Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
19768 публикаций
Поиск: 65 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1397 с найденным полным текстом
Diffuse lymphadenopathy has not been previously described in association with ankylosing spondylitis. A 22-year-old man who presented with anorexia, weight loss, shoulder pain, and diffuse lymphadenopathy is described. Lymph node biopsy showed a nonspecific pattern of reactive hyperplasia with sinus histiocytosis. Clinical evaluation disclosed active spondylitis with HLA-B27 positivity. No other cause for the lymphadenopathy was found. The association between lymphadenopathy and connective tissue diseases is discussed. Ankylosing spondylitis should be added to the differential diagnosis of pat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1980 and 1984 28 homosexual men who had had ano-genital intercourse with patients with either acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) or persistent generalised lymphadenopathy (PGL) were followed up. The pattern of the sexual links indicated that within this group there were two clusters, one consisting of 7 men and the other of 13.17 of the 28 contacts became ill with either AIDS or PGL; among those in the clusters, 4 died of AIDS and 11 had PGL, and of the rest 2 had PGL. 16 of the 19 men in the clusters who were tested for HTLV-III antibodies were seropositive, as were 7 of those
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinusal histiocytosis with massive lymphadenopathy is a rare pathological entity since, as of 1983, only 200 cases have been published. Following the seminal description in 1965 by Destombes in Blacks, histological features of this disease were specified by Rosai and Dorfman in 1969 and 1972. We report three cases in young Ivorian subjects. The presenting finding is always chronically enlarged lymph nodes, but extranodal lesions are possible, most commonly involving the eye, salivary glands, upper respiratory tract, skin, bone, testis, and nervous system. Diagnosis can be ascertained only upon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical, histopathological, and ultrastructural features of a case of Woringer-Kolopp disease, review the literature, and discuss the relationship of the condition to mycosis fungoides. At the present time it is best to regard Woringer-Kolopp disease as a form of cutaneous T-cell lymphoma that may remain localized for many years or may eventually be associated with widespread mycosis fungoides.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant histiocytosis developed in a 19-year-old boy 3 1/2 years after the initial diagnosis of lymphoblastic lymphoma of T-cell origin. The experience with this young adult suggests that a close surveillance of the survivors of lymphoma is mandatory, and a prompt biopsy of enlarged lymph nodes in patients treated for lymphoma should be a routine procedure.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A neonatal case of familial erythrophagocytic lymphohistiocytosis is presented. Evolution was rapidly fatal under a course in which fever, hepatosplenomegaly, pancytopenia, severe coagulation alteration and jaundice were especially significant. Pathology findings after nine days of life, were all conclusive. Diagnostic difficulties of this uncommon entity in its' congenital form only once previously reported, are emphasized.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant lymphoma with a high content of epithelioid histiocytes is a rare non-Hodgkin lymphoma first described by Lennert and Mestdagh (Lennert's lymphoma) in 1968. Distinguishing characteristics include frequent involvement of the nasopharynx, Waldeyer's ring, and cervical lymph nodes. Of the four patients included in this report, three had Waldeyer's ring involvement and four had cervical lymphadenopathy. Our experience and that of others demonstrate the unpredictable and variable course of the disease, as well as the inconsistent response to various therapeutic modalities; especially inte
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2 children whose cases are reported here both had recurrent episodes of fever and cervical lymphadenopathy. The conventional approach had been unsuccessful in identifying the cause or therapy. In neither case was there an infectious agent demonstrated, and biopsy of a pathologically enlarged lymph gland revealed only reactive hyperplasia in each case. Abnormal metabolism was revealed in the first patient by detecting a substance in urine which is reported to be diagnostic for a form of subacute necrotizing encephalomyelopathy. In the second case, red cell transketolase indicated thiamine p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In its clinical presentation, malignant histiocytosis may mimic infections or hematologic neoplasms, and pathologically it may be mistaken for Hodgkin's disease, histiocytic lymphoma, or viral lymphadenitis. The case histories of three patients in whom malignant histiocytosis clinically and pathologically simulated granulomatous diseases are reported. Erythrophagocytosis was not present in the initial bone marrow aspirates from two of the patients. One patient was considered to hve sarcoidosis or Wegener's granulomatosis; the second patient, Weber-Christian disease, and the third patient, a gr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of lymphadenopathy resulting from a lymph node foreign body reaction to silicone are presented. In each case lymph node biopsy was performed because of the clinical suspicion of neoplastic disease. Histologic study in both cases revealed no evidence of malignant disease, but rather demonstrated multinucleated giant cells in reaction to irregular fragments of refractile foreign material. The foreign substance was consistent in appearance with silicone. In each case a history of long standing rheumatoid arthritis and previous joint replacement with implantation of silicone elastomer pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A mediastinal tumour was simulated by gross dilatation of the azygos vein resulting from compression by enlarged hilar lymph nodes at the point where it crossed the right main bronchus to enter the superior vena cava. This cause of dilatation of the azygos vein has not previously been reported. Published reports are reviewed and attention drawn to the large proportion of patients (11/19) with this condition who had needless thoracotomies. The possibility of making a diagnosis by means of clinical observation and simple radiological techniques and thus avoiding surgical intervention is discusse
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A staphylococcal pyrogenic exotoxin was purified and characterized biochemically and biologically. The organism producing the toxin was a group I Staphylococcus aureus strain which was isolated from a vaginal infection of a patient with mucocutaneous lymph node syndrome (Kawasaki's disease). The possible association of the toxin with the disease syndrome is discussed. The toxin was purified from cell-free culture supernatant fluids by means of differential precipitation with ethanol and resolubilization in pyrogen-free distilled water followed by preparative thin-layer isoelectric focusing. Th
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case (a young man) presented a clinical picture of a hard periorbital edema, hepatosplenomegaly and a mild bilateral pulmonary fibrosis. The histopatological pattern of our case (as well as his sister affected with the same syndrome) was characterized by the presence of macrophages full of blue staining granules and bone marrow macrophagic infiltrations. In the pulmonary function tests the volumes and compliance test and diffusing capacity were normal. The enzymatic deficit of the macrophage leads to the increase storage of phosphoglicerides and phosphosphingolipids responsibles for the b
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoblastic lymphadenopathy is a recently described lymphoproliferative disorder, presumably of B-cell origin. It is characterized by regional or generalized lymphadenopathy, usually associated with hypergammaglobulinemia or dysproteinemia. Other findings may be hepatosplenomegaly, dermatitis, fever, malaise, weight loss, and various altered immunologic reactions. Histologically, the involved lymph nodes show immunoblast, plasmacytoid, and plasma cell proliferation. This may be extranodal as well. The case reported here is one of the few followed up prospectively. The patient's purpuric erup
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The polypeptides of reticuloendotheliosis virus (REV) were separated by gel filtration in the presence of guanidine hydrochloride. The eight peaks obtained by gel filtration were then analyzed by polyacrylamide gel electrophoresis and four appeared to contain single polypeptides. The material identified as p29 was used to prepare antiserum. This protein constitutes the major internal non-glycosylated polypeptide in the virion. Double immunodiffusion indicated that the antiserum was specific for p29. Using this antiserum, cross-reactivity was demonstrated between REV, chick syncytial virus, duc
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.