Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
30808 публикаций
Поиск: 612 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5002 с найденным полным текстом
Virchows Archiv : an international journal of pathology2020eng
Gastric intraepithelial foveolar type neoplasia (IEFN) is not well defined. In addition, atrophic mucosa (AM) is an important issue to consider when evaluating gastric tumorigenesis. Here, we assessed the clinicopathological characteristics and molecular alterations contributing to the development of IEFN compared with intestinal type neoplasia. We examined the clinicopathological and molecular features of 42 cases of IEFN with low-grade dysplasia (LGD) and those of 77 cases of intraepithelial intestinal type neoplasia (IEIN) with LGD. The clinicopathological and molecular features examined in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several problems associated with antimicrobial susceptibility testing (AST) of Haemophilus influenzae. β-Lactamase-negative ampicillin-resistant H. influenzae (BLNAR) isolates with minimum inhibitory concentration (MIC) of ampicillin (ABPC) <4 mg/l will be classified as susceptible according to the MIC breakpoint of the CLSI M100 criteria, in spite of harboring penicillin-binding protein (PBP) mutations that cause ABPC resistance. A total of 103 isolates were collected from clinical materials for analysis. The genotypes of the PBP mutations were analyzed by polymerase chain reaction.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide information on clinical, virological, and molecular epidemiological characteristics for early identification, diagnosis, and treatment of acute HIV infection (AHI).
METHODS: A retrospective study was conducted with patients with AHI from 2012 to 2017 in West China Hospital.
RESULTS: A total of 47 patients with AHI were found using a fourth-generation kit. Thirteen (27.66%) of these patients were negative if tested by third-generation tests. Median age of patients with AHI was 26 and 91.49% of them were males. Homosexual contact was responsible for 46.81% of AHI transmis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an X-linked progressive muscle degenerative disease, caused by mutations in the dystrophin gene and resulting in death because of respiratory or cardiac failure. To investigate the cardiac cellular manifestation of DMD, we generated induced pluripotent stem cells (iPSCs) and iPSC-derived cardiomyocytes (iPSC-CMs) from two DMD patients: a male and female manifesting heterozygous carrier. Dystrophin mRNA and protein expression were analysed by qRT-PCR, RNAseq, Western blot and immunofluorescence staining. For comprehensive electrophysiological analysis, curre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiomyopathies affect more than 0.5% of the general population. They are associated with high risk of sudden cardiac death, which can result from either heart failure or electrical abnormalities. Although different mechanisms underlie the various types of cardiomyopathies, a principal pathology is common to all and is usually at the level of the cardiac muscle. With a relatively high incidence rate in most countries, and a subsequent major health burden on both the families and governments, cardiomyopathies are gaining more attention by researchers and pharmaceutical companies as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective To elucidate the clinical impact of humanized CCR4 antibody (mogamulizumab) on adult T-cell leukemia-lymphoma (ATL), we retrospectively analyzed the clinical and pathological features and treatment outcomes of aggressive ATL. Methods Twenty-two patients (median age: 65 years) with aggressive ATL [acute- (n=16) or lymphoma-type (n=6)] had their characteristics analyzed. All cases were treated with mogamulizumab at our institution from 2012 to 2018. In addition, we subjected 14 specimens of ATL to histological, immunological, and genetic analyses. Results Regarding the patient outcomes
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Germline TP53 mutations are associated with an increased risk of early-onset breast cancer. Traditionally, it was not standard practice to offer TP53 genetic testing due to the low mutation detection rate and limited options regarding preventive screening. Recent guidelines recommend that all women diagnosed with breast cancer before the age of 31, irrespective of family history, should be offered TP53 genetic testing. This study aims to gain more knowledge on the attitudes and experiences among genetics professionals regarding the timing and content of genetic counselling of young breast canc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Craniosynostosis is the premature fusion of one or more cranial sutures. The cause of non-syndromic craniosynostosis has been attributed to a complex interaction among genetic, epigenetic, and environmental factors. Increased concordance rates in monozygotic twins support a genetic etiology while a concordance rate less than 100% suggests environmental and/or epigenetic influences. Here, we describe the first reported occurrence of all three children in a triplet set with non-syndromic single-suture craniosynostosis.
CASE REPORT: The dichorionic triamniotic triplets were the pro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical and pathological features and the diagnosis of childhood Alport syndrome (AS).
METHODS: A retrospective analysis was performed on clinical data of 91 children with AS.
RESULTS: Hematuria was observed in all 91 patients, of whom 86 were accompanied with proteinuria. Sixty-one children with X-Linked AS (XL-AS) had positive family history. Renal biopsy was performed on 82 children. Mild to moderate mesangial proliferation was observed in 74 cases. Small amounts of immune complexes deposits in the glomerular mesangial area were observed in 48 cases. Glomerular
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxsackievirus B (CVB) is a significant pathogen of neonatal diseases with severe systemic involvement and high mortality. Hence, it is essential to develop a CVB-induced acute systemic disease model on newborn mouse and study the injury at the onset phase. In this work, a clinical strain of CVB3, Nancy, and its variant strain, Macocy, were adopted in 24 hour old neonates by oral infection. The pathological changes in the heart, liver and lung tissues were analyzed by pathology assays. In situ end labeling assay for programmed cell death was carried out for liver tissues. The data on fatality
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dietary choline is an important modulator of gene expression (via epigenetic marks) and of DNA integrity. Choline was discovered to be an essential nutrient for some humans approximately one decade ago. This requirement is diminished in young women because estrogen drives endogenous synthesis of phosphatidylcholine, from which choline can be derived. Almost half of women have a single nucleotide polymorphism that abrogates estrogen-induction of endogenous synthesis, and these women require dietary choline just as do men. In the US, dietary intake of choline is marginal. Choline deficiency in p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic hepatitis B virus (HBV) infection is an important cause of hepatocellular carcinoma (HCC) worldwide. The pre-S1 and -S2 mutant large HBV surface antigen (LHBS), in which the pre-S1 and -S2 regions of the LHBS gene are partially deleted, are highly associated with HBV-related HCC.
