Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16758 публикаций
Поиск: 95 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 330 с найденным полным текстом
Hansen's disease is a chronic infection of the skin and peripheral nerves caused by Mycobacterium leprae and Mycobacterium lepromatosis. Recently, only a few new cases have been reported in Japan. Diagnosis is based on the demonstration of the bacillus through skin smears, histopathology, or polymerase chain reaction, as well as other clinical and laboratory findings. Nerve conduction studies can detect subclinical neuropathy. Clinical classification is determined by variations in the host's cell-mediated immunity. The World Health Organization divides leprosy into paucibacillary (PB) and mult
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diversity of the genus Boulenophrys, with around 72 species identified so far, is still thought to be highly underestimated, as it contains a large number of undescribed cryptic species. The favorable ecological environment of the Dalaoling National Nature Reserve, located in Yichang City, Hubei Province, is home to many characteristic species. This work describes a new species from central China, namely: Boulenophrys dalaolingensis Wang, Chen & Liu, 2025, sp. nov. Morphologically, the new species is characterized by the combination of nine external characters: (1) medium-sized body (SVL 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Diabetes mellitus continues to rise globally, with complications such as peripheral neuropathy and peripheral vascular disease (PVD) contributing substantially to morbidity, particularly in rural communities where awareness is low and care is inadequate. Objective To assess the burden of neuropathic symptoms and evaluate foot-care practices among adults with type 2 diabetes mellitus in rural Andhra Pradesh, India, with peripheral vascular status recorded qualitatively through pulse screening. Methods A cross-sectional community-based study was conducted across five villages. A total
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NPR3-related tall stature is characterized by tall stature, elongated big toes, and additional epiphyses in hand and foot bones. The condition is caused by biallelic loss-of-function variants affecting natriuretic peptide receptor 3 (NPR3). Five individuals from four different families have been reported. Here we describe three siblings with NPR3-related tall stature who were tall (height z-scores between +2.9 and + 4.9) and had markedly elongated proximal and middle phalanges. Two siblings had additional epiphyses in phalangeal and metacarpal bones. All three siblings developed scoliosis, req
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyggve-Melchior-Clausen (DMC) syndrome is an autosomal skeletal dysplasia, caused by mutations in the DYM gene. The features of this condition include developmental delay skeletal deformity, coarse facial features, and skeletal abnormalities. This case report presents a novel mutation association between DMC syndrome and celiac disease, emphasizing unique clinical findings and management strategies. This case report presents the case of an eight-year-old boy from Saudi Arabia, born to consanguineous parents. The patient presented with delayed development, coarse facial features, skeletal defor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our fight against coronavirus disease 2019 (COVID-19) has not ended yet. Another wave, possibly due to another variant, can put the healthcare system on its toes again. The outcome of the intensive care unit (ICU) depends on the teamwork of doctors, nursing staff, and care assistants (CAs).
AIM: This survey was conducted to assess the level of preparedness of healthcare workers (HCWs) in isolation ICUs by recording and calculating the score of their responses, using a validated pre-formed questionnaire.
METHODS: A cross-sectional survey was conducted on 200 HCWs in isolation ICUs
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Generative artificial intelligence (AI) models offer potential assistance in pain research data acquisition, yet concerns persist regarding data accuracy and reliability. In a comparative study, we evaluated open generative AI models' capacity to acquire data on acute pain in rock climbers comparable to field research.
METHODS: Fifty-two rock climbers (33 m/19 f; age 29.0 [24.0-35.75] years) were asked to report pain location and intensity during a single climbing session. Five generative pretrained transformer models were tasked with responses to the same questions.
RESULTS: Cli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical characteristics and variant of CREBBP gene in a fetus with Rubinstein-Taybi syndrome (RSTS).
METHODS: A fetus with RSTS diagnosed at the Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University in August 2022 was selected as the study subject. Clinical data, amniotic fluid sample of the fetus and peripheral blood samples of its parents were collected for whole exome sequencing (WES). Candidate variant was verified by Sanger sequencing.
RESULTS: Foot malformation, cerebellar vermis agenesis, brain agenesis, polysyndactyly of the big toes and other phenotypes were f
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pachydermoperiostosis (PDP), or primary hypertrophic osteoarthropathy, is a rare autosomal dominant disease with primary clinical features of pachydermia (thickening of skin) and periostosis (new bone formation). Keloid scar formation is also rather obscure, and some scientists have claimed that keloid scars contain an excessive amount of fibroblasts compared with normal skin as well as a dense mass of irregularly deposited connective tissues.
CASE PRESENTATION: A 25-year-old man exhibited extensive skin folding on his face, a gyrus-like scalp, depressed nasolabial folds, and ke
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Minimalist walking shoes have been shown to improve foot muscle size and strength in active adults, but not in our previous study involving children, which could relate to the more structured footwear used in our study. Hence, this study examined the effects of true minimalists on intrinsic foot muscle size and strength, foot arch integrity, and physical function among primary school children. After a baseline assessment, 30 primary school students aged between 9 and 12 were given a pair of minimalist shoes (minimalist index = 92%) as their regular school shoes for two school terms, followed b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dysferlinopathy is a phenotypically heterogeneous group of hereditary diseases caused by mutations in the DYSF gene. Early contractures are considered rare, and rigid spine syndrome in dysferlinopathy has been previously reported only once.
