Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
28857 публикаций
Поиск: 278 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3676 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Patients with severe aplastic anemia (SAA) proceeding to allogeneic hematopoietic cell transplantation (HCT) require reliable central venous access, yet the procedural evidence base was generated at platelet counts of roughly 10-50 × 109/L and does not extend to the extreme thrombocytopenia of marrow failure.
CASE DESCRIPTION: A 56-year-old woman with SAA, neutropenia, fungal maxillary sinusitis, scattered ecchymoses, and no active spontaneous bleeding required urgent multi-lumen access before conditioning. Her admission platelet count was 1 × 109/L, and after one 200-mL apheresis
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes is a heterogeneous group of metabolic disorders characterized by hyperglycemia. The disease is highly associated with micro-vascular and macro-vascular complications. Thus, the main aim of this study was to compare basic coagulation profiles and platelet parameters among type 1 diabetes mellitus (T1DM), type 2 diabetes mellitus (T2DM), and healthy controls.
METHODS: A comparative cross-sectional study was conducted at Dessie Referral Hospital from February to April 2019. A total of 180 study participants consisting of (60 T1DM, 60 T2DM, and 60 healthy controls) were enrol
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Platelet MAO activity toward several trace amine substrates and the plasma levels of some trace acids have been investigated. Compared to controls, the agoraphobic patients were found to have significantly increased MAO activity. The substrate specificity in some of the patients appeared to be altered. The plasma levels of p-HPA and m-HPA were significantly lower than those of the control groups.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Statins represent a pivotal treatment in coronary artery disease, offering a reduction in cardiovascular risk even beyond their lipid-lowering action. However, the mechanism of these "pleiotropic" benefits of statins is poorly understood. Vitamin D has been suggested as a potential mediator of the anti-inflammatory, anti-thrombotic and vascular protecting effects of statins. Aim of present study was to assess the impact of a high-intensity statin therapy on vitamin D levels and platelet function in patients with coronary artery disease.
METHODS: Patients discharged on dual antipla
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of an 18-year-old with a 2-year history of buttock pain who failed extensive treatment for a perceived hamstring strain. Upon evaluation, he was diagnosed with an ischial tuberosity nonunion avulsion fracture. The patient underwent bone grafting via an ultrasound guided leukocyte rich platelet-rich plasma injection followed by the use of a bone stimulator to enhance the bone healing. At 3 months, he was asymptomatic and had radiographic evidence of excellent bone healing. He remained asymptomatic at 1 year and had resumed full activities. This case report is the first in the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Essential thrombocytosis (ET) has rarely been reported with autoimmune rheumatic disorders. We report a case of young female, diagnosed case of Rheumatoid arthritis (RA), who had been overlooked for her raised platelet counts. Later her symptoms of impending digital gangrene led to an active search for her thrombocytosis. JAK2 mutation came out to be positive and she was diagnosed as ET associated with RA. She was treated with Hydroxyurea and Aspirin, in addition to her RA treatment. Patient responded well to the treatment and her platelet counts have been gradually improved, however, she deve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia is a common hematologic issue encountered by obstetricians and hematologists, detected in about 10% of all pregnancies. In the vast majority of cases, the thrombocytopenia will be attributed to gestational thrombocytopenia (GT), where the thrombocytopenia is mild, does not necessitate active management, and does not introduce maternal or fetal bleeding risk. Although GT is common, the specific mechanism responsible for it is not known with certainty, and therefore, differentiating it from other causes of thrombocytopenia can be challenging. Previously proposed explanations for
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-platelet agents such as aspirin, clopidogrel and antagonists of integrin αIIbβ3 allowed to efficiently reduce morbidity and mortality associated with arterial thrombosis. A major limit of these drugs is that they increase the risk of bleeding. During the last few years, several innovative anti-thrombotic strategies with a potentially low bleeding risk were proposed. These approaches target the collagen receptor glycoprotein (GP) VI, the GPIb/von Willebrand factor axis, the thrombin receptor PAR-1, the activated form of integrin αIIbβ3 or the ADP receptor P2Y1. While an antagonist of PAR-1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab, a chimeric monoclonal anti-CD20 antibody, has shown activity in several autoimmune disorders. We describe a case of a 52 years old female who was diagnosed with idiopathic thrombocytopenic purpura and concomitant autoimmune hepatitis (AIH), both non-responsive to steroids. She was subsequently treated with rituximab, which resulted in a rapid increase in her platelet count and an unexpected normalization of her hepatic biochemical tests. Both her platelet count and her hepatic biochemical tests remained normal for over 5 months. In this case, rituximab showed an impressive clinical
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombopoietin receptor agonists (TPO-RAs) are drugs that increase platelet production and reduce bleeding risk. Agents such as romiplostim, eltrombopag, avatrombopag, and lusutrombopag act in different ways to stimulate megakaryopoiesis. These agents are used in both adult and pediatric populations, primarily in chronic immune thrombocytopenia, severe aplastic anemia, and myelodysplastic syndrome, as well as pre-procedural in patients with chronic liver disease. This literature review summarizes the current TPO-RAs and aims to evaluate the risk of thrombus formation. Past studies have been in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of fibrinogen deficiency-related bleeding disorders and acquired hypofibrinogenemia remains heavily reliant on blood-derived products such as fibrinogen concentrate, a mainstay therapy constrained by limited supply, viral contamination risks, and high cost. Inspired by the natural blood clotting mechanism, this study designed an intelligent multifunctional biomimetic targeting and self-assembling peptide, i.e. SDGRG-C12-KLVFF-GRGDS (SC12FS). This peptide first self-assembled into nanoparticles mimicking fibrinogen to specifically target the activated platelet membrane glycoprotei
