Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
70732 публикаций
Поиск: 707 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4467 с найденным полным текстом
In order to investigate the molecular mechanism of temperature-dependent sex determination, a human zinc finger gene (ZFY), known to be highly conserved amongst other species, was used to isolate homologues from the genome of the American alligator, Alligator mississippiensis. ZFY was originally a candidate for the primary testis-determining gene in man, but is now thought to function further down the sex-determining cascade. Two alligator genes are described, Zfc and Znc6. Both code for zinc finger proteins and exhibit amino acid (aa) homologies to ZFY of 91% and 73%, respectively. Znc6 shows
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purified alanine carrier proteins were cleaved into peptides either chemically after solubilization in 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol or proteolytically with lysylendopeptidase. From the amino acid sequence analyses of these peptides, we synthesized a DNA probe and utilized it for successful cloning of a gene encoding the alanine carrier protein (acp gene). The 5'-flanking region was determined by an inverse polymerase chain reaction, and an open reading frame consisting of 1,335 nucleotides was found. The amino acid sequence deduced from the open reading frame consists of 445 amino acids,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphoribosylpyrophosphate (PP-Rib-P) synthetase (EC 2.7.6.1) subunit I gene (PRPS1) is constitutively expressed in various tissues (Taira, M., Iizasa, T., Yamada, K., Shimada, H., and Tatibana, M. (1989) Biochim. Biophys. Acta 1007, 203-208). We report here the exon-intron organization and the transcription promoter sequence of rat PRPS1 gene. This gene has 22 kilobases and is split into 7 exons ranging in size from 99 to 251 base pairs (bp), except for exon 7 (1008 bp). A putative PP-Rib-P binding site is encoded in exon 5. The exon-intron boundaries are similar to the consensus sequences f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sequence of the genome of tick-borne encephalitis (TBE) virus (Far Eastern subtype, strain Sofjin) coding for structural proteins and nonstructural protein NS1 has been previously reported (A. G. Pletnev, V. F. Yamshchikov, and V. M. Blinov, 1986, FEBS Lett. 200, 317-321; Yamshchikov and Pletnev, 1988, Nucleic Acids Res. 16, 7750. Now we have cloned and sequenced the genomic RNA that encodes all nonstructural proteins. Together with our earlier sequence analyses, these data show that the TBE genome is 10,477 bases in length with a single open reading frame extending from nucleotides 127 to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The full-length cDNA corresponding to the mRNA for the hemagglutinin (H) protein of the Yamagata-1 strain of the subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) virus was cloned and the nucleotide sequence was determined. The mRNA corresponding to the H protein was composed of 1952 nucleotides and contained a single large open reading frame, which encoded 620 amino acids with a predicted molecular weight of 69,723. This cDNA clone expressed the H protein in Cos 7 cells, and the transfected cells showed hemadsorption. The nucleotide and amino-acid sequence homology with the Edmonston strain of MV we
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Slow protein-folding reactions are accelerated by a prolyl cis/trans isomerase isolated from porcine kidney which is identical to cyclophilin, a protein that is probably the cellular receptor for the immunosuppressant cyclosporin A. Catalysis probably involves the isomerization of prolyl peptide bonds in the folding protein chains. Cyclosporin A inhibits folding catalysis by cyclophilin. Here we report the isolation, cloning, sequencing and expression of another protein with prolyl isomerase activity from Neurospora crassa which is unrelated to cyclophilin and which also catalyses slow steps i
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxozoans belonging to the genus Ellipsomyxa have been described in the gallbladders of fish from marine, brackish, and freshwater environments worldwide. Recent research suggests substantial speciation in South America freshwater environments. This study enhances our understanding of the diversity of freshwater Ellipsomyxa in the Amazon Basin, with the description of two new species. It also provides novel life history insights, expands host ranges, and proposes taxonomic revision. Ellipsomyxa filiformis n. sp. was identified infecting the gallbladder of the pimelodid Amazonian fish Hypophtha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxodavisia species are myxosporean parasites that primarily infect the urinary system or gallbladder of marine fishes, with only 32 species described previously. During an investigation of myxosporean species diversity in China, two new Myxodavisia species, Myxodavisia nehereus n. sp. and Myxodavisia indicus n. sp., infecting the gallbladders of Harpadon nehereus and Platycephalus indicus, respectively were found. Mature myxospores of M. nehereus n. sp. were hemispherical, measuring 9.3 ± 0.6 (8.2-10.4) μm in length, 12.9 ± 0.5 (12.0-13.8) μm in width, and 8.5 ± 0.3 (8.2-8.7) μm in thickness,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bioinformatics approaches are widely used to evaluate the prospects of novel protein sources in bioactive peptide research. Edible cyanobacteria are considered as potential protein precursors. However, the abundance of unicellular cyanobacterial proteins is largely unknown and highly dynamic according to the cultivation conditions, which need to be considered in this research field. The objective of this work was to evaluate the protein abundance of Arthrospira platensis, as well as to map the bioactive peptide sequences from the high-abundance proteins of the A. platensis proteome
