Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
36854 публикаций
Поиск: 416 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2641 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: Pemphigus vulgaris (PV) is a chronic autoimmune blistering disorder characterized by intraepidermal blisters affecting the skin and mucous membranes. The primary treatment for PV is systemic corticosteroid therapy, which is often prolonged due to the disease's chronic and relapsing course. The interplay between autoimmunity and long-term immunosuppressive treatment can predispose patients to secondary complications, including Kaposi sarcoma (KS), an angioproliferative tumor primarily involving the skin and soft tissues. When KS develops in the context of immunosuppressive therapy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Dendritic and histiocytic cell sarcoma (DHCS) and clear cell sarcoma (CCS) are ultra-rare soft-tissue sarcomas characterized by diagnostic ambiguity, limited treatment guidelines, and poor outcomes. Their rarity has restricted the development of evidence-based management strategies, leaving clinical decisions reliant on small case series and institutional experience. DHCS typically presents without a unifying molecular driver and is often misclassified without comprehensive immunophenotyping. CCS is defined by EWSR1-ATF1/CREB1 fusions but exhibits low responsiveness to conventional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Testicular tumors are relatively uncommon urogenital malignancies, accounting for only 1-2% of all cancers in men, with germ cell tumors representing the predominant histopathological subtype. Histiocytic sarcoma (HS) is a rare and aggressive malignancy that typically arises in extranodal sites, and its standard treatment strategy has yet to be established. Here, we report a rare case of testicular histiocytic sarcoma, which has been sparsely documented in previous studies and for which clinical experience remains limited, thereby providing valuable insights into its diagnostic cha
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma is an aggressive malignancy characterized by the EWS-FLI1 fusion oncoprotein, which remains challenging to target because of its intrinsically disordered nature and lack of intrinsic enzymatic activity. EWSPEP, a peptide derived from the EWS-FLI1 fusion junction region, has previously been investigated in chemically synthesized form; however, its recombinant production has not been reported. In this study, recombinant EWSPEP (rEWSPEP) was expressed in Escherichia coli BL21 Star (DE3) using the pET-45b expression system and purified by Ni2+ affinity chromatography, yielding approx
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head and neck sarcomas (HNS) are rare, heterogeneous malignancies representing less than 1% of head and neck cancers. Their complex anatomy and overlapping morphologies pose significant challenges for traditional diagnosis. We aimed to evaluate the clinical utility of next-generation sequencing (NGS) within a tertiary referral centre and synthesise these findings with current global molecular standards. We conducted a retrospective review of an original, previously unpublished, cohort of 12 patients with histologically verified HNS treated at University College London Hospital (UCLH) between 2
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue sarcomas are malignant neoplasms originating from mesenchymal cells. In cats, there are two groups: inoculation site-associated sarcomas (ISSs) and non-inoculation site-associated sarcomas (NISSs). The aim of this study was to investigate the immunoexpression of metalloproteinases (MMPs) 2 and 9, tissue inhibitors (TIMPs) 1 and 2, and the main molecules related to angiogenesis and vascular count in both sarcoma groups; compare their expression; and evaluate their association with angiogenesis. Both tumor groups expressed all the molecules evaluated. A positive correlation was detec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soft tissue sarcomas (STSs) are a heterogeneous group of rare mesenchymal malignancies with overlapping morphological and immunohistochemical features, often making definitive diagnosis challenging. Recent advances in next-generation sequencing (NGS) have enabled the identification of recurrent molecular alterations that contribute to tumor classification, prognostic stratification, and precision oncology approaches. This retrospective study aimed to evaluate the diagnostic and clinical impact of molecular profiling in pediatric soft tissue sarcomas using the Oncomine Childhood Cancer Research
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone and soft tissue pathology - perhaps more than in any other surgical pathology subspecialty - has been profoundly shaped by a cadre of trailblazing female pathologists who have seamlessly integrated morphologic expertise, molecular innovation, and educational leadership. While no single review can capture the full breadth of contributions made by women in this field, this article highlights the remarkable achievements of six such leaders - Drs. Sharon W. Weiss, Adrienne M. Flanagan, Julia A. Bridge, Cristina R. Antonescu, Judith V.M.G. Bovée, and Jeanne M. Meis - whose careers collectively
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells edit tumors by eliminating neoantigen-expressing tumor cells. Yet, how and when this is achieved remains uncertain. Using a murine sarcoma model with fluorescent neoantigens, we found that tumors developed later and in fewer T cell-sufficient mice (∼53% penetrance) than T cell-deficient mice (∼100%). With T cells, all emergent tumor cells had silenced neoantigens, but neoantigen-negative tumor cells were also present in every T cell-deficient mouse. This suggested silencing was necessary but not sufficient for outgrowth. Genetic removal of neoantigens restored tumor penetrance if imple
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Odontogenic sarcomas (OS) are rare malignant mixed odontogenic tumors featuring benign epithelial and malignant ectomesenchymal components.
MATERIALS AND METHODS: Ten OS cases from seven Oral and Maxillofacial Pathology services were retrospectively reviewed (2000-2024), including clinical, radiographic, histopathologic, and immunohistochemical data (BRAF p.V600E and SOX9).
RESULTS: Five female and five male patients, with a mean age of 30 years (range: 9-72 years), presented with mandibular tumors, all as aggressive, ill-defined radiolucencies. Eight patients reported a prior
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: In the differential diagnosis between uterine fibroids and uterine sarcomas, real-world magnetic resonance imaging (MRI) diagnostic information is scarce; furthermore, high diagnostic sensitivity is important in clinical practice. We previously developed a diagnostic algorithm to detect uterine sarcoma with high sensitivity using simple MRI images and serum lactate dehydrogenase (LDH) levels. In this multicenter study, we investigated the preoperative diagnosis of sarcoma in the real world and further validated the usefulness of our diagnostic algorithm.
METHODS: Of 154 uterine sar
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ewing Sarcoma (ES) ranks second among mesenchymal malignancies in children and young adults. Scapular Ewing sarcoma (SES) represents <4% of ES cases with limited literature. We report a case of SES with uncommon respiratory symptoms in a 37-year-old male and conduct a systematic review to improve comprehension of SES demographics, clinical attributes, and management.
LITERATURE REVIEW: A systematic search was conducted in PubMed, Scopus, and Google Scholar including SES case reports and series from 1983 to 2024. Using Covidence, references were screened. Two reviewers independentl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Young age has been reported as a patient-related risk factor for chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV). However, there have been few reports of the status of CINV limited to younger patients. In this study, CINV status after cisplatin administration was investigated in young patients with sarcoma. METHODS: This retrospective, observational study included patients younger than 65 years with sarcoma who received cisplatin-containing chemotherapy at the Department of Orthopaedic Surgery, Cancer Institute Hospital Ariake, Japan, between January 2011 and December 2020. The eva
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Soft tissue sarcomas (STS) are malignant tumors of connective tissue, characterized by a wide heterogeneity in their presentations, resulting in variable therapeutic strategies between reference centers. However, clinical outcomes from an orthopedic and trauma surgery department of university hospitals are poorly documented. We evaluated the 5-year local recurrence rate of patients managed according to our local strategy and operated in our department, which is certified for the management of both soft tissues and bone sarcomas. We also assessed overall survival, metastasis and r
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background. Metastasis of alveolar soft part sarcoma (ASPS) to the adrenal gland is infrequent, with only eight patients reported in the literature. Here we present an ASPS in an adolescent girl presented as a hypervascular adrenal incidentaloma along with a review of the available literature. This study aims to serve as a reference to aid in the pre-operative radiological and histopathological diagnosis of this rare entity. Case presentation. A 17-year-old adolescent girl presented to the Department of Urology after the detection of a hypervascular left adrenal incidentaloma on follow-up PET-
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Myeloid sarcoma (MS), a rare extramedullary tumor composed of immature myeloid cells, most commonly affects the skin, lymph nodes, and gastrointestinal tract. Rarely, it presents in isolation or in pediatric patients. Misdiagnosis is frequent due to its morphological similarity to lymphomas and lack of clinical context. Early identification is crucial as MS often precedes or accompanies acute myeloid leukemia (AML) and requires immediate treatment.
CASE PRESENTATION: A two-and-a-half-year-old female presented with fever, oral ulcers, abdominal pain, and bleeding p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The patient experienced irregular bleeding and menstrual cycles and was receiving medical treatment and follow-up at a nearby women's clinic. However, the patient complained of vulvar discomfort; therefore, magnetic resonance imaging (MRI) was performed to investigate the cause. Imaging revealed a cervical mass, and the patient was referred to the Obstetrics and Gynecology Department of our general hospital. During the outpatient examination, our gynecologic staff noted significant swelling of the cervical lips. Furthermore, although the blood test results did not reveal any obviou
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary pulmonary myxoid sarcoma (PPMS) is a very rare low-grade sarcoma. It is known to have a characteristic chromosomal translocation at t(2;22)(q33;q12) and a distinctive genetic alteration, Ewing sarcoma breakpoint region 1 (EWSR1):cAMP response element binding protein 1 fusion. Most cases of PPMS reported so far have been found in the bronchi or bronchioles, and there are only a few cases of them arising from the peripheral lung parenchyma.
CASE PRESENTATION: A 58-year-old man was referred to our department for diagnosis and treatment because a computed tomography (CT) sca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kaposi sarcoma is a tumor commonly associated with human herpesvirus 8 (HHV-8) infection and is more prevalent in individuals with immunosuppression, such as those with HIV/AIDS, organ transplant recipients, or other conditions causing immune dysfunction. It typically presents as purple patches or nodules commonly affecting the skin or mucous membrane of the gastrointestinal tract, and can spread to the lymph nodes and lungs. This case report describes an 18-year-old male with vertical HIV infection, managed on a regimen of dolutegravir/lamivudine/tenofovir (DTG/3TC/TDF), and with a recent CD4
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop a nomogram for histologic prediction in soft tissue sarcoma (STS) using contrast-enhanced ultrasound (CEUS) and conventional US parameters.
METHODS: Between November 2018 and August 2023, eighty-six consecutive adult participants with pathologically confirmed STS will be recruited retrospectively in this study. The histologic grade of STS was assessed according to the Fédération Nationale des Centres de Lutte Contre le Cancer (FNCLCC) system, including low-grade (Grade 1) and high-grade (Grade 2 and 3). Parameters of conventional US, qualitative and quantitative CEUS wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.