiAccess® database.
METHODS: A retrospective descriptive analysis was conducted on 9410 ADR reports (1983-2024). Disproportionality analyses (reporting odds ratio [ROR]/empirical Bayesian geometric mean [EBGM]) identified drug-adverse-event associations.
RESULTS: Gastrointestinal disorders were the most frequently reported system organ class for all drugs (acarb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ligand N-[(3-phenoxyphenyl)methylidene]-l-valine (HL) and its Co, Ni, Cu, and Zn derivatives (1-4) were synthesized and characterized. These compounds were tested for α-glucosidase and α-amylase inhibition activity, showing IC50 values of 10.51-51.36 µg/mL and 15.38-46.74 µg/mL, respectively, compared to Ascarbose. In silico molecular docking studies revealed strong binding affinities for α-glucosidase (-207.78 to -222.04 kcal/mol) and α-amylase (-159.5 to -161.82 kcal/mol), and potential anticancer activity against CDK2 (-119.6 to -126.53 kcal/mol). Antimicrobial assays against E. coli an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования