Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
235788 публикаций
Поиск: 459 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6753 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2013eng
Bioengineered skin has great potential for use in regenerative medicine for treatment of severe wounds such as burns or chronic ulcers. Genetically modified skin substitutes have also been used as cell-based devices or "live bioreactors" to deliver therapeutics locally or systemically. Finally, these tissue constructs are used as realistic models of human skin for toxicological testing, to speed drug development and replace traditional animal-based tests in a variety of industries. Here we describe a method of generating bioengineered skin based on a natural scaffold, namely, decellularized hu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent work in mice has suggested that an enriched environment can delay disease onset in models of Huntington's disease (HD). The component of an enriched environment most likely able to be translated to humans is increased exercise. But here I note that a recently reported case of HD in a marathon runner who had, for many years before becoming symptomatic with HD, been running at an advanced amateur/semiprofessional level, suggests that in humans exercise is not able to prevent or even delay onset of HD. In general study of marathon runners may be useful to study if exercise can prevent or d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The epidemiology of cryptosporidiosis, an infection caused by several genotypically and phenotypically diverse Cryptosporidium species, has been dynamically changing over the past decade from that of a rare, largely asymptomatic infection to an acute enteric disease of animals and humans. In this review, the current understanding of factors (biology and epidemiology) contributing to the emergence of cryptosporidiosis in animals, including parasite biology, genetic diversity, environmental spread, livestock production trends, presence of the parasite in livestock and companion animals, and pote
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of the rare genetic trisomy 22 in a live calf is described. The calf had low blood thyroxine level and low growth rate. It had several defects including brachygnathia superior, strabismus convergence, aortal cusp insufficiency and hypertrophy of clitoris. Chromosome analysis was performed on cultured blood lymphocytes and fibroblast cells. In all counted metaphases 61 chromosomes were present. The extra chromosome was identified as a chromosome 22 by R-banding. The defects of the calf have similarities with cases of partial trisomy 3p25-pter in human. This section of the human chromosom
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The postcranial skeleton of a Japanese macaque that had been trained for bipedalism over an 11-year period was studied. Considerable modifications in the hindlimb bones caused by bipedal postural and locomotor behaviour were observed. Changes occurred in joint morphology, articular dimensions and shape-dependent strength of long bones, reflecting the causal relationship between function and morphology. However, the conditions under which the modifications are developed are somewhat different from those in humans, as the monkey's bipedalism is distinct from that of humans. The modifications see
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Samples of human osteogenesis imperfecta (OI) bone were analyzed for osteonectin content by SDS gel electrophoresis and immunodetection on Western blots. The OI bone osteonectin content varied from normal to severely depressed. Previously, we showed that two clinically identical but genetically unrelated bovine models of OI were differentiated biochemically by their bone osteonectin content: one OI model had normal bone osteonectin while the other was severely depressed in this parameter. The data in this pilot study suggest that further investigation of bone osteonectin content may prove usef
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increased prevalence of opioid use disorder (OUD) makes it imperative to disentangle the biological mechanisms contributing to individual differences in OUD vulnerability. OUD shows strong heritability, however genetic variants contributing to vulnerability remain poorly defined. We performed a genome-wide association study using over 850 male and female heterogeneous stock (HS) rats to identify genes underlying behaviors associated with OUD such as nociception, as well as heroin-taking, extinction and seeking behaviors. By using an animal model of OUD, we were able to identify genetic var
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital heart defect (CHD) represents the most common form of human developmental abnormality and contributes to substantial morbidity, mortality, and socioeconomic burden worldwide. Accumulating evidence underscores the strong genetic basis of CHD. Nevertheless, CHD is of pronounced genetic heterogeneity, and the genetic determinants underlying CHD in most patients are still unclear. This study was mainly sought to identify the causative gene for CHD in a consanguineous Chinese family.
PATIENTS AND METHODS: Whole-exosome sequencing and bioinformatics analyses were performed in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2019eng
HYPOTHESIS: We hypothesized that patients with DFNB16 caused hearing loss show characteristical audiological findings depending on genetic results.
BACKGROUND: Hearing loss belongs to the most frequent congenital diseases. In 50-70% of individuals, hearing loss is caused by genetic defects. DFNB1 (deafness, neurosensory, autosomal-recessive) is the most frequently affected locus. Despite its great genetic heterogeneity, comprehensive analysis of genes like STRC, encoding stereocilin (DFNB16) is possible. The genetic architecture of the DFNB16 locus is challenging and requires a unique molecul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The food-borne trematodes, Opisthorchis viverrini, O. felineus and Clonorchis sinensis, have long been recognized as the cause of major human health problems, with an estimated 40 million infected persons. Of the three species of liver fluke, only O. viverrini is classified as a type 1 carcinogen because of its role as an initiator of chronic inflammation and the subsequent development of cholangiocarcinoma. At present, there are no techniques for the early diagnosis of cholangiocarcinoma and it is fatal for most patients. There is considerable variation in parasite prevalence and disease pres
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tricho-dento-osseous syndrome (TDO) is characterised by a variable clinical phenotype primarily affecting the hair, teeth, and bone. Different clinical features are observed between and within TDO families. It is not known whether the variable clinical features are the result of genetic heterogeneity or clinical variability. A gene for TDO was localised recently to chromosome 17q21 in four North Carolina families, and a 4 bp deletion in the human distal-less 3 gene (DLX3) was identified in all affected members. A previous genetic linkage study in a large Virginia kindred with TDO indicated pos
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human embryonic stem cells (hESCs) serve as a self-renewable, genetically-healthy, pluripotent and single source of all body cells, tissues and organs. Therefore, it is considered as the good standard for all human stem cells by US, Europe and international authorities. In this study, the standard and healthy human mesenchymal progenitors, ligament tissues, cardiomyocytes, keratinocytes, primary neurons, fibroblasts, and salivary serous cells were differentiated from hESCs. The human cellular health-safety of NaF, retinoic acid, 5-fluorouracil, dexamethasone, penicillin G, adriamycin, lead
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is now known that all human retroviruses have a non-human primate counterpart. It has been reported that the presence of these retroviruses in humans is the result of interspecies transmission. Several authors have described the passage of a simian retrovirus, simian foamy virus (SFV), from primates to humans. To better understand this retroviral "zoonosis" in natural settings, we evaluated the presence of SFV in both captive and wild non-human primates and in humans at high risk, such as hunters and people bitten by a non-human primate, in Gabon, central Africa. A high prevalence of SFV wa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study of male and female reproductive tract development requires expertise in two separate disciplines, developmental biology and endocrinology. For ease of experimentation and economy, the mouse has been used extensively as a model for human development and pathogenesis, and for the most part similarities in developmental processes and hormone action provide ample justification for the relevance of mouse models for human reproductive tract development. Indeed, there are many examples describing the phenotype of human genetic disorders that have a reasonably comparable phenotype in mice, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we genotyped samples from environmental reservoirs (surface water and soil), colonized rat specimens, and cases of human severe leptospirosis from an endemic urban slum in Brazil, to determine the molecular epidemiology of pathogenic Leptospira and identify pathways of leptospirosis infection. We identified a well-established population of Leptospira interrogans serovar Copenhageni common to human leptospirosis cases, and animal and environmental reservoirs. This finding provides genetic evidence for a potential environmental spillover pathway for rat-borne leptospirosis through
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The G protein-coupled MC1R is expressed in melanocytes and has a pivotal role in human skin pigmentation, with reduced function in human genetic variants exhibiting a red hair phenotype and increased melanoma predisposition. Beyond its role in pigmentation, MC1R is increasingly recognized as promoting UV-induced DNA damage repair. Consequently, there is mounting interest in targeting MC1R for therapeutic benefit. However, whether MC1R expression is restricted to melanocytes or is more widely expressed remains a matter of debate. In this paper, we review MC1R function and highlight that unbiase
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here a case of a 17-year-old boy with viral encephalitis associated with human parvovirus B19 who presented consciousness disturbance, left hemiparesis, and focal neurologic signs. The diagnosis was based on the specific sequence reads corresponding to human parvovirus B19 (PVB19) in a CSF sample as analyzed by metagenomic next-generation sequencing (mNGS). Thus, PVB19 should be considered in the differential diagnosis of encephalitis and encephalopathy of unknown etiology. The introduction of mNGS into the diagnostic protocol of neuropathies, especially for those undiagnosed, could
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Zika virus (ZIKV) is a health burden due to the severe neurological abnormalities that arise after congenital infection. Although multiple experimental studies have linked ZIKV with neural birth defects, the scientific community has not been able to fully explain why Congenital Zika Syndrome (CZS) was only apparent after the virus entered the Americas and why these occurrences have an asymmetric geographic distribution. Here, we review the impact of ZIKV infection on human populations by exploring evolutionary changes in the virus' genome as well as examining the diverse genetic and environmen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An easy-to-use classification that enables an accurate record of canine cleft lip and palate is fundamental for effective communication between professionals and researchers and optimal use of published information. Here we present how a classification system for human cleft lip and palate can be used to register spontaneous cases in dogs, highlighting its advantages. This system is based on four topographic areas with a numerical representation of the severity of the cleft in each area. The use of spontaneous cases has the advantage of providing clefts that are naturally similar to their huma
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The emergence of virulent Plasmodium falciparum in Africa within the past 6000 years as a result of a cascade of changes in human behavior and mosquito transmission has recently been hypothesized. Here, we provide genetic evidence for a sudden increase in the African malaria parasite population about 10,000 years ago, followed by migration to other regions on the basis of variation in 100 worldwide mitochondrial DNA sequences. However, both the world and some regional populations appear to be older (50,000 to 100,000 years old), suggesting an earlier wave of migration out of Africa, perhaps du
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.