Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
35957 публикаций
Поиск: 234 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4076 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an immune-mediated acute inflammatory disorder of the PNS in humans characterized by inflammatory infiltration and damage to myelin and axon. Experimental autoimmune neuritis (EAN) is a useful animal model for studying the pathogenesis and treatment of GBS. Immunocompetent cells together with cytokines produced by various cells contribute to the inflammatory process of GBS and EAN by acting as mediators or effectors.
AREAS COVERED: Both GBS and EAN have long been attributed to T helper (Th) 1 cell-mediated autoimmune disorders. IFN-γ acts as a ce
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Most studies have reported that corticosteroid therapy adversely influences influenza-related outcomes.
METHODS: Electronic databases were searched from inception to March 2013 for experimental and observational studies investigating systemic corticosteroid therapy for presumed influenza-associated complications. Meta-analysis of Observational Studies in Epidemiology guidelines were adopted. Pooled odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) were estimated using random-effects models, and heterogeneity was assessed using the I(2) statistic. Quality of evidence was assesse
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica is an autoimmune disease characterized by acute episodes of transverse myelitis and optic neuritis. Several small, open-label studies suggest rituximab, a monoclonal antibody against CD20, prevents relapses in neuromyelitis optica; however, there is little consensus on timing or duration of treatment. Here we report four patients with severe relapsing neuromyelitis optica who were stabilized on rituximab and, after discontinuing treatment, continued to experience prolonged remission of their disease. Remission ranged from 4.5 to 10.5 years total, including 3 to 9 years off
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The endogenous serum metabolite of vitamin D (calcitriol, 1,25(OH)2 D3 ) is considered a true steroid hormone (D hormone), and like glucocorticoids (GCs) and gonadal hormones, may exert several immunomodulatory activities. Serum vitamin D deficiency (25(OH) D), and therefore reduced 1,25(OH)2 D3 availability, is considered a risk factor for several chronic/inflammatory or autoimmune conditions, including infectious diseases, type 1 diabetes, multiple sclerosis, and especially autoimmune rheumatic diseases (ARD). In ARD in particular, 1,25(OH)2 D3 regulates both innate and adaptive immunity, po
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammation, and specifically adipose tissue (AT) inflammation, is part of the pathophysiology of obesity and HIV-associated lipodystrophy. Local AT protein assessment methods are limited, and AT inflammation studies have therefore primarily examined inflammatory gene expression. We therefore investigated the utility of microdialysis to study in situ AT interstitial inflammatory protein levels.
MATERIAL AND METHODS: Abdominal subcutaneous AT microdialysis was performed in six healthy men, six HIV-infected men with lipodystrophy and six without lipodystrophy using the internal ref
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with myeloma develop localized and generalized bone loss leading to hypercalcaemia, accelerated osteoporosis, vertebral wedge fractures, other pathological fractures, spinal cord compression and bone pain. Bone loss is mediated by a variety of biological modifiers including osteoclast-activating factors (OAF) and osteoblast (OB) inhibitory factors produced either directly by malignant plasma cells (MPCs) or as a consequence of their interaction with the bone marrow microenvironment (BMM). Raised levels of OAFs such as receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand (
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two thirds of the congenital toxoplasmosis cases describe minimal or inapparent symptoms present at birth, being diagnosed from a psychomotor retard. The forms of chorioretinitis may be described by repeated outbursts in the first years of life. Chorioretinitis or focal necrotizing retinitis usually develops in a bilateral way, being progressive and leading to blindness. Usually there is only one focal inflammatory beginning at the edge of a pigmented scar and the local inflammatory process may extend through successive spikes in other regions of the retina. Active chorioretinitis is expressed
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Natalizumab is licensed as monotherapy for relapsing-remitting multiple sclerosis. Since pivotal studies showing natalizumab efficacy, several subsequent studies confirmed the reduction in annualized relapse rate and the slowing of disability progression. Nevertheless, 'real-world' data, namely in Portugal, are still scarce. We intend to report demographic and clinical data of the cohort of patients treated with natalizumab in the multiple sclerosis Clinic of Centro Hospitalar São João, based on daily practice.
MATERIAL AND METHODS: We have conducted a retrospective study of mul
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple sclerosis (MS) patients treated with natalizumab have a significant reduction in annualized relapse rate; in these patients, a relapse is uncommon but not unexpected. In contrast, the appearance of a severe exacerbation is striking and requires the differential diagnosis with progressive multifocal leukoencephalopathy. Here, we describe a case of a 22-year-old woman with relapsing-remitting MS who developed an unexpected response after the patient׳s fifth natalizumab infusion with an aggressive radiological and clinical evolution. Changing the patient׳s treatment to fingolimod resulte
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chronic leukemias include chronic myeloid leukemia (CML) and chronic lymphocytic leukemia (CLL). CML is a clonal myeloproliferative hematopoietic stem-cell disorder, and CLL is a monoclonal B-cell disorder. CML is Philadelphia chromosome positive. There are 3 phases of CML: the chronic phase, the accelerated phase, and the blast phase. The primary treatment of CML consists of tyrosine kinase inhibitors. CLL can present as indolent or fulminant disease. Early disease is managed with observation. Fulminant disease is currently treated with alkylating agents, purine analogues, and monoclonal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rs75932628-T variant of the gene encoding the triggering receptor expressed on myeloid cells 2 (TREM2) has recently been identified as a rare risk factor for late-onset Alzheimer's disease (AD). In this study we examined the association between TREM2 exon 2 variants and early-onset AD in a sample of Caucasian subjects of French origin including 726 patients with age of onset ≤65 years and 783 controls. Only the rs75932628-T variant (predicted to cause an R47H substitution) conferred a significant risk for early-onset AD (OR, 4.07; 95% CI, 1.3 to 16.9; p = 0.009). These results confirm the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late-onset Alzheimer's disease (AD) is a sporadic disorder with increasing prevalence in aging. The ɛ4 allele of Apolipoprotein E(ApoEɛ4) was the only known major risk factor for late onset AD. Recently, two groups of investigators independently identified variants of the TREM2 gene, encoding triggering receptor expressed on myeloid cells 2 as causing increased susceptibility to late onset AD with an odds ratio similar to that of ApoEɛ4. TREM2 is a receptor expressed on innate immune cells. Using a novel technology called Direct RNA Sequencing wedetermined the quantitative transcriptome of mic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of application of systemic cytokinotherapy and splenopid in patients, operated on for an acute calculous cholecystitis, are presented. While in patients of a control group the conventional basic therapy was conducted, to the patients of the main group the systemic cytokinotherapy and splenopid were conducted preoperatively and postoperatively on background of basic therapy during 3-10 days at average. In both groups preoperatively the reduction of interleukin-2 (IL-2) and gamma-interferon (IFNgamma) content were observed, as well as raising of the blood level of the tumor necrosis
Клиническое исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Granulomatosis with polyangiitis (GPA), also known as Wegener's granulomatosis, is an autoimmune disease characterized by inflammation of blood vessels most often seen in the upper respiratory tract, lungs, kidneys, and skin. Central nervous system (CNS) involvement of GPA is rare, particularly in the pituitary, and can be difficult to treat.
METHODS: Case report.
RESULTS: We present a 30-year-old woman with pituitary and ocular GPA, whose unusually recalcitrant disease led to the development of pan-hypopituitarism and near-total vision loss. After failing multiple systemic immuno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surfactant replacement significantly decreased acute pulmonary morbidity and mortality among preterm neonates with respiratory distress syndrome. Besides improving lung function and oxygenation, surfactant is also a key modulator of pulmonary innate and acquired immunity regulating lung inflammatory processes. In this review, we describe the immunomodulatory features of surfactant preparations. Various surfactant preparations decrease the proinflammatory cytokine and chemokine release, the oxidative burst activity, and the nitric oxide production in lung inflammatory cells such as alveolar neu
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is a BCR-ABL1-negative myeloproliferative neoplasm diagnosed de novo or developed from essential thrombocythemia (ET) or polycythemia vera (PV). Average survival of a patient with MF is 5-7 years. Disease complications include fatigue, early satiety, pruritus, painful splenic infarcts, infections and leukemic transformation. Allogeneic hematopoietic stem cell transplant (HSCT) is the only potentially curative option for MF, but carries a risk of treatment-related mortality and is reserved for the few high-risk patients fit enough to endure the procedure. Other traditional th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barre syndrome (GBS) is a group of autoimmune diseases characterised by acute, acquired and immune-mediated polyneuroradiculopathy. A large number of clinical subtypes of GBS have been described over last 100 years since the first description of this syndrome. We report two such cases GBS variants--first, AMAN with brisk reflexes and second being acute motor axonal neuropathy with conduction block. Through this case report, we intend to make the treating physicians and neurologist aware of these rare variants so that such cases would be appropriately diagnosed and treated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review article summarizes the recent literature in regards to advancements in the diagnosis and management of mucous membrane pemphigoid (MMP) published in the English literature since May 2011.
RECENT FINDINGS: MMP is an uncommon, subepithelial blistering conjunctivitis that is commonly associated with vision loss. Distinct subgroups of MMP have recently been identified using advanced immunohistochemical techniques. Antiepiligrin MMP has been described as a distinct entity with a relationship to certain solid organ malignancies. There is evidence that conventional imm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bullous pemphigoid is an acquired autoimmune blistering disorder affecting mostly elderly people that is rare in children. There have been fewer than 100 cases of childhood bullous pemphigoid reported. Childhood bullous pemphigoid (CBP) generally has a good prognosis. Remission is usually achieved within several weeks to a few months, and relapses are rare, although refractory cases can occur, and the disease may be life threatening, particularly when lesions generalize. Herein we describe the case of an infant with severe CBP refractory to multiple treatments. In our case, therapy with azathi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyshidrotic eczema is one of the rare cutaneous adverse effects of intravenous immunoglobulin therapy, usually seen in adults. We herein report the first pediatric case of severe dyshidrotic eczema occurring after intravenous immunoglobulin therapy for Kawasaki syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.