Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
11308 публикаций
Поиск: 149 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 147 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Several vaccine-related cutaneous adverse events occurred following the widespread use of vaccines to prevent coronavirus disease 2019 (COVID-19). This case series reports 25 patients with de novo or accentuated dermatologic conditions after receiving the Sinopharm, Sputnik V, AstraZeneca, or BIV1-CovIran vaccine in Iran.
METHODS AND RESULTS: Twenty-five eligible patients with a mean age of 46.80 years were investigated. The cutaneous adverse events included pityriasis rosea, zoster, viral exanthema, urticaria, bullous pemphigoid, pemphigus vulgaris, and acute generalized exanth
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a serious and usually fatal CNS infection caused by the John Cunningham virus. CD4+ and CD8+ T-cell lymphopenia, resulting from HIV infection, chemotherapy, or immunosuppressive therapy, are primary risk factors for PML. Following its introduction in 1997, the immunomodulatory anti-CD20 monoclonal antibody, rituximab, has received regulatory approval worldwide for treatment of non-Hodgkin lymphoma, rheumatoid arthritis, chronic lymphocytic leukaemia, granulomatosis with polyangiitis, microscopic polyangiitis, and pemphigus vulagris. Rituximab
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The thymus selects T cells, thus ensuring T cell tolerance. Thymoma can be associated with immune dysregulation manifesting as autoimmunity and/or immunodeficiency. Immune dysregulation in thymoma patients has only been described in case reports and small case series. The current study was a retrospective single-center study, covering the period 1/2000 to 12/2010. Clinical data were collected by chart review. We identified 29 patients with thymoma. The median age at diagnosis was 60 years (range: 23-87). Median follow-up time was 1,326 days (range: 15-3,710), and 20 patients (69%) were alive a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune-mediated subepidermal bullous dermatoses characterized by in vivo-bound linear IgG deposition at the cutaneous basement membrane zone include bullous pemphigoid, ocular cicatricial pemphigoid, anti-bullous pemphigoid antigen mucosal pemphigoid, anti-epiligrim mucosal pemphigoid, epidermolysis bullosa acquisita, and the bullous eruption of systemic lupus erythematosus. In this article, we describe a novel IgG-mediated bullous dermatosis.
OBSERVATIONS: Clinically, a unique nonscarring dermatosis was characterized by the sudden onset of extensive bullae and erosions on mucous
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied a group of 104 patients with pompholyx, to investigate the relationship between allergological factors and its etiopathogenesis. The following examinations were performed: blood sampling (routine tests and IgE levels), allergological tests (patch, prick, intradermal, and oral provovation tests with nickel sulphate), skin biopsy to exclude pemphigus vulgaris or bullous pemphigoid. An accurate history of familial and personal allergic diathesis was enquired for and various possible aggravating factors (season, microclimate, perspiration and emotional stress) were considered. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to better understand how outer root sheath (ORS) cells are able to reepithelialize superficial skin wounds, the level of epidermal differentiation achieved by isolated ORS cells in vitro was determined. Using postmitotic human dermal fibroblasts (HDF) as efficient feeder cells, large numbers of ORS cells from individual follicles were generated. Passaged ORS cells were grown exposed to air on HDF-populated collagen gels in the CRD device (Noser and Limat, In vitro 23, 541-545, 1987) which allows histiotypic tissue organization. In such recombinant organotypic cultures, ORS cells devel
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA nephropathy (IgAN) has been associated with HLA-DR4. We have recently described two non-allelic Taq I DQ beta gene-associated fragments sized 2.0 kb (T2) and 6.0 kb (T6), which strongly associate with DR4. T2 represents a polymorphism of the DQ beta gene and has been redesignated DQw8 (10th International HLA Workshop). The origin of the T6 fragment has not been determined, but probably represents a polymorphism of either the DQ beta or DX beta gene. When present together T2 and T6 define a subgroup of DR4 subjects at high risk of developing autoimmune disease. We have, therefore, studied D
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied sera from 59 patients with bullous pemphigoid (BP) and 25 control subjects (normal volunteers, patients with pemphigus, psoriasis, eczema, or other dermatoses) by western blotting analysis on protein bands from normal human heat-separated epidermis. BP sera reacted with four protein bands that were not detected by control sera: two major bands at 220-240 and 165 kD and two faint bands at 190 and 95 kD. Three of these bands were significantly associated with BP: 220-240 kd (51% of the BP patients; p less than 0.001), 165 kD (49%; p less than 0.001) and 190 kD (20%; p less than 0.05).
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PRACTICAL RELEVANCE: Cutaneous immune-mediated diseases in cats can present with clinical signs of erythema, hair loss, scaling/crusting and erosions with or without pruritis, mimicking many differential diagnoses such as hypersensitivity dermatitis and infections (eg, parasitic and fungal dermatitis). Veterinarians are encouraged to become familiar with the characteristic clinical features of various immune-driven skin disorders to permit early diagnosis and appropriate treatment.