METHODS: The pre-S region of the LHBS gene in two hundred and one HBV-positive serum samples was PCR-amplified and sequenced. A pre-S oligonucleotide gene chip was developed to efficiently detect pre-S deletions in chronic HBV carriers. Twenty serum samples from chronic HBV carriers were analyzed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Little is known about the association between fetal thrombophilias and severe preeclampsia. The objective of this study was to examine the association between fetal genotype for factor V Leiden, prothrombin, and methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR) mutations and severe preeclampsia.
METHODS: Patients with severe preeclampsia or HELLP (hemolysis, elevated liver enzymes, low platelets) syndrome admitted to Georgetown University Hospital were retrospectively identified. Controls were patients with uncomplicated, term deliveries. Fetal DNA was extracted from placental specimens
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Several strains of mice carrying null mutations of the tumour suppressor gene p53 have been developed. It has been reported that homozygous mice from all of these strains develop normally to birth, but then succumb rapidly to neoplasia.
RESULTS: Here, we report that a significant proportion of female p53-/- mice die during embryogenesis or in the period between birth and weaning, being subject to a spectrum of abnormalities. In a significant proportion (23%) of p53-/- female embryos, the normal process of neural tube closure failed, leading to exencephaly and subsequent anencephal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male mice carrying the spfash mutation have 5-10% of the normal activity of ornithine carbamoyltransferase, yet are only slightly hyperammonaemic and develop quite well. A study of liver mitochondria from normal and spfash males showed that they differ in important ways. (1) The spfash liver contains about 33% more mitochondrial protein per g than does normal liver. (2) The specific activities of carbamoyl-phosphate synthetase (ammonia) and glutamate dehydrogenase are about 15% lower than normal in mitochondria from spfash mice, whereas those of beta-hydroxybutyrate dehydrogenase and cytochrom
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The rise of insecticide resistance poses a growing challenge to the effectiveness of vector control tools, particularly in rural areas. However, the urban setting has received comparatively less focus despite its significance in attracting rural to urban migration. Unplanned urbanization, often overlooked, exacerbates insecticide resistance as Anopheles mosquitoes adapt to the polluted environments of rapidly expanding cities. This study aimed to assess the insecticide susceptibility status of malaria vectors and identify potential underlying mechanisms across three distinct ecolog
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted therapies have revolutionized treatment paradigms for a variety of cancer types; however, challenges including primary and acquired resistance persist, and there remains a high demand for novel treatment options. HER3 (ErbB3), a member of the human epidermal growth factor receptor family of receptor tyrosine kinases, is a target of HER3-DXd, an antibody-drug conjugate currently under clinical investigation. As was previously reported, the cytotoxic activity of HER3-DXd in preclinical models is primarily mediated by the antitumor activity of the released payload. Therefore, we investig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic liver and kidney disease encompasses a spectrum of inherited disorders ,primarily autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) and autosomal dominant polycystic liver disease (ADPLD). Although many patients remain asymptomatic for decades, a subset develops debilitating complications, including massive hepatomegaly, recurrent cyst infections, malnutrition, and progressive renal dysfunction. Diagnosis relies on imaging criteria and genetic testing. ADPKD is most commonly associated with PKD1 and PKD2 mutations, whereas ADPLD is associated with PRKCSH and SEC63 mutations. Magn
ОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2025eng
PURPOSE: We aimed to evaluate the effectiveness and safety of osimertinib as a first-line therapy in patients with advanced EGFR-mutated non-small cell lung cancer (aNSCLC) in a Spanish real-world setting.
METHODS: This retrospective observational study was conducted at eight centers. The primary objective was to assess the effect of osimertinib on progression-free survival (PFS). The secondary objective was to evaluate the objective response rate (ORR), disease control rate (DCR), overall survival (OS), and drug toxicity.
RESULTS: A total of 181 patients with aNSCLC were included in this st
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Биологические и гендерные факторы оказывают значительное влияние на патогенез, прогресс и реакцию на гематологическое заболевание. В настоящем всеобъемлющем обзоре рассматриваются различия по признаку пола в острой миелоидной лейкемии, острой лимфоболической лейкемии, хронической миэлоидной лейкемии и множественной миеломе на основе систематического анализа рецензируемой литературы, опубликованной между 2014-2024 и идентифицировался с помощью структурированного поиска баз данных PubMed, Web of Science и MedLINE. Эпидемиологические данные свидетельствуют о более высокой частотности заболеваний
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.