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soy is an important component of the human diet thanks to its nutritional value and high protein content; however, it also represents a risk for allergenic consumers due to its potential to trigger adverse reactions in sensitized individuals. The putative correlation between immunoreactivity and resistance to the human gastrointestinal (GI) digestion has drawn attention to investigating soybean proteins digestibility. In this work, we provided further insights into this field by performing in vitro simulated GI digestion experiments directly on ground soybean seeds, to provide more realistic r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacillus anthracis strain SPV842_15 was isolated from bovine fetus, while B. anthracis strain Brazilian vaccinal was recovered from a commercial vaccine. We report here the genome sequences of both strains. The SPV842_15 genome is composed of a single circular chromosome with a length of 5,228,664 base pairs, and comprises 5911 coding sequences. In turn, the Brazilian vaccinal genome remains in 201 contigs with 5733 coding sequences. Both genomes have an overall C+G content of 35.4%, and 11 genes encoding the ribosomal RNAs (rRNAs) 5S, 16S and 23S. Only the plasmid pX01 sequence, which carries
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tapeworms of the genus Echinococcus reside in the small intestine of a number of carnivorous species, predominantly canids. In enzootic areas, hydatidosis caused by taeniid metacestodes can present a significant problem in accidental intermediate hosts, including humans. Whereas the United Kingdom is currently considered free of Echinococcus multilocularis, Echinococcus granulosus sensu stricto (s.s.) and Echinococcus equinus are endemic in the UK and have been reported in a variety of captive mammals. The presentation of echinoccocosis in non-human primates widely parallels disease in humans,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
K(+)-dependent Na(+)/Ca(2+) exchangers belong to the solute carrier 24 (SLC24A1-5) gene family of membrane transporters. Five different gene products (NCKX1-5) have been identified in humans, which play key roles in biological processes including vision, olfaction, and skin pigmentation. NCKXs are bi-directional membrane transporters that transport 1 Ca(2+)+K(+) ions in exchange for 4 Na(+) ions. Recent studies have linked mutations in the SLC24A4 (NCKX4) and SLC24A5 (NCKX5) genes to amylogenesis imperfecta (AI) and non-syndromic oculocutaneous albinism (OCA6), respectively. Here, we introduce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pigeon paramyxovirus type 1 (PPMV-1) is considered an antigenic and variant of avian paramyxovirus type 1 (APMV-1) that has adapted to pigeons as hosts. However, how this host-specific adaption of PPMV-1 is related to its biological characteristics is unknown. In this study, seven unique amino acids in PPMV-1 that are not present in other APMV-1 strains (n = 39 versus n = 106) were identified. R36 of the M protein was found to be not only a unique amino acid but also a positive-selection site. To investigate the role of R36 in host adaptation, a recombinant PPMV-1 with R36Q mutation was constr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recent rapid spread of Zika virus and its unexpected linkage to birth defects and an autoimmune neurological syndrome have generated worldwide concern. Zika virus is a flavivirus like the dengue, yellow fever, and West Nile viruses. We present the 3.8 angstrom resolution structure of mature Zika virus, determined by cryo-electron microscopy (cryo-EM). The structure of Zika virus is similar to other known flavivirus structures, except for the ~10 amino acids that surround the Asn(154) glycosylation site in each of the 180 envelope glycoproteins that make up the icosahedral shell. The carboh
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholera is the prime example of blood-group-dependent diseases, with individuals of blood group O experiencing the most severe symptoms. The cholera toxin is the main suspect to cause this relationship. We report the high-resolution crystal structures (1.1-1.6 Å) of the native cholera toxin B-pentamer for both classical and El Tor biotypes, in complexes with relevant blood group determinants and a fragment of its primary receptor, the GM1 ganglioside. The blood group A determinant binds in the opposite orientation compared to previously published structures of the cholera toxin, whereas the bl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moebius syndrome (MBS) is a rare congenital disorder characterized by rhombencephalic mal development, mainly presenting with facial palsy with limited gaze abduction. Most cases are sporadic, possibly caused by a combination of environmental and genetic factors; however, no proven specific associations have been yet established. Hereditary congenital facial palsy (HCFP) is an autosomal dominant congenital dysinnervation syndrome, recognizable by the isolated dysfunction of the seventh cranial nerve. Mutant mice for Hoxb1 were reported to present with facial weakness, resembling MBS. Recently
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycation is a non-enzymatic reaction of protein amino and guanidino groups with reducing sugars or dicarbonyl products of their oxidative degradation. Modification of arginine residues by dicarbonyls such as glyoxal and methylglyoxal results in formation of advanced glycation end-products (AGEs). In mammals, these modifications impact in diabetes mellitus, uremia, atherosclerosis and ageing. However, due to the low abundance of individual AGE-peptides in enzymatic digests, these species cannot be efficiently detected by LC-ESI-MS-based data-dependent acquisition (DDA) experiments. Here we rep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent research on the wheat curl mite species complex has revealed extensive genetic diversity that has distinguished several genetic lineages infesting bread wheat (Triticum aestivum L.) and other cereals worldwide. Turkey is the historical region of wheat and barley (Hordeum vulgare L.) domestication and diversification. The close relationship between these grasses and the wheat curl mite provoked the question of the genetic diversity of the wheat curl mite in this region. The scope of the study was to investigate genetic differentiation within the wheat curl mite species complex on grasses
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic mitochondrial DNA (mtDNA) point mutations are associated with a wide range of clinical phenotypes, often involving multiple organ systems. We report two patients with isolated myopathy owing to novel mt-tRNA(Ala) variants. Muscle biopsy revealed extensive histopathological findings including cytochrome c oxidase (COX)-deficient fibres. Pyrosequencing confirmed mtDNA heteroplasmy for both mutations (m.5631G>A and m.5610G>A) whilst single-muscle fibre segregation studies (revealing statistically significant higher mutation loads in COX-deficient fibres than in COX-positive fibres), hi
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.