INTRODUCTION AND OBJECTIVE: Umbilical arterial blood pH (pHUA) has become increasingly recognized as the most reliable indication of foetal oxygenation and acid-base condition at birth. In term infants pHUA is a poor predictor of newborn complications associated with perinatal asphyxia (PA), unless the pHUA is less than 7.00. The objective of this article is to analyse the neurologic evolution of asphyctic full-term newborns with severe umbilical acidosis (pHUA < or = 7.00).
PATIENTS AND METHODS: One hundred and eighty consecutive asphyxiated term infants were studied during 64 months, and cl
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To implement a systematic monitoring program for hyperbilirubinemia in the first week of life in newborns ≥ 35 weeks of gestational age.
METHODS: A quality assessment study was conducted with an estimated sample size of 385 newborns using a phototherapy utilization rate of 10 %. All newborns with a gestational age of ≥ 35 weeks admitted to a secondary general hospital well-baby nursery were included. Transcutaneous bilirubin (TcB) was systematically measured, and total serum bilirubin (TsB) was measured as needed. Patients with TcB levels above the 75th percentile according to the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microcephaly is a neurological condition characterized by anomalies in the growth of the cranial circumference. This study aims to examine the association between sociodemographic and clinical variables and the occurrence of secondary microcephaly in newborns in Brazil. It also aims to investigate the association between this congenital anomaly and teratogenic infections. This research adopts an observational approach with an ecological, descriptive, and analytical design. The sample includes infants aged ≤28 days and registered in the country's Live Births Information System from January 2015
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonates with hypoxic-ischemic encephalopathy (HIE) on therapeutic hypothermia (TH) therapy may show persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN). In Japan, the reported mortality rate is lower than in the US, possibly due to treatment differences of newborns with moderate to severe HIE and PPHN. This study aimed to determine the feasibility and long-term outcomes of inhaled nitric oxide (iNO) and TH therapy in newborns with moderate to severe HIE and PPHN.
METHODS: This was a retrospective review of neonates with moderate to severe HIE that were treated with TH from 20
СтатьяОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin D deficiency is common during pregnancy. 25(OH)-Vitamin D3 is the major vitamin D circulating form in human organism. However, the effects of 25(OH)-vitamin D3 deficiency in late pregnancy on the infant's amino acid metabolism has still not been studied. The aim of this study was to evaluate the relationship between maternal serum 25(OH)-vitamin D3 levels in late pregnancy and profiles of newborn amino acid concen-trations.
METHODS: A total of 539 women in late pregnancy and their newborns enrolled in this study. The concentrations of 25(OH)-vitamin D3 in maternal serum we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Family history of thyroid disease (FHTD) constitutes a possible risk factor for congenital hypothyroidism (CH) in the general population; however, FHTD possible relationship with CH in subjects with Down syndrome (DS) has not yet been explored.
OBJECTIVE: To determine whether FHTD is associated with an increased incidence of CH in neonates with DS.
METHOD: Hospital-based case-control study in 220 neonates with DS. Thyroid function tests of 37 infants with DS and positive FHTD (cases) were compared with those of 183 newborns with DS without FHTD (control group). Data were analyz
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growth of mass spectrometry (MS) in clinical chemistry has primarily occurred in two areas: the traditional clinical chemistry areas of toxicology and therapeutic drug monitoring and more recent, human genetics and metabolism, specifically inherited disorders of intermediary metabolism and newborn screening. Capillary gas chromatography and electrospray tandem MS are the two most common applications used to detect metabolic disease in screening, diagnostics and disease monitoring of treated patients. A few drops of blood from several million newborn infants are screened annually throughout
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the effects of ultrasound examination of newborns in early detection and management of developmental dysplasia of the hip (DDH), and its correlation to known risk factors. The incidence of DDH in newborns throughout the general population of Crete has also been investigated.
METHODS: From 1996 to 2000, 6,140 full-term newborns were examined in the Maternity Department of the University Hospital. All received standard assessments, with their medical history recorded, and a physical examination performed on the first and the fifth postpartum days. Ultrasonography of both
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The serum activity of the hepatic enzyme gamma-glutamyl transferase (GGT) is elevated in the newborn relative to older age groups. Few reports to date have studied the influence of perinatal factors on neonatal serum GGT and no study has assessed the influence of maternal drug ingestion.
STUDY DESIGN: Cord blood was randomly collected from 234 liveborn infants and correlated with a range of maternal and fetal perinatal variables to assess influences on cord blood GGT.
RESULTS: Our study showed that the range of cord blood GGT activity in 234 randomly selected term newborns was 22
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1995 the American Medical Association's ethics council issued an opinion calling for the direct procurement of organs from anencephalic newborns, making them an exception to the "dead donor" rule. Such a firestorm erupted that the Council for Ethical and Judicial Affairs withdrew its opinion. Although the AMA has called for further research into possible "consciousness" in anencephalic newborns, present studies convincingly demonstrate that the brain stems of these infants are almost completely devoid of any evidence of even primitive functional organization. New studies indicate that cereb
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to establish neonatal prognosis in cases of PROM onset in early pregnancy. Pregnancies included in a multicenter study. Group (E) are 16 pregnant women with PROM between 23 and 27 weeks of gestation. Group (D) are 22 pregnant women with PROM between 28 and 30 weeks of gestation. Group (E) women delivered between 24-36 weeks (x = 29.25 w; SE 0.92; confidence 95%: 27.2-31.2 w). 5/16 newborns died, two in the delivery room and three in the first days of life. Survival in this group was 11/16 (68.75%). 8/14 suffered from respiratory distress syndrome (RDS), severe in six.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a prospective study 101 newborns were enrolled into four groups: Group I included 38 unrelated newborns suffering from RDS and four sets of twin sibs (seven of whom had RDS; Group II included prematures free from RDS and any other disease; Group III included 21 newborns) delivered by C.S. and free from RDS and any other disease; Group IV included 20 infants of diabetic mothers free from RDS. HLA antigens were typed for all the newborns. The analysis of results could be summarized as follows. (1) Strong association between A3 antigen (RR = 19.4, WY2 = 59.8, S = 0.599) and B14 antigen (RR = 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Prader-Willi syndrome (PWS) is an imprinting disorder not typically associated with severe congenital sensorineural hearing loss (SNHL). When profound SNHL is present in an infant with a known syndrome, an independent monogenic etiology should be considered. We report the first molecularly confirmed case of PWS co-occurring with biallelic pathogenic TMC1 variants causing congenital SNHL, outlining diagnostic challenges, cochlear implant (CI) outcomes, and implications for blended phenotypes. Case Presentation: A male infant with PWS due to a paternal 15q11
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blood contained in the umbilical cord after placental separation originates from the infant and can be used for neonatal blood sampling and testing after birth. The most common indications for phlebotomy after birth include care processes for any infant admitted to the neonatal intensive care unit, early-onset sepsis evaluations, and congenital anomalies. Postnatal umbilical cord blood sampling (PCBS), rather than obtaining blood from the neonate, avoids significant neonatal blood loss at a critical time of extrauterine transition and prevents phlebotomy pain in infants without a catheter for
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we present a case of a female infant diagnosed with secondary PHA who exhibited weight loss, hyponatremia, hyperkalemia, and metabolic acidosis without the presence of UTA or UTI. The patient was a female infant born at 35 weeks gestation who developed electrolyte abnormalities and was diagnosed with secondary pseudohypoaldosteronism (PHA). Initially managed for transient tachypnea of the newborn, she developed respiratory distress requiring mechanical ventilation. Subsequently, she exhibited persistent hyponatremia, hyperkalemia, and metabolic acidosis despite adequate fluid t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate changes in gestational diabetes mellitus (GDM) treatment and newborn birth weight after a 2010 change in GDM screening recommendations from a two-step (50-g glucose challenge test + 3-h, 100-g oral glucose tolerance test [OGTT] with Carpenter-Coustan criteria) to a mix of one-step and two-step (2-h, 75-g OGTT with International Association for Diabetes in Pregnancy Study Group criteria).
RESEARCH DESIGN AND METHODS: We estimated effects of the screening change on the incidence of lifestyle or medication treatment, infant birth weight >90th percentile or <10th percentile
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bleeding disorders, including von Willebrand disease (VWD), hemophilia, other coagulation factor deficiencies, platelet disorders, defects of fibrinolysis, and connective tissue disorders, have both maternal and fetal implications. Successful management of bleeding disorders in pregnant women requires not only an understanding of bleeding disorders but also an understanding of when and how bleeding occurs in pregnancy. Bleeding does not occur during a normal pregnancy with a healthy placenta. Bleeding occurs during pregnancy when there is an interruption of the normal utero-placental interface
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Infants born with long-gap esophageal atresia (LGEA) pose unique physiologic risks in the newborn period. Anatomic and physiologic anomalies require an extended hospitalization with procedural analgesia and sedation that impact the mother's experience of birth, maternal response, and nurturing of her infant.
PURPOSE: The aim of this study was to understand the meaning of experiences that mothers of infants born with LGEA encounter in the neonatal intensive care unit while their infant undergoes esophageal repair.
METHODS: A hermeneutical phenomenological design was used to guide
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The most common pregnancy-induced platelet-specific antibody is HPA-5b. Neonatal alloimmune thrombocytopenia that results from anti-HPA-5b may cause severe hemorrhage in only a few infants, but the sequelae for the affected children can be severe. It is therefore essential that infants at risk for neonatal alloimmune thrombocytopenia are identified.
STUDY DESIGN AND METHODS: The IgG titer, subclass, and light-chain composition of pregnancy-induced anti-HPA-5b were determined by the monoclonal antibody-specific immobilization of platelet antigens assay. Sera were from 12 mothers, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital Malaria (CM) is an underestimated and under-researched problem in Colombia, despite its severe clinical, epidemiological, economic, and public health consequences. The objective was to determine the general frequency of CM, the specific frequency of CM by diagnostic test and plasmodial species, and identify its associated factors. A retrospective study was carried out using the records of 567 newborns. qPCR and Thick Blood Smear (TBS) were performed. The frequency of infection was determined with a 95% confidence interval. Associated factors were identified by non-parametric tests a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования