Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13235 публикаций
Поиск: 972 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 82 с найденным полным текстом
The development of intimal hyperplasia is now recognized as a major impediment to graft patency and recent studies suggest that the infiltration of polymorphonucleocytes and oxygen free radical mediated injury are involved in the early development of intimal hyperplasia. This study examines the effect of a methylaminochroman, U83836E (Upjohn Company), a second generation lazaroid, in controlling the development of intimal hyperplasia and its associated smooth muscle cell physiological responses in an experimental model of vein bypass grafting. Twenty New Zealand White rabbits had a right carot
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of cyclic adenosine monophosphate-dependent protein kinase (PKA) and calcium-dependent protein kinase (PKC) modulators on secretagogue-stimulated gastric acid secretion were studied in the continuously perfused stomach of the anesthetized rat. Intravenous histamine (0.25 mg/kg/h) and pentagastrin (2 micrograms/kg/h) increased secretion above baseline by three- and fourfold, respectively. Parenteral administration of a PKC activator, 12-o-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA; 0.1 nmol/h), decreased histamine- and pentagastrin-stimulated secretion by 64 and 40%, respectively. Adminis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Feeding a vitamin B6-deficient diet to rats causes a moderate hypertension. The blood pressure responses to 5-HT1A receptor agonists were studied in conscious vitamin B6-deficient hypertensive rats. They were all effective in lowering blood pressure with the following rank order of potency: 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin (8-OH-DPAT) > flesinoxan > 5-methylurapidil > urapidil. The putative 5-HT1A receptor antagonist spiroxatrine by itself, did not have any effect on the blood pressure at the doses used (0.01-1 mumol/kg). However, dose dependently, it antagonized the hypotensive effect o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The competitive NMDA-antagonists SDZ EAA-494 and CGP 37849 and the mixed D-1/D-2 dopamine agonists CI 201-678 and SDZ 205-152 reverse akinesia in monoamine-depleted mice in a dose dependent manner. Combination of threshold doses of NMDA-antagonists with dopamine agonists markedly enhances anti-akinetic effects. CI 201-678 which in addition to D-1 and D-2 receptors stimulates alpha-2 receptors produces a stronger effect than SDZ 205-152 which is devoid of alpha-2 agonist activity. The results indicate that concomitant blockade of NMDA-receptors and activation of dopamine receptors results in sy
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nerve growth factor (NGF) and glia maturation factor (GMF) reverse some of the transformed characteristics of T9 glioma cells (Marushige et al., Cancer Res 47: 4109-4115, 1987). As an attempt to define the mechanisms of such actions, various chemical agents which modulate second messenger systems were examined for their effects on growth and morphological characteristics of these cells. Administration of bromo-cAMP, forskolin and methylisobutylxanthine retarded cell growth and induced formation of long, branching processes which were similar to those induced by GMF. Perturbation of Ca2(+)-medi
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurochemical mechanisms by which drugs acting on central serotoninergic system modify feeding were reviewed. Fenfluramine, a clinically effective appetite suppressant, releases serotonin from nerve terminals and inhibits its reuptake, and considerable evidence suggests that these effects mediate its anorectic activity. The D isomer of fenfluramine is particularly specific in affecting serotonin mechanisms and causing anorexia. Transmitters other than serotonin such as acetylcholine, catecholamines and GABA are also affected by systemic administration of fenfluramine, but some of these eff
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classes of antihistaminic agents, their pharmacology and therapeutic uses, adverse effects, drug interactions, toxic overdoses and abuse are reviewed. It is concluded that antihistamines are valuable drugs for treating a number of conditions and diseases (e.g. allergic rhinitis, motion sickness and parkinsonism), but proof of efficacy has not been established for the treatment of cardiac arrhythmias, peptic ulcers, insomnia and headaches. Because responses to antihistamines may vary, titration of each patient's dose is recommended.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In eastern and southern Africa, approximately 1 million people living with human immunodeficiency virus (HIV) and receiving oral therapy do not have viral suppression because of adherence challenges.
METHODS: We conducted a phase 3b, open-label, randomized trial to compare long-acting injectable cabotegravir plus rilpivirine with oral dolutegravir-based therapy among adults with virally suppressed HIV type 1 (viral load, <200 copies per milliliter) and suboptimal adherence or care engagement. The participants were assigned in a 1:1 ratio to receive intramuscular injections of cabo
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As many as 90% of human pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) tumors harbor gain-of-function mutations in the KRAS oncogene. Recently, inhibitors of the most common KRAS mutation, KRASG12D, have entered the clinical arena. However, early evidence suggests that as monotherapy, KRASG12D inhibitors such as MRTX1133 at best provide brief periods of disease stabilization. Hence, there is a growing interest in understanding the mechanisms through which tumors acquire resistance to KRAS inhibition. In the present study, we generated in vitro models of MRTX1133 resistance and subjected parental and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
About 25% of cholangiocarcinoma (CCA) tumors harbor KRAS mutations. Here, we investigated the activity of RAS(ON) multi-selective inhibitors, which target the active, GTP-bound state of mutant and wild-type variants of canonical RAS isoforms, in preclinical models and in patients with KRAS mutant CCA. RAS(ON) multi-selective inhibitors yield strong anticancer responses in cell- and patient-derived xenografts and immunocompetent allograft models. Consistent with these preclinical findings, we describe clinical activity of the RAS(ON) multi-selective inhibitor daraxonrasib in two patients with a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homologous recombination deficiency (HRD) arising from BRCA1or BRCA2 or PALB2 mutations confers sensitivity to platinum chemotherapy and PARP inhibition in pancreatic cancer (PC) and may enable prolonged disease control with immune checkpoint blockade (ICB). The phase 2 POLAR trial evaluated maintenance pembrolizumab plus olaparib following platinum-based chemotherapy in biomarker-stratified metastatic PC. Sixty-three participants were enrolled into three cohorts: cohort A (BRCA1/BRCA2-mutated or PALB2-mutated HRD, n = 33), cohort B (non-core HRD, n = 15) and cohort C (platinum sensitive, HRD-
СтатьяКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveEvaluate a low-urapidil protocol (30 µg/kg bolus + 20 µg/kg/h infusion) on oxidative stress, inflammation, apoptosis, and matrix metalloproteinase-9 (MMP-9)-mediated matrix remodeling in a rat renal ischemia-reperfusion (I/R) injury model.Methods32 male Wistar rats were randomized into control (CR), sham (SH), I/R, and I/R + Urapidil (UR) groups. The CR group received no treatment, the SH group underwent laparotomy and intraperitoneal normal saline, the I/R group underwent laparotomy with 30-min of aortic clamping and 24 h of reperfusion, and the UR group received urapidil starting at
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Cyclin-dependent kinases (CDK4/6) inhibitors play an important role in the management of metastatic hormone receptor-positive (HR+) and human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-) breast cancer. They act by inhibiting the proteins CDK4 and CDK6, which are implicated in the advancement of the cell cycle and unchecked cell proliferation- the primary causes of the development of cancer. The blocking of these proteins can slow or stop the growth of cancer cells. Palbociclib is a highly active substance in the management of hormone positive, her2neu negative metastatic bre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess the prevalence of transmitted drug resistance mutations (TDRMs) and the impact of pre-existing resistance mutations, including minority variants, on virological response in ART-naïve individuals initiating dolutegravir-based triple therapy using next-generation sequencing (GRT-NGS).
METHODS: A multicentre, retrospective cohort study was conducted including ART-naïve individuals who started a dolutegravir-3DR between 2015 and 2019. Baseline GRT-NGS Illumina®, covering RT, PR and IN genes identified primary (P-DRM) and secondary/polymorphic (S/p-DRM) mutations in high-abun
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundARTISTRY-1 is an ongoing Phase 2/3 study evaluating the safety and efficacy of once-daily oral bictegravir (BIC) + lenacapavir (LEN) in virologically suppressed (VS; HIV-1 RNA <50 copies/mL) participants on complex antiretroviral (ARV) regimens. Here, we report Week 96 extension-phase data after transition to BIC/LEN single-tablet regimen (STR).MethodsParticipants without known integrase strand-transfer inhibitor (INSTI) resistance were randomized (2:2:1) to BIC + LEN (75mg + 25mg or 75mg + 50mg) or stable background regimen, respectively. At the end of randomized treatment (mean of
СтатьяКлиническое исследование II фазыРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Palbociclib and ribociclib are widely used with letrozole as first-line treatment for postmenopausal patients with hormone receptor-positive/human epidermal growth factor receptor 2-negative metastatic breast cancer. Pivotal trials have reported different overall survival signals, but they were not designed as direct comparisons. This study evaluated real-world survival outcomes with these regimens and explored the prognostic performance of a composite clinical-inflammatory risk score. Materials and Methods: This retrospective single-center cohort included 140 postme
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitors (CDK4/6i) combined with endocrine therapy are the standard-of-care for hormone receptor-positive (HR+)/HER2-negative (HER2-) metastatic breast cancer (MBC). Palbociclib, the first approved CDK4/6i, significantly improved progression-free survival (PFS) in randomized controlled trials (RCTs). However, real-world (RW) outcomes may differ due to broader patient populations. This meta-analysis evaluates the applicability of pivotal RCT findings to RW settings.
METHODS: We conducted a systematic review and meta-analysis of RW studies on HR+/HER2-
СтатьяСистематический обзорМетаанализСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ischemic stroke, the most common type of cerebrovascular accident, is a major cause of severe disability among adults worldwide. Although there has been progress in interventions for ischemic stroke in the past decades, there is no effective treatment to prevent brain damage in acute ischemic stroke. Therefore, it is urgent to develop novel neuroprotective agents with a wide therapeutic time window to provide a better prognosis for ischemic stroke patients.
OBJECTIVE: The current study aimed to synthesize novel derivatives with substituent cinnamide scaffolds, evaluate biological
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ribociclib plus letrozole significantly improves survival in HR+/HER2- advanced-stage or metastatic postmenopausal breast cancer (BC) patients.
AIM: To evaluate the cost-effectiveness of first-line ribociclib plus letrozole versus palbociclib plus letrozole for HR+/HER2- advanced BC in the Chilean public healthcare system.
METHODS: A partitioned survival model with a 1-month cycle and 40-year horizon was utilized. Data were drawn from PALOMA-2 and MONALEESA-2 trials. Utility values were sourced from trial data and literature. Costs included drug acquisition, disease monitoring, s
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This retrospective study evaluates the clinical significance of mutations in effector genes (BRCA1, BRCA2, PALB2, RAD51, FANCD2) versus sensor genes (ATM, ATR, CHEK1, CHEK2, NBS1) in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) classified as homologous recombination deficiency (HRD)-positive. The study assesses their predictive value for response to poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors (PARPi) combined with androgen receptor signaling inhibitors (ARSi).
DESIGN: A multicenter, retrospective real-world study conducted across 6 oncology hospitals in Bulgaria
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.