Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
194821 публикаций
Поиск: 652 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 9946 с найденным полным текстом
Biochemical and biophysical research communications1998eng
Ammodytoxin C is a neurotoxic phospholipase A2 which blocks the release of neurotransmitter from the nerve terminal. Using a radioiodinated derivative of the toxin, we located its specific high-affinity binding site in the demyelinated P2 fraction of porcine cerebral cortex (Kd = 15 nM; Bmax = 1.5 pmol/mg membrane protein). In cross-linking experiments on a membrane preparation, 125I-ammodytoxin C labeled a protein of 25 kDa. The formation of a specific adduct was not inhibited by nontoxic phospholipases A2 or even by neurotoxic phospholipases A2 which have practically identical pathophysiolog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fabry disease (FD) is a lysosomal storage disorder resulting from mutations in the alpha-galactosidase A (GLA) gene, characterized by pain, skin lesions, renal failure, and cardiac disease. A 60-year-old proband was hospitalized for recurrent atrial fibrillation (AF) that was unresponsive to medication, with cardiac magnetic resonance imaging (CMRI) revealing left ventricular wall hypertrophy and fat infiltration. Whole-exome sequencing (WES) did not reveal any suspicious pathogenic variants. To further assess the diagnosis, endomyocardial biopsy (EMB) and electron microscopy were performed, r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer survivors show increased risk for non-communicable diseases and chronic low-grade inflammation characterizes the development of such diseases. We investigated inflammatory plasma protein profiles of survivors of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) in comparison to healthy controls and after an intervention with a home-based exercise program. Survivors of childhood ALL aged 16-30 years (n = 21) with a median age at diagnosis 4.9 (1.6-12.9) years and a median time of 15.9 years from diagnosis, and sex- and age-matched healthy controls (n = 21) were studied. Stored plasma samples
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Portomesenteric vein thrombosis (PMVT) may occur after laparoscopic sleeve gastrectomy (LSG). Previous studies have shown that PMVT patients may have undiagnosed thrombophilia. We recently changed our practice to check thrombophilia panel in every LSG patient preoperatively.
OBJECTIVES: To estimate the thrombophilia prevalence in patients seeking LSG, and determine if extended chemoprophylaxis post LSG reduces PMVT.
SETTINGS: University hospital.
METHODS: Thrombophilia panels were drawn on every patient seeking LSG after July 2018 at 2 high-volume accredited bariatric surgery ce
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxyurea (HU) has been shown to reduce the frequency of vaso-occlusive manifestations in both adults and children with sickle cell disease (SCD), and the induction of hemoglobin F (HbF) is thought to be the underlying mechanism responsible for clinical improvement in some patients. However, there exists no good correlation between the amount of HbF increase and clinical response. Recent studies suggest that increased activity of the coagulation system may be important in the pathogenesis of vascular occlusion in sickle cell disease. To analyze the effect of HU on the coagulation system in c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The classification of thymic epithelial tumors is controversial because prediction of the biological behavior of these tumors from their morphologic appearance is difficult. The aim of this study was to evaluate the proliferative activity and rate of apoptosis of thymic epithelial tumors classified according to World Health Organization histological classification. We also attempted to determine the importance of a number of proapoptotic factors in these processes. We investigated 46 surgically resected thymic epithelial tumors (8 Type A, 8 Type AB, 7 Type B1, 7 Type B2, 6 Type B3, and 10 Type
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myocardial infarction is caused by insufficient coronary blood supply, which leads to myocardial damage and eventually the heart failure. Molecular mechanisms associated with the loss of cardiomyocytes during myocardial infarction (MI) and ischemia-related cardiac diseases are not yet fully understood. Nogo-C is an endoplasmic reticulum protein ubiquitously expressed in tissues including in the heart, however, the cardiac function of Nogo-C is still unknown. In the present study, we found that Nogo-C was upregulated in mouse hearts after MI, and hypoxic treatments also increased Nogo-C protein
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxiella burnetii is an intracellular bacterial pathogen which causes Q fever in humans and other animals. Most of the isolates found carry plasmids which share considerable homology. Unfortunately all of these plasmids remain cryptic. Initial attempts to look for secreted or membrane proteins encoded by these plasmids using TnphoA mutagenesis revealed an open reading frame on the EcoRI-fragment C of the plasmid QpH1. Upstream DNA sequencing of the TnphoA insertions revealed a deduced peptide sequence with homology to the SopA protein which is encoded by the F plasmid in Escherichia coli. Maxi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Changes in the levels of plasma proteins albumin, transtiretine, transferrin, C-reactive protein, orosomucoid, and alpha 1-antitrypsin were followed up in patients with acute cholecystitis. Acute-phase response develops in acute cholecystitis; its development is most accurately characterized by the concentrations of C-reactive protein. The content of this protein together with the concentrations of transtiretine, orosomucoid, and alpha 1-antitrypsin can be regarded as an indicator of the severity of inflammation of the gallbladder and helps predict the disease course and define the terms of an
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amelogenesis imperfecta (AI) is a genetically and clinically heterogeneous group of inherited dental enamel defects without any other nonoral symptoms. Recently, a disease-causing nonsense mutation (c.406C>T) in a novel gene, FAM20A, was identified in a large consanguineous family affected by AI with gingival hyperplasia. We performed mutational analyses on nine AI families with similar phenotypes and identified three homozygous mutations (c.34_35delCT, c.813-2A>G, c.1175_1179delGGCTC) in three families and a compound heterozygous mutation (c.[590-2A>G] + [c.826C>T]) in one family. An in vitro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent studies have demonstrated the expression of the c-erbB-2 (HER-2/neu) oncoprotein in several malignant tumors and have related its overexpression with poor prognosis. Because cutaneous melanoma is a malignant tumor associated with poor prognosis, we investigated the expression of c-erbB-2 protein in cutaneous melanoma and in melanoma metastatic to the skin.
