Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
19169 публикаций
Поиск: 133 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 215 с найденным полным текстом
Sex steroids exert profound influence on neural development and function through activation of intranuclear receptors. However, during sexual differentiation and at onset of puberty, intracerebral estrogen (E) availability is subsequent to these effects. The potent mitogen epidermal growth factor (EGF) activates estrogen receptor (ER)-dependent transcription in cultured cells in the absence of exogenous E. Since reproductive behavior in female rodents is the result of E-dependent transcriptional activity and protein synthesis, lordosis serves as a well established in vivo model for probing cel
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenal hypoplasia congenita (AHC) is a disorder associated with primary adrenal insufficiency and hypogonadotropic hypogonadism (HH). The gene responsible for X-linked AHC, DAX1, encodes a member of the nuclear hormone receptor superfamily. We studied an extended kindred with AHC and HH in which two males (the proband and his nephew) were affected with a nucleotide deletion (501delA). The proband's mother, sister, and niece were heterozygous for this frameshift mutation. At age 27 yr, after 7 yr of low dose hCG therapy, the proband underwent a testicular biopsy revealing rare spermat
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight patients with beta-thalassemia who were given long-term treatment with combined multiple transfusions and chelation therapy underwent adrenal testing. The six male and two female patients ranged in age from 7 to 19 years. Six of eight patients had delayed bone ages and height greater than 2.5 SDs below the mean. Of the six patients more than 13 years of age, two had clinical evidence of isolated adrenarche and only one had evidence of true puberty. Cortisol levels were similar in patients and controls at zero time (10.6 +/- 1.8 micrograms/dL [292 +/- 50 nmol/L] vs 10.8 +/- 1.4 micrograms
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first report of a male with 17alpha-hydroxylase deficiency resulting in male pseudohermaphroditism, ambiguous external genitalia, absence of male secondary sexual characteristics, and gynecomastia at puberty. Diagnosis was based on extensive studies of steroid metabolism including the following: low urinary excretion of 17-ketosteroids and 17-hydroxycorticoids which did not increase after ACTH; no response of very low plasma testosterone and dehydroepiandrosterone to adrenocorticotropin (ACTH) or chorionic gonadotropin; and low urinary aldosterone and plasma renin which increased a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primate ovarian reserve is established during late fetal development and consists of quiescent primordial follicles in the ovarian cortex each composed of granulosa cells surrounding an oocyte in dictate. As late stages of fetal development are not routinely accessible using human tissues, the current study exploits the evolutionary proximity of the rhesus macaque to investigate follicle formation in primates. Like in humans, the rhesus prenatal ovary develops multiple types of pre-granulosa cells in time and space, with primordial follicles deriving from later emerging pre-granulosa subty
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study examines the distinct developmental trajectories of prosocial and rebellious behaviors in adolescence. Using data from an accelerated three-wave project (2018-2022) among adolescents aged 9-22 years (N = 142, 63% female, middle-high SES, white European descent), trajectories of prosocial actions toward friends and peers, prosocial tendencies across multiple situations, giving to charities, and general social value orientation were examined. By examining age-, puberty-, and hormonal-related trajectories, the study demonstrates increases in prosocial behaviors to friends and peers, di
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postural orthostatic tachycardia syndrome (POTS) is a complex clinical syndrome predominantly affecting females during puberty and early adulthood. The exact cause of POTS is unknown; however, patients often endure a myriad of symptoms including lightheadedness, palpitations, weakness, and fatigue, which significantly impact their quality of life and academic performance. Additional psychological effects include anxiety and depression which is common among POTS patients, further emphasizing the need for comprehensive care and adequate school accommodations. Despite its considerable impact, the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of a 10-year-old with Ollier disease and an ovarian mass. Ollier disease, a rare disorder characterized by multiple enchondromas resulting in bone deformities, has been occasionally associated with ovarian juvenile granulosa cell tumor. This patient developed signs of precocious puberty and was found to have an ovarian tumor; however, pathology revealed a mixed sex-cord stromal tumor with components of juvenile granulosa and Sertoli-Leydig cell tumor. Tumor genomic testing revealed an IDH1 mutation. Mixed sex-cord stromal tumors of this type, also called "gynandroblastoma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evaluation of children with short stature includes monitoring over a prolonged period to establish a growth pattern as well as the exclusion of chronic medical conditions that affect growth. After a period of monitoring, evaluation, and screening, growth hormone stimulation testing is considered when the diagnosis of growth hormone deficiency (GHD) is entertained. Though flawed, growth hormone stimulation tests remain part of the comprehensive evaluation of growth and are essential for the diagnosis of growth hormone (GH) deficiency. Variables including testing length, growth hormone assay
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McCune-Albright syndrome (MAS) is caused by postzygotic somatic activating mutations of GNAS and is classically characterized by the clinical triad of peripheral precocious puberty, café-au-lait pigmentation, and polyostotic fibrous dysplasia. It can also present with other hyperfunctioning endocrinopathies, including growth hormone excess, hyperprolactinemia, hypercortisolemia, hyperthyroidism, and renal phosphate wasting due to excess fibroblast growth factor 23. We review the clinical, biochemical, radiological, and genetic findings in a 7-year-old girl diagnosed with MAS at age 4 and then
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Self-stimulation is a normal part of development and a common behaviour in children before puberty, but very rare in adults. The stereotyped semiology can sometimes raise the suspicion of epilepsy. We present a 30-year-old patient who came to our epilepsy monitoring unit for differential diagnosis of nocturnal episodes, interpreted elsewhere as hypermotor status epilepticus associated with a known diagnosis of focal epilepsy and septo-optic dysplasia. The recorded events during video-EEG were consistent with psychogenic self-stimulating behaviour, which improved with psychotherapy. Disturbed s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mauriac syndrome has rarely been reported in children and adolescents with a poorly controlled diabetes mellitus type 1. However, it still occurs despite the worldwide improvements of metabolic control. The risks have not been elucidated. We present a 13.5-year-old boy with a typical clinical presentation of Mauriac syndrome consisting of growth delay, cushingoid appearance, hepatomegaly, and delayed puberty. A stepwise correction of glycemic control was introduced using continuous insulin delivery. All symptoms improved during the 2.5-year follow-up. No retinopathy occurred. This patient with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary data analyses from the Longitudinal Study of Australian Children Kindergarten cohort were performed to understand any alterations in pubertal timing in Autism Spectrum Disorder (ASD) in a population sample. Timing of parent-reported pubertal events (ages 8-9, 10-11, 12-13 years), and self-report (14-15 years; N = 3454 no ASD, N = 94 with ASD) included breast development, menses, skin changes, growth spurt, body hair, deepening voice and facial hair. Survival analyses and Cox regression controlling for covariates showed no evidence of altered pubertal onset amongst males with ASD. In
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hidradenitis Suppurativa. Verneuil disease or hidradenitis suppurativa (HS) chronic, inflammatory, recurrent debilitating disease develops after puberty, with cutaneous and sub-cutaneous painfull nodules in the apocrine sweat glands regions (axillary inguinal and ano genital regions). Prevalence is 1% in Europe. Quality of life may be seriously impaired. HS is associated wtih over-weight, smoking, metabolic syndrome and some times with other inflammatory diseases (Crohn's colitis, spondylarthropathy). Main mechanism is occlusion of the hair follicule followed by lympho- histiocytic inflammatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the most sexually dimorphic aspects of metabolic regulation is the bidirectional modulation of glucose and energy homeostasis by testosterone in males and females. Testosterone deficiency predisposes men to metabolic dysfunction, with excess adiposity, insulin resistance, and type 2 diabetes, whereas androgen excess predisposes women to insulin resistance, adiposity, and type 2 diabetes. This review discusses how testosterone acts in the central nervous system, and especially the hypothalamus, to promote metabolic homeostasis or dysfunction in a sexually dimorphic manner. We compare the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell anemia is one of the most common genetic blood disorders worldwide. Individuals with sickle cell disease (SCD) experience clinical manifestations such as chronic anemia, developmental delay, vaso-occlusive pain, acute chest syndrome, and neurological complications. Adolescent girls with SCD face unique gynecological challenges including delayed puberty marked by a later onset in menarche, vaso-occlusive pain associated with their menstrual cycle, and underdiagnosed abnormal uterine bleeding. This review focuses on these challenges with particular emphasis on delayed menarche and va
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Decision-making and risk-taking behavior undergo developmental changes during adolescence. Disadvantageous decision-making and increased risk-taking may lead to problematic behaviors such as substance use and abuse, pathological gambling and excessive internet use.
METHODS: Based on MEDLINE searches, this article reviews the literature on decision-making and risk-taking and their relationship to addiction vulnerability in youth.
RESULTS: Decision-making and risk-taking behaviors involve brain areas that undergoing developmental changes during puberty and young adulthood. Individu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the genetic and metabolic profile of patients with Berardinelli-Seip syndrome (BSCL) followed at Instituto da Criança, HC-FMUSP.
SUBJECTS AND METHODS: Patients with clinical features of BSCL (n = 5), all female, were evaluated through serum levels of glucose, insulin, lipids, leptin, and liver enzymes. Abdominal sonography and DNA analysis were also performed.
RESULTS: Leptin deficiency and hypertriglyceridemia were found in all the patients. Three progressed to diabetes mellitus. Four patients have mutations in AGPAT2 gene and one have a mutation in CAV1 gene.
CONCLUSI
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic hypogonadotropic hypogonadism (IHH) is defined by absent or incomplete puberty and characterised biochemically by low levels of sex steroids, with low or inappropriately normal gonadotropin hormones. IHH is frequently accompanied by non-reproductive abnormalities, most commonly anosmia, which is present in 50-60% of cases and defines Kallmann syndrome. The understanding of IHH has undergone rapid evolution, both in respect of genetics and breadth of phenotype. Once considered in monogenic Mendelian terms, it is now more coherently understood as a complex genetic condition. Oligogeni
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired nevoid telangiectasia (ANT) is observed in several conditions including primary cutaneous disorders, systemic autoimmune disease and hyperestrogenism occurring in puberty, pregnancy and chronic liver disease. We describe a patient in whom ANT was a presenting sign of autoimmune hyperthyroidism, which improved after thyroidectomy. A 43-year-old Caucasian woman experienced an asymptomatic development of multiple widespread red skin lesions, diagnosed to be ANT. Blood tests revealed increased serum levels of free tri-iodothyronine and thyroxine and suppressed thyroid-stimulating hormone.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.