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulated megakaryocytopoiesis contributes to reduced platelet counts in immune thrombocytopenic purpura (ITP), yet the mechanism remains elusive. Although 5-hydroxytryptamine receptor 7 (5-HTR7) has been implicated in megakaryocyte biology, its pathogenic involvement in ITP is undefined. This study investigated the impact of 5-HTR7 on megakaryocyte maturation in ITP using flow cytometry, immunofluorescence, and single-cell RNA sequencing. Analyses revealed elevated 5-HTR7 expression on megakaryocytes from ITP patients compared to healthy controls. Pharmacological inhibition of 5-HTR7 using
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lower extremity deep venous thrombosis (LEDVT) affects patient's quality of life for a long time, and even causes pulmonary embolism, which threatens human health. Current anticoagulant drugs in clinical treatment are hampered by the risk of bleeding due to poor targeting and low drug penetration. Here, we used platelet (PLT)-like biological targeting to enhance the delivery and accumulation of nanomedicines in thrombus and reduce the risk of bleeding. Meanwhile, the parallel strategy of "thrombus thermal ablation and anticoagulation" was applied to increase the permeability of drugs in thromb
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ceftaroline is a fifth-generation cephalosporin that can be used for the treatment of serious infections caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). A rare adverse effect of ceftaroline therapy is thrombocytopenia. Our case involves a 45-year-old male with active intravenous drug usage who presented with persistent fever, lower back pain, and left elbow pain. His bloodcultures were found to be positive for MRSA. He was initially started on vancomycin; subsequently, the antibiotic was changed to daptomycin and ceftaroline, as vancomycin failed to clear the bacteremia. Seven da
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with cirrhosis frequently have complex alterations in their hemostatic system. Although routine diagnostic tests of hemostasis in cirrhosis (platelet count, prothrombin time, fibrinogen level) are suggestive of a bleeding tendency, it is now widely accepted that these tests do not reflect hemostatic competence in this population. Rather, patients with cirrhosis appear to have a rebalanced hemostatic system with hypercoagulable elements. Therefore, routine correction of hemostasis laboratory values, for example by fresh frozen plasma or platelet concentrates, with the aim to avoid spon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Archemix Corp's ARC-1779 is an optimized, second-generation, PEGylated aptamer that exerts a novel antithrombotic action through targeting the A1 domain of activated von Willebrand factor (vWF) and inhibiting the binding of platelet receptor glycoprotein Ib, thus reducing platelet adhesion, aggregation and thrombus growth in arterial beds. By inhibiting vWF-dependent arterial thrombogenesis, ARC-1779 has potential therapeutic benefit in acute coronary syndromes and von Willebrand's disease, as well as in vWF-related platelet disorders such as thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP) and other
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP) is characterized by refractory thrombocytopenia, production of autoantibodies, and persistent predisposition to bleeding affecting virtually all mucocutaneous tissues and various organs.
METHODS: A 50-year-old man with chronic ITP and diabetic maculopathy developed massive preretinal, intraretinal, and numerous subretinal hemorrhages accompanied by impaired vision to 20/400. His platelet count was 1100/microL, hemoglobin concentration was 4.6 mg/dL, however his blood clotting and activated partial thromboplastin time (APTT) maintained a norma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Investigate the contribution and mechanism of cell-mediated cytotoxicity to the pathogenesis of idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP).
METHODS: We observed the cytotoxic effect of cytotoxic T-lymphocyte (CTL) (CD8+) and natural killer cells (CD3- CD16+ CD56+) toward chronic ITP patient's autologous platelets, and investigated the expression of Fas ligand (FasL), tumor necrosis factor (TNF)-alpha and TNF-related apoptosis inducing ligand, as well as perforin and granzyme B mRNA in CD8+ cells using flow cytometry and reverse transcriptase-polymerase chain reaction.
RESULTS: We
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenectomy is the definitive treatment for most cases of idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP). We present the case of a patient who was discovered to have ITP at age 5 and was treated medically for 3 years with decreasing response to medication. At age 8, he underwent splenectomy, after which the platelet count stabilized at approximately 200,000/mm3. Two years later he again had symptoms of thrombocytopenia and was treated medically with moderate success. At age 12, during hospitalization for bleeding, his liver/spleen scan gave negative results. Symptoms persisted, and when the patient
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with acquired von Willebrand disease associated with multiple myeloma (IgG-lambda) is described. Mixture of his plasma or IgG fraction with washed control platelets resulted in the inhibition of aggregation with ristocetin, but mixture of control plasma or IgG fraction with washed patient platelets showed no inhibition of ristocetin-induced aggregation. Although his vWF: Ag, RCo, and factor VIII coagulant activity were all normal, inactivation of RCo was induced in normal plasma by incubation with patient plasma. Crossed immunoelectrophoretic analysis showed that vWF:Ag was composed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.