MATERIALS AND METHODS: The expression of c-erbB-2 protein in 20 primary cutaneous melanomas and in 10 melanomas metastatic to the skin was investigated using a semi-quantitative immunohistochemical assay.
RESULTS: No spe
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the c-fos expression in rat's vestibular nucleus under eccentric rotational stimulation and the effects of anti-motion sickness drug (PAPM) on this expression.
METHOD: 19 SD rats were divided into three groups: A, B and C. A received as control. B was stimulated by eccentric rotation for 60 minutes. C received injection of PAPM through cavun abdominis 45 min before eccentric rotation. Immunohistochemical method and computerized image analysis were used to map locations of c-fos protein appeared in four vestibular nucleus and to count the masculine cells.
RESULT: c-f
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In human Burkitt lymphoma, the expression of the c-myc allele that has been translocated to the immunoglobulin gene locus is constitutively elevated, whereas transcription from the normal untranslocated allele on chromosome 8 is usually undetectable. Our experiments were carried out to check several plausible mechanisms proposed to explain this selective inactivation. By examining the c-myc transcripts in the presence of cycloheximide and/or actinomycin D and using differential S1 mapping, which distinguishes the c-myc transcripts of the translocated from the untranslocated allele, we found th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: In recent years, Candidozyma auris (Candida auris) has emerged as a threat to human health due to its combination of virulence and antifungal resistance. This fungal pathogen is notable for its thermotolerance and a strong attachment capability that confers environmental persistence and immune evasion. Here, we compared strains from five clades of C. auris: clade I = South Asia (CDC 387), clade II = East Asia (CDC 381), clade III = Africa (CDC 384), clade IV = South America (CDC 385), and clade V = Iran (CDC 1097) for their ability to regulate cell surface hydrophobicity and biofil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coxiella burnetii modulates a variety of host cell processes to create a niche permissive for its intracellular replication using effectors injected by its Dot/Icm type IV secretion system. More than 130 such effectors have been identified, but the function of most of them remains unknown. Using an activity-based screening strategy, we identified the C. burnetii protein CubL1 (Cbu0295) as an E3 ubiquitin ligase. Further analysis reveals that CubL1 catalyzes ubiquitination of eIF3g, a dual-function protein involved in apoptosis and protein translation initiation. CubL1-induced monoubiquitinatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterozygous pathogenic NFKB1 variants are one of the most frequent monogenic causes of disease in patients with inborn errors of immunity (IEI) and mainly compromise protein expression. NFKB1 encodes the precursor protein p105, which is processed into p50, the key transcription factor of canonical NF-κB1 signaling. Insufficiency of p105/p50 presents with immunodeficiency and autoinflammation. Here, we evaluated two NFKB1 missense variants, identified in compound heterozygosity in cis (c.[150A>C;156A>C]; p.[Gln50His;Lys52Asn]) in a patient with immunodeficiency. While the isomorphic Q50H varia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The authors investigated the predictive value of MALAT1 for persistent atrial fibrillation (PAF) recurrence after radiofrequency ablation. Methods: Serum MALAT1 level was determined. The correlation between MALAT1 and high-sensitivity C-reactive protein/left atrial diameter (LAD) was analyzed. The predictive value of MALAT1 was evaluated. The postoperative recurrence rate in patients with high/low MALAT1 was compared. Independent risk factors for postoperative recurrence were analyzed. Results: MALAT1 was elevated in PAF patients and positively correlated with high-sensitivity C-rea
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Truncating mutations in the giant sarcomeric protein Titin result in dilated cardiomyopathy and skeletal myopathy. The most severely affected dilated cardiomyopathy patients harbor Titin truncations in the C-terminal two-thirds of the protein, suggesting that mutation position might influence disease mechanism. Using CRISPR/Cas9 technology, we generated six zebrafish lines with Titin truncations in the N-terminal and C-terminal regions. Although all exons were constitutive, C-terminal mutations caused severe myopathy whereas N-terminal mutations demonstrated mild phenotypes. Surprisingly, neit
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A point mutation in the factor V Leiden gene is the most common hereditary thrombophilic state and an important risk factor for Budd-Chiari syndrome. We report on a patient with Budd-Chiari syndrome secondary to factor V Leiden mutation, who underwent successful liver transplantation. Following liver transplantation, his thrombophilic state was corrected and he did not require anticoagulation therapy. There has been no recurrent venous thrombosis for 14 months after transplantation. Although his activated protein C sensitivity was normal, showing the normalization of protein C-factor V interac
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have used in situ hybridization with a digoxigenin-labelled probe for tenascin-C mRNA and immunocytochemistry with antibodies against tenascin-C, glial fibrillary acidic protein, OX-42 and the 200 kDa neurofilament protein to study the expression, distribution and cellular relationships of tenascin-C mRNA and protein in the developing (postnatal) and adult spinal cord of rat, and the effects thereon of dorsal root, ventral root and sciatic nerve injuries. The most interesting finding was that on postnatal day 7 (P7), P14 and in the adult, but not on P0 or P3, a group of neurons in the lumba
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.