CASE PRESENTATION: We describe a 23-year-old patient with Miyoshi myopathy with a rigid spine and multiple contractures, a rare phenotypic variant. The disease first manifested when the patient was 13 years old, with fatigue of the gastrocnemius muscles and the development of pronounced contractures of the Achilles tendons, flexors of the finge
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acrocyanosis is characterised by persistent bluish discolouration of the extremities, resulting from reduced peripheral blood flow leading to increased oxygen extraction. The aetiology can be divided into primary and secondary causes. While primary acrocyanosis is generally painless and has a benign course, secondary causes may lead to complications. This case reported acrocyanosis secondary to cutaneous vasculitis which progressed to digital gangrene, which is a rare complication of cutaneous vasculitis.
CASE PRESENTATION: A 68-year-old man presented with a four-day history of bl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leprosy, a chronic infectious disease caused by Mycobacterium leprae, even though treatable, remains a significant public health problem. It mainly impacts the skin, peripheral nerves, mucosa of the upper respiratory tract, and the eyes. In this case report, we present the case of a 64-year-old female with numerous hypopigmented patches with loss of sensations, madarosis, resorption of toes and digits, skin tightening, and diminution of vision. The skin over the hands exhibited thickening, leading to functional impairments that influenced both manual dexterity and mobility. The diagnosis of th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biomathematical models quantitatively describe human physiological responses to environmental and operational stressors and have been used for planning and real-time prevention of cold injury. These same models can be applied from a military tactical perspective to gain valuable insights into the health status of opponent soldiers. This paper describes a use case for predicting physiological status of Russian soldiers invading Ukraine using open-source information. In March 2022, media outlets reported Russian soldiers in a stalled convoy invading Ukraine were at serious risk of hypothermia an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor competence and self-regulation develop rapidly in early childhood; emerging work suggests motor competence interventions as a promising way to promote self-regulation (e.g., behavioral inhibition; cognitive flexibility) in young children. We tested the impact of a mastery-focused motor competence intervention (Children's Health Activity Motor Program [CHAMP])1 on behavioral and cognitive aspects of self-regulation among children attending Head Start. Grounded in Achievement Goal Theory, CHAMP encourages children's autonomy to navigate a mastery-oriented motor skill learning environment.
Рандомизированное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: In schnauzers, a breed predisposition to squamous cell carcinoma of the digit (dSCC) is well known. The aim of this study was to compare the clinical and macroscopic findings of dSCCs in giant (GSs), standard (SSs), and miniature schnauzers (MSs).
METHODS: Pathology reports of 478 dSCCs from 417 schnauzers (227 GSs, 174 SSs, and 16 MSs) were retrospectively evaluated.
RESULTS: The MSs were older than the SSs and GSs (p ≤ 0.01). The male GSs were predisposed to dSCC (p < 0.05). In the GSs, the nodular dSCCs were larger than in the MSs (p ≤ 0.05) and SSs (p ≤ 0.001). The digital SC
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) is a rare autosomal dominant disease affecting connective tissue, primarily caused by de novo mutations of the ACVR1 gene. FOP is a disease with congenital malformations of the toes and heterotopic ossification in characteristic patterns that progresses with flare-ups and remissions. Cumulative damage results in disability and, eventually, death. This report aimed to describe a case of FOP to highlight the importance of early diagnosis of this rare condition.
CASE REPORT: We describe the case of a 3-year-old female diagnosed with congeni
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peters anomaly is characterized by a defect in the development of the anterior segment of the eye during fetal development (Anterior segment dysgenesis). This anomaly presents a broad clinical presentation ranging from minimal peripheral corneal opacity to extensive adhesions of the iris and lens with dense central corneal opacity that impairs vision. Peters Plus Syndrome is a recessive autosomal syndrome manifested by Peters anomaly, along with systemic disorders such as brachydactyly (short fingers and toes), short stature, a developmental delay, dysmorphic facial features, and may accompani
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intermetatarsal bursitis (IMB) is an inflammation of the intermetatarsal bursas. The condition causes forefoot pain with symptoms similar to those of Morton's neuroma (MN). Some studies suggest that IMB is a contributing factor to the development of MN, while others describe the condition as a differential diagnosis. Among patients with rheumatic diseases, IMB is frequent, but the scope is yet to be understood. The aim of this paper was to investigate the diagnostic considerations of IMB and its role in metatarsalgia by a systematic review approach. We identified studies about IMB by searching
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The object of this study was to assess the efficacy of Helal metatarsal osteotomy with screw fixation in patients with hammertoe deformities.
METHODS: Thirty-five patients (66 feet, 66 metatarsals) with hammertoe deformity underwent Helal osteotomy with screw fixation after first ray reconstruction. Pre- and postoperative AOFAS scale results, podobarometry (in-shoe plantar pressure), and X-ray (angular) parameters were analyzed. The patients were examined before the operation and two, six, and 24 months postoperatively.
RESULTS: The average AOFAS score was 59 (± 2.4) preoperatively
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.