BACKGROUND: To achieve optimal outcomes, an individual approach is needed in the treatment and care of patients. The potential value of tumor mutational burden (TMB) status and/or programmed cell death ligand 1 (PD-L1) expression as biomarkers to predict which patients are most likely to respond to checkpoint inhibitors has been explored in many studies. The goal of this targeted literature review is to identify data available for TMB status and/or PD-L1 expression that predict response to checkpoint inhibitors and/or anti-cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4) antibodies.
METHO
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of autoimmune diseases still poses a major challenge, frequently relying on non-specific immunosuppressive drugs. Current efforts aim at reestablishing self tolerance using immune cells with suppressive activity like the regulatory T cells (Treg) or the myeloid-derived suppressor cells (MDSC). We have demonstrated therapeutic efficacy of MDSC in mouse Alopecia Areata (AA). In the same AA model, we now asked whether MDSC exosomes (MDSC-Exo) can replace MDSC. MDSC-Exo from bone marrow cells (BMC) cultures of healthy donors could substantially facilitate treatment. With knowledge on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have investigated lymphocyte subpopulations and blood mononuclear cell (MNC) adhesion to activated endothelial monolayers in patients with human T lymphotropic virus type I (HTLV-I) associated myelopathy (HAM), in HTLV-I asymptomatic carriers (carriers), and in seronegative controls. HAM patients and carriers had higher levels of CD4(+)CD29(+) "memory cells" than controls (P < 0.05). The percentage of CD3(+)CD27(-) "primed T cell" was elevated in patients with HAM (P < 0.05), but not in carriers. HAM patients had higher levels of CD8(+)CD57(+) "cytotoxic cells" (P < 0.05) than controls and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The suppressor function in CD8 (suppressor/cytotoxic) T lymphocytes from patients with autoimmune thyroid disease and normal subjects has been studied. CD8 and CD4 (helper/inducer) cells were separated by the panning method. Patient's non-T cells and autologous CD4 cells were cultured with or without autologous or allogeneic CD8 cells in the presence of either pokeweed mitogen or Staphylococcus aureus strain Cowan 1 plus human thyroid microsomal antigen. Antithyroid microsomal antibody (AMA) and total immunoglobulin G (IgG)-secreting non-T cells were measured by enzyme-linked immunosorbent spo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chronic infection of the hepatitis B virus (HBV) is associated with the dysfunction and exhaustion of CD8+ T cells, which are crucial in controlling HBV. While clinical parameters provide insight into the state of HBV infection, the relationship between HBV biochemical parameters and CD8+ T cell exhaustion remains poorly understood. This study aimed to evaluate the expression of activation, exhaustion, and function-related markers in CD8+ T cells of HBV carriers, and to determine the potential of HBV clinical parameters as biomarkers for CD8+ T cell exhaustion.
METHODS: We enrolled
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC), which mainly mediated by natural killer (NK) cells, may play a critical role in slowing human immunodeficiency virus type-1 (HIV-1) disease progression and protecting from HIV-1 infection. Besides classic NK cells, CD56+ T cells also have some NK cell-like properties, such as the large granular lymphocyte morphology and the capacity to destroy NK-sensitive target cells. However, little is known about the potentials of antibody-dependent CD56+ T cell responses and the association between antibody-dependent CD56+ T cell responses and H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of effective cellular immunotherapies for solid tumors requires the presence of robust infiltration, persistence, proliferation, and antigen-specific cytotoxicity. Here, we engineered induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived cytotoxic T cells transduced with a chimeric antigen receptor (iCAR-T cells) and identified an optimal cytokine armoring strategy. Co-expression of interleukin-15 (IL-15) and IL-21 synergistically enhanced STAT1 phosphorylation, leading to increased transcriptional activation of the chemokine receptor CXCR3 and thereby improving tumor homing capacity. F
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor T cell therapy has limited efficacy in the treatment of glioma due to the blood-brain barrier and T cell exhaustion. Enhancement with rabies virus glycoprotein (RVG29) has shown improved brain-related efficacy.
METHODS: In this study, we developed CD70R CAR-T cells by modifying anti-CD70 CAR-T cells with RVG29 and tested their tumor-killing ability in vitro.
RESULTS: Transcriptomic profiling via RNA-seq revealed the activated signaling pathways in modified CD70R CAR-T cells. These cells displayed effective in vitro cytotoxicity against CD70+; glioma cell
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR)-engineered T and natural killer (NK) cell therapies have revolutionized the treatment of B-cell malignancies, but challenges including CD19 antigen loss greatly hinder their full therapeutic potential. Here, we revealed that cotreatment with anti-CD19 monoclonal antibody enhances antitumor activity of anti-CD19 CAR-T and -NK cells. Even though the treated antibody interferes with CD19 antigen binding of CAR, it significantly induces rapid detachment of anti-CD19 CAR effector cells from target cells, facilitating improved serial killing. This reduced in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV) reactivation remains a common and serious complication following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT), often leading to significant morbidity and mortality in immunocompromised recipients. Adoptive transfer of CMV-specific cytotoxic T lymphocytes (CMV-CTLs) has emerged as a promising immunotherapeutic approach to restore antiviral immunity and prevent CMV-related complications. This interim analysis of a randomized phase I-II clinical trial evaluates the safety and preliminary efficacy of prophylactic infusion of donor-derived CMV-CTLs administer
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypoxia is a common feature of solid tumors. However, the impact of hypoxia on immune cells within tumor environments remains underexplored. Carbonic anhydrase 9 (CA9) is a hypoxia-responsive tumor-associated enzyme. We previously noted that regardless of human CA9 (hCA9) expression, hCA9-expressing mouse renal cell carcinoma RENCA (RENCA/hCA9) presented as a "cold" tumor in syngeneic aged mice. This study delves into the mechanisms behind this observation. Gene microarray analyses showed that RENCA/hCA9 cells exhibited elevated mouse serpinB9, an inhibitor of granzyme B, relative to RENCA cel
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trypanosoma cruzi is a protozoan parasite that causes Chagas disease. Globally 6 to 7 million people are infected by this parasite of which 20-30% will progress to develop Chronic Chagasic Cardiomyopathy (CCC). Despite its high disease burden, no clinically approved vaccine exists for the prevention or treatment of CCC. Developing vaccines that can stimulate T. cruzi-specific CD8+ cytotoxic T cells and eliminate infected cells requires targeting parasitic antigens presented on major histocompatibility complex-I (MHC-I) molecules. We utilized mass spectrometry-based immunopeptidomics to investi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of naturally elicited antibodies against the HIV-1 envelope glycoproteins (Env) are non-neutralizing (nnAbs) because they are unable to recognize the Env trimer in its native "closed" conformation. Nevertheless, it has been shown that nnAbs have the potential to eliminate HIV-1-infected cells by antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC) provided that Env is present on the cell surface in its "open" conformation. This is because most nnAbs recognize epitopes that become accessible only after Env interaction with CD4 and the exposure of epitopes that are normally occluded in t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An effective vaccine that can protect against HIV infection does not exist. A major reason why a vaccine is not available is the high mutability of the virus, which enables it to evolve mutations that can evade human immune responses. This challenge is exacerbated by the ability of the virus to evolve compensatory mutations that can partially restore the fitness cost of immune-evading mutations. Based on the fitness landscapes of HIV proteins that account for the effects of coupled mutations, we designed a single long peptide immunogen comprising parts of the HIV proteome wherein mutations are
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite considerable global investment, only 60% of people who live with HIV currently receive antiretroviral therapy. The sustainability of current programmes remains unknown and key incidence rates are declining only modestly. Given the complexities and expenses associated with lifelong medication, developing an effective curative intervention is now a global priority. Here we review why and where a cure is needed, and how it might be achieved. We argue for expanding these efforts from resource-rich regions to sub-Saharan Africa and elsewhere: for any intervention to have an effect, region-s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The V antigen (LcrV) of the plague bacterium Yersinia pestis is a potent protective protein that is considered as a vaccine component for humans. LcrV mediates the delivery of Yop toxins into host cells and upregulates TLR2-dependent IL-10 production. Although LcrV can interact with the receptor-bound human interferon-γ (hIFN-γ), the significance of these interactions in plague pathogenesis is not known. In this study, we determined the parameters of specific interactions of LcrV and LcrV68-326 with primary human thymocytes and Jurkat T-leukemia cells in the presence of receptor-bound hIFN-γ.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foxp3-expressing CD4+ regulatory T cells (Tregs) make up one subset of the helper T cells (Th) and are one of the major mechanisms of peripheral tolerance. Tregs prevent abnormal activation of the immune system throughout the lifespan, thus protecting from autoimmune and inflammatory diseases. Recent studies have elucidated the role of Tregs beyond autoimmunity. Tregs play important functions in controlling not only innate and adaptive immune cell activation, but also regulate nonimmune cell function during insults and injury. Inflammation contributes to a multitude of acute and chronic diseas
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infection is a major cause of morbidity and mortality, and there are few therapeutic options available to augment a virus-specific T cell response. Although allo-HLA cross-reactivity from virus-specific memory T cells is common, it is unclear whether priming with specific allogeneic cells could conversely elicit a viral peptide/self-HLA restricted cytotoxic T cell response in humans. First, we used the previously described allo-HLA-B*44:02 cross-reactivity of EBV peptide/HLA-B8 restricted T cells, to determine whether allogeneic HLA stimulation can elicit a cytolytic immune response agai
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The CTLA4 (cytotoxic T-lymphocyte antigen 4) gene is associated with several immunopathologic diseases and because of its important immuno-regulatory role it may be considered also a plausible candidate for a genetic association with inflammatory bowel diseases. Previously published studies found no association of CTLA4 with Crohn's disease itself, but some indicated an association with its subphenotypes. The aim of this study was to assess the association in the Czech population, using a set of markers shown to associate with other diseases.
METHODS: Six polymorphisms within the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of Huazhong University of Science and Technology. Medical sciences = Hua zhong ke ji da xue xue bao. Yi xue Ying De wen ban = Huazhong keji daxue xuebao. Yixue Yingdewen ban2008eng
To compare the difference in tumor immunity and autoimmunity elicited by adenovirus (Ad) encoding human or murine tyrosinase-related protein 2 (AdhTRP2 or AdmTRP2), and to find the most effective way to induce immunity by AdhTRP2 or AdmTRP2, C57BL/6 mice were immunized with AdhTRP2 or AdmTRP2 intramuscularly at different doses of 10(5), 10(6), 10(7) and 10(8) separately (10 mice for each dose). Two weeks after the immunization, in vivo CTL assay and intracellular staining (ICS) of IFN-gamma were carried out to analyze the dose-effect relationship. Tumor growth and vitiligo (as an sign of autoi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования