Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
87791 публикаций
Поиск: 711 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6619 с найденным полным текстом
Families living with inherited genetic conditions (IGCs) face practical and emotional challenges that affect individual well-being and family relationships. Although genetic counselling recognises the familial nature of genomic risk, support is often limited to patient-led disclosure. This scoping review examined how family-oriented support is conceptualised, delivered, and evaluated within genetic counselling and related psychosocial services. We define family-oriented support as any practice that explicitly considers relatives and family relationships, and systemic family-oriented care as fa
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We aimed to determine whether the genetically predicted triglyceride-glucose (TyG) index, a surrogate marker of insulin resistance, is associated with cardiovascular-kidney-metabolic (CKM) stage severity and whether these associations are consistent with a potential causal role of insulin resistance within the CKM staging framework. The associations between the TyG index and CKM stages were assessed among 107,161 Taiwan Biobank participants using multivariable regression. CKM stages 3 and 4 were combined as the advanced CKM stage group. A genome-wide association study (GWAS) in 104,778 partici
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Intervertebral disc degeneration (IDD) is a multifactorial spinal degenerative condition influenced by inherited susceptibility and environmental exposures. Genetic evidence from Chinese Han populations remains limited. This study aimed to evaluate GWAS-informed and previously reported candidate single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with IDD and to explore potential gene-gene and gene-environment interaction patterns.
METHODS: A hospital-based case-control study was conducted in 1951 unrelated Chinese Han participants, including 929 patients with magnetic re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Polygenic risk scores (PRS) for dementia are increasingly used to capture genetic susceptibility, yet their predictive utility may depend on coexisting health and social conditions. Edentulism, an extreme marker of oral health deterioration and accumulated disadvantage, may influence how genetic risk manifests in later life. This study aims to investigate the independent and joint associations of edentulism and dementia PRS with incident all-cause dementia and mortality risk.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: We analyzed longitudinal data from the Health and Retirement S
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies robustly link childhood peer victimization experience to the timing of substance use initiation. However, no study has investigated the contributions of genetic and environmental factors to this link. The current study focused on a sample of 779 twin pairs followed from age 9-10 to 19-20, which is racially/ethnically and socioeconomically representative of the greater Los Angeles area. The aims were to investigate (1) the associations between childhood victimization, including physical (e.g., kicking, pushing), verbal (e.g., taunting), and relational victimization (e.g., sprea
СтатьяTwin StudyПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Recent aspirin primary prevention trials failed to identify a net benefit of aspirin for preventing cardiovascular disease vs. the harms of bleeding. This study aimed to investigate whether a high-risk subgroup, individuals with elevated genetic predisposition to coronary artery disease (CAD), might derive more benefit than harm with aspirin, compared to those with lower genetic risk.
METHODS AND RESULTS: We performed genetic risk stratification of the Aspirin in Reducing Events in the Elderly (ASPREE) randomized controlled trial using a CAD polygenic risk score (GPSMult). For 12 031 ge
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recurrent spontaneous abortion (RSA), characterized by multiple miscarriages without a known cause, includes both genetic and non-genetic factors. In this research, we studied the association between two polymorphisms of the interleukin (IL)-10 and P53 genes and RSA for the first time in the southwest of Iran.
MATERIALS AND METHODS: This was a case-control study involving 62 patients with a history of at least two RSA of unknown etiology, as well as 66 healthy individuals. Clinical factors were analyzed. Genomic DNA was extracted from whole blood. Genotyping was performed using amp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lead (Pb), chromium (Cr), and cadmium (Cd) are heavy metals that contaminate sites throughout North America. Historically, toxicological effects of Pb, Cr, or Cd compounds have been investigated in a hybrid mouse strain, B6C3F1. However, humans have more genetic diversity and population variability in response to toxicants than is represented in this homogeneous mouse model, which leaves genetic effects on dose response uncertain. Use of the Collaborative Cross (CC) addresses the problem of limited genetic diversity inherent in models like B6C3F1. In previous work, blood Pb levels in panel of
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify genetic variants associated with an increased likelihood of sub-optimal ovarian response or hyper-response by machine learning.
METHODS: This retrospective observational study, conducted between March 2018 and April 2022, analyses 495 ovarian stimulations in oocyte donors. Only each donor's first ovarian stimulation was considered. The egg donors were healthy women aged 18 to 35 years. Donor characteristics and ovarian stimulation data were recorded, as well as genotypes of 31 polymorphisms previously identified as modulators of ovarian response. Models to predict the typ
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Sjögren's disease (SjD) and systemic lupus erythematosus (SLE) share genetic risk at the DDX6-CXCR5 locus (11q23.3). Identifying and functionally characterising shared SNPs spanning this locus can provide new insights into common genetic mechanisms of autoimmunity.
METHODS: Transdisease meta-analyses, fine-mapping, and bioinformatic analyses prioritised shared likely functional single nucleotide polymorphisms (SNPs) for allele-specific and cell type-specific functional interrogation using electromobility shift, luciferase reporter, and quantitative chromatin conformation capture a
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: A healthy diet reduces the risk of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) in the general population, especially in individuals who are genetically predisposed to NAFLD. Little is known in patients who suffered from a myocardial infarction (MI). We examined the interaction between diet quality and genetic predisposition in relation to NAFLD in post-MI patients.