CLINICAL CHALLENGES: Diagnosis and therapeutic management of feline immune-mediated skin diseases can be challen
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atopic dermatitis (AD) is an itchy, non-contagious relapsing and chronic inflammatory skin disease that usually develops in early childhood. This pathology is associated with food allergy, allergic asthma, allergic rhinitis and anaphylaxis which may persist in adulthood. The underlying mechanisms of AD (endotypes) are just beginning to be discovered and show a complex interaction of various pathways including skin barrier function and immune deviation. Immune reactions to self-proteins (autoantigens) of the skin have been identified in patients with inflammatory skin diseases, such as chronic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stem cells are precursor cells present in many tissues with ability to differentiate into various types of cells. This interesting property of plasticity can have therapeutic implications and there has been substantial research in this field in last few decades. As a result, stem cell therapy is now used as a therapeutic modality in many conditions, and has made its way in dermatology too. Stem cells can be classified on the basis of their source and differentiating capacity. In skin, they are present in the inter-follicular epidermis, hair follicle, dermis and adipose tissue, which help in ma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Highly sensitive protein quantification enables the detection of a small number of protein molecules that serve as markers/triggers for various biological phenomena, such as cancer. Here, we describe the development of a highly sensitive protein quantification system called HaloTag protein barcoding. The method involves covalent linking of a target protein to a unique molecule counting oligonucleotide at a 1:1 conjugation ratio based on an azido-cycloalkyne click reaction. The sensitivity of the HaloTag-based barcoding was remarkably higher than that of a conventional luciferase assay. The Hal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic dermatoses encompass a broad spectrum of diseases of different etiologies hallmarked by eosinophilic infiltration of the skin and/or mucous membranes, with or without associated blood eosinophilia. The wide range of dermatological manifestations of this spectrum, including nodules and plaques, pustules, blisters, ulcers, and urticarial lesions, is reflected in a non-univocal classification system. We identified six groups of eosinophilic dermatoses based on the predominant anatomic level of involvement: (1) epidermal; (2) of the dermal-epidermal junction; (3) dermal; (4) of the hy
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythroderma, or exfoliative dermatitis, is an inflammatory disorder characterized by erythema and scaling, affecting most of the skin surface. It may be a result of many different causes such as previous dermatoses (psoriasis, eczema, atopic dermatitis [AD], pityriasis rubra pilaris, and pemphigus foliaceous), drug reactions, malignancies (mycosis fungoides [MF], Sézary syndrome, adult T cell leukemia/lymphoma), infections, and idiopathic disorders. Regardless of the etiology, the clinical appearance of erythroderma is similar in all patients. The most prominent physical examination findings
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hailey-Hailey disease (HHD), or chronic benign familial pemphigus, is a rare inherited acantholytic dermatosis, characterized by chronic, recurrent vesicles, erosions, and maceration in intertriginous sites. We present a case of a male patient with longstanding HHD who presented with an acute exacerbation characterized by the worsening of pre-existing lesions but also with the appearance of new large, tense bullae on an erythematous base in the areas of the groin (i.e., inguinal region), trunk, and arms, associated with intense pruritus. Blood work revealed eosinophilia. Histopathology and dir
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: FDA-approved B cell-targeted therapy has expanded to a multitude of autoimmune diseases ranging from organ specific diseases, like pemphigus and multiple sclerosis, to systemic diseases such as ANCA-associated vasculitis, rheumatoid arthritis (RA) and systemic lupus erythematosus (SLE). In this review, we discuss the variability in response to B cell-targeted therapies with a focus on the diversity of human B cells and plasma cells, and will discuss several of the promising new B cell-targeted therapies.
RECENT FINDING: The pathogenic roles for B cells include autoantibody-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A phototoxic reaction may be induced by additional exposure to solar radiation during photochemotherapy (psoralen, ultra-violet A - PUVA treatment). A woman was admitted to Dermatology and Venereology Clinic in Łódź as an emergency case due to extensive erythematous-vesicular lesions on the skin of the lower limbs, accompanied by pain, itching and burning of the skin. The interview found that the patient was undergoing PUVA phototherapy for psoriatic lesions, with hypertension and nicotine dependence. Physical examination revealed large blisters, filled with serum and congestive erythematous l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To provide a review of the literature about the photobiomodulation therapy (PBMT) dental treatment protocols in oral medicine based on validated clinical studies that have been published so far. Background data: The lack of effective therapies for the treatment of various types of oral diseases or the presence of invasive therapeutic methods along with the use of a wide range of medications has had a significant impact on the quality of life of these patients. PBMT as a noninvasive and nondrug method can play an influential role in the treatment of oral diseases. Methods: In this st
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic oral mucosal disease questionnaire (COMDQ) is used to evaluate the quality of life in patients with chronic conditions of the oral mucosa. The aim of the present study was to evaluate the validity and reliability of the Persian version of this questionnaire.
METHODS: A total of 135 subjects were selected in two groups; group 1 consisted of 95 patients with chronic oral mucosal conditions, including recurrent aphthous stomatitis, oral lichen planus and pemphigus and mucous membrane pemphigoid and group 2 consisted of 40 patients with other oral diseases. The subjects comple
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hailey-Hailey disease (HHD), also known as familial benign chronic pemphigus, is an autosomal dominant genodermatosis. It is characterized by erosions, blisters and erythematous plaques at sites of friction or intertriginous areas. The pathogenic gene of HHD has been revealed as the ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1 gene ( ATP2C1), which encodes the protein, secretory pathway Ca 2+/Mn 2+-ATPase 1 (SPCA1). ATP2C1 gene mutations are responsible for HHD by resulting in abnormal Ca 2+ homeostasis in the skin and giving rise to acantholysis, a characteristic pathology of HHD. In this stu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.