MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 456 публикаций

Поиск: 75 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 840 с найденным полным текстом

Wolff-Parkinson-White syndrome case due to a coronary sinus accessory pathway in a patient with unique congenital coronary venous anomaly: a case report.

BACKGROUND: Catheter ablation for Wolff-Parkinson-White syndrome (WPW) has a failure rate of 1-5%, particularly when accessory pathways (APs) are located in challenging regions like the posteroseptal or left posterior areas. These cases may involve coronary sinus (CS) APs and anomalies in the coronary venous system, especially in those with a previous failed ablation procedure. Imaging of the coronary venous system obtained by cardiac computed tomography (CT) can help the procedural planning in the presence of challenging anatomy. CASE SUMMARY: We present the case of a 16-year-old male with W

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40740673Открыть статью

Correlation between left ventricular hypertrophy, myocardial fibrosis, and left atrial function in non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy: insights from CMR-FT imaging.

Nonobstructive hypertrophic cardiomyopathy (NOHCM) is associated with left ventricular (LV) hypertrophy and myocardial fibrosis, which progressively impair left atrial (LA) function. This study evaluated the impact of LV hypertrophy and fibrosis on LA dysfunction using cardiac magnetic resonance (CMR) imaging and feature-tracking (FT) strain analysis in 99 NOHCM patients, who were stratified into four groups based on the extent of late gadolinium enhancement (LGE): no fibrosis (LGE < 7%), mild fibrosis (7% ≤ LGE < 15%), moderate fibrosis (15% ≤ LGE < 30%), and severe fibrosis (LGE ≥ 30%). LA f

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40156690Открыть статью

Females versus males exhibit greater brain activation in sensorimotor regions during motor imagery after stroke.

Motor imagery (MI; the mental rehearsal of movement) activates sensorimotor regions, providing the basis for its effectiveness as an intervention for motor recovery after stroke. Yet, the impact of biological sex on MI-related brain activation after stroke is unexplored. Here, we investigated sex-related differences in MI-related brain activation after stroke and explored associations between questionnaire-based MI ability and MI-related brain activation. Thirty-four individuals with chronic stroke performed MI of a complex, upper-limb movement with their paretic arm/hand. Brain activation was

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40685011Открыть статью

Cerebral Venous Sinus Thrombosis Pediatric Case Report.

A cerebral venous sinus thrombosis (CVST) is an obstruction of the dural venous sinuses caused by a thrombus. The dural sinuses drain into the brain, and when there is a blockage, it can increase the risk of cerebral ischemia or hemorrhage. CVST is very rare in the pediatric population, with only seven cases per million reported each year. This case describes a 2-year-old male who was transferred from a referral hospital with a possible diagnosis of anemia and worsening clinical status. After multiple tests revealed no probable cause for the patient's declining clinical status, a magnetic reso

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40396934Открыть статью

Rapidly Growing Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors Arising From Neurofibromatosis Type 1: A Case Report by Rehabilitation Physicians.

We describe a case of a 40-year-old Japanese woman with rapidly growing malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) arising from neurofibromatosis type 1 (NF-1). The patient presented numbness in both legs, back pain, and gait disturbances. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a spinal tumor at the thoracic level. To resolve her symptoms, a laminectomy and intradural tumor resection were performed. The tumor was diagnosed as a neurofibroma with no malignant characteristics. After the surgery, she participated in a rehabilitation program aimed at promoting independence in daily activ

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40182390Открыть статью

Two cases of Kallmann syndrome caused by a novel mutation in ANOS1: A case report.

RATIONALE: Anosmin 1 (ANOS1) was the first gene to be associated with Kallmann syndrome (KS). We identified 2 cases of KS caused by novel mutations in ANOS1, which expands the spectrum of known pathogenic mutations of this gene. We also conducted a literature review on KS pathogenesis, manifestations, and therapeutic options to aid clinicians in the early diagnosis and treatment of this condition. PATIENT CONCERNS: Two male patients presented with penile hypoplasia, reduced olfactory function, and delayed puberty progression. DIAGNOSES: Both patients exhibited olfactory dysfunction, and one

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40258767Открыть статью

More Than a Headache: Unveiling Pituitary Apoplexy Following Acute Coronary Syndrome.

Pituitary apoplexy (PA) is an endocrine emergency characterized by ischemia or hemorrhage of the pituitary gland. The main symptom is a sudden and severe headache, often accompanied by ocular palsies and visual field defects. Recognized risk factors include anticoagulation, hypertension, obesity, and major surgical procedures. A 72-year-old man with a history of partially resected pituitary macroadenoma was admitted for an acute coronary syndrome. Anticoagulant and antiplatelet therapy were initiated, and he was awaiting coronary artery bypass grafting (CABG). He experienced a sudden headache

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41357025Открыть статью

Massive Intracranial Lesion in an AIDS Patient: Diagnostic Challenge Between Brain Tumor and Toxoplasmic Encephalitis Resolved by Empirical Therapy.

BACKGROUND: Human immunodeficiency virus (HIV)-associated cerebral toxoplasmosis is the most frequent cause of ring-enhancing brain lesions in acquired immune deficiency syndrome (AIDS) patients but is often misdiagnosed as neoplasm due to overlapping clinical and radiological features. Seronegative examinations further complicate diagnosis, risking fatal delays in treatment. CASE PRESENTATION: A 32-year-old male with undiagnosed HIV presented with right hemiparesis, dysarthria, and headache. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a 38×54 mm ring-enhancing left frontoparietal mass with sig

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41362698Открыть статью

Pituitary Apoplexy: A Case Series.

Pituitary apoplexy (PA) is a rare but potentially life-threatening endocrine emergency, typically resulting from sudden-onset haemorrhage within the pituitary gland. If not promptly diagnosed and managed, it can lead to severe hormonal disturbances and neuro-ophthalmic complications with fatal consequences. Early recognition is crucial for improving patient outcomes. Certain conditions increase susceptibility to PA, including pre-existing pituitary adenomas (most commonly non-functioning), the postpartum period, diabetes mellitus, hypertension, sickle cell anaemia, and acute shock. Here, we de

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41431507Открыть статью

Nystagmus Patterns in Patients with Vestibular Paroxysmia: Insights From Portable Eye Movement Recording.

OBJECTIVE: Vestibular paroxysmia (VP) is a disorder characterized by repeated short attacks of vertigo lasting from seconds to minutes, presumed to be caused by neurovascular cross-compression (NVCC). This study aimed to clarify the characteristics of nystagmus during vertigo attacks in VP by lending a portable nystagmus recording device (PNRD) to patients with VP and having them record their nystagmus during vertigo episodes. STUDY DESIGN: Cross-sectional study. SETTING: Secondary care institution. PATIENTS: Patients diagnosed with VP. INTERVENTION: Patients recorded their eye movements u

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40940016Открыть статью

Attenuated cognitive control network connectivity as a mechanism in mother-daughter intergenerational transmission of depression: a preliminary study.

Identifying brain mechanisms implicated in the intergenerational transmission of major depressive disorder (MDD) is crucial for early detection and developing novel interventions. One promising mechanism involves altered intrinsic connectivity patterns in brain networks supporting emotion processing, including within the cognitive control network (CCN). The current preliminary study used resting state functional magnetic resonance imaging (fMRI) to examine whether altered CCN connectivity patterns are a brain-based mechanism of intergenerational risk for depression. We tested whether CCN conne

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41266636Открыть статью

Rare Presentation of Middle Ear Neuroendocrine Tumor: A Case Report.

BACKGROUND Neuroendocrine tumors (NETs) of the middle ear are exceptionally rare, representing less than 2% of primary ear tumors in adults. These neoplasms originate from neuroendocrine cells within the middle ear cavity, posing significant diagnostic and therapeutic challenges. CASE REPORT We present a 27-year-old man with a 2-month history of left-sided hearing loss, tinnitus, and ear fullness. Comprehensive assessments, including tuning fork tests, pure tone audiometry, computed tomography (CT) scan of the temporal bone, and magnetic resonance imaging (MRI), were conducted. Differential di

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39985168Открыть статью

Effects of computerized cognitive training on functional activity and connectivity in Huntington's disease: A pilot study.

BackgroundComputerized cognitive training (CCT) has been found to improve cognition by altering functional activity and functional connectivity of brain networks in people with and without cognitive impairment. The effects of CCT on functional brain networks in Huntington's disease (HD) have not been comprehensively examined.ObjectiveIn our pilot trial of CCT, we aimed to explore effects of CCT on functional activity and connectivity of fronto-striatal regions during processing speed and cognitive flexibility tasks, and functional connectivity of resting-state networks in HD.MethodsSixteen par

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41295904Открыть статью

Alteration in left frontoparietal connectivity correlates with impaired cognitive reappraisal in early psychosis.

BACKGROUND: Impaired cognitive reappraisal is a notable symptom of early psychosis, but its neurobiological basis remains underexplored. We aimed to identify the underlying neurobiological mechanism of this impairment by using resting-state functional connectivity (FC) analyses focused on brain regions related to cognitive reappraisal. METHODS: Resting-state functional magnetic resonance images were collected from 36 first-episode psychosis (FEP) patients, 32 clinical high-risk (CHR) individuals, and 48 healthy controls (HCs). Whole-brain FC maps using seed regions associated with cognitive r

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38531160Открыть статью

Olfactory deficit: a potential functional marker across the Alzheimer's disease continuum.

Alzheimer's disease (AD) is a prevalent form of dementia that affects an estimated 32 million individuals globally. Identifying early indicators is vital for screening at-risk populations and implementing timely interventions. At present, there is an urgent need for early and sensitive biomarkers to screen individuals at risk of AD. Among all sensory biomarkers, olfaction is currently one of the most promising indicators for AD. Olfactory dysfunction signifies a decline in the ability to detect, identify, or remember odors. Within the spectrum of AD, impairment in olfactory identification prec

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38435057Открыть статью

The impact of APOE ε4 in Alzheimer's disease: a meta-analysis of voxel-based morphometry studies.

BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is the most prevalent form of dementia, exerting substantial personal and societal impacts. The apolipoprotein E (APOE) ε4 allele is a known genetic factor that increases the risk of AD, contributing to more severe brain atrophy and exacerbated symptoms. PURPOSE: We aim to provide a comprehensive review of the impacts of the APOE ε4 allele on brain atrophy in AD and mild cognitive impairment (MCI) as a transitional stage of AD. METHODS: We performed a coordinate-based meta-analysis of voxel-based morphometry (VBM) studies to identify the patterns of grey

ПрепринтСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38766196Открыть статью

Evidence that robot-assisted gait training modulates neuroplasticity after stroke: An fMRI pilot study based on graph theory analysis.

OBJECTIVES: To investigate alterations of whole-brain network after stroke and therapeutic mechanisms of robot-assisted gait training (RAGT). METHODS: 21 stroke patients and 20 healthy subjects were enrolled, with the stroke patients randomized to either control group (n = 11) or robot group (n = 10), and resting-state functional magnetic resonance imaging data were collected. The global network metrics were obtained using graph theory analysis and compared between stroke patients and healthy subjects, and the effect of the RAGT on the whole-brain networks was explored. RESULTS: Compared to

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38972627Открыть статью

Neuroimaging correlates of Alzheimer's disease biomarker concentrations in a racially diverse high-risk cohort of middle-aged adults.

INTRODUCTION: In this study, we investigated biomarkers in a midlife, racially diverse, at-risk cohort to facilitate early identification and intervention. We examined neuroimaging measures, including resting state functional magnetic resonance imaging (fMRI), white matter hyperintensity vo (WMH), and hippocampal volumes, alongside cerebrospinal fluid (CSF) markers. METHODS: Our data set included 76 cognitively unimpaired, middle-aged, Black Americans (N = 29, F/M = 17/12) and Non-Hispanic White (N = 47, F/M = 27/20) individuals. We compared cerebrospinal fluid phosphorylated tau141 and amylo

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39136298Открыть статью

Impact of Apolipoprotein E ε4 in Alzheimer's Disease: A Meta-Analysis of Voxel-Based Morphometry Studies.

BACKGROUND AND PURPOSE: Alzheimer's disease (AD) is the most-prevalent form of dementia and imposes substantial burdens at the personal and societal levels. The apolipoprotein E (APOE) ε4 allele is a genetic factor known to increase AD risk and exacerbate brain atrophy and its symptoms. We aimed to provide a comprehensive review of the impacts of APOE ε4 on brain atrophy in AD as well as in mild cognitive impairment (MCI) as a transitional stage of AD. METHODS: We performed a coordinate-based meta-analysis of voxel-based morphometry studies to compare gray-matter atrophy patterns between carr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39227329Открыть статью

Cobblestone lissencephaly (Type II), clinical, and neuroimaging: A case report and literature review.

Cobblestone lissencephaly (C-LIS) (TYPE II) is a rare and severe neuronal migration disorder characterized by a smooth brain surface with overmigrated neurons and abnormal formation of cerebral convolutions or gyri during fetal development, resulting in a cobblestone appearance. C-LIS is associated with eye anomalies and muscular dystrophy. This case report presents a detailed clinical and neuroimaging analysis of a patient diagnosed with cobblestone lissencephaly (Type II). It reviews pertinent literature to enhance our understanding of this complex condition. We report a case of a 6-year-old

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39228958Открыть статью