METHODS: We included 3437 post-MI patients from the Alpha Omega Cohort. Diet quality was assessed with adherence to the Dutch Healthy Diet index 2015 (DHD15-index). A weighted genetic risk score (GRS) for NAFLD was computed
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer epidemiology, biomarkers & prevention : a publication of the American Association for Cancer Research, cosponsored by the American Society of Preventive Oncology2024eng
BACKGROUND: Previous studies usually focused on the separate association of metabolism or genetic factors with lung cancer risk and have largely ignored their combined effect. We aimed to examine the associations between serum lipid levels, genetic risk, and lung cancer risk.
METHODS: A total of 426,524 participants of the UK Biobank were included. The Cox proportional hazards models and restricted cubic splines were performed to assess the association between serum lipid and lung cancer risk. Polygenic risk score (PRS) was constructed to assess its joint effect and interaction with serum lip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The evening ("night owl") chronotype is associated with greater severity and lifetime prevalence of post-traumatic stress disorder (PTSD) symptoms compared to morning or intermediate chronotypes. This twin study investigated the gene-environment relationships between chronotype, recent PTSD symptoms, and lifetime intrusive symptoms.
METHODS: We used the reduced Horne-Östberg Morningness-Eveningness Questionnaire (rMEQ) to assess chronotype in a sample of 3777 same-sex adult twin pairs raised together (70.4% monozygotic, 29.6% dizygotic) in the community-based Washington State Twin
Twin StudyСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The impact of polysocial risk score (PsRS), a composite measure of multiple social risk factors, on the development of psoriasis remains unclear. Moreover, the potential modifying effects of lifestyle and genetic susceptibility on the relationship between PsRS and psoriasis risk require further exploration.
STUDY DESIGN: This was a prospective cohort study conducted among UK Biobank.
METHODS: In this study, we analyzed 331,631 participants enrolled in the UK Biobank cohort. To derive the PsRS, we utilized a summative strategy, amalgamating six social determinants of health derive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Age-related macular degeneration (AMD) is the main cause of severe vision loss in elderly populations of the developed world with limited therapeutic medications available. It is a multifactorial disease with a strong genetic susceptibility which exhibits the differential genetic landscapes among different ethnic groups. Methods: To investigate the Han Chinese-specific genetic variants for AMD development and progression, we have presented a genome-wide association study (GWAS) on 339 AMD cases and 3,390 controls of a Han Chinese population recruited from the Taiwan Precision Medic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Removal of tonsils and adenoids is among the most common surgical procedures worldwide. Evidence of increased risk of cancer following such surgery is, however, inconclusive.
METHODS: We conducted a population-based, sibling-controlled cohort study of 4,953,583 individuals in Sweden with a follow-up during 1980-2016. History of tonsillectomy, adenotonsillectomy, and adenoidectomy was identified from the Swedish Patient Register whereas incident cases of cancer during follow-up were identified from the Swedish Cancer Register. We used Cox models to calculate hazard ratios (HR) with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the association of early-life tobacco smoke exposure, especially interacting with cancer genetic variants, with adult cancer.
PARTICIPANTS AND METHODS: We examined the associations of in utero tobacco smoke exposure, age of smoking initiation, and their interaction with genetic risk levels with cancer incidence in 393,081 participants from the UK Biobank. Information on tobacco exposure was obtained by self-reported questionnaires. A cancer polygenic risk score was constructed by weighting and integrating 702 genome-wide association studies-identified risk variants. Cox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interferon lambda 4 (IFN-λ4) is a novel type-III interferon that can be expressed only by carriers of the genetic variant rs368234815-dG within the first exon of the IFNL4 gene. Genetic inability to produce IFN-λ4 (in carriers of the rs368234815-TT/TT genotype) has been associated with improved clearance of hepatitis C virus (HCV) infection. The IFN-λ4-expressing rs368234815-dG allele (IFNL4-dG) is most common (up to 78%) in West sub-Saharan Africa (SSA), compared to 35% of Europeans and 5% of individuals from East Asia. The negative selection of IFNL4-dG outside Africa suggests that its reten
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lifestyle-related phenotypes have been shown to be heritable and associated with DNA methylation. We aimed to investigate whether genetic predisposition to tobacco smoking, alcohol consumption, and higher body mass index (BMI) moderates the effect of these phenotypes on blood DNA methylation. We calculated polygenic scores (PGS) to quantify genetic predisposition to these phenotypes using training (N = 7,431) and validation (N = 4,307) samples. Using paired genetic-methylation data (N = 4,307), gene-environment interactions (i.e., PGS × lifestyle) were assessed using linear mixed-effects model
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: IL6 is an important candidate gene implicated in the pathogenesis of glaucoma. The present study assessed the genetic association of -174G > C and -572G > C polymorphisms in the IL6 promoter region with primary open angle glaucoma (POAG) and primary angle closure glaucoma (PACG) in a north Indian Punjabi cohort.
METHODS: 910 subjects (313 POAG, 148 PACG cases and 449 controls) were recruited. Genotyping was done by TaqMan assays. Genetic association was tested under different genetic models using Plink. Diplotype and linkage disequilibrium (LD) analysis was done through Haploview.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.