Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
18270 публикаций
Поиск: 149 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 359 с найденным полным текстом
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy2020eng
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe genetic disorder caused by mutations in the DMD gene. Absence of dystrophin protein leads to progressive degradation of skeletal and cardiac function and leads to premature death. Over the years, zebrafish have been increasingly used for studying DMD and are a powerful tool for drug discovery and therapeutic development. In our study, a birefringence screening assay led to identification of phosphodiesterase 10A (PDE10A) inhibitors that reduced the manifestation of dystrophic muscle phenotype in dystrophin-deficient sapje-like zebrafish larvae. PDE
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In GM1 gangliosidosis the lack of function of β-galactosidase results in an accumulation of GM1 ganglioside and related glycoconjugates in visceral organs, and particularly in the central nervous system, leading to severe disability and premature death. In the type 2 form of the disease, early intervention would be important to avoid precocious complications. To date, there are no effective therapeutic options in preventing progressive neurological deterioration. Substrate reduction therapy with Miglustat, a N-alkylated sugar that inhibits the enzyme glucosylceramide synthase, has
Клинический случайСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of thiobarbituric (thiopyrimidine trione) enamine derivatives and its analogues barbituric acid derivatives was synthesised, characterised, and screen for in vitro evaluation of α-glucosidase enzyme inhibition and anti-glycation activity. This series of compounds were found to inhibit α-glucosidase activity in a reversible mixed-type manner with IC50 between 264.07 ± 1.87 and 448.63 ± 2.46 µM. Molecular docking studies indicated that compounds of 3g, 3i, 3j, and 5 are located close to the active site of α-glucosidase, which may cover the active pocket, thereby inhibiting the bindi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CaCl2, Ca2+ chelator (EGTA) and Ca2+ channel blocker (verapamil) were used to investigate mechanism of glucoraphanin metabolism in broccoli sprouts under ZnSO4 stress. CaCl2 treatment promoted sprout growth, reduced MDA (malonaldehyde) content and electrolyte leakage in sprouts under ZnSO4 stress. The highest MDA content and electrolyte leakage were obtained in ZnSO4 plus verapamil-treated sprouts. In addition, ZnSO4 plus CaCl2 treatment significantly enhanced glucoraphanin content and sulforaphane formation, while an opposite result was observed after ZnSO4 plus EGTA treatment; which were fur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive mutations in Post-GPI attachment to proteins 3 (PGAP3) cause the rare neurological disorder hyperphosphatasia with mental retardation syndrome 4 type (HPMRS4). Here, we report a novel homozygous nonsense mutation in PGAP3 (c.265C>T-p.Gln89*), in a 3-year-old boy with unique novel clinical features. These include decreased intrauterine fetal movements, dysgenesis of the corpus callosum, olfactory bulb agenesis, dysmorphic features, cleft palate, left ear constriction, global developmental delay, and hypotonia. The zebrafish functional modeling of PGAP3 loss resulted in HPMRS4-like fea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spiders of the genus Loxosceles, popularly known as Brown spiders, are considered a serious public health issue, especially in regions of hot or temperate climates, such as parts of North and South America. Although the venoms of these arachnids are complex in molecular composition, often containing proteins with distinct biochemical characteristics, the literature has primarily described a family of toxins, the Phospholipases-D (PLDs), which are highly conserved in all Loxosceles species. PLDs trigger most of the major clinical symptoms of loxoscelism i.e., dermonecrosis, thrombocytopenia, he
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niemann-Pick type C (NP-C) disease is a neurovisceral atypical lysosomal lipid storage disorder with a poor prognosis. We present the 5-year neuropsychological follow-up of a patient with juvenile onset NP-C, spanning the pre-diagnostic stage to the period after treatment with miglustat (Actelion Pharmaceuticals Inc., CA, US). In the initial stages of the disease, the patient presented behavioral dysexecutive symptoms resembling those frequently observed in adult-onset forms and frontotemporal dementia, which frequently makes early diagnosis difficult in children. After 4 years of treatment, t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TDP2 encodes a 5'-tyrosyl DNA phosphodiesterase required for the efficient repair of double-strand breaks (DSBs) induced by the abortive activity of DNA topoisomerase II (TOP2). To date, only three homozygous variants in TDP2 have been reported in six patients from four unrelated pedigrees with spinocerebellar ataxia 23 (SCAR23). By whole-exome sequencing, we identified a novel TDP2 splice-site variant (c.636 + 3_636 + 6del) in two Italian siblings (aged 40 and 45) showing progressive ataxia, intellectual disability, speech delay, refractory seizures, and various physical anomalies. The varian
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Digestive enzymes and free radical inhibitors are used to prevent complications resulting from diabetes. Entada spiralis (family Leguminosae), which is a well-known medicinal plant in herbal medicine due to its various traditional and medicinal applications, was studied. Crude extracts were successively obtained from the stem bark using petroleum ether, chloroform and methanol as extracting solvents. The antioxidant activity of all the extracts, fractions and isolated compounds were estimated using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), β-carotene and 2,2'-azinobis(-3-ethylbenzothiazine-6-sulfo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
5'-Methylthioadenosine/S-adenosyl-l-homocysteine (MTA/SAH) nucleosidase (MTAN) is an important enzyme in a number of critical biological processes. Mammals do not express MtaN, making this enzyme an attractive antibacterial drug target. In pathogen Aeromonas hydrophila, two MtnN subfamily genes (MtaN-1 and MtaN-2) play important roles in the periplasm and cytosol, respectively. We previously reported structural and functional analyses of MtaN-1, but little is known regarding MtaN-2 due to the lack of a crystal structure. Here, we determined the crystal structure of cytosolic A. hydrophila MtaN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans is a polymorphic opportunistic commensal that causes both superficial and systemic fungal infections especially in immunocompromised patients. Biologically synthesized silver nanoparticles (AgNPs) have emerged as potential antifungal agents. The present work evaluates the antifungal activity of Artemisia annua synthesized AgNPs against three Candida species (C. albicans ATCC 90028, C. tropicalis ATCC 750 and C. glabrata ATCC 90030). The in vitro effect of AgNPs was investigated for fungal growth, sterol content, secretion of hydrolytic enzymes and yeast-to-hyphal transition. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural enzyme inhibitors have been widely described in literature because of its pharmacological and cosmetic applications. Fungi found in caves represent a promising source of bioactive substances that are still little explored scientifically. Thus, the present work evaluated the presence of enzymatic modulators in a filtrate obtained from the cultivation of the cave fungus Lecanicillium aphanocladii (Family: Cordycipitaceae). Snake venoms from Bothrops alternatus and Bothrops atrox were used as an enzymatic source for the induction of the phospholipase, proteolytic, thrombolytic, cytotoxic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The escalating use of medical cannabis and significant recreational use of cannabis in recent years has led to a higher potential for metabolic interactions between cannabis or one or more of its components and concurrently used medications. Although there have been a significant number of in vitro and in vivo assessments of the effects of cannabis on cytochrome P450 and UDP-glucuronosyltransferase enzyme systems, there is limited information regarding the effects of cannabis on the major hepatic esterase, carboxylesterase 1 (CES1). In this study, we investigated the in vitro inhibitory effect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Arterial calcification of infancy is a rare autosomal recessive genetic disorder with extremely poor prognosis characterized by extensive calcification of internal elastic lamina and thickened of intimal tissue of large and medium sized arteries.
CASE REPORT: We present the case of a newborn necropsy with hydrops and widespread cyanosis. The internal examination revealed heart enlargement due to occlusive calcification of the arteries.
DISCUSSION: The aim of the present report is to provide a correlation of clinical and pathological features. An update of genetic diagnosis is p
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant cell wall degrading enzymes (PCWDEs) are the primary virulence determinants of soft rotting bacteria such as the potato pathogen, Pectobacterium atrosepticum. The regulation of secondary metabolite (Rsm) system controls production of PCWDEs in response to changing nutrient conditions. This work identified a new suppressor of an rsmB mutation - ECA1172 or rsmS (rsmB suppressor). Mutants defective in rsmB (encoding a small regulatory RNA), show reduced elaboration of the quorum sensing molecule (N-3-oxohexanoyl-homoserine lactone; OHHL) and PCWDEs. However, OHHL and PCWDE production were p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biallelic ENPP1 deficiency in humans induces generalized arterial calcification of infancy (GACI) and/or autosomal recessive hypophosphatemic rickets type 2 (ARHR2). The latter is characterized by markedly increased circulating FGF23 levels and renal phosphate wasting, but aberrant skeletal manifestations associated with heterozygous ENPP1 deficiency are unknown. Here, we report three adult men with early onset osteoporosis who presented with fractures in the thoracic spine and/or left radius, mildly elevated circulating FGF23, and hypophosphatemia. Total hip bone mineral density scans demonst
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Borrelia burgdorferi causes Lyme disease, the most common tick-borne illness in the United States. The Center for Disease Control and Prevention estimates that the occurrence of Lyme disease in the U.S. has now reached approximately 300,000 cases annually. Early stage Borrelia burgdorferi infections are generally treatable with oral antibiotics, but late stage disease is more difficult to treat and more likely to lead to post-treatment Lyme disease syndrome.
METHODS: Here we examine three unique 5'-methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine (MTA/SAH) nucleosidases (MTNs or MTANs,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palmitoylation is a post-translational modification involving the thioesterification of cysteine residues with a 16-carbon-saturated fatty acid. Little is known about rates of depalmitoylation or the parameters that dictate these rates. Here we report a modular strategy to synthesize quenched fluorogenic substrates for the specific detection of depalmitoylase activity and for mapping the substrate specificity of individual depalmitoylases. We demonstrate that human depalmitoylases APT1 and APT2, and TgPPT1 from the parasite Toxoplasma gondii, have distinct specificities that depend on amino ac
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of supplementation of broiler chicken diets with pea meal, carbohydrase enzymes and a probiotic were investigated for potential performance improvement. 2. Raw or extruded pea meal (cv Model, grown in Poland) was included in a wheat-soybean meal-based diet at 250 g/kg. The diets were unsupplemented (control) or supplemented with either carbohydrase enzymes (200 U/kg xylanase and 10 U/kg β-glucanase in feed) or a probiotic (Bacillus subtilis), or both. The diets were fed to Ross 308 broilers aged 9-28 days. 3. After two additional days, chick gastrointestinal tracts were excised
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized control of cell death is crucial for the resistance of plants to pathogens. Papain-like cysteine proteases (PLCPs) regulate plant defence to drive cell death and protection against biotrophic pathogens. In maize (Zea mays), PLCPs are crucial in the orchestration of salicylic acid (SA)-dependent defence signalling. Despite this central role in immunity, it remains unknown how PLCPs are activated, and which downstream signals they induce to trigger plant immunity. Here, we discover an immune signalling peptide, Z. mays immune signalling peptide 1 (Zip1), which is produced after salicyl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.